Skip to main content

האָט איר צו פיל אייַזן אין אייער קערפּער? לאָמיר לערנען אַלץ וועגן העמאָכראָמאַטאָסיס (אייַזן איבערלאַסט)!

האָט איר צו פיל אייַזן אין אייער קערפּער? לאָמיר לערנען אַלץ וועגן העמאָכראָמאַטאָסיס (אייַזן איבערלאַסט)!

מיר האבן אלע געהערט פון אייַזן מאַנגל, וואָס מיינט אַנעמיע, נישט אַזוי? מיר הערן אָפט עצה צו עסן שפּינאַט, עסן שפּינאַט, און נעמען אייַזן טאַבלעטן. אָבער האָט איר שוין אַמאָל געטראַכט וועגן וואָס פּאַסירט אויב עס איז צו פיל אייַזן אין קערפּער? יאָ, דאָס קען אויך זיין אַ ערנסטע פּראָבלעם. דאָס איז וואָס מיר מעדיציניש רופן העמאָכראָמאַטאָסיס, אָדער פשוט אייַזן איבערלאַסט. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל, זייער פּשוט.

פשוט געזאגט, וואָס איז העמאָכראָמאַטאָסיס?

טראַכט וועגן דיין קערפּער ווי אַ לאַגער. מיר אַבזאָרבירן די נוטריאַנץ וואָס מיר דאַרפֿן פֿון די עסן וואָס מיר עסן און טרינקען. אייַזן איז אַזאַ וויכטיקע נוטריאַנט. אייַזן איז זייער וויכטיק פֿאַר מאַכן רויטע בלוט צעלן אין אונדזער בלוט און געבן אונדזער קערפּער ענערגיע. אָבער ווי אַלץ אַנדערש, קען צו פיל אייַזן זיין אַ פּראָבלעם אויב מען נעמט עס אין איבערגעטריבענע צאָל.

העמאָכראָמאַטאָסיס איז די פּראָבלעם. אין דעם צושטאַנד, אַבזאָרבירט דיין קערפּער פיל מער אייַזן ווי ער דאַרף פון עסן. די פּראָבלעם איז, אונדזער קערפּער האט נישט קיין וועג צו באַזייַטיקן דעם איבעריקן אייַזן. נו, וואָס טוט דער קערפּער? דער איבעריקער אייַזן הייבט אָן צו אָנצאַמלען זיך אין וויכטיקע אָרגאַנען ווי די לעבער, האַרץ און פּאַנקרעאַס. דאָס איז ווי צו האַלטן זאכן וואָס מיר נוצן נישט אין אַ שאַפע. מיט דער צייט, הייבט דאָס אָנצאַמלטע אייַזן אָן צו שאַטן די אָרגאַנען און שאַטן זייער פונקציע. אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, קען עס זיין לעבנסגעפערלעך. אָבער די גוטע נייַעס איז אַז אויב מען דעטעקטירט עס פרי, איז עס אַ קראַנקייט וואָס מען קען כּמעט גאָר קאָנטראָלירן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען? ווען דערשייַנען זיי?

איינע פון ​​די אייגנארטיגע אייגנשאפטן פון דעם קרענק איז אז עס נעמט א לאנגע צייט פאר סימפטאמען צו דערשיינען. כאטש דער צושטאנד איז געווענליך אנגעבוירן, דערשיינען סימפטאמען נאר ווען אייזן זאמלט זיך אן אין קערפער און הייבט אן צו שאטן ארגאנען. דאס קען נעמען יארן. רוב מענטשן אנטוויקלען נישט סימפטאמען ביז זיי זענען 40-50 יאר אלט. עטליכע מענטשן האבן א זייער לייכטע פארעם פון דעם קרענק און ווייזן אפשר נישט סימפטאמען זייער גאנץ לעבן.

לאָמיר זען וואָס זענען די הויפּט סימפּטאָמען.

