פילט איר מאָדנע געפילן אין אייער קערפּער? אפשר איז עס וויכטיק צו וויסן וועגן מולטיפּלע סיסטעם אַטראָפי (MSA)!

פילט איר זיך ווען ווי זאכן אין אייער קערפער טוישן זיך אויף וועגן וואס איר קענט נישט קאנטראלירן? מאנchmal איז עס ווי איר פארלירט אייער באלאנס ווען איר גייט, אדער איר פילט זיך שווינדלדיק ווען איר שטייט אויף פלוצלינג. דאס זענען זאכן וואס מיר באצאלן מאנchmal נישט קיין גרויסע אויפמערקזאמקייט צו, אבער זיי קענען אויך זיין סימפטאמען פון עטליכע זעלטענע נעוראלאגישע קראנקהייטן. היינט וועלן מיר רעדן וועגן איין אזא צושטאנד וואס איז אביסל קאמפליצירט, אבער ס'איז זייער וויכטיג צו זיין באוואוסטזיניק דערפון. דאס איז מולטיפל סיסטעם אטראפי (MSA) .

וואָס פּונקט איז מולטיפּלע סיסטעם אַטראָפי (MSA)?

פשוט געזאגט, מולטיפל סיסטעם אטראפי (MSA) איז א זעלטענע נעוראלאגישע קראנקהייט אין וועלכער טיילן פון אונזער מוח שוואַכן ביסלעכווייַז, דאָס הייסט, ווערן ערגער. מיט דער צייט, הייבן זיך אָן צו ערגערן די פונקציעס און מעגלעכקייטן פון אונזער קערפער, וואָס ווערן קאָנטראָלירט דורך די טיילן פון מוח. דאָס איז טאַקע אַ גאַנץ ערנסטע צושטאַנד, ווייל עס איז שווער זיך גאָר צו ערהוילן דערפון.

אין דער פארגאנגענהייט, איז MSA גערופן געווארן מיט פארשידענע נעמען. איר האט אפשר געהערט נעמען ווי "שי-דרעגער סינדראם", "ספאראדישע אליוואפאנטאסערעבעלארע אטראפי", "סטריאטאניגראל דעגענעראציע". ערשט שפעטער האבן דאקטוירים איינגעזען אז אלע די צושטאנדן האבן געמיינזאמע שטריכן. דעריבער האבן זיי אלע קאמבינירט און געגעבן א נייעם נאמען, "מולטיפל סיסטעם אטראפי" (MSA). די סימפטאמען זענען אנדערש לויט וועלכע טייל פונעם מוח איז געשעדיגט. דעריבער דערלעבט יעדער מענטש אן אנדערע קאמבינאציע פון ​​סימפטאמען.

עס זענען דא צוויי טיפן MSA, נישט אזוי? וואָס זענען זיי?

יא, כדי קלארער צו אידענטיפיצירן דעם צושטאנד פון MSA, האבן דאקטוירים עס צעטיילט אין צוויי הויפט טיפן, לויט די סימפטאמען וואס דערשיינען:

1. MSA-C : די 'C' דא שטייט פאר 'צערעבעלאר'. די סארט ווירקט בעיקר אויף אייער מעגלעכקייט צו קאארדינירן אייערע באוועגונגען. דאס הייסט, איר פארלירט אייער גלייכגעוויכט , וואס דאקטוירים רופן אויך 'אטאקסיע'. דאס איז דער הויפט סימפטאם פון דעם סארט. אין דער זעלבער צייט, קענט איר אויך זען פראבלעמען מיט די קערפער'ס אויטאמאטישע קאנטראל סיסטעמען ('אויטאנאמישע דיספונקציע') און אפטע פאלן.

2. MSA-P : די 'P' דא שטייט פאר 'פארקינסאניזם'. ביי דעם טיפ זעט מען סימפטאמען ענליך צו פארקינסאן'ס קרענק. כאטש די פארקינסאן סימפטאמען זענען מער באוואוסט אין די פריע שטאפלען, מיט דער צייט קענען אויך אויפטרעטן פראבלעמען מיטן אויטאנאמישן נערוון סיסטעם און סימפטאמען פון 'אטאקסיע'.

ווער איז מערסטן באטראפן פון דעם MSA צושטאנד? ווי געוויינטלעך איז עס?

