האָט איר שוין אַמאָל געהערט דעם נאָמען "(MUTYH-Associated Polyposis)"? מסתּמא נישט. דאָס איז אַ זעלטענע, אָבער פּאָטענציעל זייער וויכטיקע, ירושה צושטאַנד. צוליב דעם קענען זיך קליינע וואוקסן, גערופן "(פּאָליפּס), אַנטוויקלען אין געוויסע טיילן פון דעם גוף. דעריבער איז וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון.
וואָס איז MUTYH גען-פֿאַרבונדענע פּאָליפּאָסיס (MAP)?
פשוט געזאגט, `(MUTYH-אסאסיאציאירטע פאליפאזיס)` אדער `(MAP)` איז א צושטאנד וואס ווערט אריבערגעגעבן דורך אונזערע גענען פון דור צו דור. וואס פאסירט אין דעם איז אז קליינע, אומגעוואונטשע געוועב וואוקסן גערופן `(פאליפס)` פארמירן זיך אין אונזערע קערפער, ספעציעל אין די קאלון און רעקטום. די `(פאליפס)` זענען נישט קענסער. אבער, אויב עטלעכע פון זיי ווערן נישט אוועקגענומען, האבן זיי א גרעסערע שאנס צו ווערן קענסער מיט דער צייט. די `(פאליפס)` קענען זיך אנטוויקלען נישט נאר אין די קאלון, נאר מאנchmal אויך אין די קליינע קישקע און מאגן.
קומט דאס MAP צושטאנד מיט א ריזיקע פון קענסער?
יא, זיכער. אויב איר האָט (MAP), איז אייער ריזיקע צו אַנטוויקלען קאָלאָרעקטאַל ראַק באַדייטנד העכער ווי ביי עמעצער וואָס האָט נישט דעם צושטאַנד. טראַכט נאָר, בערך העלפט פון מענטשן מיט (MAP) האָבן שוין קאָלאָרעקטאַל ראַק ווען זיי ווערן דיאַגנאָזירט מיט (MAP)! רובֿ אָפט פּאַסירן די קענסערס צווישן די עלטער פון 40 און 60. אָבער מאל קענען זיי דערשייַנען פריער. ניט נאָר דאָס, איר קענט אויך זיין אין ריזיקע צו אַנטוויקלען דואָדענאַל ראַק און אַנדערע טייפּס פון ראַק אַרויס די דיגעסטיווע סיסטעם (גאַסטראָסטאַין (GI) טראַקט).
וואָס איז די לעבן-ערוואַרטונג פון עמעצן מיט MAP?
זייט נישט דערשראָקן דאָס צו הערן. רובֿ מענטשן מיט `(MAP)` קענען לעבן אַ נאָרמאַל לעבן, אָבער עס איז דאָ איין באַדינגונג. דאָס הייסט, צו אָנהייבן קענסער סקרינינגז פרי און טאָן זיי רעגולער . די וויכטיקסטע זאַך איז צו געפֿינען און אַראָפּנעמען די `(פּאָליפּס)` איידער זיי ווערן קענסער. נאָר דעמאָלט קענען מיר בלייבן געזונט.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון MUTYH גען-פֿאַרבונדענע פּאָליפּאָסיס (MAP)?
דאָ איז די פּראָבלעם. געוויינטלעך זעט מען נישט אָדער פילט מען נישט קיין סימפּטאָמען פון MAP. אפילו אויב מען האט פּאָליפּס אין דעם דיגעסטיווע טראַקט, פאַראורזאַכן זיי אָפט נישט קיין סימפּטאָמען. דעריבער, איז די אנוועזנהייט פון פּאָליפּס אַליין נישט קיין פאַרלעסלעכער סימן אַז מען האט MAP. ווייל:
- כאָטש פילע מענטשן האָבן פּאָליפּס, קען זיין אַז זיי האָבן נישט MAP.
- אַנדערע גענעטישע צושטאַנדן, ווי למשל פאַמיליאַל אַדענאָמאַטאָוס פּאָליפּאָסיס (FAP), קענען אויך פאַראורזאַכן פּאָליפּס אין די קאָלאָן. נאָר גענעטישע טעסץ קענען זאָגן זיכער צי איר האָט FAP, MAP, אָדער אַן אַנדער גענעטישע צושטאַנד.
