האט אייער קינד קלאָפּן אויף די ביינער? לאָמיר לערנען וועגן HMO (ירושהדיקע קייפל אָסטעאָטשאָנדראָמעס)!

איר האָט אפשר באַמערקט קליינע קלאָמפּן אויף אייער קליינעם'ס קערפּער, ספּעציעל אויף זייערע גלידער. מאַנטשמאָל קענען די זיין ווייטיקדיק אָדער נישט ווייטיקדיק. זאָרגט נישט , נישט אַלע קלאָמפּן זענען געפערלעך. אָבער, הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ צושטאַנד וואָס ווייזט די סימפּטאָמען, וואָס איז נישט זייער געוויינטלעך אָבער איז זייער וויכטיק פֿאַר אונדז אַלע צו זיין באַוואוסטזיניק. דער צושטאַנד הייסט HMO, וואָס שטייט פֿאַר 'ירושה קייפל אָסטעאָטשאָנדראָמעס'.

וואָס פּונקט איז HMO (ירושהדיקע קייפל אָסטעאָטשאָנדראָמעס)?

פשוט געזאגט, HMO איז א גענעטישע צושטאנד . עס ווערט געפֿירט דורך א קליינע ענדערונג, אדער מוטאציע, אין אונדזערע גענען, אדער דעם גרונט-בלויפ-פרינט וואס באשטימט ווי אונדזערע קערפער וואקסן. די ענדערונג פירט צו דעם אז עטלעכע פון ​​אונדזערע ביינער זאלן אנטוויקלען גוט-ארטיקע, אדער ומשעדלעכע, טומארן , וואס מיר רופן מעדיציניש אסטעאכאנדראמע , און זיי הייבן אן צו וואקסן אין גרויסע צאָלן. דאס איז נישט טאקע קענסער, ממילא איז נישטא קיין זאך צו זארגן זיך וועגן.

זענען דא אנדערע נעמען פאר דעם HMO?

יא, איר קענט טרעפן עטלעכע אנדערע נעמען ווען איר זוכט פאר דעם צושטאנד. דאקטוירים ניצן מאנchmal די נעמען:

• `ירושה קייפל אָסטעאָטשאָנדראָמעס (HMO)` (דאָס איז די מערסט אָפט געניצט איצט)
• `מערפֿאַך ירושהדיקע עקסאָסטאָסעס` (פֿריִער איז דאָס געווען דער מערסט געוויינטלעכער נאָמען)
• דיאַפיזיאַל אַקלאַסיס

נישט קיין חילוק וועלכע נאמען איר ניצט, איז עס די זעלבע מעדיצינישע צושטאנד. אַלזאָ אויב איר זעט איינעם פֿון די נעמען, ווערט נישט צעמישט, יאָ?

נו, וואָס איז דאָס אָסטעאָטשאָנדראָמאַ?

אָסטעאָכאָנדראָמאַ, ווי איך האָב פריער דערמאָנט, איז אַ נישט-קאַנסערזער, מיט אַנדערע ווערטער, גוטאַרטיקער, ביין-טומאָר . שטעלט זיך פֿאָר, די טומאָרן פֿאָרמען זיך ווען די צעלן אין אונדזערע ביינער, אַנשטאָט צו וואַקסן נאָרמאַל, הייבן אָן צו וואַקסן אויף אַ ביסל אַנדערשן, אַבנאָרמאַלן וועג.

די טומאָרן אַנטוויקלען זיך געוויינטלעך אויף דער פלאַכער ייבערפלאַך פון אַ ביין אָדער אין דעם פלעקסיבלן געוועב גערופן קאַרטאַלידזש ביי די עקן פון ביינער, גערופן וואוקס פּלאַטעס, וואָס העלפֿן קינדער וואַקסן און זייערע ביינער וואַקסן. די טומאָרן זענען אויך באדעקט מיט אַ קאַרטאַלידזש קאַפּ. די וויכטיקע זאַך איז אַז זיי זענען נישט קענסעראַס , אַזוי זיי פאַרשפּרייטן זיך נישט איבערן גאַנצן גוף. איז דאָס נישט אַ גרויסע דערלייכטערונג?

ווער קען אַנטוויקלען דעם צושטאַנד? ווי געוויינטלעך איז עס?

דאקטוירים דיאַגנאָזירן געוויינטלעך HMO אין דער פרי קינדשאַפט אָדער יוגנט . עס קען אַפעקטירן ביידע ייִנגלעך און מיידלעך גלייך.