סימפּטאָם א פשוטע דערקלערונג
קאָנסטאַנטע מידקייט זיך פילן מיד די גאנצע צייט אן קיין סיבה. אפילו נאכן גוט שלאפן, פילט איר זיך נאך אלץ מיד.
שלאָס ווייטיק ווייטיק, ספּעציעל אין די קניכלען פון די פינגער, אינדעקס פינגער, און מיטל פינגער. דאָס ווערט אויך גערופן "אייזערנע פויסט".
הויט פארדונקלונג די הויט נעמט אן א גרויען אדער בראָנדזיקן טינט.
האַרץ פלאַטערט א געפיל ווי אייער הארץ קלאַפּט שנעל, ווי אַ פלאַטערינג אין אייער ברוסט (אַריטמיעס).
פֿאַרמינדערטע סעקסועלע פאַרלאַנג ביידע פרויען און מענער קענען דערפאַרן פאַרמינדערטע סעקסואַלע פאַרלאַנג. מענער קענען אויך דערפאַרן ערעקטילע דיספונקציע.
אויבערשטער בויך ווייטיק עס קען זיין ווייטיק אונטער די ריפּן אויף דער רעכטער זייט, וואו די לעבער געפינט זיך.
וואָג אָנווער אָן קיין סיבה אויב איר פארלירט וואָג אָן דייעטינג אָדער געניטונג, זאָלט איר זיין באַזאָרגט.

פארוואס פאסירט דאס? וואס זענען די סיבות?

עס זענען דא צוויי הויפּט קאַטעגאָריעס פון סיבות דערפֿאַר.

1. הויפּט סיבה: ירושה העמאָכראָמאַטאָסיס

רובֿ מענטשן אַנטוויקלען די דאָזיקע קראַנקייט צוליב אַ גענעטישן דעפעקט, דאָס הייסט, אַ קליינע ענדערונג אין די גענעס וואָס מען האָט געירשנט פֿון ביידע עלטערן.

טראַכט פשוט דערפון אַזוי. עס איז דאָ אַ ספּעציעלע גענע וואָס קאָנטראָלירט די אַבזאָרפּציע פון ​​אייַזן אין אונדזער קערפּער. מיר רופן עס די "(HFE גענע)". יעדעס קינד באַקומט איין קאָפּיע פון ​​דעם גענע פון ​​זייער מוטער און איין קאָפּיע פון ​​זייער פאטער. כּדי צו אַנטוויקלען העמאָכראָמאַטאָסיס, מוז זיין אַ דעפעקט אין ביידע די קאָפּיע פון ​​דעם גענע פון ​​זייער מוטער און די קאָפּיע פון ​​דעם גענע פון ​​זייער פאטער.

שטעלט זיך פאר אז איר באקומט איין בוך פון אייער מאמע און איינס פון אייער טאטן. כדי די קראנקהייט זאל זיך אנטוויקלען, מוזן ביידע ביכער האבן א קליינעם טעות אין דער בלאט וואס קאנטראלירט אייזן. אויב נאר איין בוך האט דעם טעות, זענט איר נאר א טרעגער פון דער קראנקהייט. איר וועט נישט אנטוויקלען די קראנקהייט.

דעריבער, אפילו אויב ביידע עלטערן זענען טרעגער פון דעם דעפעקטיוון גען, קען זיין אז זיי האבן נישט קיין סימפטאמען. אבער, אויב א קינד וואס זיי געבוירן באקומט ביידע קאפיעס פון דעם דעפעקטיוון גען, איז דאס קינד מסתמא צו אנטוויקלען די קראנקהייט. די צוויי הויפט טיפן דעפעקטן וואס מען זעט אין דעם `(HFE גען)` זענען `(C282Y)` און `(H63D)`.

דערצו, איז דא א זעלטענע סארט וואס הייסט "יונגליגע העמאָכראָמאַטאָסיס" וואס דערשיינט אין א יונגן עלטער, דאס הייסט, צווישן די עלטער פון 15-30. עס ווערט געפֿירט דורך מוטאַציעס אין אַנדערע גענען "(HJV, HAMP)".

2. געפֿירט דורך אַנדערע מעדיצינישע צושטאַנדן (סעקאָנדאַרע העמאָכראָמאַטאָסיס)

מאנchmal קען אייַזן איבערלאַסטונג זיין געפֿירט דורך אַן אַנדער מעדיצינישער צושטאַנד אָדער באַהאַנדלונג. דאָס איז נישט ירושה.