MSA באַטראָפט געוויינטלעך דערוואַקסענע איבער די עלטער פון 30. סימפּטאָמען דערשייַנען מערסטנס צווישן די עלטער פון 50 און 59. עס קען באַטראָפן יעדן, נישט קיין חילוק וואָס זיי זענען.

אבער MSA איז א זייער זעלטענע צושטאנד . עקספערטן זאגן אז עס זענען נאר 0.6 אדער 0.7 נייע פעלער פער 100,000 מענטשן פער יאר. די גאנצע צאל פעלער ווערט געשאצט צו זיין צווישן 3.4 און 4.9 פער 100,000. אזוי קענט איר זען ווי זעלטן דאס איז.

וואָס פּאַסירט מיטן קערפּער מיט MSA? וועלכע טיילן פֿונעם מוח ווערן אַפעקטירט?

MSA איז אַ פּראָגרעסיווע קראַנקייט וואָס אַפעקטירט פֿאַרשידענע טיילן פֿון מוח. סימפּטאָמען הענגען אָפּ פֿון דעם טייל פֿון מוח וואָס איז אַפעקטירט. די הויפּט געביטן פֿון מוח וואָס ווערן אַפעקטירט פֿון MSA זענען:

• באַזאַלע גאַנגליאַ : די געפינען זיך פּונקט אין מיטן מוח. זיי פֿאַרבינדן פֿאַרשידענע טיילן פֿון מוח און העלפֿן זיי אַרבעטן צוזאַמען. עס איז ווי דער הויפּט קאָנטראָל צימער פֿונעם מוח .
• מוח-שטאם : דאס איז וואס קאנטראלירט אסאך פון די אויטאמאטישע פראצעסן אין אונזער קערפער. דאס הייסט, זאכן וואס פאסירן אויטאמאטיש אן אז מיר זאלן טראכטן וועגן זיי, למשל, אטעמען, הארץ-ריטם, און בלוטדרוק. די זענען וויכטיג פאר איבערלעבן.
• סערעבעללום : דאָס געפינט זיך אין דער הינטערשטער טייל פון קאָפּ, ביי דער באַזע. עס איז הויפּטזעכלעך פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר קאָנטראָלירן באַוועגונג און האַלטן וואָג. עס אַרבעט אויך מיט אַנדערע טיילן פון דעם מוח. פאָרשער לערנען נאָך וועגן זיין פולער פונקציע, אָבער עטלעכע באַווייַזן ווייַזן אַז עס איז אויך ינוואַלווד אין אונדזער געפילן און באַשלוס-מאכן.

אַלזאָ, ווען די טיילן פֿונעם מוח ווערן געשעדיגט, קענען די פֿונקציעס וואָס ווערן קאָנטראָלירט דורך יענע טיילן נישט ריכטיק דורכגעפֿירט ווערן. למשל, אויב דער "מוח־שטאַם" איז געשעדיגט, קענען פּראָבלעמען מיט אויטאָמאַטישע זאַכן ווי בלוטדרוק פּאַסירן.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון MSA? ווי דערקענען מיר זיי?

עטלעכע סימפּטאָמען פון MSA זענען געוויינטלעך פֿאַר ביידע טיפּן, און עטלעכע זענען ספּעציפֿיש פֿאַר יעדן טיפּ. אָבער איין זאַך וואָס איז געוויינטלעך פֿאַר ביידע טיפּן איז אויטאָנאָמישע דיספֿונקציע. פשוט געזאָגט, דיין קערפּער'ס אויטאָמאַטישע קאָנטראָל סיסטעמען גייען משוגע.

סימפּטאָמען געפֿירט דורך פּראָבלעמען מיטן אויטאָנאָמישן נערווען סיסטעם:

• אָרטאָסטאַטישע היפּאָטענשאַן : דאָס איז ווען אייער בלוטדרוק פּלוצעם פאַלט, וואָס פאַראורזאַכט שווינדל , ווען איר טוישט פּאָזיציע, למשל, ווען איר שטייט פּלוצעם אויף פון זיצן.
• אוממעגלעכקייט צו קאנטראלירן אורין ("אורין אינקאנטינענץ") און אוממעגלעכקייט צו קאנטראלירן שטול ("פעקאלע אינקאנטינענץ").
• סעקסועלע דיספונקציע, ספּעציעל ביי מענער, איז שוועריקייט צו באַקומען אַן ערעקציע (ערעקטילע דיספונקציע).
• שנעלע אויגן באַוועגונג (REM) שלאָף נאַטור דיסאָרדער : ענלעך צו פּאַרקינסאָן'ס קרענק, ווען איר חלום, איר טאַקע פירט אויס די זאכן וואָס איר האָט געטאָן אין אייערע חלומות. איר קענט שרייען אָדער שלאָגן מיט די הענט.
• פֿאַרמינערטע שווייסן (אַנהידראָסיס).
• זעאונג פראבלעמען.
• טרוקענער מויל.
• שלאף אַפּנעאַ.
• לאַנגזאַמע פֿאַרדייאונג און פֿאַרשטאָפּונג.

באַטראַכט אַז פילע פון ​​די אויטאָנאָמישע סימפּטאָמען קענען דערשייַנען חדשים, אפילו יאָרן, איידער מאָטאָרישע סימפּטאָמען דערשייַנען. דאָס פּאַסירט אין צווישן 20% און 75% פון MSA פּאַציענטן.

גייסטיקע און עמאָציאָנעלע כאַראַקטעריסטיקס

ארום א דריטל פון מענטשן מיט MSA דערפאַרן פּראָבלעמען מיט זייער פיייקייט צו טראַכטן און קאָנצענטרירן. זיי האָבן אויך שוועריקייטן צו קאָנטראָלירן זייערע געפילן. דאָס קען פירן צו גייַסטיקע געזונט פּראָבלעמען ווי:

• דייַגעס.
• דעפּרעסיע.
• עמאָציאָנעלע אינסטאַביליטעט: דאָס הייסט, וויינען און לאַכן נישט פּאַסיק.
• פּאַניק אַטאַקעס.
• געדאנקען פון שאַטן זיך אָדער זיך הרגענען.

באַוועגונג-פֿאַרבונדענע פֿעיִקייטן

קעראַקטעריסטיקס פון MSA-C (סערעבעלאַר טיפּ):

די סארט באטרעפט בעיקר `אַטאַקסי` (פאַרלוסט פון באַלאַנס). די `סערעבעלום` איז אַ טייל פון מוח וואָס שפּילט אַ הויפּט ראָלע אין קאָנטראָלירן מוסקל באַוועגונגען. אַזוי, ווען יענע קאָאָרדינאַציע גייט פאַרלוירן, קענען זאַכן ווי דאָס פּאַסירן:

• אומקאנטראלירטע, כאַאָטישע באַוועגונגען פון די גלידער.
• אַקציע טרעמער : דאָס מיינט אַז ווען איר פּרוּווט צו טאָן עפּעס, פאַרגרעסערט זיך דער טרעמער אין אייערע גלידער.
• גייענדיק מיט אומגעוויינטלעך ברייטע פֿיס .
• אומקאנטראלירטע אויג ציטערנישן (ניסטאגמוס).

קעראַקטעריסטיקס פון MSA-P (פּאַרקינסאָניזם טיפּ):

די סארט סימפטאם הייבט זיך אָפט אָן אויף איין זייט פונעם קערפּער און פאַרשפּרייט זיך דערנאָך צו ביידע זייטן. די סימפּטאָמען זעען געוויינטלעך אויס אַזוי:

• לאַנגזאַמע באַוועגונגען (בראַדיקינעזיע), אַ געפיל ווי דער גוף איז לעבןלאָז .
• א געפיל פון שטייפקייט און שטייפקייט אין קערפער, רעזולטירנדיק אין א האַלטונג וואָס מיינט צו זיין בייגנדיק פאָרויס.
• אָפטע שטאָמפּערן בשעתן גיין.
• שטאַמלען בײַם רעדן, נישט קלאָרע רעדע .

פארוואס פאסירט דאס MSA? וואס איז די סיבה?

די גענויע אורזאך פון MSA איז נאכנישט באקאנט , אבער עקספערטן כאָשעד אז עס איז פארבונדן מיט א פּראָטעין גערופן 'אַלפאַ-סינוקלעין', וואָס קען זיך אָנצאַמלען אין פארשידענע טיילן פון אונדזער מוח. דער זעלבער פּראָטעין ווערט אויך כאָשעד אלס א הויפּט אורזאך פון פּאַרקינסאָן'ס קרענק.