אבער, HMO איז נישט קיין זייער געוויינטלעכע צושטאנד . בערך גערעדט, עס באטראפט בערך איינעם אין 50,000 מענטשן. אזוי איז עס נישט קיין וואונדער אויב איר האט נאך נישט געהערט דערפון.

וואָס איז די סיבה פֿאַר HMO? איז דאָ אַ גענעטישע פֿאַרבינדונג?

יא, HMO איז בפֿרט אַ גענעטישע קראַנקייט . דאָס מיינט אַז עס האָט צו טאָן מיט אונדזערע גענען.

ניינציק פראצענט (90%) פון מענטשן מיט HMO אנטוויקלען עס אויב עס איז דא א ענדערונג, אדער מוטאציע , אין די גענעס גערופן 'EXT1' אדער 'EXT2' (די גענעס זענען די אינסטרוקציעס אין אונזער 'DNA' וואס זאגן אונזער קערפער ווי אזוי צו מאכן עטליכע וויכטיגע פראטעאינען). צום באַדויערן, די גענויע גענעטישע אורזאך וואס ווירקט אויף די אנדערע 10 פראצענט (10%) איז נאך נישט געפונען געווארן.

רובֿ מאָל ווערן די גענעטישע מוטאַציעס איבערגעגעבן פֿון עלטערן צו קינדער . דאָס מיינט אַז אויב אָדער די מוטער אָדער דער טאַטע האָט די מוטאַציע, קען דאָס קינד עס אויך באַקומען. אָבער, עטלעכע מענטשן מיט HMO האָבן נישט קיין איינעם פֿון זייערע עלטערן וואָס האָבן די מוטאַציע. דאָס מיינט אַז אפילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט נישט HMO, קען מאַנטשמאָל עמעצער אַנטוויקלען דעם צושטאַנד צום ערשטן מאָל. דאָס ווערט גערופֿן אַ נייע מוטאַציע.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון HMO? וואָסערע זאַכן זעט מען?

HMO קען פאַראורזאַכן ווייטיקדיקע קלאָמפּן צו פאָרעם אויף איין אָדער מער ביינער. די קלאָמפּן ווערן גערופן אָסטעאָכאָנדראָמאַ. אין דערצו, איר קענט דערפאַרן סימפּטאָמס אַזאַ ווי:

• אומנאָרמאַלער וואוקס פון ביינער , אַרייַנגערעכנט ענדערונגען אין די ביינער פון די אונטעראַרם. מאל קען דער אָרעם דערשייַנען אַ ביסל פֿאַרלענגערט.
• אָפטע ביין פראַקטשורז און וווּקס פּלאַטע ריפּעריישאַנז.
• דיסקרעפּאַנסי אין גליד לענג . טראַכט פון איין פוס וואָס איז אַ ביסל קירצער ווי די אַנדערע, אָדער איין אָרעם וואָס איז קירצער ווי די אַנדערע.
• אוממעגלעכקייט צו רירן די געלענק ריכטיק, א געפיל פון שטייפקייט אין די געלענק.
• צוגעדריקטע נערוון קענען זיין געפֿירט דורך ביין ספּורס, וואָס קענען פאַראורזאַכן נומנאַס און ווייטיק.
• פריצייטיגע אָסטעאָאַרטריטיס , וואָס מיינט פריצייטיגע אָפּנוץ פון די געלענק אין אַ יונגן עלטער.
• קנעכל אדער קני פראבלעמען, ווייטאג ביים גיין.
• קורץ-טערמין און לאַנג-טערמין ווייטיק . די ווייטיק קען מאל זיין שווער צו דערטראגן.
• קורצע סטאַטור .

עטלעכע קינדער דערפאַרן מער ווייטיק ווען די טומאָרן אַנטוויקלען זיך לעבן בלוט כלים אָדער נערוון. אָבער, מאל קענען די טומאָרן זיין אָן ווייטיק און נאָר דערשייַנען ווי אַ קלאָץ.

וויכטיג: אויב איר זעט אזעלכע קלאמפן אויף אייער קינד'ס קערפער, אדער אויב אייער קינד באקלאגט זיך כסדר אויף ביין ווייטאג, ביטע זעט א דאקטאר.

איז די HMO צושטאנד אנשטעקנדיק פון איין מענטש צו א צווייטן?