  • אָפטע בלוט טראַנספוזיעס: מענטשן מיט געוויסע בלוט קרענק (ווי למשל אנעמיעס ווי טהאַלאַססעמיאַ) דאַרפן אָפט האָבן בלוט טראַנספוזיעס. ווען בלוט ווערט געגעבן אויף דעם וועג פֿאַר אַ לאַנגע צייט, קען זיך דאָס אייַזן אין יענעם בלוט אָנצאַמלען אין קערפּער, וואָס פאַראורזאַכט דעם צושטאַנד.
  • שווערע לעבער קראנקהייט: די לעבער איז דער הויפט אָרגאַן וואָס קאָנטראָלירט דעם אייַזן מעטאַבאָליזם אין אונדזער קערפּער. אויב די לעבער איז שווער געשעדיגט (למשל, צירוזיס), קען זי נישט זיין ביכולת ריכטיק צו שעפּן אייַזן און עס קען זיך אָנצאַמלען אין קערפּער.
  • איבערגעטריבענער אַלקאָהאָל קאַנסאַמשאַן: אַלקאָהאָל ניט בלויז שאַדט די לעבער, אָבער אויך פאַרגרעסערט די גוף ס אַבזאָרפּשאַן פון אייַזן.

וואָסער שאָדן קען איבעריק אייַזן טאָן דעם גוף?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, צו פיל אייזן איז ווי סם פארן קערפער. דאס אייזן זאמלט זיך ביסלעכווייז אויף אין די ארגאנען און הייבט אן זיי צו שאטן. דאס קען פירן צו ערנסטע קאמפליקאציעס.

הויפּט אָרגאַנען אַפעקטירט מעגלעכע ערנסטע קאמפליקאציעס
לעבער פֿאַרגרעסערטע לעבער, פֿעטיגע לעבער, ציראָזיס (פֿאַרקלענערונג פֿון דער לעבער) און פֿאַרגרעסערטער ריזיקאָ פֿון לעבער-ראַק.
האַרץקאָנגעסטיוו האַרץ דורכפאַל, אַריטמיעס.
פּאַנקרעאַס שאָדן צום פּאַנקרעאַס קען פירן צו פֿאַרמינערטע אינסולין פּראָדוקציע און צוקערקרענק. דאָס ווערט אויך גערופן "דיאַבעטעס טיפּ 3c".
דזשוינץ אַרטריטישע צושטאַנדן, ווייטיק און געשוואָלצעניש אין די דזשוינץ.
אַנדערע דריזן שאָדן צו האָרמאָן-פּראָדוצירנדיקע דריזן, ווי די פּיטואַטערי דריז און טיירויד דריז, קען פאַראורזאַכן האָרמאָנאַלע ימבאַלאַנסעס.

ווי געפינט איר דאָס, דאָקטאָר?

אויב איר האָט איינע פון ​​די סימפּטאָמען וואָס זענען דערמאָנט אויבן, אָדער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט דעם צושטאַנד, זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער. דער דאָקטער וועט ערשט פרעגן אייך אַ פּאָר פֿראַגעס און אייך אונטערזוכן.

  • פרעגט צי אייערע עלטערן אדער ווער עס יז אין אייער משפּחה האט אייַזן איבערלאַסטונג אדער לעבער קרענק.
  • זיי פרעגן צי איר נעמט אייַזן פּילן אָדער וויטאַמין C ביילאגעס (וויטאַמין C פאַרגרעסערט אייַזן אַבזאָרפּשאַן).
  • זיי פרעגן וועגן די מאָס אַלקאָהאָל וואָס איר טרינקט.

דערנאך ווערן דורכגעפירט עטלעכע טעסטן צו באשטעטיגן די קראנקהייט.

  • בלוט טעסטס: דאס איז די מערסט באזישע טעסט. אייער בלוט וועט ווערן געטעסט אויף אייזן לעוועלס (סערום אייזן), א פראטעין וואס האלט אייזן (סערום פעריטין), און ווי פול דער אייזן-טראנספארטירנדיקער פראטעין איז (טראַנספערין זעטיקונג). אויב די לעוועלס זענען העכער, קען מען פארדעכטיגן העמאָכראָמאַטאָסיס.
  • גענעטישע טעסטינג: מען קען נעמען א בלוט מוסטער צו קאָנטראָלירן צי עס זענען דא חסרונות אין דעם HFE גען. דאָס קען העלפֿן באַשטימען צי איר האָט די געירשנטע פאָרעם.
  • MRI סקען: דאָס קען אָן ווייטיק מעסטן וויפֿל אייַזן איז דעפּאַזיטירט אין דער לעבער און האַרץ.
  • לעבער ביאָפּסי: אין עטלעכע פאַלן, צו באַשטימען די גענויע מאָס פון לעבער שאָדן, ווערט אַ קליין שטיקל געוועב גענומען פון דער לעבער מיט אַ קליינער נאָדל און געפּrüפט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ.

וואָס איז די באַהאַנדלונג? קען מען דאָס היילן?