פּראָטעאינען זענען וויכטיקע כעמיקאַלן כּדי אונדזערע קערפּערס זאָלן קענען פונקציאָנירן. זיי העלפֿן מיט אַ סך זאַכן, ווי צום ביישפּיל קאָמוניקירן צווישן פֿאַרשידענע סיסטעמען אין קערפּער און טראַנספּאָרטירן כעמישע פֿאַרבינדונגען. אָבער, אויב די פּראָטעאינען זאַמלען זיך אָן אין די אומרעכטע ערטער, קענען זיי שאַטן. עקספּערטן גלויבן אַז דער שאָדן איז וואָס גורם דעם אַז די מוח־געוועב זאָל ביסלעכווייַז שטאַרבן ביי MSA.

וויסנשאפטלער פארשן נאך אלץ פארוואס דאס 'אלפא-סינוקלעין' פראטעין זאמלט זיך אן אין געוויסע טיילן פון מוח. זיי פארדעכטיגן אויך אז געוויסע גענעטישע מוטאציעס קענען ענדערן דעם וועג ווי געוויסע צעלן ניצן דעם 'אלפא-סינוקלעין'. עס איז אויך דא באווייז אז דער MSA-C טיפ לויפט אין פאמיליעס. אבער, קיין אזא גענעטישע פארבינדונג איז נאך נישט געפונען געווארן פארן MSA-P טיפ.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז MSA איז נישט קיין קאַנטיידזשאַס קראַנקייט . איר קענט עס נישט כאַפּן פֿון עמעצן אַנדערש, און איר קענט עס אויך נישט פֿאַרשפּרייטן צו עמעצן אַנדערש.

ווי ווייסט מען זיכער אויב מען האט MSA? וואָסערע טעסטן ווערן געמאַכט?

אז עס איז דא MSAדער איינציגער וועג צו זיין הונדערט פראצענט זיכער איז צו אויספארשן מוח-געוועבן נאכדעם וואס איינער שטארבט, ווייל עס איז נישטא קיין וועג צו גענוי זען צי 'אלפא-סינוקלעין' האט זיך אנגעזאמלט אין געביטן פון מוח בשעת איינער לעבט.

בשעת איינער לעבט, פארדעכטיקן דאקטוירים MSA באזירט אויף סימפטאמען, מעדיצינישע געשיכטע, פאמיליע געשיכטע, און צי זיי רעאגירן צו געוויסע באהאנדלונגען. אפטמאל איז די ערשטע דיאגנאז פארקינסאן'ס קרענק אדער אן אנדער ענליכע באוועגונגס שטערונג, און די דיאגנאז ווערט געטוישט צו MSA שפעטער ווען נייע סימפטאמען אנטוויקלען זיך אדער געוויסע מעדיקאציעס הערן אויף צו ארבעטן.

עס זענען דא עטלעכע שליסל פֿעיִקייטן וואָס קענען אונטערשיידן MSA פֿון פּאַרקינסאָן'ס קרענק:

• MSA פּראָגרעסירט שנעל : עס נעמט יאָרן פֿאַר עמעצן מיט פּאַרקינסאָן'ס קרענק צו אַנטוויקלען פּראָבלעמען מיטן אויטאָנאָמישן נערווען סיסטעם. אָבער ביי MSA קענען די פּראָבלעמען אָנהייבן אין אַ יאָר.
• געוויסע סימפּטאָמען דערשייַנען אַנדערש : סימפּטאָמען פון דעם אויטאָנאָמישן נערווען סיסטעם, ספּעציעל, זענען מער שטרענג ביי MSA. אָבער, זאַכן ווי ציטערנישן קענען זיין ווייניקער שטרענג, אָדער קענען זיין גאָר ניטאָ. דער וועג ווי סימפּטאָמען פאַרשפּרייטן זיך איבערן גוף קען אויך זיין אַנדערש.
• באַהאַנדלונגען אַרבעטן נישט : לעוואָדאָפּאַ איז די הויפּט מעדיקאַציע פֿאַר פּאַרקינסאָן'ס קרענק. אָבער, לעוואָדאָפּאַ איז ווייניקער עפעקטיוו אין MSA. דאָס איז אָפט די הויפּט סיבה פאַרוואָס דאָקטוירים טראַכטן אַז עס קען זיין MSA און נישט פּאַרקינסאָן'ס.

