ליידט איר אויך פון הערן-פארלוסט און שווינדל? לאָמיר לערנען וועגן נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2 (NF2)!

האָט איר פּלוצעם פֿאַרלוירן אייער הערן און זיך נאָר געפֿילט שווינדלדיק? הערט איר נאָר אַ גערויש אין אייערע אויערן? כאָטש איר מיינט אַז דאָס זענען נאָרמאַלע זאַכן, מאַנטשמאָל הינטער די זאַכן קען זײַן אַ קראַנקייט וועגן וועלכער מיר האָבן נישט געהערט צו פֿיל, אָבער מיר זאָלן זײַן באַוואוסטזיניק דערפֿון. הײַנט רעדן מיר וועגן אַזאַ קראַנקייט. די קראַנקייט איז נעוראָפֿיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2, אָדער NF2 אין קורץ.

פשוט געזאגט, וואָס איז נעוראָפיבראָמאַטאָזיס טיפּ 2 (NF2)?

NF2 איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט אונדזער נערוון סיסטעם. עס ווערט געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין אַ גען וואָס קאָנטראָלירט דעם וואוקס פון צעלן אין אונדזער קערפּער. די גענעטישע ענדערונג פאַרשאַפט דעם קערפּער צו פּראָדוצירן צו פיל צעלן. די איבעריקע צעלן קענען זיך אָנצאַמלען און שאַפֿן טומאָרן.

אבער זאָרגט נישט, רובֿ פון די קלאָמפּן זענען גוטאַרטיק , דאָס הייסט זיי זענען נישט קענסער. די קלאָמפּן פֿאָרמירן זיך דער הויפּט אין:

• פּעריפערישע נערוון זענען נערוון וואָס ציען זיך צו טיילן פון אונדזער קערפּער, ווי די גלידער.
• די מעמבראַן צווישן אונדזער שאַרבן און מוח (מענינגעס).
• רוקן.
• די נערוון וואָס פֿאַרבינדן דעם מוח און דעם אינעווייניקסטן אויער, וואָס העלפֿן מיטן הערן און דעם קערפּער'ס באַלאַנס.

NF2 איז אַ צושטאַנד וואָס געהערט צו אַ גרופּע קראַנקייטן גערופן נעוראָפיבראָמאַטאָזיס. די גרופּע קראַנקייטן אַפעקטירט דער הויפּט אונדזער הויט און נערווען סיסטעם.

ווי געוויינטלעך איז די NF2 צושטאנד אין דער געזעלשאפט?

דאָס איז אַ רעלאַטיוו זעלטענע צושטאַנד. לויט סטאַטיסטיק, אַפעקטירט NF2 בערך איינס אין 33,000 בעיביס וואָס ווערן געבוירן איבער דער וועלט. בערך 3% פון אַלע פּאַציענטן וואָס ווערן דיאַגנאָזירט מיט נעוראָפיבראָמאַטאָזיס זענען NF2 פּאַציענטן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון NF2?

די סימפּטאָמען פון NF2 קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש. זיי הענגען אָפּ פון וואו די טומאָרן געפינען זיך אין אייער קערפּער און ווי גרויס זיי זענען. רובֿ מענטשן דערפאַרן ערשט סימפּטאָמען געפֿירט דורך טומאָרן אין די נערוון וואָס פֿאַרבינדן דאָס אויער מיטן מוח.

לאָמיר קוקן אויף די סימפּטאָמען צו פֿאַרשטיין זיי קלאָר:

סימפּטאָמען הייבן זיך אָפט אָן צו דערשייַנען צווישן שפּעט קינדהייט און עלטער 30. אָבער דער צושטאַנד קען אַפעקטירן יעדן אין יעדן עלטער. ביי דערוואַקסענע ווערן אָפט די נערוון וואָס פאַרבינדן דאָס אויער מיטן מוח ערשט אַפעקטירט. דעריבער דערשייַנען הערן פּראָבלעמען ערשט. ביי קינדער, אָבער, אַנטוויקלען זיך אָפט טומאָרן אין מוח אָדער רוקנביין. אויב סימפּטאָמען דערשייַנען אין קינדהייט אָדער יוגנט, קען דאָס אָנווייַזן אַז די קראַנקייט איז מער ערנסט.

וואָסערע טיפּן טומאָרן אַנטוויקלען זיך אין NF2?

עס זענען דא אסאך פארשידענע טיפן טומאָרן וואָס קענען זיך אַנטוויקלען אין NF2. לאָמיר זיי שנעל אָנקוקן.

פארוואס אַנטוויקלט זיך NF2? וואָס איז די סיבה?

די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז אַ ענדערונג אין דעם גען גערופֿן נעוראָפֿיבראָמין 2 (NF2) אין אונדזער קערפּער. דאָס גען העלפֿט צו שאַפֿן אַ פּראָטעין גערופֿן 'מערלין'. די הויפּט פֿונקציע פֿון דעם פּראָטעין איז צו אָפּשטעלן דעם וואוקס פֿון טומאָרן. דאָס מיינט אַז עס איז אַ טומאָר-סאַפּרעסער .