יא, עס זענען דא עפעקטיווע באהאנדלונגען דערפאר. די הויפט ציל פון באהאנדלונג איז צו רעדוצירן די צאל איבעריגע אייזן אין קערפער, עס אויפהאלטן אויף א נארמאלן לעוועל, און פארמיידן ווייטערדיגע שאדן צו די ארגאנען.

דאָס וויכטיקע איז אַז ווי פריער די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט, אַלץ מער געראָטן די באַהאַנדלונג. אויב די באַהאַנדלונג ווערט אָנגעהויבן פרי, קען מען אפילו אומקערן עטלעכע פון ​​די שאָדן צו די אָרגאַנען.

עס זענען דא עטלעכע הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן.

באַהאַנדלונג מעטאָד וואָס פּאַסירט דערמיט?
טעראַפּעווטישע פלעבאָטאָמי דאָס איז די הויפּט און מערסט עפעקטיווע באַהאַנדלונג. פשוט געזאָגט, עס איז ווי שענקען בלוט. א קליינע מאָס בלוט (געוויינטלעך 450-500 מל) ווערט אַרויסגענומען פון אייער קערפּער מיט אַ נאָדל. רובֿ פון די אייַזן אין אונדזער קערפּער איז אין אונדזער רויטע בלוט צעלן. אַזוי ווען די בלוט ווערט אַרויסגענומען, ווערט די אייַזן אויך אַרויסגענומען מיט אים. אין אָנהייב, קען עס דאַרפֿן צו ווערן געטאָן בערך איין מאָל אַ וואָך. אַמאָל אייערע אייַזן לעוועלס זענען אונטער קאָנטראָל, קען עס דאַרפֿן צו ווערן געטאָן בלויז איין מאָל יעדע עטלעכע חדשים.
אייַזן כעלאַציאָן טעראַפּיע עטלעכע מענטשן (למשל, די מיט הארץ קראנקהייטן אדער אנעמיע) קענען נישט האבן בלוט טראנספוזיעס. די באהאנדלונג ווערט געגעבן צו אזעלכע מענטשן. דאס באשטייט פון געבן א מעדיצין וואס בינדט זיך צו אייזן און נעמט ארויס דאס אייזן פונעם קערפער אין די אורין און פעסעס. די מעדיצין קען גענומען ווערן אלס א פיל אדער געגעבן אלס אן אינדזשעקציע.
טוישן עסן געוווינהייטן צוזאמען מיט באַהאַנדלונג, דאַרפֿסטו אויך אָפּהיטן דיין דיעטע.
  • הער אויף צו נעמען אייַזן פּילן און וויטאַמין C ביילאגעס אינגאנצן.
  • באגרענעצן אייַזן-רייַך פודז (אַזאַ ווי רויט פלייש, לעבער).
  • עס איז זייער וויכטיג אינגאנצן אפצושטעלן אדער שטארק באגרענעצן אלקאהאל קאנסומאציע צו באשיצן די לעבער.
  • פֿאַרמײַדט עסן רויע ים־עסן ווי אויסטערס און קראַבן, ווײַל עטלעכע פֿון די באַקטעריעס וואָס זיי אַנטהאַלטן קענען פֿאַראורזאַכן ערנסטע אינפֿעקציעס בײַ מענטשן מיט הויכע אייַזן־לעוועלס.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • העמאָכראָמאַטאָסיס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן צו פיל אייַזן זאַמלט זיך אָן אין קערפּער. דאָס ווערט אָפט געירשנט.
  • איגנאָרירט נישט סימפּטאָמען ווי קאָנסטאַנטע מידקייט, שלאָס ווייטיק און הויט פאַרפֿאַרבונג, ספּעציעל אויב איר זענט איבער 40.
  • די קראַנקייט קען פאַראורזאַכן ערנסטע שאָדן צו וויטאַלע אָרגאַנען ווי די לעבער, האַרץ און פּאַנקרעאַס.
  • אבער אויב עס ווערט דעטעקטירט פרי און באהאנדלט ריכטיג, קען עס גוט קאנטראלירט ווערן און איר קענט לעבן א נארמאל, געזונט לעבן.
  • אויב איר האָט ספיקות וועגן דעם, אָדער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט די קראַנקייט, זייט זיכער צו רעדן מיט אייער דאָקטער.

העמאָכראָמאַטאָסיס, אייַזן איבערלאַסט, אייַזן איבערלאַסט, לעבער קרענק, שלאָס ווייטיק, ירושה קרענק
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 8 + 7 =
האָט איר צו פיל אייַזן אין אייער קערפּער? לאָמיר לערנען אַלץ וועגן העמאָכראָמאַטאָסיס (אייַזן איבערלאַסט)!

