זענען אייערע ביינער און ציין שוואַך? לאָמיר לערנען וועגן דעם זעלטענעם צושטאַנד (היפּאָפאָספאַטאַזיע)

האָט איר שוין אַמאָל געהערט וועגן אַ קראַנקייט וואו די ביינער און ציין ווערן שוואַך און ברעכלעך? אפשר האָט איר שוין געזען עמעצן אין אייער משפּחה אָדער אַ פרייַנדס קינד האָבן דעם פּראָבלעם. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ זעלטן אָבער זייער וויכטיקן צושטאַנד צו וויסן וועגן. עס הייסט היפּאָפאָספאַטאַזיע, אָדער HPP.

וואָס איז היפּאָפאָספאַטאַזיע?

פשוט געזאגט, היפאפאָספאַטאַזיע (HPP) איז אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד. עס אַפעקטירט דער הויפּט ווי אייערע ביינער און ציין אַנטוויקלען זיך. צו זיין גענוי, די קראַנקייט פאַרשאַפט אַז אייערע ביינער און ציין זאָלן נישט זיין אַזוי שטאַרק אָדער אַזוי דיק ווי זיי זאָלן זיין. אין מעדיצינישע טערמינען, מינעראַליזירן אָדער קאַלסיפיצירן זיי נישט ריכטיק. עס פאַלט אונטער דער קאַטעגאָריע פון ​​מעטאַבאַלישע ביין קראַנקייט.

טראַכט וועגן דעם, אונדזערע ביינער זענען ווי בעטאָן זיילן אין אַ בנין, זיי דאַרפֿן זיין שטאַרק. זיי דאַרפֿן די ריכטיקע מאָס מינעראַלן ווי קאַלסיום און פאָספאָר. דער פּראָצעס פּאַסירט נישט ריכטיק אין דעם קערפּער פֿון עמעצן מיט HPP. דער רעזולטאַט איז, אַז די ביינער ווערן ווייך און שוואַך.

די שטרענגקייט פון HPP קען שטארק ווערייִרן פון מענטש צו מענטש. עטלעכע מענטשן קענען עס האָבן אַזוי מילד ווי סטרעס פראַקטשורז פון אָפטע אַקסאַדאַנץ אין מיטל עלטער. אָבער, אין עטלעכע פאלן, קען עס זיין אַזוי שטרענג אַז די בעיבי קען שטאַרבן אין די רחם (טויגעבוירענע) אָדער אין אַ פּאָר טעג פון געבורט.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון היפּאָפאָספאַטאַזיע (HPP)?

HPP ווערט צעטיילט אין זיבן הויפּט טיפן. די ווערן קלאַסיפֿיצירט לויטן עלטער אין וועלכן סימפּטאָמען הייבן זיך אָן און די ערנסטקייט פון דער קראַנקייט. לאָמיר אַ קוק טאָן אויף וואָס זיי זענען, פֿון די מערסטע ערנסטע ביז די מינדסטע ערנסטע:

• פּערינאַטאַל שווערע HPP: דאָס איז די מערסט שווערע טיפּ.
• מילדע HPP וואָס פּאַסירט איידער געבורט (פּערינאַטאַל): אין דעם פאַל, קען מען זען עטלעכע ביין אַנטוויקלונג.
• אינפֿאַנטילע HPP: א טיפּ וואָס דערשיינט נאָך געבורט.
• קינדשאַפט HPP: דאָס קען אויך זיין מילד אָדער שטרענג.
• דערוואַקסענע HPP: סימפּטאָמען דערשייַנען נאָך דערוואַקסנקייט.
• אָדאָנטאָהיפּאָפאָספאַטאַזיע: דאָס אַפעקטירט נאָר די ציין. בעיבי ציין פאַלן שנעל אַרויס.
• פּסעוודאָהיפּאָפאָספאַטאַזיע: דאָס איז זייער זעלטן. כאָטש דער אַלקאַליין פאָספאַטאַזע לעוועל אין בלוט איז נאָרמאַל, די סימפּטאָמען זענען ענלעך צו די פון קינדיש HPP.

ווי געוויינטלעך איז די קראנקהייט גערופן HPP?