אַלזאָ, ווען עס איז דאָ אַ דעפעקט אין דעם NF2 גען, ווערט דער 'מערלין' פּראָטעין נישט פּראָדוצירט ריכטיק. דערנאָך טיילן זיך עטלעכע צעלן אין אונדזער קערפּער אומקאָנטראָלירט, פֿאַרמערן זיך און קלאַמפּן זיך צוזאַמען צו שאַפֿן טומאָרן.

וואָס קאָמפּליקאַציעס קענען פּאַסירן רעכט צו דעם צושטאַנד?

אויב NF2 ווערט נישט קאנטראלירט, קענען פארקומען עטלעכע קאמפליקאציעס. די שליסן איין:

• גאַנץ פארלוסט פון הערן
• פארלוסט פון זעאונג
• שטענדיקע נערוו שאדן
• פליסיק אויפבוי אויף דעם מוח (הידראָצעפאַלוס)

כאָטש די טומאָרן זענען נישט קענסער, איז דאָ אַ קליינע שאַנס אַז עטלעכע NF2 טומאָרן קענען ווערן קענסער, זייער זעלטן. דעריבער, רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן זענען זייער וויכטיק.

ווי ווערט NF2 דיאַגנאָזירט?

ווען איר גייט צום דאָקטער, וועט ער אייך ערשט גרינטלעך אונטערזוכן, פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען און צי עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט די קראַנקייט. דערנאָך קען ער דורכפירן עטלעכע טעסטן צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז:

• MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען: דאָס קען קלאָר דעטעקטירן טומאָרן אין דעם נערווען סיסטעם און הויט.
• הערן טעסט: קאָנטראָלירט אייער הערן לעוועל.
• אויגן אויספאָרשונג: קאָנטראָלירט צי עס זענען דאָ קאַטעראַקטן אָדער אַנדערע אויג פּראָבלעמען.
• גענעטישע טעסטינג: צו באַשטעטיקן צי עס איז אַ דעפעקט אין די NF2 גען.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר NF2?

עס איז נאך נישטא קיין רפואה דערפאר. אבער זארגט נישט, עס זענען יעצט פארהאן אסאך פארגעשריטענע מעטאדן צו דיאגנאזירן, באהאנדלען און פארוואלטן די טומארן. אייער דאקטאר וועט אויסקלויבן די באהאנדלונג וואס איז בעסטע פאר אייך. באהאנדלונג מעטאדן קענען זיין אנדערש פון מענטש צו מענטש.

דאָ זענען עטלעכע פון ​​די הויפּט באַהאַנדלונג מעטאָדן:

• כירורגיע: כירורגישע באַזייַטיקונג פון סימפּטאָמאַטיש טומאָרס. כירורגיע ווערט אויך גענוצט צו באַזייַטיקן קאַטעראַקטן.
• כעמאָטעראַפּיע אדער ראַדיאַציע טעראַפּיע: די באַהאַנדלונגען ווערן גענוצט צו רעדוצירן די גרייס פון עטלעכע טומאָרן. סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָטהעראַפּיע איז איין אַזאַ אַוואַנסירטע ראַדיאַציע טעראַפּיע מעטאָד.
• הערן און זעאונג הילף: מענטשן מיט הערן פארלוסט קענען נוצן דעווייסעס ווי "הערן הילף", "קאכלעאר אימפלאנטן" אדער "אויסדריק מוח-שטאם אימפלאנטן". זאכן ווי ברילן קענען העלפן מיט זעאונג פראבלעמען.
• אַנדערע הילף־מיטלען: אויב איר האָט שוועריקייטן מיט באַלאַנס און גיין, קענט איר נוצן מאָביליטעט־מיטלען.
• מעדיקאַציע: דער דאָקטער פאַרשרײַבט מעדיקאַציע צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען ווי ווייטיק.

ווען זאָל איך זען אַ דאָקטער?

אויב איר האָט איינס אָדער מער פֿון די פֿאָלגנדיקע סימפּטאָמען, זייט זיכער צו זען אַ דאָקטער.

• ענדערונג אין זעhkראַפט.
• הערן ענדערונגען אדער קלינגען אין די אויערן.
• מוסקל שוואַכקייט אָדער פאַציאַל דראַפּינג.
• נייע הויט בומבלעך אדער פלעקן.
• א שטענדיגע קאָפּווייטיק.
• ווייטיק אין די גלידער אָן קיין סיבה.
• האָבן אַ קראַמפּן (קראַמפן).

אָפט, ענדערונגען אין הערן אָדער זעאונג זענען די ערשטע סימנים פון דעם קרענק. דעריבער, אויב איר דערפאַרט איינע פון ​​די סימפּטאָמען, זוכט מעדיצינישע הילף אָן פאַרהאַלטן.