האָט איר צו פיל אייַזן אין אייער קערפּער? לאָמיר לערנען אַלץ וועגן העמאָכראָמאַטאָסיס (אייַזן איבערלאַסט)!

מיר האבן אלע געהערט פון אייַזן מאַנגל, וואָס מיינט אַנעמיע, נישט אַזוי? מיר הערן אָפט עצה צו עסן שפּינאַט, עסן שפּינאַט, און נעמען אייַזן טאַבלעטן. אָבער האָט איר שוין אַמאָל געטראַכט וועגן וואָס פּאַסירט אויב עס איז צו פיל אייַזן אין קערפּער? יאָ, דאָס קען אויך זיין אַ ערנסטע פּראָבלעם. דאָס איז וואָס מיר מעדיציניש רופן העמאָכראָמאַטאָסיס, אָדער פשוט אייַזן איבערלאַסט. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן דעם אין דעטאַל, זייער פּשוט.

פשוט געזאגט, וואָס איז העמאָכראָמאַטאָסיס?

טראַכט וועגן דיין קערפּער ווי אַ לאַגער. מיר אַבזאָרבירן די נוטריאַנץ וואָס מיר דאַרפֿן פֿון די עסן וואָס מיר עסן און טרינקען. אייַזן איז אַזאַ וויכטיקע נוטריאַנט. אייַזן איז זייער וויכטיק פֿאַר מאַכן רויטע בלוט צעלן אין אונדזער בלוט און געבן אונדזער קערפּער ענערגיע. אָבער ווי אַלץ אַנדערש, קען צו פיל אייַזן זיין אַ פּראָבלעם אויב מען נעמט עס אין איבערגעטריבענע צאָל.

העמאָכראָמאַטאָסיס איז די פּראָבלעם. אין דעם צושטאַנד, אַבזאָרבירט דיין קערפּער פיל מער אייַזן ווי ער דאַרף פון עסן. די פּראָבלעם איז, אונדזער קערפּער האט נישט קיין וועג צו באַזייַטיקן דעם איבעריקן אייַזן. נו, וואָס טוט דער קערפּער? דער איבעריקער אייַזן הייבט אָן צו אָנצאַמלען זיך אין וויכטיקע אָרגאַנען ווי די לעבער, האַרץ און פּאַנקרעאַס. דאָס איז ווי צו האַלטן זאכן וואָס מיר נוצן נישט אין אַ שאַפע. מיט דער צייט, הייבט דאָס אָנצאַמלטע אייַזן אָן צו שאַטן די אָרגאַנען און שאַטן זייער פונקציע. אויב מען לאָזט עס נישט באַהאַנדלט, קען עס זיין לעבנסגעפערלעך. אָבער די גוטע נייַעס איז אַז אויב מען דעטעקטירט עס פרי, איז עס אַ קראַנקייט וואָס מען קען כּמעט גאָר קאָנטראָלירן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען? ווען דערשייַנען זיי?

איינע פון ​​די אייגנארטיגע אייגנשאפטן פון דעם קרענק איז אז עס נעמט א לאנגע צייט פאר סימפטאמען צו דערשיינען. כאטש דער צושטאנד איז געווענליך אנגעבוירן, דערשיינען סימפטאמען נאר ווען אייזן זאמלט זיך אן אין קערפער און הייבט אן צו שאטן ארגאנען. דאס קען נעמען יארן. רוב מענטשן אנטוויקלען נישט סימפטאמען ביז זיי זענען 40-50 יאר אלט. עטליכע מענטשן האבן א זייער לייכטע פארעם פון דעם קרענק און ווייזן אפשר נישט סימפטאמען זייער גאנץ לעבן.

לאָמיר זען וואָס זענען די הויפּט סימפּטאָמען.

