וואָס איר דאַרפט וויסן וועגן ניט-קאַנסעראָוס מאַרך טומאָרס

ווען מיר הערן די ווערטער "געברענג-טומאר", ווערן אסאך פון אונז גלייך דערשראקן, נישט אזוי? אבער די וויכטיגסטע זאך וואס איר דארפט וויסן איז אז נישט אלע טומארן וואס אנטוויקלען זיך אין געברענג זענען קענסער. עס זענען אויך דא סארטן טומארן וואס זענען נישט-קענסער, דאס מיינט אז זיי פארשפרייטן זיך נישט צו אנדערע טיילן פון קערפער, אבער קענען וואקסן אין גרייס און פאראורזאכן געוויסע סימפטאמען. דאקטוירים רופן זיי "גוטארטיקע טומארן". ממילא, לאמיר היינט רעדן וועגן די נישט-קענסערגעברענגטע געברענג-טומארן.

די מערסט פּראָסטע טיפּ פון מענינגיאָמאַ איז

דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער טיפּ מוח־טומאָר. עס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר בערך אַ דריטל פֿון אַלע מוח־טומאָרן. זיי פֿאָרמירן זיך אין די שוץ־דעקונגען אַרום אונדזער מוח און רוקנביין, גערופֿן די מענינגעס.

פרויען זענען צוויי מאָל אַזוי מסתּמא צו אַנטוויקלען דעם טיפּ טומאָר ווי מענער. די פאלגענדע סיבות קענען אויך פאַרגרעסערן דעם ריזיקע:

• אויסשטעלונג צו זייער הויכער ראַדיאַציע.
• אויב איר האָט ירושה־צושטאַנדן ווי "(נעוראָפֿיבראָמאַטאָזיס טיפּ 1 (NF1))" אָדער "(טיפּ 2 (NF2))".

אָפטמאָל ווײַזן די טומאָרן נישט קיין סימפּטאָמען ביז זיי ווערן גרויס. ווי דער טומאָר וואַקסט, קענען סימפּטאָמען ווי:

• קאָפּווייטיק
• קאָנפֿליקאַציעס
• איבלען אדער ברעכן
• פערזענלעכקייט ענדערונגען און גייסטישע צעמישעניש
• זעאונג פראבלעמען
• שוועריקייטן רעדן
• הערן פארלוסט אדער רינגינג אין די אויערן
• מוסקל שוואַכקייט

שוואַנאָמאַ (נעוראָנאַלער טומאָר)

די טומאָרן ווערן גערופן נאָך דעם טיפּ צעל פֿון וועלכן זיי שטאַמען: שוואַן צעלן, וואָס אַרומרינגלען נערוו צעלן.

דער מערסטער געוויינטלעכער טיפ פון דעם טיפ ווערט גערופן א וועסטיבולארע שוואַנאָמאַ. אייער דאָקטער קען דאָס אויך רופן אַן אַקוסטישע נעוראָמאַ. דאָס אַפעקטירט דעם נערוו וואָס לויפט פון אונדזער אינעווייניקסטן אויער צום מוח און קאָנטראָלירט דעם קערפּער'ס וואָג.

מענטשן מיט אַן ירושה־קרענק גערופן `(NF2)` זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען די טומאָרן. אויך דאָ זענען פרויען אין אַ העכערן ריזיקאָ.

הויפּט סימפּטאָמען:

• הערן פארלוסט
• הערן אַ רינגינג אָדער בוזינג געזונט אין די אויערן
• שווינדל
• שוועריקייטן צו שלינגען עסן
• באַלאַנס פּראָבלעמען

היפאטויטערי אדענאָמאַ (א געשוויר פון דער היפאטויטערי דריז וואָס קאָנטראָלירט האָרמאָנען)

די טומאָרן אַנטוויקלען זיך אין דער פּיטואַטערי דריז, וואָס געפינט זיך ביים באַזע פונעם מוח. די דריז איז דער הויפּט צענטער פֿאַר האָרמאָן פּראָדוקציע און קאָנטראָל פון אַנדערע דריזן אין אונדזער קערפּער.

דאָס זענען אויך געוויינטלעכע טיפּן טומאָרן. בערך איינער אין פינף דערוואַקסענע קען האָבן זייער קליינע פּיטויטערי טומאָרן. אָבער רובֿ פון זיי וואַקסן קיינמאָל נישט גרויס אָדער פאַרשאַפן פּראָבלעמען.

מענטשן מיט דער ירושה'דיגער קראַנקייט "מולטיפּלע ענדאָקרינע נעאָפּלאַסיאַ טיפּ 1 (MEN1)" זענען אין אַ געוואקסענער ריזיקע צו אַנטוויקלען די.

עטלעכע פּיטויטערי טומאָרן פּראָדוצירן האָרמאָנען. די ווערן גערופן 'פונקציאָנעלע טומאָרן'. סימפּטאָמען הענגען אָפּ פון צי דער טומאָר פּראָדוצירט האָרמאָנען, און אויב יאָ, וועלכע האָרמאָנען.