אין פאַקט, HPP איז אַ זייער זעלטענע קראַנקייט אין דער אַלגעמיינער באַפעלקערונג. ערנסטע פאַלן פון HPP אַפעקטירן וועגן איינער אין 100,000 ביז איינער אין 300,000 בעיביז געבוירן יעדעס יאָר. אָבער, מילדערע פאָרמען פון דעם צושטאַנד, אַזאַ ווי דערוואַקסענע HPP, זענען פיל ווייניקער פּראָסט. דאָס מיינט אַז וועגן איינער אין 6,000 ביז 7,000 מענטשן קען זיין אַפעקטאַד.

די קראַנקייט איז מער געוויינטלעך צווישן דער מענאָניטער קהילה אין מאַניטאָבאַ, קאַנאַדע, וואו עס ווערט געמאָלדן אַז וועגן איינער אין 2,500 בעיביעס אַנטוויקלען שווערע HPP.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון היפּאָפאָספאַטאַזיע (HPP)?

די סימפּטאָמען פון HPP זענען זייער אַנדערש. סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש אפילו אין דער זעלבער משפּחה. די סימפּטאָמען וואָס איר דערפאַרט זענען געוויינטלעך אָפּהענגיק פון דעם טיפּ HPP וואָס איר האָט.

סימפּטאָמען פון פּערינאַטאַל HPP

דאקטוירים קענען אָפט זען די פֿעיִטשערז פֿון דעם פֿעטוס בעת אַלטראַסאַונד סקאַנז דורכגעפֿירט בעת שוואַנגערשאַפֿט:

• קורצע, געבויגענע, אונטער-אנטוויקלטע (אונטער-מינעראַליזירטע) ארעמס און פיס.
• אונטער-אנטוויקלטע ברוסט ריפּן.
• ברוסט דעפאָרמאַציעס (פלייַל ברוסט).

עטלעכע שוואַנגערשאַפטן קענען ענדיגן מיט אַ טויטגעבוירענע קינד. עטלעכע בעיביס קענען שטאַרבן אין אַ פּאָר טעג נאָך געבורט פֿון רעספּעראַטאָרישע נויט פֿאַראורזאַכט דורך ברוסט שוואַכקייט.

סימפּטאָמען פון פּערינאַטאַל גוט-נייטיק HPP

בעיביס מיט דעם צושטאנד קענען געבוירן ווערן מיט געבויגענע ארעמס און פיס. דאקטוירים קענען דאס זען בעת ​​אולטראַסאַונדס בעת שוואַנגערשאַפט.

אבער, נאך געבורט, פארבעסערן זיך די ביין דעפארמאציעס ביסלעכווייז. שפעטערע סימפטאמען קענען זיין פון קינדישע HPP ביז אדאנטאהיפאפאספאטאזיע.

קעראַקטעריסטיקס פון ינפאַנטיל HPP

סימפּטאָמען פון קינדלעכער HPP הייבן זיך געוויינטלעך אָן צו דערשייַנען אַרום זעקס חדשים אַלט. זיי אַרייַננעמען:

• וואָג געווינען און וווּקס פּראָבלעמען.
• פרי פארלוסט פון בעיבי ציין.
• אומנאָרמאַלע פֿאַרשמעלצונג פֿון די שאַרבן ביינער (קראַניאָסינאָסטאָסיס), וואָס קען פֿאַראורזאַכן אַ ענדערונג אין דער פֿאָרעם פֿון קאָפּ (בראַטשיצעפֿאַלי).
• פארגרעסערטער דרוק אינעווייניק אין שאַרבן (אינטראַקראַניאַלער היפּערטענשאַן). דאָס קען פאַראורזאַכן קאָפּווייטיק און אויסגעשטויבענע אויגן (פּראָפּטאָזיס).
• ווייכע, דעפאָרמירטע ביינער ענלעך צו ראַקעטן.
• פארברייטערונג פון די ביינער אין די האַנטגעלענק און קנעכל געגנט.
• דעפאָרמאַציעס פון די ברוסט און ריפּן און זייערע פראַקטשערז.
• שוועריקייטן צו אָטעמען.
• פאַלן פון היץ באַגלייט מיט ביין ווייטיק.
• מאַנגל אין מוסקל טאָן (היפּאָטאָניאַ). עטלעכע מענטשן רופן דאָס אויך "פלאַפּי קינד סינדראָם".
• פארגרעסערטע קאַלסיום לעוועלס אין בלוט (היפּערקאַלסעמיאַ). דאָס קען פאַראורזאַכן ברעכן, פאַרשטאָפּונג, מידקייט און אַפּעטיט אָנווער.
• זעלטן, קענען קראמפן פּאַסירן.

אין עטלעכע פעלער, קענען די ביין מינעראליזאציע פראבלעמען אין קינדערשע HPP זיך פארבעסערן ספאנטאן בעת ​​קינדהייט. אבער, עס איז וויכטיג צו זוכן באהאנדלונג צו פארמיידן שטענדיגע קאמפליקאציעס (למשל, קורצע שטאט, ביין דעפארמאציעס).

סימפּטאָמען פון קינדשאַפט HPP

קינדער HPP קען זיין פון מילד ביז שווער. סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען:

• עלטער-פֿאַרבונדענע ביין מינעראַל געדיכטקייט אָנווער און ספּאָנטאַנע בראָכן (דאָס איז די הויפּט שטריך פון מילד HPP).
• שנעלע צוזאמענשמעלצונג פון די שאַרבן ביינער (קראַניאָסינאָסטאָסיס) און רעזולטירנדיק געוואקסענער דרוק אינעווייניק פון שאַרבן (אינטראַקראַניאַל היפּערטענשאַן).
• ביין דעפאָרמאַציעס וואָס ווערן קענטיק אַרום די עלטער פון 2-3.
• ביין און שלאָס ווייטיק.
• פריצייטיגע פארלוסט פון ציין. געווענליך פאלן איין אדער מער ציין ארויס פארן עלטער פון 5 יאר.
• שוואַכקייט און פֿאַרשפּעטיקט גיין (נישט נעמען דעם ערשטן שריט ביז 18 חדשים).
• וואַדלענדיק גאַנג.

מאנchmal קען קינדהייט HPP פלוצלינג פארבעסערן אין יונגן עלטער. אבער, קאמפליקאציעס קענען זיך איבערחזרן אין מיטל עלטער אדער עלטער.

סימפּטאָמען פון דערוואַקסענע HPP

סימפּטאָמען פון דערוואַקסענע HPP זענען אויך זייער פֿאַרשיידנאַרטיק. זיי אַרייַננעמען:

• ווייכער מאַכן די ביינער (אָסטעאָמאַלאַסיאַ).
• ביין ווייטיק.
• פארלוסט פון שטענדיקע ציין (געוויסע דערוואקסענע מיט HPP האבן אפשר געהאט ראקעטן אלס קינדער, אדער האבן אפשר פארלוירן זייערע מילך-ציין פריצייטיג).
• פראַקטשורעס, ספּעציעל סטרעס פראַקטשורעס פון די מעטאַטאַרסאַל ביינער אָדער פּסעוודאָפראַקטשורעס (לויזע זאָנעס) פון די פעמור.
• כראָנישע ווייטיק און שוואַכקייט געפֿירט דורך אָפטע ביין בראָכן.
• קאַלסיום אַוועקלייגונגען אַרום די דזשוינץ, וואָס פאַראורזאַכן דזשוינט אָנצינדונג (קאַלסיפֿיק פּעריאַרטהריטיס) און/אָדער ווייטיק.
• פּלוצעמדיקע, שטרענגע שלאָס ווייטיק (טשאָנדראָקאַלסינאָסיס אָדער פּסעוודאָגאַוט, געפֿירט דורך קאַלסיום דיפּאַזאַץ אין די קאַרטאַלאַדזש).

סימפּטאָמען פון אָדאָנטאָהיפּאָפאָספאַטאַזיע

די סארט באַטראָפט נאָר אייערע ציין - די ביינער פון אייער סקעלעט ווערן נישט באַטראָפן. דער הויפּט סימפּטאָם איז אַז מילך-ציין פאַלן אויס פריצייטיג, דאָס הייסט בעת קינדשאַפט אָדער פרי קינדשאַפט. עטלעכע מענטשן קענען אויך פאַרלירן זייערע שטענדיקע ציין אומגעריכט ווען זיי ווערן עלטער.

וואָס איז די סיבה פֿאַר היפּאָפאָספאַטאַזיע (HPP)?

די הויפּט אורזאַך פון HPP איז גענעטישע וואַריאַנטן. ספּעציפֿיש, עס איז געפֿירט דורך מוטאַציעס אין די ALPL דזשין . נאָרמאַלי, די ALPL דזשין ינסטרוקציעס אונדזער גוף צו מאַכן אַן ענזים גערופן געוועב-ניט-ספּעציפֿיש אַלקאַליין פאָספאַטאַסע (TNSALP) . דעם ענזים איז יקערדיק פֿאַר אונדזער ביינער און ציין צו מינעראַליזירן ריכטיק, טייַטש זיי ווערן שטאַרק.

טראַכט וועגן דעם TNSALP ענזיים ווי דער הויפּט אינזשעניר אין אַ ביין-מאכן פאַבריק. אויב עס אַרבעט נישט ריכטיק, וועט די קוואַליטעט פון די סחורה (ד"ה, ביינער) וואָס קומען אַרויס פון דער פאַבריק פאַרמינערן.

ווען ענדערונגען אין דעם ALPL גען פאַרהיטן דעם TNSALP ענזיים פון ווערן פּראָדוצירט ריכטיק, קען עס נישט טאָן זיין אַרבעט ריכטיק.

ביין מינעראַליזאַציע איז דער פּראָצעס דורך וועלכן די ביין מאַטריץ ווערט אָנגעפילט מיט אַ האַרטן מאַטעריאַל ווי קאַלסיום פאָספֿאַט. די ביין מאַטריץ איז צוזאַמענגעשטעלט פון פּראָטעאינען ווי קאַלאַגען און מינעראַלן ווי קאַלסיום און פאָספֿאַט.

די שווערסטע פארמען פון HPP ווערן געפֿירט דורך גענעטישע ענדערונגען וואָס בלאָקירן גאָר די טעטיקייט פון די TNSALP ענזיים. אַנדערע גענעטישע ענדערונגען וואָס רעדוצירן די טעטיקייט פון די TNSALP ענזיים, אָבער בלאָקירן עס נישט גאָר, פאַראורזאַכן מילדערע פארמען פון דער קראַנקייט.

ווי ווערט היפּאָפאָספאַטאַזיע (HPP) איבערגעגעבן אין ירושה?

שווערע פארמען פון HPP, ווי למשל פערינאַטאַל HPP, ווערן געירשנט אין אן אויטאסאָמאַל רעצעסיוו מוסטער. דאס מיינט אז ביידע עלטערן מוזן איבערגעבן דעם געענדערטן ALPL גען צו זייער קינד. אָפט האָבן עלטערן נישט קיין סימפּטאָמען פון HPP און זענען נישט באַוואוסטזיניק אז זיי טראָגן די גען וואַריאַציע, אַזוי קען דאָס קינד זיין איבערראשט ווען די קראַנקייט אַנטוויקלט זיך.

לייכטע פארמען פון HPP קענען ווערן געירשנט אין אן אויטאסאמאל רעצעסיוו אדער אן אויטאסאמאל דאמינאנט מוסטער. אן אויטאסאמאל דאמינאנט מוסטער מיינט אז א קינד קען האבן די קראנקהייט אפילו אויב נאר איין עלטערן ירשנט דעם מוטירטן ALPL גען .

ווי ווערט היפּאָפאָספאַטאַזיע (HPP) דיאַגנאָזירט?

דאקטוירים ניצן בעיקר פיזישע אונטערזוכונגען, בילדגעבונג טעסטן, און לאַבאָראַטאָריע טעסטן צו דיאַגנאָזירן HPP. א דאָקטער וואָס איז באַקאַנט מיט דער קראַנקייט קען עס שנעל דערקענען. אָבער, אַ דאָקטער וואָס איז נישט זייער באַקאַנט מיט HPP קען נעמען אַ וויילע צו מאַכן אַ דיאַגנאָז.

טעסץ וואָס העלפֿן דיאַגנאָזירן HPP זענען:

• אַלקאַליין פאָספֿאַטאַז (ALP) בלוט טעסט: ALP איז אַן ענזים וואָס איז פֿאַרבונדן מיט ביין מינעראַל געדיכטקייט. מענטשן מיט HPP האָבן געוויינטלעך נידעריקערע ALP לעוועלס מיט עלטער. אָבער, דער טעסט אַליין קען נישט באַשטעטיקן די קראַנקייט, ווייַל אַנדערע צושטאַנדן קענען אויך פאַרשאַפן נידעריקע ALP לעוועלס.
• פּירידאָקסאַל 5ʹ-פאָספאַט (PLP) בלוט טעסט: PLP איז אַ פאָרעם פון וויטאַמין B6. מענטשן מיט HPP האָבן געוויינטלעך העכערע לעוועלס פון PLP.
• רענטגן-שטראַלן: אין שווערע פעלער פון HPP, קענען רענטגן-שטראַלן ווייזן ביין-דעפאָרמאַציעס ספּעציפֿיש צו דער קראַנקייט. אָבער, ווײַל עס זענען דאָ אַנדערע סיבות פֿאַר ביין-פּראָבלעמען, קען אײַער קינדס דאָקטער נישט גלייך דערקענען עס ווי HPP.
• גענעטישע טעסטינג: דאָס קען אידענטיפיצירן וועריאַציעס אין דעם ALPL גען וואָס פאַראורזאַכן HPP. אָבער, דער טעסט איז נישט בנימצא אין אַלע לאַבאָראַטאָריעס.