וואָסערע טעסץ ווערן געמאַכט דערפֿאַר?

עס זענען זייער ווייניק טעסטן וואָס העלפֿן גלייך דיאַגנאָזירן MSA. רובֿ טעסטן ווערן געמאַכט צו אויסשליסן אַנדערע קראַנקייטן און צו זאַמלען מער באַווייַזן צו שטיצן דעם חשד אַז עס קען זיין MSA. עטלעכע פון ​​​​די אַרייַננעמען:

• מאַגנעטישע רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI) סקען : דאָס קען מאַנטשמאָל ווייַזן געביטן פון דעם מוח וואָס זענען געשעדיגט געוואָרן. דאָס קען העלפֿן צו מאַכן אַ מער גענויע דיאַגנאָז. עס איז אויך נוצלעך אין ידענטיפיצירן MSA-C, ווייל עס קען ווייַזן אַ קראָס-סטרייפּד מוסטער אין אַ טייל פון דעם מוח (דער "הייס קראָס בונד" צייכן). אָבער, דאָס צייכן קען אויך געזען ווערן אין אַנדערע קראַנקייטן, אַזוי עס איז נישט גענוג צו דיאַגנאָזירן MSA אַליין.
• גענעטישע טעסטינג : דאָס קען קאָנטראָלירן פֿאַר אַ גענעטישע מוטאַציע וואָס אַפעקטירט דעם וועג ווי אַ מענטשנס קערפּער פּראָצעסירט אַלפאַ-סינוקלעין. די טעסץ זענען מער מסתּמא צו ידענטיפיצירן גענעטישע מוטאַציעס פֿאַרבונדן מיט MSA-C צווישן יאַפּאַנישע מענטשן.
• הויט ביאָפּסי : געוויסע טיפן הויט ביאָפּסי קענען דעטעקטירן סימנים פון אַלפאַ-סינוקלעין אַקיומיאַליישאַן אין נערוו געוועב. אָבער, מער פאָרשונג איז דארף צו באַשטימען צי דאָס איז נוצלעך גענוג צו זיין אַ נאָרמאַל טייל פון די דיאַגנאָסטיק פּראָצעס.

אייער דאָקטער וועט אייך דערציילן וועגן אַנדערע טעסטן וואָס זענען פּאַסיק און ווי זיי קענען אייך העלפֿן. זיי וועלן באַטראַכטן אייער געזונט־געשיכטע, משפּחה־געשיכטע און אַנדערע פֿאַקטאָרן צו מאַכן די בעסטע באַשלוס פֿאַר אייך.

איז דא א באַהאַנדלונג פֿאַר MSA? קען מען עס היילן?

ביז איצט איז קיין דעפיניטיווע רפואה נישט געפונען געווארן פאר MSA.דעריבער, באַהאַנדלונג איז בפֿרט געצילט צו קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען פֿאַר ווי לאַנג ווי מעגלעך. באַהאַנדלונג פֿאַר MSA סימפּטאָמען דעפּענדס אויף פילע סיבות, אַרייַנגערעכנט די פּאַציענט 'ס סימפּטאָמען און זייער שטרענגקייט.

וואָסערע מעדיקאַמענטן אָדער באַהאַנדלונגען ווערן גענוצט?

עס זענען דא אסאך סארטן מעדיקאציעס וואס קענען העלפן קאנטראלירן די סימפטאמען פון MSA. די סארט מעדיקאציע וואס איר באקומט וועט אפהענגען פון אייערע סימפטאמען און אנדערע פאקטארן. אייער דאקטאר איז דער בעסטער מענטש צו רעקאמענדירן די בעסטע מעדיקאציע פאר אייך, ווייל זיי וועלן זיין די מערסט באוואוסטזיניגע וועגן אייער צושטאנד. זיי וועלן אייך אויך מסביר זיין די מעגליכע זייטיגע עפעקטן פון די באהאנדלונגען.