- מאל, אפילו ווען זיי ווערן דיאַגנאָזירט מיט MAP, קען עס זיין אַז עטלעכע מענטשן האָבן נישט קיין פּאָליפּס.
וואָס איז די סיבה פֿון דעם MAP מצב?
MAP ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין אונדזער MUTYH גען (אויך באַקאַנט ווי MYH). עס ווערט געירשנט אויף אַן אויטאָסאָמאַל רעצעסיוו שטייגער. דאָס מיינט אַז כּדי צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד, מוזט איר ירשענען די מוטאַציע פֿון ביידע עלטערן. אויב איר ירשענט די מוטאַציע פֿון בלויז איינעם פֿון אייערע עלטערן, וועט איר נישט אַנטוויקלען MAP. אָבער, איר זענט אַ טרעגער פֿון MAP. זײַן אַ טרעגער מיינט אַז אויב אייער אַנדערער ביאָלאָגישער עלטערן איז אויך אַ טרעגער, קענט איר עס איבערגעבן צו אייער קינד.
מען שאַצט איצט אַז צווישן 1% און 2% פֿון דער באַפֿעלקערונג זענען טרעגער פֿון `(MAP)`. טרעגער האָבן אויך אַ ביסל פֿאַרגרעסערט ריזיקאָ צו אַנטוויקלען קאָלאָן ראַק, אָבער נישט אַזוי הויך ווי יענע מיט `(MAP)`.
ווי ווערט דאָס (MAP) צושטאַנד איבערגעגעבן פון דור צו דור?
לאָמיר זאָגן אַז ביידע עלטערן זענען טרעגער פֿון `(MAP)`. אויב יאָ, די שאַנסן אַז זייערע קינדער וועלן ירשענען דעם צושטאַנד זענען ווי פֿאָלגט:
- עס איז דא א שאַנס פון איין אין פיר (25%) נישט צו ירשענען די `(MUTYH)` גענע מוטאַציע. דאָס מיינט אַז דאָס קינד וועט נישט אַנטוויקלען די קראַנקייט, און דאָס קינד וועט נישט קענען איבערגעבן די מוטאַציע צו זיינע קינדער.
- עס איז דא א צוויי-אין-פיר (50%) שאנס צו זיין א טרעגער. דאס מיינט אז דאס קינד וועט נישט אנטוויקלען (MAP), אבער קען איבערגעבן די גענעטישע מוטאציע צו זיינע קינדער.
- עס איז דא א שאנס פון איין אין פיר (25%) אז ביידע עלטערן וועלן ירשענען די מוטאציע. דעמאלט וועט דאס קינד האבן דעם `(MAP)` צושטאנד. אויך וועט דאס קינד איבערגעבן כאטש איין `(MUTYH)` גענע מוטאציע צו זיינע קינדער.
ווי אזוי צו דערקענען דעם צושטאנד (MAP)?
אויסגעפינען צי איר האָט MAP נעמט געוויינטלעך אַ פּאָר טריט. אייער דאָקטער וועט אייך ערשט פרעגן וועגן אייער משפּחה געשיכטע אין דעטאַל. ער אָדער זי וועט פרעגן וועגן קיין קענסערס אָדער אַנדערע געזונטהייט פּראָבלעמען וואָס אייערע עלטערן, זיידעס און באָבעס און געשוויסטער האָבן געהאַט.
אויב אייער דאָקטער כאָשעד אַז איר קענט האָבן אַ גענעטישע צושטאַנד, קען ער אָדער זי רעקאָמענדירן גענעטישע טעסץ. די טעסץ קענען ידענטיפיצירן די (MUTYH) גענע מוטאַציע און אַנדערע גענעטישע באדינגונגען וואָס פאַרגרעסערן אייער ריזיקירן פון ראַק.
דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן גענעטישע טעסטינג אין די פאלגענדע פאַלן:
- אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט `(FAP)`, `(MAP)` אדער אנדערע גענעטישע צושטאנדן.
- אויב אייער משפּחה האט אַ שטאַרקע געשיכטע פון קאָלאָן ראַק.
