Skip to main content

האָט איר אַ שטענדיקע נומנאַס און קיצלען אין אייער קערפּער? לאָמיר רעדן וועגן CIDP (CIDP)

האָט איר אַ שטענדיקע נומנאַס און קיצלען אין אייער קערפּער? לאָמיר רעדן וועגן CIDP (CIDP)

מאנchmal באַקומען מיר קיצלען אין איין האַנט אָדער פֿוס, און עס גייט אַוועק פֿון זיך אַליין נאָך אַ וויילע, נישט אַזוי? אָבער שטעלט זיך פֿאָר, אויב אייערע הענט און פֿיס פֿאַרלירן ביסלעכווייַז שטאַרקייט, אָנהייבן צו פֿילן זיך פֿאַרטומט, און דער צושטאַנד ווערט ביסלעכווייַז ערגער איבער אַ פּעריאָד פֿון מער ווי צוויי חדשים? דאָס איז איינער פֿון די הויפּט סימפּטאָמען פֿון אַ זעלטענער נעוראָלאָגישער צושטאַנד גערופֿן CIDP (כראָנישע אָנצינדונג דעמיעלינאַטינג פּאָלינעוראָפּאַטי) . כאָטש דער נאָמען איז אַ ביסל קאָמפּליצירט, לאָמיר עס פֿאַרשטיין פּשוט. כאָטש דאָס איז אַ עפּעס זעלטענע קראַנקייט, איז עס זייער וויכטיק פֿאַר אַלעמען צו זיין באַוואוסטזיניק דערפֿון.

פשוט געזאגט, וואָס איז CIDP?

CIDP איז אַ לאַנג-טערמין צושטאַנד וואָס פּאַסירט ווען אונדזער ימיון סיסטעם (די סיסטעם וואָס באַשיצט אונדז פון קראַנקייט ) אַטאַקירט פאַלש אונדזער אייגענע נערוון . ספּעציפֿיש, עס שעדיגט די פּראַטעקטיוו דעקונג אַרום די נערוון (גערופֿן מייעלין ). טראַכט פון דעם דעקונג ווי די פּלאַסטיק שאָל אַרום אַן עלעקטריש דראָט. ווען דעם שאָל איז געשעדיגט, שיקן די נערוון נישט מעסעדזשעס צו די מוח און אנדערע טיילן פון דעם גוף ריכטיק. דאָס איז וואָס פאַראורזאכט סימפּטאָמס ווי שוואַכקייט און נומנאַס אין די גלידער.

כאָטש די קראַנקייט קען פּאַסירן אין יעדן עלטער, איז עס מער געוויינטלעך צווישן דערוואַקסענע און מענער.

וואָס איז דער חילוק צווישן CIDP און גילאַן-באַרע סינדראָם (GBS)?

איר האָט מסתּמא שוין געהערט פון גילאַן-באַר סינדראָם ( GBS ). ביידע פון ​​די קראַנקייטן אַפעקטירן די נערוון און האָבן ענלעכע סימפּטאָמען. אָבער עס זענען קלאָרע אונטערשיידן צווישן די צוויי.

  • גילען-באַר סינדראָם (GBS): דאָס הייבט זיך געוויינטלעך פּלוצעם אָן אַ פּאָר טעג נאָך אַן אינפעקציע, ווי אַ מאָגן ווייטיק. אָבער מיט באַהאַנדלונג איז עס מער מסתּמא אַז עס וועט זיך שנעלער אויסהיילן.
  • CIDP: דאָס איז אַ לאַנג-טערמין צושטאַנד וואָס אַנטוויקלט זיך איבער חדשים אָן קיין פֿאַרבינדונג מיט קיין אינפעקציע. GBS קען זעלטן פּראָגרעסירן צו CIDP אָן באַהאַנדלונג.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון CIDP?

די סימפּטאָמען פון CIDP זענען נישט די זעלבע פֿאַר אַלעמען. זיי קענען ווערייִרן לויט דעם טיפּ CIDP וואָס איר האָט. בכלל, קענט איר דערפֿאַרן עקסטרעמע מידקייט, אומגעפֿילטקייט און ווייטיק. דאָס קען פֿאַראורזאַכן אַז אייערע רעפֿלעקסן זאָלן זיך פֿאַרלאַנגזאַמען און אייערע אָרעמס און פֿיס זאָלן ווערן שוואַך.

