לאָמיר לערנען וועגן עטלעכע פּראָבלעמען מיט דיין קערפּער'ס דריז סיסטעם? - מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַזיע (MEN)

אונדזער קערפער איז ווי אַן אַמייזינג מאַשין, איז עס נישט? כּדי די מאַשין זאָל פונקציאָנירן ריכטיק, דאַרף יעדער טייל אַרבעטן צוזאַמען און קאָאָרדינירן ריכטיק. עס איז דאָ אַ זייער וויכטיק סיסטעם אין אונדזער קערפער, וואָס הייסט די ענדאָקרינע סיסטעם . די דריזן אין דעם סיסטעם פּראָדוצירן האָרמאָנען וואָס קאָנטראָלירן פילע פון ​​די אַקטיוויטעטן אין אונדזער קערפער. אָבער, מאַנטשמאָל קען דאָס סיסטעם גיין שלעכט. הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ זעלטן אָבער זייער וויכטיקן צושטאַנד צו זיין אַווער פון. דאָס איז מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיאַ , אויך באַקאַנט ווי "(מען)" אין קורץ.

נו, וואָס איז דאָס ענדאָקרינע סיסטעם?

פשוט געזאגט, אונדזער ענדאקרינע סיסטעם איז א נעץ פון דריזן און אָרגאַנען אין אונדזער קערפּער. דאָס זענען די וואָס פּראָדוצירן כעמיקאַלן גערופן האָרמאָנען און לאָזן זיי אַרויס אין די בלוטשטראָם. טראַכט פון די האָרמאָנען ווי קליינע שליחים וואָס טראָגן מעסעדזשעס אין אונדזער קערפּער. די מעסעדזשעס זאָגן אונדזערע אָרגאַנען, הויט און מוסקלען וואָס צו טאָן און ווען צו טאָן עס.

עס זענען דא עטלעכע הויפּט דריזן און אָרגאַנען וואָס געהערן צו אונדזער ענדאָקרין סיסטעם:

• היפּאָטהאַלאַמוס: דאָס געפינט זיך ביים באַזע פון ​​אונדזער מוח. עס קאָנטראָלירט פילע זאַכן אין דעם ענדאָקרינעם סיסטעם.
• היפאטעזע דריז: די קליינע דריז, פארבונדן צום היפאטהאַלאַמוס, פּראָדוצירט האָרמאָנען וואָס קאָנטראָלירן פילע אַנדערע דריזן, אַרייַנגערעכנט די טיירויד דריז, אַדרענאַל דריזן, אָווועריז און טעסטיקלען.
• טיירויד: די פּעפּערל-פאָרמיגע דריז אין די פראָנט פון די האַלדז קאָנטראָלירט אונדזער גוף ס מעטאַבאָליזאַם, וואָס איז ווי מיר נוצן די ענערגיע פון ​​די עסן וואָס מיר עסן.
• פּאַראַטהיראָיד דריזן: די פיר קליינע דריזן, וואָס געפינען זיך געוויינטלעך לעבן דער טיירויד דריז, קאָנטראָלירן די לעוועלס פון קאַלסיום און פאָספאָר אין אונדזער קערפּער.
• אַדרענאַל דריזן: די צוויי דריזן, וואָס געפינען זיך העכער די נירן, קאָנטראָלירן מעטאַבאָליזם, בלוטדרוק, סעקסועלע אַנטוויקלונג און דרוק-רעאַקציע.
• פּינעאַל דריז: די דריז פּראָדוצירט דעם האָרמאָן מעלאַטאָנין און פירט אונדזער שלאָף ציקל.
• פּאַנקרעאַס: דאָ ווערט אינסולין פּראָדוצירט. עס איז זייער וויכטיק פֿאַר מעטאַבאָליזם און בלוט צוקער קאָנטראָל. עס איז אויך אַ טייל פֿון אונדזער פֿאַרדייאונג סיסטעם.
• אָווועריעס: דאָ ווערן פּראָדוצירט די ווייַבלעך געשלעכט האָרמאָנעס עסטראָגען, פּראָגעסטעראָן און טעסטאָסטעראָן.
• טעסטיקלען: בשעתן פּראָדוצירן זיירע ביי מענער, ווערט דאָ אויך פּראָדוצירט דער האָרמאָן טעסטאָסטעראָן.