- אויב איינער אדער מער פון אייערע געשוויסטער האבן א סך פאליפן אין זייער קאלון, אבער אייערע עלטערן נישט (דאס מיינט אז אייערע עלטערן קענען זיין טרעגער).
אויב אייער גענעטישע טעסטינג באשטעטיקט אז איר האט (MAP) אדער זענט א טרעגער, וועט אייער דאקטאר רעדן מיט אייך וועגן די ווייטערדיגע טריט פאר קענסער סקרינינגס.עס איז אויך זייער וויכטיג צו אינפאָרמירן די רעשט פון אייער משפּחה וועגן דעם, אַזוי אַז זיי קענען אויך באַקומען גענעטישע טעסטינג אויב זיי ווילן.
ווי ווערט MAP באהאנדלט?
צו זיין ערלעך, עס איז נישטא קיין רפואה פארן צושטאנד `(MAP).` אבער, עס זענען דא אסאך טעסטן און באהאנדלונגען וואס קענען העלפן פארמיידן קענסער און, אויב קענסער פאסירט יא, דעטעקטירן און באהאנדלען עס אין א פריער שטאפל.
אויב איר האָט (MAP), וועט איר אפשר דאַרפֿן האָבן אַ סקרינינג פֿאַר ראַק פֿריִער און אָפֿטער ווי געוויינטלעך. דאָס נעמט אַרײַן:
- קאָלאָנאָסקאָפּיע: בעת אַ קאָלאָנאָסקאָפּיע, ניצט אייער דאָקטער אַ ספּעציעלע באַלויכטענע רער מיט אַ קאַמעראַ אַטאַטשט צו אים צו קוקן אין אייער קאָלאָן און רעקטום. אַ קאָלאָנאָסקאָפּיע איז דער בעסטער וועג צו געפֿינען און אַראָפּנעמען פּאָליפּס אין אייער קאָלאָן. איר זאָלט אָנהייבן באַקומען אייער קאָלאָנאָסקאָפּיע ביי אַרום 20 יאָר, אָדער אויב עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט קאָלאָן ראַק, 10 יאָר פריער ווי דעם עלטער אין וועלכן זיי האָבן אַנטוויקלט דעם ראַק (וואָס קומט ערשטער).
- אויבערשטע ענדאָסקאָפּיע: אַן אויבערשטע ענדאָסקאָפּיע דערלויבט אייער דאָקטער צו זען און אַראָפּנעמען פּאָליפּס אין אייער מאָגן און דעם אויבערשטן טייל פון אייער קליינעם קישקע (דוואָאָדענום). אויב איר זענט דיאַגנאָזירט געוואָרן מיט פּאָליפּס אין אייער קאָלאָן, זאָלט איר אָנהייבן האָבן אויבערשטע ענדאָסקאָפּיעס ביזן עלטער פון 25, אָדער אפילו פריער.
קען מען פאַרהיטן דעם צושטאַנד?
עס איז נישטאָ קיין וועג צו פאַרהיטן די `(MUTYH)` גענע מוטאַציע פון פּאַסירן. דאָס הייסט, עס איז עפּעס וואָס מיר ירשענען. אָבער, עס זענען דאָ אַסיסטירטע רעפּראָדוקטיווע טעקניקס וואָס קענען רעדוצירן דעם ריזיקאָ אַז אַ צוקונפֿטיק קינד זאָל ירשענען `(MAP). למשל, ` (פּרעימפּלאַנטאַציע גענעטיש דיאַגנאָז - PGD)`, וואָס ווערט גענוצט מיט ` (אין וויטראָ פערטיליזאַציע - IVF) , קען פאַרגרעסערן די שאַנס צו האָבן אַ קינד אָן דעם ירושה צושטאַנד. אין דעם מעטאָד, ווערט דער גענעטישער צושטאַנד פון דעם עמבריאָ געטעסט איידער עס ווערט אימפּלאַנטירט אין דער רחם.
אבער, אויב איר טוט "PGD" מיט "IVF", קאסט עס א באדייטנדע סומע געלט און עס זענען דא אסאך פסיכאלאגישע פאקטארן צו באטראכטן. עס איז בעסטער צו טרעפן זיך מיט א קוואַליפיצירטן רעפּראָדוקטיווע ענדאָקרינאָלאָג צו לערנען מער וועגן דעם.