דער הויפּט און ערשטער קענטיקער סימפּטאָם איז אַ גראַדועל פאַרגרעסערונג אין מוסקל מאַסע איבער אַ פּעריאָד פון צוויי חדשים אָדער מער.מוסקל שוואַכקייט . די שוואַכקייט אַפעקטירט ביידע זייטן פון דעם גוף. ספּעציפֿיש:

  • היפּס און דיך
  • פּלייצעס און אויבערשטע אָרעמס
  • הענט
  • פֿיס

אין דערצו צו דעם הויפּט סימפּטאָם, קען מען זען אַנדערע סימפּטאָמען:

  • מוסקל אַטראָפי: מוסקלען שרינקען זיך און ווערן קלענער.
  • פּאַרעסטעזיע: א געפיל פון אומבאקוועמקייט אדער קיצלען אין די פינגערשפּיץ.
  • שוועריקייטן צו גיין: פארלוסט פון באלאנס און אוממעגלעכקייט צו גיין ריכטיג.
  • נעוראָפּאַטיש ווייטיק: שטרענגע ווייטיק געפֿירט דורך פּראָבלעמען מיטן נערוון סיסטעם.
  • שוואַכע רעאַקציעס (טיפפע טענדאָן פּראָבלעמען): ווען אַ דאָקטער קלאַפּט דאָס קני מיט אַ קליינעם האַמער, פֿאַרשווינדט די רעאַקציע, ווי כאילו מען ציט אויס דאָס פוס.

זייער זעלטן, קענען שוועריקייטן צו שלינגען (דיספאַגיע) און צייטווייליגע טאָפּלטע זעאונג (דיפּלאָפּיע) אויך פּאַסירן.

צו פארדעכטיגן CIDP, מוזן די סימפטאמען אנהאלטן פאר לפחות 8 וואכן .

זענען דא פארשידענע טיפן פון CIDP?

יא, CIDP קען ווערן צעטיילט אין עטלעכע הויפּט טיפּן באַזירט אויף סימפּטאָמען. די אינפֿאָרמאַציע טאַבעלע וועט געבן אײַך אַ קלאָרע אידעע.

CIDP טיפּ הויפּט פֿעיִקייטן
טיפּישער CIDP רובֿ מענטשן האָבן דעם טיפּ, וואָס פאַראורזאַכט סענסאָרי פּראָבלעמען ווי מוסקל שוואַכקייט און נומנאַס וואָס אַפעקטירן ביידע זייטן פון דעם גוף.
מולטיפאָקאַל מאָטאָר נעוראָפּאַטי מוסקל שוואַכקייט קומט פֿאָר אויף איין זײַט פֿונעם קערפּער אָדער אין עטלעכע ערטער (אַסימעטריש).
לואיס-סאַמנער סינדראָם ביידע מוסקל שוואַכקייט און סענסאָרי פּראָבלעמען פּאַסירן אויף איין זייט פון דעם גוף.
ריין סענסאָרי CIDP עס איז נישטאָ קיין מוסקל שוואַכקייט, אָבער עס איז דאָ אומגעפיל, ווייטיק, און שוועריקייטן צו גיין.
ריין מאָטאָר CIDP עס זענען נישטאָ קיין סענסאָרישע פּראָבלעמען, אָבער עס איז דאָ מוסקל שוואַכקייט און אַ פאַרלוסט פון רעאַקציע אויף ביידע זייטן פון דעם גוף.

אויך, דאקטוירים קלאסיפיצירן די קראנקהייט אין דריי קאטעגאריעס באזירט אויף ווי אזוי זי פירט זיך אויף:

  • פּראָגרעסיוו: סימפּטאָמען ווערן ביסלעכווייַז ערגער מיט דער צייט.
  • איבערחזרנדיק: סימפּטאָמען דערשייַנען, פאַרשווינדן און ווידער דערשייַנען.
  • מאָנאָפאַזיש: די קראַנקייט קומט נאָר איין מאָל אין אַ לעבן. עס פֿאַרשווינדט נאָך אַרום 1-3 יאָר.