ניין, HMO איז נישט קיין אנשטעקנדיקע קראנקהייט . דאס מיינט אז עס ווערט נישט פארשפרייט פון איין מענטש צום אנדערן דורך אנרירן אדער זיין אין נאנטקייט, ווי א פארקילונג. עס איז א גאנץ גענעטישע צושטאנד.

אָבער, אויב איר האָט HMO, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז איר וועט איבערגעבן די גענע מוטאַציע וואָס פאַראורזאַכט די קראַנקייט צו אייער קינד.יא. דאס מיינט אז עס איז דא א 50% שאנס אין יעדער שוואנגערשאפט.

ווי קענען דאקטוירים אידענטיפיצירן HMO סטאטוס?

איר אדער אייער קינד'ס דאקטאר קען באמערקן א קנויל אויף אדער לעבן א ביין, אדער אנדערע סימפטאמען פון HMO (למשל, א קליינע געשוואלנקייט, ווייטאג). דאקטוירים וועלן ערשט:

1. פרעגן קערפול וועגן דער משפּחה'ס מעדיצינישער געשיכטע . קאָנטראָלירן צי עמעצער אין דער משפּחה האט געהאט דעם צושטאַנד.

2. א פולשטענדיגע פיזישע אונטערזוכונג . קאנטראלירן פאר קלאמפן, זייער גרייס, און געלענק באוועגונג.

וואָסערע מעדיצינישע טעסץ ווערן דורכגעפירט?

נאך א פיזישער אונטערזוכונג, רעקאמענדירן דאקטוירים געווענליך בילדגעבונג טעסטן צו באשטעטיגן דעם צושטאנד פון HMO.

• דער ערשטער שריט איז אָפט אַן X-שטראַל . אַן X-שטראַל קען קלאָר ווייַזן די אָסטעאָכאָנדראָמאַ טומאָרס.
• מאנchmal, צו לערנען מער וועגן דעם טומאָר, אדער צו זען אויב עס ווירקט אויף זאכן ווי נערוון, קען מען אויך דארפן טון די טעסטן:
• סי-טי סקען
• MRI (MRI)

עס איז באזירט אויף די אינפארמאציע באקומען פון די טעסטן אז דאקטוירים באשליסן צי צו האבן אן HMO אדער נישט.

ווי ווערט HMO באהאנדלט? וואָס זענען די אָפּציעס?

באַהאַנדלונג פֿאַר HMOs איז נישט די זעלבע פֿאַר אַלעמען. עס דעפּענדס אויף דיין סימפּטאָמס, די נומער פון טומאָרס, זייער אָרט, און די יפעקס וואָס זיי האָבן . דאקטוירים קען רעקאָמענדירן באַהאַנדלונגען אַזאַ ווי:

• באַאָבאַכטונג פון דעם טומאָר / וואַכזאַם וואַרטן: מאַנטשמאָל, אויב דער טומאָר פאַראורזאַכט נישט קיין גרויסע פּראָבלעמען אָדער ווייטיק, קענען דאָקטוירים רעקאָמענדירן צו וואַרטן אַ וויילע צו זען צי דער טומאָר וואַקסט אָדער פאַראורזאַכט פּראָבלעמען. דאָס ווערט גערופן "וואַכזאַם וואַרטן".
• ווייטיק באַהאַנדלונג: אויב עס איז ווייטיק, קען מען געבן מעדיקאַמענטן (ווי פּאַראַצעטאַמאָל אָדער יבופּראָפֿען) צו קאָנטראָלירן עס. מאַנטשמאָל קען מען דאַרפֿן שטאַרקערע ווייטיק-מיטלער.
• פיזישע טעראַפּיע: אַ פיזישער טעראַפּיסט לערנט אויס געניטונגען צו העלפֿן אויפֿהאַלטן די מאָביליטעט פֿון די געלענק און פֿאַרשטאַרקן די מוסקלען. דאָס קען אויך העלפֿן רעדוצירן ווייטיק.
• כירורגיע:
• כירורגיע צו באַזייַטיקן איין אָדער מער טומאָרן: אויב אַ טומאָר איז גורם אומדערטרעגלעך ווייטיק, דריקט אויף אַ נערוו, שטערט די באַוועגונג פון אַ שלאָס, אָדער אויב עס איז אַ חשד אַז דער טומאָר קען זיין קאַנסעראַס, קען דער טומאָר ווערן אַוועקגענומען כירורגיש.
• כירורגיע צו פארלענגערן אדער אויסגלייכן גלידער וואָס וואַקסן נישט ריכטיק: אויב אַן אָרעם אָדער פוס איז פארקירצט אָדער אויסגעצויגן צוליב HMO, זענען דאָ ספּעציעלע כירורגיעס צו עס פאררעכטן.

קענען קאָמפּליקאַציעס אויפשטיין פון באַהאַנדלונג?

עטלעכע מענטשן וואָס דורכגיין כירורגיע צו באַזייַטיקן אָסטעאָכאָנדראָמאַ טומאָרס קען אַנטוויקלען סקאַרס.ווי מיט יעדער כירורגיע, איז דא א קליינע ריזיקע פון ​​אינפעקציע אדער נערוו שאדן. אבער, דאקטוירים טוען זייער בעסטע צו מינימיזירן די ריזיקעס.

איז דא א וועג צו פארמיידן די HMO סיטואציע?

פאקטיש, איז גארנישט וואס איר קענט טון צו פארמיידן HMO ווייל עס איז א גענעטישע צושטאנד.

אָבער, אויב איר ווייסט אַז עמעצער אין אייער משפּחה האט HMO, און איר שוואַנגערט אַ קינד, קענט איר באַטראַכטן פּרענאַטאַלע גענעטישע טעסטינג בעת שוואַנגערשאַפט צו געפֿינען אויס אויב אייער בעיבי האט געירשנט די צושטאַנד. למשל:

• כאָריאָנישע ווילוס סאַמפּלינג (CVS)
• גענעטישע אַמניאָסענטעזיס

די טעסטן קענען העלפן באַשטימען צי דער עמבריאָ האט HMO אין פאַר-גאַנג. אין עטלעכע פאַלן, אויב איר ניצט קינסטלעכע אינסעמינאַציע מעטאָדן (אַזאַ ווי IVF), קען פאַר-אימפּלאַנטאַציע גענעטישע טעסטינג אויך זיין אַן אָפּציע. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן דעם צו לערנען מער.

ווי אזוי ווייס איך אויב מיין קינד איז אין ריזיקע צו אנטוויקלען HMO?

אויב איר, אייער מאַן/ווייב, אדער אַ נאָענטער משפּחה מיטגליד האט HMO, איז עס זייער וויכטיק צו מיטטיילן אייער דאָקטער וועגן דעם, ווייל דאָס בעיבי קען אויך זיין אין ריזיקע.

אויב עס איז נישטאָ קיין משפּחה געשיכטע, איז דער ריזיקאָ אַז אַ קינד זאָל אַנטוויקלען HMO זייער נידעריק. אָבער, ווי איך האָב פריער געזאָגט, קען עס אויך זיין געפֿירט דורך אַ נייע מוטאַציע, אַזוי עס איז נישט גאָר אוממעגלעך.

וואָס קען איך דערוואַרטן אויב מיין קינד האט אַן HMO?

אויב אייער קינד האט HMO, קען דער צושטאנד זיין אנדערש פון קינד צו קינד. עטלעכע קינדער קענען אַנטוויקלען בלויז אַ פּאָר אָסטעאָכאָנדראָמאַ טומאָרן, אָדער זיי קענען אַנטוויקלען פילע טומאָרן.

די גוטע נייעס איז אז , אין רוב פעלער, נאכדעם וואס א קינד'ס וואוקס פלאטעס פארמאכן זיך, דאס מיינט אז דאס קינד'ס הייך און ביין לענג הערן אויף צו וואקסן, וועלן די טומארן מער נישט וואקסן.

אבער ביי עטלעכע מענטשן, אפילו נאכדעם וואס די וואוקס פלאטעס האבן זיך פארמאכט, קענען זיי זיך צוריקקערן. דאס איז אביסל זעלטן.

HMO קען אויך פאַראורזאַכן אַנדערע סימפּטאָמען. עטלעכע קינדער און דערוואַקסענע קענען דערפאַרן מידקייט , ווייטיק און שוועריקייטן צו רירן זייער גוף אָדער טאָן טאַסקס.

נישט יעדער מיט HMO וועט דאַרפֿן באַהאַנדלונג. אָבער עטלעכע קען דאַרפֿן כירורגיע אָדער פֿיזישע טעראַפּיע. דאָקטוירים קענען אויך רעקאָמענדירן מעדאַקיישאַן אָדער אַנדערע באַהאַנדלונגען צו העלפֿן קאָנטראָלירן ווייטיק.