וויכטיג: MSA איז אַ צושטאַנד וואָס קען נאָר דיאַגנאָזירט ווערן דורך אַ טריינדן, קוואַליפֿיצירטן דאָקטער. דעריבער, פּרוּווט נישט צו דיאַגנאָזירן אָדער באַהאַנדלען סימפּטאָמען אַליין אָן צו רעדן מיט אַ דאָקטער.

איז דא א וועג צו פארמיידן MSA פון זיך אנטוויקלען?

עקספּערטן ווייסן נאָך נישט וואָס פאַראורזאכט MSA אָדער וועלכע פאַקטאָרן ביישטייערן דערצו. דעריבער, איז דערווייל נישטאָ קיין וועג עס צו פאַרהיטן אָדער רעדוצירן דעם ריזיקע .

וואָסער סאָרט צוקונפֿט קען איינער מיט MSA דערוואַרטן?

מענטשן מיט MSA אַנטוויקלען געוויינטלעך ערשט סימפּטאָמען פֿאַרבונדן מיט באַוועגונג. דער צושטאַנד ווערט ביסלעכווייַז ערגער מיט דער צייט. בערך העלפט פֿון פּאַציענטן דאַרפֿן הילף מיטן גיין בעת ​​דעם צייט. דאָס מיינט ניצן אַ שטעקן אָדער אַ גייער. בערך פֿינף יאָר נאָך דעם אָנהייב פֿון MSA, דאַרפֿן בערך 60% פֿון פּאַציענטן ניצן אַ ראָללשטול. אין זעקס ביז אַכט יאָר, זענען לפּחות העלפט פֿון פּאַציענטן געבונדן צו בעט.

ווי די קראַנקייט פּראָגרעסירט, קען מען דאַרפֿן נאָך פּראָצעדורן אָדער אײַנגריפֿן צו האַלטן דעם קערפּער פֿונקציעס און פֿאַרהיטן געפֿערלעכע קאָמפּליקאַציעס. עטלעכע פֿון זיי זענען:

• טראַכעאָסטאָמיע צו האַלטן אָטעמען.
• פיטערן דורך א רער (`רער פידינג` / `ענטעראלע דערנערונג`).
• אינדוועלינג קאַטעטערס אָדער אוראָסטאָמי פֿאַר אורין ינקאָנטינענץ.
• קאָלאָסטאָמי פֿאַר שוועריקייטן מיטן באַוועגונג פון די מאָגן.

ווי לאַנג האַלט MSA אָן?

MSA איז אַ לעבנסלענגלעכע, שטענדיקע צושטאַנד. די דורכשניטלעכע לעבנס-ערוואַרטונג מיט דער קראַנקייט איז זעקס ביז צען יאָר . אין ווייניקער שווערע פאַלן קען עס דויערן ביז 15 יאָר. אָבער, אין מער שווערע פאַלן קען די לעבנס-ערוואַרטונג זיין פיל קירצער. די שווערע פאַלן אַרייַננעמען געוויינטלעך די פאלגענדע סימפּטאָמען:

• סימפּטאָמען פון דעם אויטאָנאָמישן נערווען סיסטעם ווערן שטרענג איידער די סימפּטאָמען פון באַוועגונג-פֿאַרבונדענע סימפּטאָמען אָנהייבן.
• עלטערע עלטער ביי דיאַגנאָז.
• האבן באוועגונג סימפטאמען וואס פאראורזאכן אָפטע פאלן.

וואָס איז די מיינונג וועגן דעם מצב?

די אויסזיכטן פאר MSA זענען נישט זייער גוט. די סימפטאמען פון דעם צושטאנד ווערן ביסלעכווייז ערגער, אפט אריינמישנדיק זיך אין די קערפער'ס פונקציעס און פירנדיק צו פאטאלע קאמפליקאציעס. קאמפליקאציעס וואס קענען פירן צו טויט זענען:

• נעמאניע.
• אורין-וועג אינפעקציעס (UTIs) קענען פאראורזאכן סעפּסיס (בלוט-פארגיפטונג).
• פּלוצעמדיקער טויט (אָפט בייַ נאַכט, צוליב שטערונגען אין דעם וועג ווי דער מוח קאָנטראָלירט אָטעמען בעת ​​שלאָף).

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך/מײַן באַליבטן? וועגן וואָס זאָל איך זיך זאָרגן?