אויב איך האָב (MAP), וואָס זאָל איך ערוואַרטן?
אויב איר האָט `(MAP)`, דאַרפֿט איר אפשר ווערן געסקרינט פֿאַר ראַק פֿריִער און אָפֿטער ווי אַנדערע. דאָס איז אמת. אָבער, מיט דער ריכטיקער מעדיצינישער זאָרג און מאָניטאָרינג, קענט איר לעבן אַ געזונט לעבן. דעריבער, איז וויכטיק צו זען אייער דאָקטער רעגולער און דיסקוטירן די בעסטע וועגן צו פֿאַרמייַדן ראַק.
ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך ווי איינער מיט (MAP)?
ווען איר לערנט זיך אז איר האט א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען ראַק, קען דאָס פירן צו גייסטישע געזונט פּראָבלעמען ווי דייַגעס אָדער דעפּרעסיע. דאָס איז נאָרמאַל. אויב איר האָט אַזעלכע גייסטישע פּראָבלעמען, ביטע פּרוּווט נישט צו באַהאַנדלען זיי אַליין. עס זענען פֿאַראַן פֿאַרשידענע באַהאַנדלונגען און שטיצע מעטאָדן, פֿון רעדן טעראַפּיע ביז מעדיקאַציע.
איר קענט אויך זוכן קהילה רעסורסן וואָס קענען צושטעלן טרייסט און גיידאַנס. איר קענט אויך זיך אנשליסן אין שטיצע גרופּעס וואו איר קענט רעדן מיט אַנדערע. אין ערטער ווי די, קען עס זיין אַ גרויסע מקור פון שטאַרקייט ווייל איר קענט רעדן מיט מענטשן וואָס האָבן דורכגעמאַכט די זעלבע זאַכן ווי איר.
האבן א גענעטישע צושטאנד וואס פארגרעסערט אייער ריזיקע פון קענסער קען זיין זייער סטרעספול. אבער איר זענט נישט אליין. אייער געזונטהייטס-טיעם איז דא צו העלפן אייך. היינטיגע פארגעשריטענע קענסער סקרינינג מעטאדן קענען שטארק רעדוצירן אייער ריזיקע פון אנטוויקלען קענסער און העלפן אייך עס צו געפינען פרי.
צום סוף, זאכן צו געדענקען
נו, איצט האט איר א בעסער פארשטאנד פון וואס מיר האבן גערעדט וועגן (MUTYH-פארבונדענע פאליפאזיס - MAP). דא זענען עטליכע וויכטיגע זאכן צו געדענקען:
- MAP איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס ווערט געירשנט. עס פאַראורזאַכט פּאָליפּס צו פאָרמירן זיך אין די געדערעם און פאַרגרעסערט דעם ריזיקירן פון קאָלאָן ראַק.
- עס פאַראורזאַכט נישט קיין גרויסע סימפּטאָמען. דעריבער, אויב עס איז דאָ אַ משפּחה געשיכטע פון ראַק, איז וויכטיק צו דורכגיין גענעטישע טעסץ אויף מעדיצינישן עצה.
- אויב מען דיאַגנאָזירט אייך מיט `(MAP), פּאַניקט נישט. דורך האָבן טעסץ ווי `(קאָלאָנאָסקאָפּיע)` און `(אויבערשטער ענדאָסקאָפּיע)` אין דער ריכטיקער צייט, קען מען פאַרהיטן אָדער דעטעקטירן ראַק אין אַ פרי בינע.
- גייסטישע געזונט איז אויך זייער וויכטיג. אויב איר דארפט עס, צווייפלט נישט צו באַקומען הילף.
- בלייבט אין קאָנטאַקט מיט אייער מעדיצינישן מאַנשאַפֿט און זאָרגט פֿאַר אייער געזונט.
מיר האָפן אַז די אינפֿאָרמאַציע איז נוצלעך פֿאַר אײַך. מיר ווינטשן אײַך און אײַער משפּחה אַ גוט געזונט!
` MUTYH-פארבונדענע פּאָליפּאָזיס, MAP, פּאָליפּאָזיס, גענעטישע קראַנקייטן, קאָלאָן ראַק, קאָלאָנאָסקאָפּיע, גענעטישע טעסטינג
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג