לאָמיר לערנען וועגן די קליינע טומאָרן וואָס פֿאָרמירן זיך אין די קישקעס? - יוגנטלעכע פּאָליפּאָזיס סינדראָם (JPS)

יעדער וואָלט געווען זייער דערשראָקן אויב זיי וואָלטן געזען בלוט אין זייער שטול, ספּעציעל ביי אַ יונג קינד. אדער זאָרגט איר זיך וועגן זאכן ווי שטענדיקע מאָגן ווייטיק, בלאָוטינג, און אַ געפיל פון לעטהאַרגיע? דאָס קענען מאל זיין סימפּטאָמס פון אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס מיר וועלן רעדן וועגן גערופן יוגנטלעכע פּאָליפּאָסיס סינדראָם (JPS). זייט נישט דערשראָקן כאָטש דער נאָמען קלינגט אַ ביסל קאָמפּליצירט. כאָטש דאָס איז נישט אַ זייער פּראָסט צושטאַנד, איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון. לאָמיר רעדן וועגן דעם אויף אַ פּשוטן וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין.

פשוט געזאגט, וואָס איז יוגנטלעכע פּאָליפּאָסיס סינדראָם (JPS)?

פשוט געזאגט, JPS איז א גענעטישע צושטאנד וואס פאראורזאכט קליינע וואוקסן גערופן פאליפן צו פארמירן זיך אויף די ווענט פון אונזער פארדייאונג סיסטעם (גאאסט-אינטעסטינאלע (GI) טראַקט) . זיי זענען ווי קליינע זוימען וואס הענגען פון א קליינעם שטאנג.

די פּאָליפּס קענען זיך אַנטוויקלען ערגעץ אין די דיגעסטיווע סיסטעם, אָבער זיי זענען רובֿ אָפט געפֿונען אין:

• קאָלאָן
• רעקטום

דערצו קענען זיי זיך מאנchmal אַנטוויקלען אין מאָגן און קליינעם קישקע. אַ מענטש מיט JPS קען האָבן עטלעכע פון ​​די פּאָליפּס, מאנchmal מער ווי הונדערט.

ווען מיר זאָגן "יונג," מיינט דאָס אַז דאָס איז אַ קראַנקייט וואָס אַפעקטירט נאָר יונגע קינדער?

דאָס איז אַ פֿראַגע וואָס פֿיל מענטשן האָבן אין זינען. ווען מיר הערן דאָס וואָרט "יונג," טראַכטן מיר פֿון יונגע קינדער און יונגע דערוואַקסענע. אָבער, דאָס וואָרט ווערט דאָ נישט גענוצט צו באַצייכענען דעם עלטער פֿון דעם פּאַציענט. דער נאָמען ווערט געגעבן באַזירט אויף ווי די פּאָליפּס קוקן אויס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ (די נאַטור פֿון זייערע צעלן).

אבער, די וויכטיגסטע זאך איז אז די סימפטאמען פון JPS הייבן זיך אפט אן צו דערשיינען פארן עלטער פון 20 , דאס הייסט, בעת קינדהייט אדער יוגנט. דעריבער, קען מען טראכטן אז דער נאמען איז עטוואס פאסיג.

זענען דא הויפּט טיפּן פון JPS?

יא, מען קען טיילן JPS אין דריי הויפּט טיפּן. יעדער טיפּ איז אַ ביסל אַנדערש פֿון די אַנדערע. לאָמיר זען וואָס זיי זענען.

איז די דאזיגע קראנקהייט ירושה?

יא, JPS איז אן ירושה'דיגע קראנקהייט. עס ווערט איבערגעגעבן אויף אן אויטאסאמאל דאמינאנטן אופן. איצט קענט איר זיך פרעגן וואס דאס אויטאסאמאל דאמינאנט מיינט.

ארום 75% פון JPS פּאַציענטן ירשענען עס פון זייערע עלטערן אויף דעם וועג. אבער אין ארום 25% פון פעלער, ווערט עס געפֿירט דורך אַ נייער גענעטישער מוטאַציע וואָס קיינער אין דער משפּחה האָט נישט געהאַט פריער. דאָס מיינט אַז עמעצער קען עס אַנטוויקלען אפילו אויב קיינער אין דער משפּחה האָט עס נישט.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון JPS?