ווי לאַנג וועט די סיטואַציע דויערן?

HMO איז אַ לעבנסלענגליכע צושטאַנד . דאָס מיינט אַז עס קען נישט גאָר געהיילט ווערן. אָבער, רובֿ מענטשן מיט די גוטאַרטיקע אָסטעאָכאָנדראָמעס האָבן אַ נאָרמאַלע לעבנסדויער .עס איז מעגלעך צו לעבן. די וויכטיגסטע זאך איז צו קאנטראלירן די סימפטאמען, באקומען די נויטיגע באהאנדלונג, און אויפהאלטן א גוטע קוואליטעט פון לעבן. רעדט שטענדיג מיט אייער דאקטאר וועגן באהאנדלונג אפציעס וואס וועלן העלפן אייער קינד בלייבן געזונט און צופרידן.

קענען אָסטעאָכאָנדראָמאַ טומאָרן ווערן קענסער? דאָס איז וואָס פילע מענטשן מורא האָבן.

דאָס איז אַ טאַקע וויכטיקע פֿראַגע. יאָ, זייער זעלטן , דאָס הייסט, זייער זעלטן , קענען אָסטעאָכאָנדראָמאַ טומאָרן אין מענטשן מיט HMO ווערן בייזאַרטיק. צווישן 2% און 5% פֿון מענטשן מיט HMO (דאָס הייסט, צווישן 2 און 5 פֿון 100) אַנטוויקלען דעם טיפּ ראַק. ווען דאָס פּאַסירט, ווערן די גוטאַרטיקע טומאָרן אין ביין-ראַקן גערופֿן "טשאָנדראָסאַרקאָמאַ" אָדער "אָסטעאָסאַרקאָמאַ".

אייער דאָקטער קען כאָשעד אַז אַן אָסטעאָכאָנדראָמאַ קען זיין קאַנסעראַס אויב:

• אויב אייער קינד אַנטוויקלט נייע מאָלן נאָך פּובערטעט , אָדער אויב אַן עקזיסטירנדיקע מאָל הייבט פּלוצעם אָן צו וואַקסן שנעל.
• אויב אַ פריער ווייטיקלאָזע אָסטעאָכאָנדראָמאַ ווערט פּלוצעם ווייטיקדיק , אָדער אויב דער עקזיסטירנדיקער ווייטיק ווערט זייער שטרענג.
• אויב די קאַרטילאַגע קאַפּ אויף שפּיץ פון אַ טומאָר איז מער ווי 2 סענטימעטער דיק (דאָס ווערט געזען מיט אַן MRI סקען).

פילע קענסער טומאָרן קענען אַוועקגענומען ווערן כירורגיש. דעפּענדינג אויף די סטאַדיום פון די קענסער, צי עס האט זיך פארשפרייט (מעטאַסטאַסיזירט), קען אייער קינד נישט דאַרפן נאָך באַהאַנדלונג (ווי כעמאָטעראַפּיע אָדער ראַדיאָטהעראַפּיע). דעריבער איז וויכטיק צו האָבן רעגולערע קאָנטראָלן.

ווי אזוי צו זאָרגן פֿאַר אַ קינד מיט HMO? וואָס קענען מיר טאָן ווי עלטערן?

אויב אייער קינד האט HMO, איז עס זייער וויכטיג צו באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו אייער קינד'ס סימפּטאָמס .

• אויב אייער קינד אַנטוויקלט נייע סימפּטאָמען , ספּעציעל אַ פּלוצעמדיקע ענדערונג אין דער גרייס פון דעם קלאָץ, געוואקסענע ווייטיק, אָדער אומגעפילטקייט, זאָלט איר גלייך מעלדן אייער דאָקטער.
• פֿאָלגט פּונקט די דאָקטאָרס אינסטרוקציעס (ווי אַזוי צו נעמען אייערע מעדיקאַציעס, ווי אַזוי צו טאָן געניטונגען, און ווען צו קומען אויף טעסטן).
• אויב אייער קינד האט ווייטאגן, לאָזט זיי עס נישט אויסהאַלטן. רעדט מיט אייער דאָקטער און זוכט וועגן צו באַהאַנדלען דעם ווייטאג.
• טראַכט אויך וועגן דיין קינדס גייסטישע געזונט. לעבן מיט אַזאַ סיטואַציע קען מאַנטשמאָל זיין אַ שוועריקייט פֿאַר אַ קינד. רעדט מיט דיין קינד, שטיצט דיין קינד.