סימפּטאָם א פשוטע דערקלערונג
קאָנסטאַנטע מידקייט זיך פילן מיד די גאנצע צייט אן קיין סיבה. אפילו נאכן גוט שלאפן, פילט איר זיך נאך אלץ מיד.
שלאָס ווייטיק ווייטיק, ספּעציעל אין די קניכלען פון די פינגער, אינדעקס פינגער, און מיטל פינגער. דאָס ווערט אויך גערופן "אייזערנע פויסט".
הויט פארדונקלונג די הויט נעמט אן א גרויען אדער בראָנדזיקן טינט.
האַרץ פלאַטערט א געפיל ווי אייער הארץ קלאַפּט שנעל, ווי אַ פלאַטערינג אין אייער ברוסט (אַריטמיעס).
פֿאַרמינדערטע סעקסועלע פאַרלאַנג ביידע פרויען און מענער קענען דערפאַרן פאַרמינדערטע סעקסואַלע פאַרלאַנג. מענער קענען אויך דערפאַרן ערעקטילע דיספונקציע.
אויבערשטער בויך ווייטיק עס קען זיין ווייטיק אונטער די ריפּן אויף דער רעכטער זייט, וואו די לעבער געפינט זיך.
וואָג אָנווער אָן קיין סיבה אויב איר פארלירט וואָג אָן דייעטינג אָדער געניטונג, זאָלט איר זיין באַזאָרגט.

פארוואס פאסירט דאס? וואס זענען די סיבות?

עס זענען דא צוויי הויפּט קאַטעגאָריעס פון סיבות דערפֿאַר.

1. הויפּט סיבה: ירושה העמאָכראָמאַטאָסיס

רובֿ מענטשן אַנטוויקלען די דאָזיקע קראַנקייט צוליב אַ גענעטישן דעפעקט, דאָס הייסט, אַ קליינע ענדערונג אין די גענעס וואָס מען האָט געירשנט פֿון ביידע עלטערן.

טראַכט פשוט דערפון אַזוי. עס איז דאָ אַ ספּעציעלע גענע וואָס קאָנטראָלירט די אַבזאָרפּציע פון ​​אייַזן אין אונדזער קערפּער. מיר רופן עס די "(HFE גענע)". יעדעס קינד באַקומט איין קאָפּיע פון ​​דעם גענע פון ​​זייער מוטער און איין קאָפּיע פון ​​זייער פאטער. כּדי צו אַנטוויקלען העמאָכראָמאַטאָסיס, מוז זיין אַ דעפעקט אין ביידע די קאָפּיע פון ​​דעם גענע פון ​​זייער מוטער און די קאָפּיע פון ​​דעם גענע פון ​​זייער פאטער.

שטעלט זיך פאר אז איר באקומט איין בוך פון אייער מאמע און איינס פון אייער טאטן. כדי די קראנקהייט זאל זיך אנטוויקלען, מוזן ביידע ביכער האבן א קליינעם טעות אין דער בלאט וואס קאנטראלירט אייזן. אויב נאר איין בוך האט דעם טעות, זענט איר נאר א טרעגער פון דער קראנקהייט. איר וועט נישט אנטוויקלען די קראנקהייט.

דעריבער, אפילו אויב ביידע עלטערן זענען טרעגער פון דעם דעפעקטיוון גען, קען זיין אז זיי האבן נישט קיין סימפטאמען. אבער, אויב א קינד וואס זיי געבוירן באקומט ביידע קאפיעס פון דעם דעפעקטיוון גען, איז דאס קינד מסתמא צו אנטוויקלען די קראנקהייט. די צוויי הויפט טיפן דעפעקטן וואס מען זעט אין דעם `(HFE גען)` זענען `(C282Y)` און `(H63D)`.

דערצו, איז דא א זעלטענע סארט וואס הייסט "יונגליגע העמאָכראָמאַטאָסיס" וואס דערשיינט אין א יונגן עלטער, דאס הייסט, צווישן די עלטער פון 15-30. עס ווערט געפֿירט דורך מוטאַציעס אין אַנדערע גענען "(HJV, HAMP)".

2. געפֿירט דורך אַנדערע מעדיצינישע צושטאַנדן (סעקאָנדאַרע העמאָכראָמאַטאָסיס)

מאנchmal קען אייַזן איבערלאַסטונג זיין געפֿירט דורך אַן אַנדער מעדיצינישער צושטאַנד אָדער באַהאַנדלונג. דאָס איז נישט ירושה.