נו, וואָס איז MEN (MEN)?

מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַזיע (MEN) איז אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד אין וועלכער טומאָרן אַנטוויקלען זיך אין מער ווי איינע פון ​​די דריזן און געוועבן פון דעם ענדאָקרינעם סיסטעם, וואָס מיר האָבן פריער דיסקוטירט. מאל קענען די טומאָרן ווערן קאַנסעראַס.

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון דעם `(מענטשן)` צושטאַנד:

1. מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַזיע טיפּ 1 (MEN טיפּ 1): דאָס איז אַ צושטאַנד אין וועלכן קייפל טומאָרן אַנטוויקלען זיך אין פֿאַרשידענע דריזן פֿון דער ענדאָקרינער סיסטעם. דאָס ווערט אויך גערופֿן MEN-1 און ווערמערס סינדראָם.

2. מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַזיע טיפּ 2 (MEN טיפּ 2): דאָס איז אַ גענעטישע ראַק צושטאַנד וואָס אַפעקטירט עטלעכע דריזן. מענטשן מיט MEN2 אַנטוויקלען אַ טיפּ פון טיירויד ראַק גערופן מעדולאַרי טיירויד ראַק (MTC) . זיי האָבן אויך אַ העכער ריזיקירן פון אַנטוויקלען טומאָרס אין אנדערע דריזן פון די ענדאָקרינע סיסטעם. דאָס ווערט אויך גערופן MEN-2 און סיפּל סינדראָם.

פארוואס פאסירט די "(מענער)" סיטואציע?

ביידע פון ​​די "(מענטשן)" טיפן ווערן געפֿירט דורך ענדערונגען אין אונדזערע גענען , דאָס הייסט, מוטאַציעס . שטעלט זיך פֿאָר אַז אונדזער קערפּער האָט עפּעס ווי אַן אינסטרוקציע־בוך, דאָס הייסט, גענען. אויב אפילו איין אות אין דעם אינסטרוקציע־בוך איז פאַלש, דאָס הייסט, אויב אַ גען איז מוטירט, קענען עטלעכע פֿון די קערפּער־פֿונקציעס ווערן צעשטערט.

• (MEN טיפ 1) ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין דעם `MEN1` גען . דאָס `MEN1` גען איז אַ טומאָר סאַפּרעסער גען . דאָס הייסט, אַ גען וואָס העלפֿט קאָנטראָלירן צעל טיילונג און פאַרהיטן טומאָרן פון פאָרמירונג. אויב דאָס גען אַרבעט נישט ריכטיק, קענען עטלעכע צעלן וואַקסן אויסער קאָנטראָל און פאָרמירן טומאָרן.
• (מען טיפ 2) ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין דעם `RET` גען . דאָס `RET` גען איז אַ גען פֿאַרבונדן מיט ראַק אַנטוויקלונג. ווען דאָס גען ווערט מוטירט, וואַקסן צעלן אין עטלעכע אָרגאַנען און דריזן אַנקאָנטראָלירט און שאַפֿן טומאָרן.

די גענעטישע מוטאַציעס קענען געירשנט ווערן פון עלטערן אדער קענען פּאַסירן צופֿעליק בעת פעטאַלער אַנטוויקלונג. אויב איינער פון די עלטערן האט MEN, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז אַ קינד וועט עס אַנטוויקלען.

לאָמיר לערנען אַ ביסל מער וועגן `(מענער)` טיפּ 1 (`מענער טיפּ 1`)

מענטשן מיט MEN טיפ 1 אַנטוויקלען טומאָרן אין עטלעכע דריזן פון די ענדאָקרינע סיסטעם. די מערסט אָפט אַפעקטירטע געביטן זענען:

• פּאַראַטהיראָיד גלאַנדז: דאָס איז די מערסט פּראָסט.
• גאַסטראָענטעראָפּאַנקרעאַטישער טראַקט: דאָס מיינט אַז טומאָרן קענען זיך פֿאָרמירן אין פּאַנקרעאַס, מאָגן און אַנדערע טיילן פֿון דעם פֿאַרדייאונג־סיסטעם, ווי צום ביישפּיל דעם דואָדענום.
• היפאטעזע דריז.