ווי ווערט היפּאָפאָספאַטאַזיע (HPP) באַהאַנדלט?

עס איז דערווייל נישטא קיין היילמיטל פאר HPP. אבער, אספאטאזע אלפא (סטרענסיק®)די הויפּט באַהאַנדלונג דערפֿאַר איז אַ וואַקסינע גערופֿן TNSALP. עס ווערט געגעבן ווי אַ סובקוטאַנע ינדזשעקשאַן און אַקט ווי אַן ענזיים פאַרבייַט טעראַפּיע. עס קען ווערן גענוצט אין קינדער און דערוואַקסענע וואָס האָבן סימפּטאָמס וואָס אָנהייבן אין קינדשאַפט.

שטודיעס האבן געוויזן אז די מעדיצין אספאָטאַסע אַלפאַ קען פֿאַרבעסערן אָטעמען, קאַלסיום לעוועלס, ביין געזונט, און איבערלעבונג אין קינדער מיט ינפאַנטיל און יוגנטלעך HPP.

אַנדערע באַהאַנדלונגען פאָקוסירן אויף פאַרוואַלטן ספּעציפֿישע סימפּטאָמען און קאָמפּליקאַציעס. אייער קינד קען דאַרפֿן אַ מאַנשאַפֿט פֿון ספּעציאַליסטן צו באַהאַנדלען זיי. די קען אַרייַננעמען:

• פּעדיאַטריסטן
• אָרטאָפּעדיסטן
• פּעדיאַטרישע ענדאָקרינאָלאָגן
• פּעדיאַטרישע נעוראָכירורגן
• נעפראָלאָגן
• פּעריאָדאָנטיסטן (ספּעציאַליסטן אין די געוועבן אַרום די ציין)
• ווייטיק פאַרוואַלטונג ספּעשאַליסטן
• פיזישע טעראַפּיסטן
• באַשעפֿטיקונג טעראַפּיסטן

עטלעכע ביישפילן פון שטיצנדיקע באַהאַנדלונגען:

• רעספּעראַטאָרישע שטיצע פֿאַר אָטעמען שוועריקייטן.
• העלם טעראַפּיע אָדער כירורגיע פֿאַר קראַניאָסינאָסטאָסיס.
• שטעלן אַ שאַנט אָדער שאַרבן כירורגיע צו באַהאַנדלען געוואקסענעם דרוק אינעווייניק פון די שאַרבן (ינטראַקראַניאַל היפּערטענשאַן).
• וויטאַמין ב 6 פֿאַר סיזשערז געפֿירט דורך הפּפּ.
• רעגולערע צאָן־פֿלעג פֿון אַ יונגן עלטער צו אָפּשאַצן צאָן־פּראָבלעמען.
• באגרענעצן דייעטערי קאַלסיום, עטלעכע דייורעטיקס, און קאַלסיטאָנין ינדזשעקשאַנז קענען פאַרשאַפן הויך בלוט קאַלסיום לעוועלס (היפּערקאַלסעמיאַ).
• נישט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס (NSAIDs) פֿאַר ביין און שלאָס ווייטיק.
• פראַקטשורז קענען דאַרפן גיפּס, שפּלינטס, אָדער כירורגיע צו פאַרריכטן צעבראָכענע ביינער (אינערלעכע פיקסאַציע).

וואָס זאָל איך דערוואַרטן אויב מיין קינד האט היפּאָפאָספאַטאַזיע (HPP)?

עס איז וויכטיג צו געדענקען דאָס: קיין צוויי מענטשן מיט HPP ווערן נישט אַפעקטירט אויף דעם זעלבן וועג. קיינער קען נישט פאָרויסזאָגן פּונקט ווי אייער קינד וועט אַנטוויקלען דעם צושטאַנד ווען זיי וואַקסן אויף. דאָס בעסטע וואָס איר קענט טאָן איז, אויב מעגלעך, רעדן מיט אַ דאָקטער וואָס ספּעציאַליזירט זיך אין פאָרשן און באַהאַנדלען HPP. זיי קענען אייך זאָגן וואָס סימפּטאָמען אָדער ענדערונגען צו היטן און וואָס די צוקונפֿט ברענגט.

קען מען פאַרהיטן היפּאָפאָספאַטאַזיע (HPP)?

זינט HPP איז אַ גענעטישע קראַנקייט , קען מען עס נישט פאַרהיטן.

אויב איר זארגט זיך וועגן איבערגעבן היפאפאָספאַטאַזיע אדער אנדערע גענעטישע קראַנקייטן צו אייערע קינדער, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע קאַונסעלינג .

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר מײַן קינד מיט HPP?

אויב אייער קינד האט HPP, איז וויכטיג אז איר זאלט ​​זיך אריינמישן צו מאכן זיכער אז זיי באקומען די בעסטע מעגלעכע מעדיצינישע באהאנדלונג. עטלעכע פון ​​די דאקטוירים וואס איר זעט זענען אפשר נישט זייער באוואוסטזיניק וועגן דעם זעלטענעם צושטאנד. אזוי, דורך אדוואקאטירן פאר אייער קינד, קענט איר זיי העלפן באקומען די בעסטע מעגלעכע לעבנס-קוואליטעט.

איר און אייערע משפּחה זאָלן אפשר אויך באַטראַכטן זיך אָנצושליסן אין אַ שטיצע גרופּע. דאָס וועט אייך געבן די געלעגנהייט צו טרעפן אַנדערע וואָס האָבן דורכגעמאַכט ענלעכע דערפאַרונגען ווי אייערע, רעדן און טיילן געדאַנקען.

ווען זאָל מײַן קינד זען אַ דאָקטער?

אויב אייער קינד האט היפּאָפאָספאַטאַזיע, זאָלן זיי זיך טרעפן מיט זייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט רעגולער צו באַקומען באַהאַנדלונג און מאָניטאָרירן סימפּטאָמען.

פֿאַרשטיין אייער קינדס HPP דיאַגנאָז קען זיין אָוווערוועלמינג. אָבער געדענקט, אייער קינדס געזונטהייטס-פֿאַרזאָרגונג מאַנשאַפֿט וועט זיי צושטעלן מיט אַ שטאַרקן פאַרוואַלטונג און מאָניטאָרינג פּלאַן וואָס איז ספּעציפֿיש פֿאַר זיי. עס איז וויכטיק צו מאַכן זיכער אַז איר, אייער קינד און אייער משפּחה באַקומען די שטיצע וואָס זיי דאַרפֿן, און צו בלייבן פֿאָקוסירט אויף אייער קינדס געזונטהייט. אייער קינדס געזונטהייטס-פֿאַרזאָרגונג מאַנשאַפֿט איז דאָ צו שטיצן אייך יעדן שריט פֿון וועג.

וואָס איז די הויפּט־מעסעדזש וואָס מיר ווילן נעמען פֿון דער געשיכטע?

היפּאָפאָספאַטאַזיע איז אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט די שטאַרקייט פון ביינער און ציין. די שטרענגקייט פון דעם צושטאַנד ווערייִרט פון מענטש צו מענטש. פרי דיאַגנאָז און געהעריק באַהאַנדלונג זענען שליסל.

• ווייל HPP איז אַ גענעטישע קראַנקייט , קען מען עס נישט פאַרהיטן.
• סימפּטאָמען קענען אָנהייבן אין יעדער צייט, פון געבורט ביז דערוואַקסנקייט.
• דאָס וויכטיקסטע איז צו דערקענען די קראַנקייט שנעל און זוכן באַהאַנדלונג פֿון ספּעציאַליסטישע דאָקטוירים.
• איצטיקע באַהאַנדלונגען (ספּעציעל אַספאָטאַסע אַלפאַ) קענען קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון לעבן.
• אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, האָט נישט מורא צו רעדן מיט אייער דאָקטער. זיי וועלן אייך העלפֿן.

געדענקט, איר זענט נישט אליין. עס זענען דא רעסורסן און שטיצע גרופעס וואס קענען העלפן מענטשן וואס לעבן מיט די דאזיגע צושטאנדן און זייערע משפחות.

היפּאָפאָספאַטאַזיע , HPP, גענעטישע קראַנקייטן, ביין שוואַכקייט, צאָן קראַנקייטן, קינדער קראַנקייטן, אַלקאַליין פאָספאַטאַזע