מענטשן מיט MSA האָבן פּראָגרעסיווע סימפּטאָמען. דאָס מיינט אַז אַמאָל סימפּטאָמען דערגרייכן אַ געוויסן לעוועל, זענען זיי מער נישט ביכולת צו לעבן זעלבשטענדיק. דער צושטאַנד קען אויך מיט דער צייט אַפעקטירן אייער פיייקייט צו טראַכטן, רעדן און מאַכן באַשלוסן פֿאַר זיך. צוליב אַלע די סיבות איז וויכטיק צו רעדן מיט אייערע ליבע מענטשן וועגן אייערע ווילן פֿאַר דער צוקונפֿט און צו מאַכן אַ פּלאַן פֿאַר אייער מעדיצינישע זאָרג אויב איר זענט נישט ביכולת צו מאַכן באַשלוסן .

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

אסאך פון די פריע סימפטאמען פון MSA זענען זאכן וואס איר זאלט ​​דיסקוטירן מיט א דאקטאר. די שליסן איין:

• סעקסועלע אוממאָראַליטעט.
• אָרטאָסטאַטישע היפּאָטענשאַן (פּערסיסטענט קאָפּשווינדל אָדער אָנמאַכט אָן קיין קלאָרע סיבה).
• שלאָף פּראָבלעמען און שלאָף אַפּנעאַ (דערשטיקן בעת ​​שלאָף).

אויב אַ דאָקטער דיאַגנאָזירט אײַך מיט אַ באַוועגונגס־שטערונג ווי פּאַרקינסאָנס קרענק, איז וויכטיק צו רעדן מיט זיי וועגן יעדע ענדערונג אין אײַערע סימפּטאָמען. אײַער דאָקטער וועט פּלאַנירן נאָכפֿאָלג־וויזיץ צו מאָניטאָרירן אײַער צושטאַנד און צופּאַסן אײַער מעדיקאַציע. איר קענט רעדן וועגן יעדע ענדערונג וואָס איר באַמערקט בעת די וויזיטן. עס איז געוויינטלעך פֿאַר מענטשן דיאַגנאָזירט מיט פּאַרקינסאָנס קרענק צו טוישן זייער דיאַגנאָז שפּעטער, צי ווען נײַע סימפּטאָמען אַנטוויקלען זיך צי ווען לעוואָדאָפּאַ הערט אויף צו אַרבעטן ריכטיק.

מענטשן מיט MSA דערפאַרן אָפט אַנדערע סימפּטאָמען, ספּעציעל גייסטישע געזונט פּראָבלעמען. עס איז וויכטיק צו זוכן באַהאַנדלונג פֿאַר גייסטישע געזונט פּראָבלעמען פֿאַרבונדן מיט MSA, ווי אויך פֿאַר פֿיזישע סימפּטאָמען. אייער דאָקטער קען רעקאָמענדירן באַהאַנדלונג אָדער אייך רעפֿערירן צו אַ גייסטיש געזונט ספּעציאַליסט.

אין קורצן (מעלדונג צו נעמען אהיים)

מולטיפּלע סיסטעם אַטראָפי (MSA) איז אַ ערנסטע, לעצטendlich פאַטאַלע קראַנקייט. ליידער, איז נאָך נישטאָ קיין דירעקטע הייל אָדער באַהאַנדלונג פֿאַר דעם צושטאַנד.

>

אבער, אסאך פון אירע סימפטאמען קענען באהאנדלט ווערן , און עס זענען דא וועגן צו מינימיזירן די עפעקטן און סימפטאמען. מיט באהאנדלונג קענען אסאך מענטשן אויפהאלטן זייער קוואליטעט פון לעבן פאר יארן, פארברענגען ווערטפולע צייט מיט ליבע מענטשן, און אויסניצן זייער צייט אויף דעם בעסטן אופן. דעריבער איז וויכטיג צו באהאנדלען די סימפטאמען מיט געהעריגע מעדיצינישע עצה, אן צו פארשאפן פראסטראציע.

`מולטיפּלע סיסטעם אַטראָפי, MSA, נעוראָלאָגישע קראַנקייט, מוח קראַנקייט, פּאַרקינסאָן סימפּטאָמס, באַוועגונג דיסאָרדערס, אויטאָנאָמיש נערווען סיסטעם פּראָבלעמען