  • אָפטע בלוט טראַנספוזיעס: מענטשן מיט געוויסע בלוט קרענק (ווי למשל אנעמיעס ווי טהאַלאַססעמיאַ) דאַרפן אָפט האָבן בלוט טראַנספוזיעס. ווען בלוט ווערט געגעבן אויף דעם וועג פֿאַר אַ לאַנגע צייט, קען זיך דאָס אייַזן אין יענעם בלוט אָנצאַמלען אין קערפּער, וואָס פאַראורזאַכט דעם צושטאַנד.
  • שווערע לעבער קראנקהייט: די לעבער איז דער הויפט אָרגאַן וואָס קאָנטראָלירט דעם אייַזן מעטאַבאָליזם אין אונדזער קערפּער. אויב די לעבער איז שווער געשעדיגט (למשל, צירוזיס), קען זי נישט זיין ביכולת ריכטיק צו שעפּן אייַזן און עס קען זיך אָנצאַמלען אין קערפּער.
  • איבערגעטריבענער אַלקאָהאָל קאַנסאַמשאַן: אַלקאָהאָל ניט בלויז שאַדט די לעבער, אָבער אויך פאַרגרעסערט די גוף ס אַבזאָרפּשאַן פון אייַזן.

וואָסער שאָדן קען איבעריק אייַזן טאָן דעם גוף?

ווי מיר האבן פריער דערמאנט, צו פיל אייזן איז ווי סם פארן קערפער. דאס אייזן זאמלט זיך ביסלעכווייז אויף אין די ארגאנען און הייבט אן זיי צו שאטן. דאס קען פירן צו ערנסטע קאמפליקאציעס.

הויפּט אָרגאַנען אַפעקטירט מעגלעכע ערנסטע קאמפליקאציעס
לעבער פֿאַרגרעסערטע לעבער, פֿעטיגע לעבער, ציראָזיס (פֿאַרקלענערונג פֿון דער לעבער) און פֿאַרגרעסערטער ריזיקאָ פֿון לעבער-ראַק.
האַרץקאָנגעסטיוו האַרץ דורכפאַל, אַריטמיעס.
פּאַנקרעאַס שאָדן צום פּאַנקרעאַס קען פירן צו פֿאַרמינערטע אינסולין פּראָדוקציע און צוקערקרענק. דאָס ווערט אויך גערופן "דיאַבעטעס טיפּ 3c".
דזשוינץ אַרטריטישע צושטאַנדן, ווייטיק און געשוואָלצעניש אין די דזשוינץ.
אַנדערע דריזן שאָדן צו האָרמאָן-פּראָדוצירנדיקע דריזן, ווי די פּיטואַטערי דריז און טיירויד דריז, קען פאַראורזאַכן האָרמאָנאַלע ימבאַלאַנסעס.

ווי געפינט איר דאָס, דאָקטאָר?

אויב איר האָט איינע פון ​​די סימפּטאָמען וואָס זענען דערמאָנט אויבן, אָדער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט דעם צושטאַנד, זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער. דער דאָקטער וועט ערשט פרעגן אייך אַ פּאָר פֿראַגעס און אייך אונטערזוכן.

  • פרעגט צי אייערע עלטערן אדער ווער עס יז אין אייער משפּחה האט אייַזן איבערלאַסטונג אדער לעבער קרענק.
  • זיי פרעגן צי איר נעמט אייַזן פּילן אָדער וויטאַמין C ביילאגעס (וויטאַמין C פאַרגרעסערט אייַזן אַבזאָרפּשאַן).
  • זיי פרעגן וועגן די מאָס אַלקאָהאָל וואָס איר טרינקט.

דערנאך ווערן דורכגעפירט עטלעכע טעסטן צו באשטעטיגן די קראנקהייט.

  • בלוט טעסטס: דאס איז די מערסט באזישע טעסט. אייער בלוט וועט ווערן געטעסט אויף אייזן לעוועלס (סערום אייזן), א פראטעין וואס האלט אייזן (סערום פעריטין), און ווי פול דער אייזן-טראנספארטירנדיקער פראטעין איז (טראַנספערין זעטיקונג). אויב די לעוועלס זענען העכער, קען מען פארדעכטיגן העמאָכראָמאַטאָסיס.
  • גענעטישע טעסטינג: מען קען נעמען א בלוט מוסטער צו קאָנטראָלירן צי עס זענען דא חסרונות אין דעם HFE גען. דאָס קען העלפֿן באַשטימען צי איר האָט די געירשנטע פאָרעם.
  • MRI סקען: דאָס קען אָן ווייטיק מעסטן וויפֿל אייַזן איז דעפּאַזיטירט אין דער לעבער און האַרץ.
  • לעבער ביאָפּסי: אין עטלעכע פאַלן, צו באַשטימען די גענויע מאָס פון לעבער שאָדן, ווערט אַ קליין שטיקל געוועב גענומען פון דער לעבער מיט אַ קליינער נאָדל און געפּrüפט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ.

וואָס איז די באַהאַנדלונג? קען מען דאָס היילן?