רובֿ מאָל, די קלאָמפּן וואָס אַנטוויקלען זיך מיט MEN טיפּ 1 זענען נישט-קאַנסעראַס (בעניגן) . אָבער, עטלעכע קלאָמפּן קענען זיין קאַנסעראַס (מאַליגנאַנט).עס קען זיך אויך פארשפרייטן (מעטאַסטאַזירן) צו אנדערע טיילן פון דעם קערפער. די דריזן וואָס האָבן טומאָרן לאָזן געוויינטלעך ארויס צו פיל האָרמאָן אין דעם בלוטשטראָם. דאָס איז וואָס פאַראורזאַכט אַ פאַרשיידנקייט פון סימפּטאָמען און געזונט פּראָבלעמען.

דאקטוירים האבן אידענטיפיצירט מער ווי 20 טיפן ענדאקרינע און נישט-ענדאקרינע טומארן אין מענטשן מיט MEN טיפ 1. עס זענען דא אנדערע טיפן טומארן וואס זענען ווייניגער פארשפרייט, ווי למשל:

• נעוראָענדאָקרינע טומאָרס וואָס אַנטוויקלען זיך אין די טימוס (אַ לימף נאָדע אין די ברוסט) און בראָנטשי (לופטוועגן אין די לונגען).
• אַדרענאָקאָרטיקאַל טומאָרס פאָרעם אין די ויסווייניקסט שיכט פון די אַדרענאַל גלאַנדז.
• פעטע קלאָמפּן (ליפּאָמאַס) וואָס פאָרמירן זיך אונטער דער הויט.
• ברוסט קענסער.
• טומאָרן ווי מענינגיאָמען און עפּענדימאָמען וואָס קענען פּאַסירן אין מוח אָדער רוקנביין.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון `(מען טיפּ 1)`?

די סימפּטאָמען פון MEN טיפּ 1 קענען זייער ווערייִרן פון מענטש צו מענטש. עס ווענדט זיך אין וועלכע דריזן זענען אַפעקטירט און וויפיל האָרמאָן זיי פּראָדוצירן. עטלעכע מענטשן קענען בכלל נישט האָבן קיין סימפּטאָמען, אַנדערע קענען האָבן מילדע סימפּטאָמען, און עטלעכע קענען האָבן שטרענגע, אפילו לעבנסגעפערלעכע סימפּטאָמען. סימפּטאָמען קענען ווערייִרן פון מענטש צו מענטש, אפילו אין דער זעלבער משפּחה, אפילו צווישן צווילינגען.

לאָמיר קוקן אויף עטלעכע פון ​​די הויפּט טייפּס פון לאַמפּס און זייערע פֿאַרבונדענע סימפּטאָמס:

• צוליב פראבלעמען מיט די פאראטיירויד דריזן (היפערפאראטיירוידיזם):

90% פון מענטשן מיט `(מען טיפ 1)` אַנטוויקלען דעם צושטאַנד ביזן עלטער פון 50. ביי דעם ווערן די פּאַראַטהיירויד דריזן איבעראַקטיוו.

• לייכטע סימפּטאָמען: שלאָס ווייטיק, מוסקל שוואַכקייט, מידקייט, דעפּרעסיע, שוועריקייטן צו קאָנצענטרירן, אַפּעטיט אָנווער.
• שווערע סימפּטאָמען: איבל, ברעכן, צעמישעניש, פארגעסנקייט, איבערגעטריבענע דאָרשט און אָפטע פּישעכץ, פאַרשטאָפּונג, ביין ווייטיק.

• צוליב טומאָרן אין פּאַנקרעאַס און דעם ערשטן טייל פֿון דער קליינער קישקע (גאַסטרינאָמאַס):

ארום 40% פון דערוואקסענע מיט MEN טיפ 1 אַנטוויקלען טומאָרן גערופן גאַסטרינאָמאַס. די פּראָדוצירן אַ האָרמאָן גערופן גאַסטרין, וואָס פאַראורזאַכט דעם מאָגן צו פּראָדוצירן צו פיל זויער.

• סימפּטאָמען: מאָגן ווייטיק, שילשל, האַרץ ברענעניש (זויער רעפלוקס), מאָגן געשווירן (פּעפּטיש געשווירן).
• נאך א טומאָר וואָס מען זעט אין דעם קאַטעגאָריע איז אַן אינסולינאָמאַ . דאָס פּראָדוצירט אינסולין, וואָס קען פאַראורזאַכן נידעריקן בלוטצוקער (היפּאָגליקעמיאַ).
• סימפּטאָמען: צעמישעניש, ציטערנישן, שווייסן, איבערגעטריבענער הונגער, אומרואיגקייט, שנעלער הארץ-קלאַפּ, צייטווייליגע ענדערונגען אין זעאונג.

• צוליב היפאטויטערישע טומאָרן (פּראָלאַקטינאָמאַס):

ארום 25% פון מענטשן מיט MEN טיפ 1 אַנטוויקלען פּיטויטערי טומאָרן. די מערסט פּראָסט זענען פּראָלאַקטינאָמאַס, וואָס פּראָדוצירן דעם האָרמאָן פּראָלאַקטין .

• סימפּטאָמען ביי פרויען: מענסטרואַציע־אומגלייכבייטן אדער אויפהער פון מענסטרואַציע (אַמענאָררהעאַ), שוועריקייטן צו באַקומען קינדער, מילכיקע אויסשיידונג פון די ניפּלס ווען נישט שוואַנגער אָדער ברוסט־פיטערן (גאַלאַקטאָררהעאַ), פאַרקלענערטע סעקסואַלע חשק.
• סימפּטאָמען ביי מענער: פֿאַרמינדערטע סעקסואַלע באַגער צוליב פֿאַרמינדערטע טעסטאָסטעראָן לעוועלס, ערעקטילע דיספֿונקציע (ED), און שוועריקייטן צו באַקומען קינדער.
• אויב דער קלאָץ איז גרויס: קאָפּווייטיק, איבלקייט/ברעכן, ענדערונגען אין זעאונג (טאָפּלט זעאונג, פֿאַרמינערטע זײַטיקע זעאונג).

וויכטיג: נישט יעדער וועט דערפאַרן די זעלבע סימפּטאָמען. די ליסטע איז נישט פולשטענדיק. עס זענען דאָ פילע אַנדערע טיפּן קלאָמפּן וואָס קענען זיך אַנטוויקלען אין `(מען טיפּ 1)`.

לאָמיר אויך לערנען וועגן `(מענער)` טיפּ 2 (`מענער טיפּ 2`)

יעדער מיט MEN טיפ 2 אַנטוויקלט אַ טיפ טיירויד ראַק גערופן מעדולאַרי טיירויד ראַק (MTC) . די טיפ ראַק אַנטוויקלט זיך אין אַ ספּעציעלן טיפ צעל אין דער טיירויד דריז גערופן C צעלן. די צעלן פּראָדוצירן אַ האָרמאָן גערופן קאַלסיטאָנין. MTC קען זיך פֿאַרשפּרייטן צו לימף נאָודז און אַנדערע אָרגאַנען. די הויפּט באַהאַנדלונג איז כירורגישע באַזייַטיקונג פון דער טיירויד דריז (טיירוידעקטאָמיע).

אויך, מענטשן מיט `(מען טיפּ 2)` קענען דערפאַרן איינע אָדער ביידע פון ​​די פאלגענדע באדינגונגען:

• פעאכראָמאָסיטאָמאַ: דאָס איז אַ זעלטענער טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין מיטן טייל פון איין אָדער ביידע אַדרענאַל דריזן (אַדרענאַל מעדולאַ). רובֿ פון דער צייט זענען די נישט קענסעראַס. וועגן 10%-15% פון די פאַלן קענען ווערן קענסעראַס און פאַרשפּרייטן זיך.
• היפּערפּאַראַטהיירוידיזם: בלוט קאַלסיום לעוועלס פאַרגרעסערן רעכט צו יבעריק פּראָדוקציע פון ​​פּאַראַטהיירויד האָרמאָנע (PTH) דורך די פּאַראַטהיירויד דריזן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון `(מען טיפּ 2)`?