די הויפּט שטריך פון JPS איז די פּאָליפּס וועגן וועלכע מיר האָבן פריער גערעדט. די וואַקסן אינעווייניק אין קערפּער, אַזוי מיר קענען זיי נישט זען פון אַרויס. אָבער, זייער זעלטן, קען מען זען עטלעכע פּאָליפּס אַרויס פון רעקטום.

רובֿ מאָל דערשייַנען סימפּטאָמען ווען פּאָליפּס וואַקסן אין גרייס אָדער נומער. עס זענען די פּאָליפּס וועגן וועלכע מיר זאָלן זיין באַזאָרגט.

אַנדערע כאַראַקטעריסטיקס וואָס עטלעכע קינדער קענען האָבן ביי געבורט

ארום 15% פון JPS פּאַציענטן קענען האָבן אַנדערע גשמיות אַבנאָרמאַליטעטן בייַ געבורט אין אַדישאַן צו פּאָליפּס. די אַרייַננעמען:

• שפּאַלט גומען
• האבן עקסטרע פינגער אויף די הענט און פיס (פאלידאקטיליע)
• אַנטוויקלונגס אַבנאָרמאַליטעטן פון די מוח, האַרץ, געשלעכטסאָרגאַנען, אָדער יעראַנערי סיסטעם
• אינטעסטינאַלע טוויסטינג (מאַלראָטאַציע)
• ענדערונגען אין בלוט כלים אין דער הויט (טעלאַנגיעקטאַזיע)

איז דא א פארבינדונג צווישן JPS און קענסער ריזיקע?

דאָס איז זייער וויכטיק און עפּעס וואָס מיר דאַרפֿן צו באַצאָלן ופמערקזאַמקייט צו. פּאָליפּס געפֿירט דורך JPS אַנטוויקלען זיך אָנהייב ווי נישט-קאַנסעראָוס (בעניגן) טומאָרס. דאָס מיינט אַז זיי זענען נישט קאַנסעראָוס.

אבער, מענטשן מיט JPS האבן א העכערע ריזיקע צו אנטוויקלען פארדייאונג סיסטעם קענסערס ווי אנדערע. דאס איז דער געפערלעכסטער אספעקט פון דער קראנקהייט. דער ריזיקע קען זיין אזוי הויך ווי 30% - 50%.

קענסערס מיט העכערן ריזיקע:

• קאָלאָרעקטאַל ראַק
• מאָגן ראַק
• פּאַנקרעאַטישן ראַק
• קליינע קישקע ראַק

פארוואס פאסירט JPS? וואס איז די וויסנשאפטלעכע סיבה?

JPS ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין איינעם פֿון צוויי גענען אין אונדזער קערפּער, BMPR1A און SMAD4 .

טראַכט וועגן די צוויי גענעס ווי צוויי "סופּערווייזערס" וואָס קאָנטראָלירן די אַרבעט פון אונדזערע צעלן. זייער הויפּט אַרבעט איז צו זאָגן צעלן, "אקעי, טייל זיך איצט" און "אקעי, הער אויף צו טיילן זיך איצט." אַזוי קאָנטראָלירן זיי צעל וווּקס.

וואָס פּאַסירט אין JPS איז אַז ווען די גענעס ווערן מוטירט, אַרבעט יענער "סופּערווייזער" נישט ריכטיק. דעמאָלט גייען די צעלן אויס פון קאָנטראָל. זיי טיילן זיך צו שנעל, זאַמלען זיך אויף איינע אויף די אַנדערע, און שאַפֿן יענע פּאָליפּס וואָס מיר האָבן דערמאָנט.

ווי ווערט JPS דיאַגנאָזירט?

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון JPS, וועט אייער דאָקטער אייך ערשט אונטערזוכן און פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען און צי עמעצער אין אייער משפּחה האָט געהאַט ענלעכע צושטאַנדן. כּדי צו ווערן דיאַגנאָזירט מיט JPS, מוזט איר האָבן לפּחות איינע פון ​​די פאלגענדע:

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט דערפֿאַר?

דער דאָקטער וועט רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז:

• קאָלאָנאָסקאָפּיע אדער ענדאָסקאָפּיע: דאָס באַשטייט פון אַרײַנשטעלן אַ דין, פלעקסיבלן רער מיט אַ קאַמעראַ און ליכט דורך דעם אַנוס צו דורכקוקן די אינעווייניק פון דעם גרויסן קישקע. דאָס קען העלפֿן באַשטימען צי פּאָליפּס זענען פאַראַן, וווּ זיי זענען, און ווי פיל עס זענען. צו דורכקוקן דעם מאָגן, ווערט די רער אַרײַנגעשטעלט דורך דעם מויל (אויבערשטער קישקע ענדאָסקאָפּיע).