ווען זאָל איך זוכן מעדיצינישע הילף אויב מיין קינד האט HMO? וואָס זענען די נויטפאַלן?

אויב אייער קינד איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט HMO, זוכט גלייך מעדיצינישע הילף אין די פאלגענדע פאַלן:

• אויב דאָס קינד אַנטוויקלט נײַע טומאָרן .
• אויב איר פילט ווי אַ קלאָץ ווערט פּלוצעם גרעסער .
• אויב דער ווייטיק פּלוצעם פֿאַרגרעסערט זיך אָדער אויב אַ נײַער, שטאַרקער ווייטיק קומט פֿאָר (ספּעציעל נאָך פּובערטעט).
• וואו עס איז דא א קלאמפאויב די הויט איז רויט, געשוואָלן, און פילט זיך וואַרעם (דאָס קען זיין אַ סימן פון אַן אינפעקציע).
• אויב איר דערפאַרט נומנאַס אָדער שוואַכקייט אין אַן אָרעם אָדער פוס.

איגנאָרירט נישט די סימפּטאָמען. זען אַ דאָקטער פרי קען פאַרהיטן גרויסע פּראָבלעמען פון אַנטוויקלען זיך.

קענען קינדער מיט HMO אַנטוויקלען אַוטיזם?

עטלעכע עלטערן פרעגן אויך וועגן דעם. מעדיצינישע עקספּערטן האָבן געמאָלדן עטלעכע פאַלן פון קינדער מיט HMO און אַ צושטאַנד גערופן 'אויטיזם ספּעקטרום דיסאָרדער'. אָבער, זיי ווייסן נאָך אַלץ נישט זיכער צי עס איז אַ באַשטימטע, דירעקטע פֿאַרבינדונג צווישן די צוויי צושטאַנדן. פֿאָרשער שטודירן נאָך צי די גענעטישע מוטאַציעס ('EXT1', 'EXT2' גענעס) וואָס פאַרשאַפן HMO ביישטייערן אויך צו דער אַנטוויקלונג פון אויטיזם. איצט איז קיין באַשטימטע מסקנא נישט דערגרייכט געוואָרן וועגן דעם.

צום סוף, די וויכטיגסטע זאכן וואָס איר דאַרפט געדענקען

HMO, וואָס שטייט פֿאַר "ירושהדיקע קייפל אָסטעאָטשאָנדראָמעס" (מאַנטשמאָל גערופן "מערפֿאַך ירושהדיקע עקסאָסטאָסעס"), איז אַ גענעטישע צושטאַנד אין וועלכער גוטאַרטיקע טומאָרן (אָסטעאָטשאָנדראָמעס) פֿאָרמירן זיך אויף די ביינער און אין די וואוקס פּלאַטעס פֿון קינדער און יונגע דערוואַקסענע.

כאָטש HMO איז אַ לעבנסלענגלעכער צושטאַנד, קען עס פאַראורזאַכן ווייטיק און סקעלעטאַלע ענדערונגען. אָבער, באַהאַנדלונגען ווי כירורגיע, פיזישע טעראַפּיע און ווייטיק פאַרוואַלטונג קענען שטאַרק פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמען, קאָריגירן ביין דעפאָרמאַציעס און העלפֿן איר לעבן אַ גוט לעבן.

דאָס וויכטיקסטע איז נישט צו פּאַניקירן אָדער פּאַניקירן אויב אייער קינד האט די סימפּטאָמען, נאָר צו זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער ווי שנעלער ווי מעגלעך. רעדט אָפן מיטן דאָקטער און באַשליסט וואָסערע טעסטן אייער קינד דאַרף און וואָס די בעסטע באַהאַנדלונג איז. אייער שטיצע און פֿאַרשטאַנד וועט זיין אַ גרויסע שטאַרקייט פֿאַר אייער קינד צו לעבן מצליח מיט דעם צושטאַנד.

ירושה קייפל אָסטעאָטשאָנדראָמעס, קייפל ירושה עקסאָסטאָסעס, אָסטעאָטשאָנדראָמעס, ביין טומאָרס, גענעטישע קראַנקייטן, קינדער קראַנקייטן, ביין ווייטיק