די סימפּטאָמען דאָ זענען אויך אַנדערש. סימפּטאָמען ווערן געוויינטלעך געפֿירט דורך הויכע לעוועלס פון האָרמאָנען פּראָדוצירט דורך דעם ראַק (MTC) און עטלעכע טומאָרן.

• סימפּטאָמען פון מעדולאַרי טיירויד ראַק (MTC):
• א קלאָץ אין פראָנט פון האַלדז, האַלדז ווייטיק, שטימע ענדערונג (הייזעריגקייט), הוסטן, שוועריקייטן צו שלינגען, שוועריקייטן צו אָטעמען.

• סימפּטאָמען געפֿירט דורך פעאָכראָמאָסיטאָמאַ: (קומט פֿאָר אין בערך 50% פֿון פֿאַלן)
• סימפּטאָמען פּאַסירן נאָר ווען די טומאָרן פּראָדוצירן צו פיל האָרמאָנען, ווי אַדרענאַלין. עטלעכע טומאָרן פּראָדוצירן נישט קיין האָרמאָנען און קענען נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמען.
• געוויינטלעכע סימפּטאָמען (אָפט קומען און גייען אין פּעריאָדן): הויכער בלוטדרוק (היפּערטענשאַן), קאָפּווייטיק, איבערגעטריבענע שווייסן אָן קיין סיבה, שנעלער אָדער ירעגולערער האַרץ קלאַפּן, ציטערנישן.

• סימפּטאָמען געפֿירט דורך היפּערפּאַראַטהיירוידיזם:
• ווי אין `(מען טיפ 1)`, קענען פארקומען סימפטאמען ווי שלאָס ווייטיק, מוסקל שוואַכקייט, מידקייט, דעפּרעסיע, שוועריקייטן צו קאָנצענטרירן, אַפּעטיט אָנווער, וואַלגעניש, ברעכן, איבערגעטריבענע דאָרשט און אָפט פּישן, פאַרשטאָפּונג, און ביין ווייטיק.

ווער קען אַנטוויקלען דעם "(מען)" צושטאַנד? ווי געוויינטלעך איז עס?

דער צושטאַנד `(מען)` קען אַפעקטירן ביידע מענער און פרויען גלייך. דער עלטער אין וועלכן דער צושטאַנד `(מען טיפּ 1)` ערשיינט ווערייִרט זייער. עס איז דיאַגנאָזירט געוואָרן ביי קינדער אַזוי יונג ווי 8 יאָר אַלט און דערוואַקסענע אַזוי אַלט ווי 80 יאָר אַלט.

`(מענער)` איז אַ זעלטענע צושטאַנד .

• `(מען טיפ 1)` אַפעקטירט אַרום איינעם אין 30,000 מענטשן.
• `(מען טיפ 2)` באַטראָפט אַרום איינעם אין 35,000 מענטשן.

עטלעכע פֿאָרשער גלויבן אַז די פאַקטישע צאָל מענטשן מיט די באדינגונגען קען זיין העכער רעכט צו אונטערדיאַגנאָז אָדער מיסדיאַגנאָז.

ווי אזוי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דעם צושטאַנד `(מען)`? (דיאַגנאָז)

דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד `(מען)` קען זיין אַ ביסל קאָמפּליצירט, ווייַל עס אַפעקטירט פאַרשידענע דריזן.

• אידענטיפֿיקאַציע פֿון `(מען טיפּ 1)`:

אַ מענטש ווערט געוויינטלעך דיאַגנאָזירט מיט MEN טיפּ 1 אויב זיי האָבן לפּחות צוויי פון די דריי הויפּט ענדאָקרינע טומאָרס דערמאנט אויבן (פּאַראַטהיראָיד טומאָרס, פּיטואַטערי טומאָרס, און/אָדער טומאָרס פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל טראַקט), אָדער אויב זיי האָבן איינער פון די טומאָרס און אַ משפּחה מיטגליד האט MEN טיפּ 1.