יא, עס זענען דא עפעקטיווע באהאנדלונגען דערפאר. די הויפט ציל פון באהאנדלונג איז צו רעדוצירן די צאל איבעריגע אייזן אין קערפער, עס אויפהאלטן אויף א נארמאלן לעוועל, און פארמיידן ווייטערדיגע שאדן צו די ארגאנען.

דאָס וויכטיקע איז אַז ווי פריער די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט, אַלץ מער געראָטן די באַהאַנדלונג. אויב די באַהאַנדלונג ווערט אָנגעהויבן פרי, קען מען אפילו אומקערן עטלעכע פון ​​די שאָדן צו די אָרגאַנען.

עס זענען דא עטלעכע הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן.

באַהאַנדלונג מעטאָד וואָס פּאַסירט דערמיט?
טעראַפּעווטישע פלעבאָטאָמי דאָס איז די הויפּט און מערסט עפעקטיווע באַהאַנדלונג. פשוט געזאָגט, עס איז ווי שענקען בלוט. א קליינע מאָס בלוט (געוויינטלעך 450-500 מל) ווערט אַרויסגענומען פון אייער קערפּער מיט אַ נאָדל. רובֿ פון די אייַזן אין אונדזער קערפּער איז אין אונדזער רויטע בלוט צעלן. אַזוי ווען די בלוט ווערט אַרויסגענומען, ווערט די אייַזן אויך אַרויסגענומען מיט אים. אין אָנהייב, קען עס דאַרפֿן צו ווערן געטאָן בערך איין מאָל אַ וואָך. אַמאָל אייערע אייַזן לעוועלס זענען אונטער קאָנטראָל, קען עס דאַרפֿן צו ווערן געטאָן בלויז איין מאָל יעדע עטלעכע חדשים.
אייַזן כעלאַציאָן טעראַפּיע עטלעכע מענטשן (למשל, די מיט הארץ קראנקהייטן אדער אנעמיע) קענען נישט האבן בלוט טראנספוזיעס. די באהאנדלונג ווערט געגעבן צו אזעלכע מענטשן. דאס באשטייט פון געבן א מעדיצין וואס בינדט זיך צו אייזן און נעמט ארויס דאס אייזן פונעם קערפער אין די אורין און פעסעס. די מעדיצין קען גענומען ווערן אלס א פיל אדער געגעבן אלס אן אינדזשעקציע.
טוישן עסן געוווינהייטן צוזאמען מיט באַהאַנדלונג, דאַרפֿסטו אויך אָפּהיטן דיין דיעטע.
  • הער אויף צו נעמען אייַזן פּילן און וויטאַמין C ביילאגעס אינגאנצן.
  • באגרענעצן אייַזן-רייַך פודז (אַזאַ ווי רויט פלייש, לעבער).
  • עס איז זייער וויכטיג אינגאנצן אפצושטעלן אדער שטארק באגרענעצן אלקאהאל קאנסומאציע צו באשיצן די לעבער.
  • פֿאַרמײַדט עסן רויע ים־עסן ווי אויסטערס און קראַבן, ווײַל עטלעכע פֿון די באַקטעריעס וואָס זיי אַנטהאַלטן קענען פֿאַראורזאַכן ערנסטע אינפֿעקציעס בײַ מענטשן מיט הויכע אייַזן־לעוועלס.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • העמאָכראָמאַטאָסיס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן צו פיל אייַזן זאַמלט זיך אָן אין קערפּער. דאָס ווערט אָפט געירשנט.
  • איגנאָרירט נישט סימפּטאָמען ווי קאָנסטאַנטע מידקייט, שלאָס ווייטיק און הויט פאַרפֿאַרבונג, ספּעציעל אויב איר זענט איבער 40.
  • די קראַנקייט קען פאַראורזאַכן ערנסטע שאָדן צו וויטאַלע אָרגאַנען ווי די לעבער, האַרץ און פּאַנקרעאַס.
  • אבער אויב עס ווערט דעטעקטירט פרי און באהאנדלט ריכטיג, קען עס גוט קאנטראלירט ווערן און איר קענט לעבן א נארמאל, געזונט לעבן.
  • אויב איר האָט ספיקות וועגן דעם, אָדער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט די קראַנקייט, זייט זיכער צו רעדן מיט אייער דאָקטער.

העמאָכראָמאַטאָסיס, אייַזן איבערלאַסט, אייַזן איבערלאַסט, לעבער קרענק, שלאָס ווייטיק, ירושה קרענק
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 8 + 7 =