וואָס איז די סיבה פֿאַר CIDP? איז עס קאַנטיידזשאַס?

די גענויע אורזאך פון CIDP איז נאך אומבאקאנט, אבער מיר ווייסן יא אז עס ווערט געפֿירט דורך אנטצינדונג פון די נערוון און נערוו ווארצלען. ווי פריער דערמאנט, דאס שאדט די מייעלין שייד ארום די נערוון.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז CIDP איז נישט קיין אָנשטעקנדיקע קראַנקייט. איר קענט עס נישט כאַפּן פֿון עמעצן אַנדערש, און איר קענט עס אויך נישט כאַפּן פֿון עמעצן אַנדערש.

ווי ווערט די דיאַגנאָז געשטעלט?

עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישער טעסט פֿאַר CIDP. אַזוי, וועט אייער דאָקטער ערשט פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען (ווען זיי האָבן אָנגעהויבן, ווי איר פילט), דערנאָך דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג און רעקאָמענדירן אַ פּאָר טעסטן צו פֿאַרשטיין פּונקט וואָס איז שלעכט מיט אייערע נערוון און אויסשליסן אַנדערע צושטאַנדן.

די טעסץ קענען אַרייַננעמען:

  • בלוט און פּישעכץ טעסץ.
  • נערוו קאַנדאַקשאַן שטודיע און עלעקטראָמיאָגראַם (EMG): די זוכן פֿאַר שאָדן צו די נערוון און מיילין שייד.
  • לומבאַר פּונקטור: א קליינע מאָס פליסיקייט ווערט גענומען פון די רוקנביין צו קאָנטראָלירן פֿאַר עלעוואַטעד פּראָטעין לעוועלס, וואָס זענען געוויינטלעך אין CIDP.
  • נערוו ביאָפּסי: מען נעמט אַ קליין שטיקל געוועב פֿון אַ נערוו און מען אונטערזוכט עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ.
  • MRI סקען: קען קאָנטראָלירן פֿאַר געשוואָלצעניש פון די נערוו וואָרצלען.

זייער וויכטיג: עס איז וויכטיג צו דיאַגנאָזירן די קרענק אין אַ פרי בינע און אָנהייבן באַהאַנדלונג.עס איז וויכטיג. עס קען פארמיידן נערוו שאדן. אויב נישט באהאנדלט, קענען סימפטאמען ווערן שטרענג, מאנchmal ביזן פונקט פון פארלאנגען די נוצן פון א ראָלשטול.

וואָס זענען די באַהאַנדלונג אָפּציעס?

אסאך מענטשן דארפן באהאנדלונג. ווי פריער די באהאנדלונג הייבט זיך אן, אלץ בעסער די שאנס פון א פולשטענדיגע אויפהיילונג.

טיפּן פון דרוגס

  • קאָרטיקאָסטערוידס: דאָס זענען סטערויד-טיפּ מעדאַקיישאַנז וואָס רעדוצירן אָנצינדונג און קאָנטראָלירן די טעטיקייט פון די ימיון סיסטעם.
  • אימונאָטהעראַפּי: די מעדיקאַמענטן האַלטן אָפּ דאָס אימונע סיסטעם פֿון אַטאַקירן מיעלין.
  • ביאָלאָגיקס: מעדיקאַמענטן ווי וויוגאַרט, אַ לעצטנס באַשטעטיקטע נייע קלאַס פון מעדיקאַמענטן, ווערן אויך גענוצט פֿאַר דעם צוועק.

ספּעציפֿישע באַהאַנדלונגען

  • אינטראַווענאָזער אימונאָגלאָבולין (IVIG): מען גיט אייך אַן אינדזשעקציע פון ​​אַ קאָנצענטרירטער פאָרעם פון אַנטיקערפּערס וואָס ווערן עקסטראַקטירט פון דעם בלוט פון געזונטע מענטשן. דאָס העלפט קאָנטראָלירן די דורכפאַל פון אייער ימיון סיסטעם.
  • פּלאַזמע אויסטויש (PE): דאָס באַשטייט פון נעמען דיין בלוט, שיקן עס דורך אַ ספּעציעלע מאַשין, אַרויסנעמען די בלוט פּלאַזמע וואָס כּולל שעדלעכע אַנטיקערפּערס, און דאַן ווידער אינדזשעקטירן ריין בלוט צוריק אין דיין גוף.
  • שטאַם צעל טראַנספּלאַנטאַציע: אין דעם זייער זעלטן באַהאַנדלונג, געזונטע שטאַם צעלן ווערן טראַנספּלאַנטירט צו "ריסעט" די ימיון סיסטעם.

אַנדערע שטיצנדיקע באַהאַנדלונגען

  • פיזישע טעראַפּיע: דאָס איז זייער נוצלעך אין צוריק באַקומען פאַרלוירענע שטאַרקייט, גיין און פֿאַרבעסערן וואָג.
  • באַשעפֿטיקונג טעראַפּיע: לערנט אײַך ווי אַזוי צו דורכפֿירן טעגלעכע אויפֿגאַבן גרינגער טראָץ אײַער צושטאַנד.
  • געניטונג און דיעטע: מיטלמעסיגע געניטונג קען אייך העלפן בלייבן שטארק. אבער געניטונג זאל נאר געטאן ווערן אונטער דער אויפזיכט פון אייער דאקטאר אדער פיזישער טעראפיסט. א באלאנסירטע דיעטע קען העלפן פארמיידן אומנייטיקע וואג-געווינס.

לעבן מיט CIDP און די אויסזיכטן

ווען איר באַקומט אַ CIDP דיאַגנאָז, קענט איר זיך פילן אָוווערוועלמד. דאָס איז נאָרמאַל. עס איז וויכטיק צו בלייבן אין קאָנטאַקט מיט אייער דאָקטער און רעדן וועגן אייערע סימפּטאָמען און באַהאַנדלונג.

נויטפאַל וואָרענונג: אויב איר האָט שוועריקייטן מיט אָטעמען, גייט גלייך צום נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU) פֿונעם נאָענטסטן שפּיטאָל.

עס איז אויך זייער וויכטיג צו זוכן פראפעסיאנעלע הילף צו באהאנדלען ווייטיק און געפינען פסיכאלאגישע רעליעף. אייערע פאמיליע, פריינט, און אייער מעדיצינישע מאַנשאַפֿט וועלן זיין א גרויסע מקור פון שטאַרקייט פֿאַר אייך אויף דעם וועג.

וואָס שייך די אויסזיכטן, עס ווענדט זיך אין אייער עלטער, די טיפּ קראַנקייט, ווי פרי באַהאַנדלונג ווערט אָנגעהויבן, און ווי אייער קערפּער רעאַגירט צו באַהאַנדלונג.די גוטע נייעס איז אז מיט באַהאַנדלונג, בערך 90% פון מענטשן היילן זיך. עטלעכע מענטשן קענען דערפאַרן אַ צוריקקער פון סימפּטאָמען. אָבער, CIDP פאַרקירצט נישט געוויינטלעך די לעבן-ערוואַרטונג.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • CIDP איז אַ זעלטענע, לאַנג-טערמין צושטאַנד אין וועלכער דער קערפּער'ס ימיון סיסטעם אַטאַקירט זיינע אייגענע נערוון.
  • דער הויפּט סימפּטאָם איז מוסקל שוואַכקייט און נימנאַס וואָס ביסלעכווייַז וואַקסט איבער עטלעכע חדשים.
  • דאָס איז נישט קיין אָנשטעקנדיקע קראַנקייט, און די גענויע סיבה איז נאָך נישט געפֿונען געוואָרן.
  • אויב איר האָט די סימפּטאָמען, איז עס וויכטיק צו זען אַ דאָקטער גלייך. פריע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג קענען פאַרמייַדן נערוו שעדיקן.
  • מיט ריכטיגער באַהאַנדלונג קענען פילע מענטשן לעבן אַ גוט לעבן, און דאָס איז געוויינטלעך נישט קיין לעבנסגעפערלעכע קראַנקייט.

CIDP, נעוראָפּאַטי, נימנאַס, מוסקל שוואַכקייט, מייעלין, גילאַן-באַרע סינדראָם, ימיונאָטהעראַפּי, אַוטאָימונע קראַנקייטן, CIDP סינהאַלאַ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 7 + 8 =
האָט איר אַ שטענדיקע נומנאַס און קיצלען אין אייער קערפּער? לאָמיר רעדן וועגן CIDP (CIDP)

האָט איר אַ שטענדיקע נומנאַס און קיצלען אין אייער קערפּער? לאָמיר רעדן וועגן CIDP (CIDP)

מאנchmal באַקומען מיר קיצלען אין איין האַנט אָדער פֿוס, און עס גייט אַוועק פֿון זיך אַליין נאָך אַ וויילע, נישט אַזוי? אָבער שטעלט זיך פֿאָר, אויב אייערע הענט און פֿיס פֿאַרלירן ביסלעכווייַז שטאַרקייט, אָנהייבן צו פֿילן זיך פֿאַרטומט, און דער צושטאַנד ווערט ביסלעכווייַז ערגער איבער אַ פּעריאָד פֿון מער ווי צוויי חדשים? דאָס איז איינער פֿון די הויפּט סימפּטאָמען פֿון אַ זעלטענער נעוראָלאָגישער צושטאַנד גערופֿן CIDP (כראָנישע אָנצינדונג דעמיעלינאַטינג פּאָלינעוראָפּאַטי) . כאָטש דער נאָמען איז אַ ביסל קאָמפּליצירט, לאָמיר עס פֿאַרשטיין פּשוט. כאָטש דאָס איז אַ עפּעס זעלטענע קראַנקייט, איז עס זייער וויכטיק פֿאַר אַלעמען צו זיין באַוואוסטזיניק דערפֿון.

פשוט געזאגט, וואָס איז CIDP?

CIDP איז אַ לאַנג-טערמין צושטאַנד וואָס פּאַסירט ווען אונדזער ימיון סיסטעם (די סיסטעם וואָס באַשיצט אונדז פון קראַנקייט ) אַטאַקירט פאַלש אונדזער אייגענע נערוון . ספּעציפֿיש, עס שעדיגט די פּראַטעקטיוו דעקונג אַרום די נערוון (גערופֿן מייעלין ). טראַכט פון דעם דעקונג ווי די פּלאַסטיק שאָל אַרום אַן עלעקטריש דראָט. ווען דעם שאָל איז געשעדיגט, שיקן די נערוון נישט מעסעדזשעס צו די מוח און אנדערע טיילן פון דעם גוף ריכטיק. דאָס איז וואָס פאַראורזאכט סימפּטאָמס ווי שוואַכקייט און נומנאַס אין די גלידער.

כאָטש די קראַנקייט קען פּאַסירן אין יעדן עלטער, איז עס מער געוויינטלעך צווישן דערוואַקסענע און מענער.

וואָס איז דער חילוק צווישן CIDP און גילאַן-באַרע סינדראָם (GBS)?

איר האָט מסתּמא שוין געהערט פון גילאַן-באַר סינדראָם ( GBS ). ביידע פון ​​די קראַנקייטן אַפעקטירן די נערוון און האָבן ענלעכע סימפּטאָמען. אָבער עס זענען קלאָרע אונטערשיידן צווישן די צוויי.

  • גילען-באַר סינדראָם (GBS): דאָס הייבט זיך געוויינטלעך פּלוצעם אָן אַ פּאָר טעג נאָך אַן אינפעקציע, ווי אַ מאָגן ווייטיק. אָבער מיט באַהאַנדלונג איז עס מער מסתּמא אַז עס וועט זיך שנעלער אויסהיילן.
  • CIDP: דאָס איז אַ לאַנג-טערמין צושטאַנד וואָס אַנטוויקלט זיך איבער חדשים אָן קיין פֿאַרבינדונג מיט קיין אינפעקציע. GBS קען זעלטן פּראָגרעסירן צו CIDP אָן באַהאַנדלונג.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון CIDP?

די סימפּטאָמען פון CIDP זענען נישט די זעלבע פֿאַר אַלעמען. זיי קענען ווערייִרן לויט דעם טיפּ CIDP וואָס איר האָט. בכלל, קענט איר דערפֿאַרן עקסטרעמע מידקייט, אומגעפֿילטקייט און ווייטיק. דאָס קען פֿאַראורזאַכן אַז אייערע רעפֿלעקסן זאָלן זיך פֿאַרלאַנגזאַמען און אייערע אָרעמס און פֿיס זאָלן ווערן שוואַך.

דער הויפּט און ערשטער קענטיקער סימפּטאָם איז אַ גראַדועל פאַרגרעסערונג אין מוסקל מאַסע איבער אַ פּעריאָד פון צוויי חדשים אָדער מער.מוסקל שוואַכקייט . די שוואַכקייט אַפעקטירט ביידע זייטן פון דעם גוף. ספּעציפֿיש:

  • היפּס און דיך
  • פּלייצעס און אויבערשטע אָרעמס
  • הענט
  • פֿיס

אין דערצו צו דעם הויפּט סימפּטאָם, קען מען זען אַנדערע סימפּטאָמען:

  • מוסקל אַטראָפי: מוסקלען שרינקען זיך און ווערן קלענער.
  • פּאַרעסטעזיע: א געפיל פון אומבאקוועמקייט אדער קיצלען אין די פינגערשפּיץ.
  • שוועריקייטן צו גיין: פארלוסט פון באלאנס און אוממעגלעכקייט צו גיין ריכטיג.
  • נעוראָפּאַטיש ווייטיק: שטרענגע ווייטיק געפֿירט דורך פּראָבלעמען מיטן נערוון סיסטעם.
  • שוואַכע רעאַקציעס (טיפפע טענדאָן פּראָבלעמען): ווען אַ דאָקטער קלאַפּט דאָס קני מיט אַ קליינעם האַמער, פֿאַרשווינדט די רעאַקציע, ווי כאילו מען ציט אויס דאָס פוס.

זייער זעלטן, קענען שוועריקייטן צו שלינגען (דיספאַגיע) און צייטווייליגע טאָפּלטע זעאונג (דיפּלאָפּיע) אויך פּאַסירן.

צו פארדעכטיגן CIDP, מוזן די סימפטאמען אנהאלטן פאר לפחות 8 וואכן .

זענען דא פארשידענע טיפן פון CIDP?

יא, CIDP קען ווערן צעטיילט אין עטלעכע הויפּט טיפּן באַזירט אויף סימפּטאָמען. די אינפֿאָרמאַציע טאַבעלע וועט געבן אײַך אַ קלאָרע אידעע.

CIDP טיפּ הויפּט פֿעיִקייטן
טיפּישער CIDP רובֿ מענטשן האָבן דעם טיפּ, וואָס פאַראורזאַכט סענסאָרי פּראָבלעמען ווי מוסקל שוואַכקייט און נומנאַס וואָס אַפעקטירן ביידע זייטן פון דעם גוף.
מולטיפאָקאַל מאָטאָר נעוראָפּאַטי מוסקל שוואַכקייט קומט פֿאָר אויף איין זײַט פֿונעם קערפּער אָדער אין עטלעכע ערטער (אַסימעטריש).
לואיס-סאַמנער סינדראָם ביידע מוסקל שוואַכקייט און סענסאָרי פּראָבלעמען פּאַסירן אויף איין זייט פון דעם גוף.
ריין סענסאָרי CIDP עס איז נישטאָ קיין מוסקל שוואַכקייט, אָבער עס איז דאָ אומגעפיל, ווייטיק, און שוועריקייטן צו גיין.
ריין מאָטאָר CIDP עס זענען נישטאָ קיין סענסאָרישע פּראָבלעמען, אָבער עס איז דאָ מוסקל שוואַכקייט און אַ פאַרלוסט פון רעאַקציע אויף ביידע זייטן פון דעם גוף.

אויך, דאקטוירים קלאסיפיצירן די קראנקהייט אין דריי קאטעגאריעס באזירט אויף ווי אזוי זי פירט זיך אויף:

  • פּראָגרעסיוו: סימפּטאָמען ווערן ביסלעכווייַז ערגער מיט דער צייט.
  • איבערחזרנדיק: סימפּטאָמען דערשייַנען, פאַרשווינדן און ווידער דערשייַנען.
  • מאָנאָפאַזיש: די קראַנקייט קומט נאָר איין מאָל אין אַ לעבן. עס פֿאַרשווינדט נאָך אַרום 1-3 יאָר.

וואָס איז די סיבה פֿאַר CIDP? איז עס קאַנטיידזשאַס?

די גענויע אורזאך פון CIDP איז נאך אומבאקאנט, אבער מיר ווייסן יא אז עס ווערט געפֿירט דורך אנטצינדונג פון די נערוון און נערוו ווארצלען. ווי פריער דערמאנט, דאס שאדט די מייעלין שייד ארום די נערוון.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז CIDP איז נישט קיין אָנשטעקנדיקע קראַנקייט. איר קענט עס נישט כאַפּן פֿון עמעצן אַנדערש, און איר קענט עס אויך נישט כאַפּן פֿון עמעצן אַנדערש.

ווי ווערט די דיאַגנאָז געשטעלט?

עס איז נישטאָ קיין ספּעציפֿישער טעסט פֿאַר CIDP. אַזוי, וועט אייער דאָקטער ערשט פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען (ווען זיי האָבן אָנגעהויבן, ווי איר פילט), דערנאָך דורכפירן אַ גשמיותע אונטערזוכונג און רעקאָמענדירן אַ פּאָר טעסטן צו פֿאַרשטיין פּונקט וואָס איז שלעכט מיט אייערע נערוון און אויסשליסן אַנדערע צושטאַנדן.

די טעסץ קענען אַרייַננעמען:

  • בלוט און פּישעכץ טעסץ.
  • נערוו קאַנדאַקשאַן שטודיע און עלעקטראָמיאָגראַם (EMG): די זוכן פֿאַר שאָדן צו די נערוון און מיילין שייד.
  • לומבאַר פּונקטור: א קליינע מאָס פליסיקייט ווערט גענומען פון די רוקנביין צו קאָנטראָלירן פֿאַר עלעוואַטעד פּראָטעין לעוועלס, וואָס זענען געוויינטלעך אין CIDP.
  • נערוו ביאָפּסי: מען נעמט אַ קליין שטיקל געוועב פֿון אַ נערוו און מען אונטערזוכט עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ.
  • MRI סקען: קען קאָנטראָלירן פֿאַר געשוואָלצעניש פון די נערוו וואָרצלען.

זייער וויכטיג: עס איז וויכטיג צו דיאַגנאָזירן די קרענק אין אַ פרי בינע און אָנהייבן באַהאַנדלונג.עס איז וויכטיג. עס קען פארמיידן נערוו שאדן. אויב נישט באהאנדלט, קענען סימפטאמען ווערן שטרענג, מאנchmal ביזן פונקט פון פארלאנגען די נוצן פון א ראָלשטול.

וואָס זענען די באַהאַנדלונג אָפּציעס?

אסאך מענטשן דארפן באהאנדלונג. ווי פריער די באהאנדלונג הייבט זיך אן, אלץ בעסער די שאנס פון א פולשטענדיגע אויפהיילונג.

טיפּן פון דרוגס

  • קאָרטיקאָסטערוידס: דאָס זענען סטערויד-טיפּ מעדאַקיישאַנז וואָס רעדוצירן אָנצינדונג און קאָנטראָלירן די טעטיקייט פון די ימיון סיסטעם.
  • אימונאָטהעראַפּי: די מעדיקאַמענטן האַלטן אָפּ דאָס אימונע סיסטעם פֿון אַטאַקירן מיעלין.
  • ביאָלאָגיקס: מעדיקאַמענטן ווי וויוגאַרט, אַ לעצטנס באַשטעטיקטע נייע קלאַס פון מעדיקאַמענטן, ווערן אויך גענוצט פֿאַר דעם צוועק.

ספּעציפֿישע באַהאַנדלונגען

  • אינטראַווענאָזער אימונאָגלאָבולין (IVIG): מען גיט אייך אַן אינדזשעקציע פון ​​אַ קאָנצענטרירטער פאָרעם פון אַנטיקערפּערס וואָס ווערן עקסטראַקטירט פון דעם בלוט פון געזונטע מענטשן. דאָס העלפט קאָנטראָלירן די דורכפאַל פון אייער ימיון סיסטעם.
  • פּלאַזמע אויסטויש (PE): דאָס באַשטייט פון נעמען דיין בלוט, שיקן עס דורך אַ ספּעציעלע מאַשין, אַרויסנעמען די בלוט פּלאַזמע וואָס כּולל שעדלעכע אַנטיקערפּערס, און דאַן ווידער אינדזשעקטירן ריין בלוט צוריק אין דיין גוף.
  • שטאַם צעל טראַנספּלאַנטאַציע: אין דעם זייער זעלטן באַהאַנדלונג, געזונטע שטאַם צעלן ווערן טראַנספּלאַנטירט צו "ריסעט" די ימיון סיסטעם.