• טעסטן:
• בלוט טעסטס: קאָנטראָלירט פֿאַר הויכע לעוועלס פֿון געוויסע האָרמאָנען (למשל, פּאַראַטהיירויד האָרמאָן (PTH), קאַלסיום).
• בילדגעבונג טעסץ: די קענען העלפן געפֿינען געביטן פון קלאָמפּן, אַזאַ ווי אַ CT סקען (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי סקען) אָדער אַן MRI (מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג סקען).
• גענעטישע טעסטינג: קאָנטראָלירט פֿאַר אַ מוטאַציע אין די `MEN1` גען.

• אידענטיפֿיקאַציע פֿון `(מען טיפּ 2)`:

אַ מענטש ווערט דיאַגנאָזירט מיט MEN טיפּ 2 אויב זיי האָבן מעדולאַרי טיירויד ראַק (MTC) צוזאַמען מיט פעאָכראָמאָסיטאָמאַ און/אָדער היפּערפּלאַזיע אָדער אַדענאָמאַ פון די פּאַראַטהיירויד גלאַנדז.

• טעסטן:
• בלוט טעסטס: קאָנטראָלירט האָרמאָן לעוועלס ווי קאַלסיטאָנין (פֿאַר MTC), פּאַראַטהיראָיד האָרמאָן (PTH), און קאַטעטשאָלאַמינעס (פֿאַר פעאָכראָמאָסיטאָמאַ).
• בילדגעבונג טעסץ: `CT סקען` אדער `MRI סקען` ווערן גענוצט.
• גענעטישע טעסטינג: קאָנטראָלירט פֿאַר אַ מוטאַציע אין די `RET` גען.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר "(מענטשן)"?

די באַהאַנדלונג פון MEN איז גאָר אָפּהענגיק פון וועלכע ענדאָקרינע דריזן און אָרגאַנען זענען אַפעקטירט. עס באַטייליקט געוויינטלעך אַ מולטידיסציפּלינאַרע מאַנשאַפֿט פון דאָקטוירים, אַרייַנגערעכנט ענדאָקרינאָלאָגן , כירורגן און אָנקאָלאָגן .

עס קען זיין עטלעכע באַהאַנדלונג אָפּציעס:

• מעדיקאַציע: קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און רעדוצירן די ווירקונגען פון איבעריקע האָרמאָנען.
• כירורגיע: אַראָפּנעמען דעם קלאָץ אָדער די גאַנצע אַפעקטירטע דריז (למשל, די טיירויד דריז).
• האָרמאָן פאַרבייַט טעראַפּיע: אויב אַן ענדאָקרינע דריז איז כירורגיש אַוועקגענומען, די האָרמאָנען פּראָדוצירט דורך עס זענען אַדמיניסטרירט יקסטיריערלי.
• קענסער באַהאַנדלונג: אויב דער קענסער האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע געביטן (מעטאַסטאַסירט), באַהאַנדלונגען ווי כעמאָטעראַפּיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע .

ווייל יעדער `(מען)` פּאַציענט איז אייגנאַרטיק, איז דער באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס אַרבעט פֿאַר יעדן אַנדערש. זייט נישט דערשראָקן צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן די באַהאַנדלונג אָפּציעס וואָס זענען בעסטער פֿאַר אײַך.

קען מען אינגאנצן היילן `(מענער)`? קען מען עס פארמיידן?

ליידער, איז דערווייל נישטא קיין היילמיטל פארן צושטאנד "(מען)". אבער, מען קען עס באהאנדלען . דאקטוירים באהאנדלען די ענדערונגען אין יעדער דריז מיט כירורגיע אדער מעדיקאציע ווי עס פאסט אין דער צייט.

עס איז נישט מעגלעך צו פאַרהיטן די אַנטוויקלונג פון `(מען)`, ווײַל עס ווערט געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע. די גענעטישע מוטאַציעס קענען זײַן געירשנט פֿון עלטערן אָדער פּאַסירן צופֿעליק בעת דעם עמבריאָנישן שטאַפּל.

אָבער, אויב אַ נאָענטער משפּחה מיטגליד (עלטערן, געשוויסטער) איז דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט MEN, איז וויכטיק צו רעדן מיט דיין דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג פֿאַר MEN. דאָס קען העלפֿן דעטעקטירן טומאָרן פרי אויב איר האָט די צושטאַנד.