• גענעטישע בלוט טעסט: א בלוט מוסטער ווערט גענומען און געטעסט אויף די גענעטישע מוטאציעס וואס פאראורזאכן JPS.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר JPS?

די הויפּט צילן פון באַהאַנדלונג פֿאַר JPS זענען צו באַזייַטיקן פּאָליפּס, קאָנטראָלירן סימפּטאָמס, און רעדוצירן די ריזיקירן פון ראַק. דיין דאָקטער וועט באַשטימען די בעסטע באַהאַנדלונג פֿאַר איר באזירט אויף דיין עלטער, געזונט, די נומער פון פּאָליפּס, און זייער אָרט.

עס זענען דא עטלעכע באַהאַנדלונג מעטאָדן:

• אַרויסנעמען פּאָליפּס בעת אַ קאָלאָנאָסקאָפּיע: אויב עס זענען נאָר אַ פּאָר פּאָליפּס, קען מען זיי שניידן און אַרויסנעמען מיט ספּעציעלע אינסטרומענטן וואָס ווערן דורכגעפירט דורך דער רער.
• כירורגישע באַזייַטיקונג פון פּאָליפּס: אויב די פּאָליפּס זענען זייער גרויס אָדער זענען אין אַ אָרט וואָס קען נישט זיין אַוועקגענומען בעשאַס אַ קאָלאָנאָסקאָפּיע, כירורגיע קען זיין נייטיק.
• כירורגישע באַזייַטיקונג פון אַ סעקציע פון ​​די קאָלאָן אָדער מאָגן: אויב עס זענען אַ גרויסע צאָל פּאָליפּס אין איין געגנט, קען דאָקטוירים באַשליסן צו באַזייַטיקן דעם גאַנצן סעקציע פון ​​די קאָלאָן.

ווי פירט מען זיין לעבן נאכדעם וואס מען ווערט דיאגנאזירט מיט דער קראנקהייט?

עס איז נישטאָ קיין היילמיטל פֿאַר JPS. דעריבער, אַמאָל דיאַגנאָזירט, איז די וויכטיקסטע זאַך צו לערנען זיך צו לעבן דערמיט און באַהאַנדלען די קראַנקייט. דער בעסטער וועג צו טאָן דאָס איז צו דורכגיין רעגולערע מעדיצינישע סקרינינגז.

ווי אָפט זאָל איך זיך טעסטירן?

• דער ערשטער טעסט זאָל געטאָן ווערן ווען סימפּטאָמען דערשייַנען ערשט אָדער פֿאַר דעם עלטער פֿון 15 .
• אויב עס זענען נישטאָ קיין פּראָבלעמען בעת ​​דער ערשטער אונטערזוכונג (קיין פּאָליפּס), איז גענוג צו ווערן אונטערזוכט יעדע 3 יאָר .
• אויב איר האָט געהאַט קייפל פּאָליפּס און מען האָט זיי אַרויסגענומען אָדער געהאַט כירורגיע, זאָלט איר ווערן געסקרינט יעדעס יאָר . אויב קיין פּאָליפּס ווערן ווידער נישט געפֿונען, קענט איר איבערגיין צו סקרינינג יעדע 3 יאָר, לויטן עצה פֿון אייער דאָקטער.

נאך דער באהאנדלונג, דארפט איר געבן אייער קערפער צייט זיך צו היילן. עס נעמט געווענליך בערך צוויי וואכן ביז די סימפטאמען פארשווינדן און איר הייבט אן זיך פילן בעסער.

ווען איר דאַרפֿט זען אַ דאָקטער.

אויב איר האָט סימפּטאָמען פון JPS, ספּעציעל בלוט אין אייער שטול , איגנאָרירט עס נישט. זעט אַ דאָקטער ווי באַלד ווי מעגלעך. אויך, אויב עמעצער אין אייער משפּחה האָט אַ געשיכטע פון ​​פּאָליפּס אָדער JPS, זייט זיכער צו זאָגן אייער דאָקטער. ווייַל דאָס איז אַ ירושה קראַנקייט, איז די אינפֿאָרמאַציע זייער וויכטיק אין דיאַגנאָזירן די קראַנקייט.