אַנדערע שטיצנדיקע באַהאַנדלונגען

  • פיזישע טעראַפּיע: דאָס איז זייער נוצלעך אין צוריק באַקומען פאַרלוירענע שטאַרקייט, גיין און פֿאַרבעסערן וואָג.
  • באַשעפֿטיקונג טעראַפּיע: לערנט אײַך ווי אַזוי צו דורכפֿירן טעגלעכע אויפֿגאַבן גרינגער טראָץ אײַער צושטאַנד.
  • געניטונג און דיעטע: מיטלמעסיגע געניטונג קען אייך העלפן בלייבן שטארק. אבער געניטונג זאל נאר געטאן ווערן אונטער דער אויפזיכט פון אייער דאקטאר אדער פיזישער טעראפיסט. א באלאנסירטע דיעטע קען העלפן פארמיידן אומנייטיקע וואג-געווינס.

לעבן מיט CIDP און די אויסזיכטן

ווען איר באַקומט אַ CIDP דיאַגנאָז, קענט איר זיך פילן אָוווערוועלמד. דאָס איז נאָרמאַל. עס איז וויכטיק צו בלייבן אין קאָנטאַקט מיט אייער דאָקטער און רעדן וועגן אייערע סימפּטאָמען און באַהאַנדלונג.

נויטפאַל וואָרענונג: אויב איר האָט שוועריקייטן מיט אָטעמען, גייט גלייך צום נויטפאַל אָפּטיילונג (ETU) פֿונעם נאָענטסטן שפּיטאָל.

עס איז אויך זייער וויכטיג צו זוכן פראפעסיאנעלע הילף צו באהאנדלען ווייטיק און געפינען פסיכאלאגישע רעליעף. אייערע פאמיליע, פריינט, און אייער מעדיצינישע מאַנשאַפֿט וועלן זיין א גרויסע מקור פון שטאַרקייט פֿאַר אייך אויף דעם וועג.

וואָס שייך די אויסזיכטן, עס ווענדט זיך אין אייער עלטער, די טיפּ קראַנקייט, ווי פרי באַהאַנדלונג ווערט אָנגעהויבן, און ווי אייער קערפּער רעאַגירט צו באַהאַנדלונג.די גוטע נייעס איז אז מיט באַהאַנדלונג, בערך 90% פון מענטשן היילן זיך. עטלעכע מענטשן קענען דערפאַרן אַ צוריקקער פון סימפּטאָמען. אָבער, CIDP פאַרקירצט נישט געוויינטלעך די לעבן-ערוואַרטונג.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • CIDP איז אַ זעלטענע, לאַנג-טערמין צושטאַנד אין וועלכער דער קערפּער'ס ימיון סיסטעם אַטאַקירט זיינע אייגענע נערוון.
  • דער הויפּט סימפּטאָם איז מוסקל שוואַכקייט און נימנאַס וואָס ביסלעכווייַז וואַקסט איבער עטלעכע חדשים.
  • דאָס איז נישט קיין אָנשטעקנדיקע קראַנקייט, און די גענויע סיבה איז נאָך נישט געפֿונען געוואָרן.
  • אויב איר האָט די סימפּטאָמען, איז עס וויכטיק צו זען אַ דאָקטער גלייך. פריע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג קענען פאַרמייַדן נערוו שעדיקן.
  • מיט ריכטיגער באַהאַנדלונג קענען פילע מענטשן לעבן אַ גוט לעבן, און דאָס איז געוויינטלעך נישט קיין לעבנסגעפערלעכע קראַנקייט.

CIDP, נעוראָפּאַטי, נימנאַס, מוסקל שוואַכקייט, מייעלין, גילאַן-באַרע סינדראָם, ימיונאָטהעראַפּי, אַוטאָימונע קראַנקייטן, CIDP סינהאַלאַ

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 7 + 8 =