וואָס פּאַסירט ווען מען לעבט מיט `(מענטשן)`? (פּראָגנאָז)

די פּראָגנאָז פֿאַר מענער איז אָפּהענגיק פֿון עטלעכע פֿאַקטאָרן:

• ווי שנעל `(MEN)` איז אידענטיפיצירט געוואָרן.
• וועלכע ענדאָקרינע דריזן ווערן אַפעקטירט?
• צי דער קנויל איז קענסעריש אדער נישט.
• טיפ פון באַהאַנדלונג געניצט.
• צי אַ קאַנסעראַס טומאָר האָט זיך פֿאַרשפּרייט צו אַנדערע טיילן פֿון דעם גוף (מעטאַסטאַסירט) ווערט גערופֿן.

אויב מען האט אייך דיאַגנאָזירט מיט MEN, קען אייער דאָקטער אייך געבן די בעסטע געדאַנק וועגן אייער באַהאַנדלונג און דעם וועג ווייטער.

ווען צו זען אַ דאָקטער און וויכטיקע פֿראַגן צו פרעגן

אויב מען האט אייך דיאַגנאָזירט מיט MEN, וועט איר דאַרפֿן צו זען אייער דאָקטער רעגולער צו מאָניטאָרירן אייער צושטאַנד און מאַכן זיכער אַז אייער באַהאַנדלונג אַרבעט ריכטיק.

אויך, אויב אַ נאָענטער משפּחה מיטגליד אין אייער משפּחה האט `(מען)`, רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן גענעטישע טעסטינג, ווי פריער דערמאָנט.

אויב איר האָט `(מענער)`, קען עס זיין נוצלעך צו פרעגן אייער דאָקטער פֿראַגעס ווי די:

• וואָסערע סאָרט "(מענטשן)" האָב איך?
• ווי אזוי ווירקט (מען) אויף מיין קערפער?
• אויף וואָסערע סימפּטאָמען זאָל איך אויפפּאַסן?
• וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס האָב איך?
• וואָס זענען די מעלות און חסרונות פון פֿאַרשידענע באַהאַנדלונג מעטאָדן?
• ווי לאַנג נעמט עס ביז די באַהאַנדלונג איז געראָטן?
• זאָל די רעשט פון מיין משפּחה געטעסט ווערן אויף (MEN)?

צום סוף, זאכן צו געדענקען (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיאַ (MEN) איז אַ זעלטענע צושטאַנד. אויך, ווײַל MEN קען פאַראורזאַכן אַ ברייטע פאַרשיידנקייט פון סימפּטאָמען און נישט יעדן מענטשנס צושטאַנד איז די זעלבע, קען עס מאַנטשמאָל זײַן שווער צו וויסן צי איר האָט עס.

אויב איר אַנטוויקלט נייע סימפּטאָמען וואָס זאָרגן אײַך, אָדער אויב איר באַמערקט ענדערונגען אין אײַער קערפּער, איז די בעסטע זאַך צו טאָן איז זען אַ דאָקטער.

כאָטש עטלעכע פֿאַלן פֿון "(מען)" פּאַסירן צופֿעליק, קען עס אויך לויפֿן אין משפּחות. אויב איינער פֿון אייערע נאָענטע קרובים האָט "(מען)", איז עס זייער וויכטיק צו באַקומען גענעטישע טעסטינג צו געפֿינען אויס צי איר זענט אין ריזיקע. רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן יעדע פֿראַגע וואָס איר האָט וועגן אייער ריזיקע פֿון אַנטוויקלען "(מען)". זיי זענען דאָרט צו העלפֿן אייך. האָט נישט מורא, האָט נישט מורא, און האָט נישט מורא צו פֿרעגן פֿראַגעס.

מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַזיע, מען, ענדאָקרינע סיסטעם, האָרמאָנען, טומאָרן, ראַק, מען טיפּ 1, מען טיפּ 2, פּאַראַטהיירויד, פּיטויטערי, פּאַנקרעאַס, טיירויד, MTC, פעאָכראָמאָסיטאָמאַ, גענעטישע צושטאַנד, סימפּטאָמען, דיאַגנאָז, באַהאַנדלונג