• פּראָלאַקטין האָרמאָן: פרויען קענען דערפאַרן ירעגולערע אָדער נישט-רעגולערע מענסטרואַציעס. מענער קענען דערפאַרן ברוסט פאַרגרעסערונג.
• ACTH האָרמאָן: דאָס פאַראורזאַכט סימפּטאָמען פון אַ צושטאַנד גערופן "קושינג'ס קרענק". למשל, וואָג געווינען, גרינג בלויע פלעקן, און שוואַכקייט.
• TSH האָרמאָן: ווײַזט סימפּטאָמען פון אַן איבעראַקטיווער טיירויד דריז (היפּערטהיראָידיזם), אַזאַ ווי וואָג אָנווער, יריטאַביליטי, און יבעריק שווייסן.

אַנדערע געוויינטלעכע סימפּטאָמען:

• קאָפּווייטיק
• פארלוסט פון זעאונג אדער טאָפּלט זעאונג
• פֿאַרמינדערטע סעקסועלע פאַרלאַנג
• אומפרוכטבאַרקייט
• נאַטור ענדערונגען
• וואָג געווינען אָן קיין סיבה

אנדערע טייפּס פון ניט-קאַנסעראַס טומאָרס

עס זענען דא עטלעכע אנדערע סארטן ניסלעך.

העמאַנגיאָבלאַסטאָמאַ

די אַנטוויקלען זיך אין די בלוט כלים. זיי קענען זיך אַנטוויקלען אין מוח, רוקנביין, אָדער רעטינע פון ​​אויג. זיי ווערן געזען ביי מענטשן מיט אַן ירושה'דיקער קראַנקייט גערופן "וואָן היפּעל-לינדאַו סינדראָם." סימפּטאָמען קענען אַרייַננעמען נימנאַס אין די גלידער, שוואַכקייט, קאָפּווייטיק, וואַלגעניש, און שוועריקייטן צו גיין.

קראַניאָפאַרינגיאָמאַ

די הייבן זיך אָן אין צעלן ביים באַזע פונעם מוח, לעבן דער פּיטואַטערי דריז. זיי קענען זיין האַרטע אָדער פליסיק-געפילטע זעקלעך (ציסטן). זיי זענען מערסטנס געוויינטלעך ביי קינדער צווישן די עלטער פון 5 און 14 און דערוואַקסענע איבער די עלטער פון 45. זיי קענען פאַראורזאַכן סימפּטאָמס ווי אַביסאַטי, יבעריק דאָרשט, פאַרהאַלטן וווּקס ביי קינדער, און זעאונג ענדערונגען.

גליאָמאַ

די שטאַמען פֿון גליאַל צעלן וואָס שטיצן נערוו צעלן אין מוח און רוקנביין. זיי זענען צעטיילט אין עטלעכע גראַדן. גראַדן 1 און 2 זענען נישט-קאַנסעראַס און וואַקסן לאַנגזאַם. גראַדן 3 און 4 זענען אַגרעסיווע, שנעל-וואַקסנדיקע טומאָרן.

ווי געפינען דאקטוירים אויס צי די טומאָרן זענען פאַראַן?

אייער דאָקטער וועט אייך ערשט פרעגן וועגן אייערע סימפּטאָמען, ווי קאָפּווייטיק און קראַמפן. דערנאָך, צו מאַכן אַ באַשטימטע דיאַגנאָז, קען ער דורכפירן איינע אָדער מער פון די פאלגענדע טעסץ:

• סי-טי סקען: א פּראָצעדור וואָס ניצט שטאַרקע רענטגן-שטראַלן צו פּראָדוצירן דעטאַלירטע בילדער פון מוח.
• MRI סקען: א פּראָצעדור וואָס ניצט שטאַרקע מאַגנעטן און ראַדיאָ כוואַליעס צו פּראָדוצירן זייער קלאָרע בילדער פון דעם מוח.
• ביאָפּסי: מען נעמט אַ זייער קליין שטיקל געוועב פֿון דעם טומאָר און מען אונטערזוכט עס אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו זען צי עס זענען דאָרט ראַק צעלן.
• לומבאַר פּונקטשור / ספּינאַל טאַפּ: די טעסט ווערט געטאָן צו קאָנטראָלירן פֿאַר אַבנאָרמאַלע צעלן אין דער ספּינאַל פליסיקייט.
• בלוט און פּישעכץ טעסץ: די העלפֿן זוכן פֿאַר האָרמאָנעס אָדער אנדערע סאַבסטאַנסאַז באפרייט אין דעם גוף דורך טומאָרס.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

די באַהאַנדלונג מעטאָדע דעפּענדס אויף די טיפּ, גרייס און אָרט פון די טומאָר.

• קליינע טומאָרן: קיין באַהאַנדלונג איז מעגלעך נישט נויטיק. אייער דאָקטער וועט אָפט מאַכן אַ CT אָדער MRI סקען צו מאָניטאָרירן צי דער טומאָר ווערט גרעסער.
• גרויסע טומאָרן: כירורגישע באַזייַטיקונג איז די הויפּט באַהאַנדלונג. דער כירורג וועט פּרובירן צו באַזייַטיקן אַזוי פיל ווי מעגלעך פון די טומאָר.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע:דאָס איז אַ פּראָצעדור וואָס ניצט הויך-ענערגיע רענטגן-שטראַלן צו פֿאַרקלענערן טומאָרן. די באַהאַנדלונג ווערט גענוצט פֿאַר טומאָרן וואָס קענען נישט גאָר אַוועקגענומען ווערן דורך כירורגיע אָדער וואָס זענען צוריקגעקומען נאָך כירורגיע. סטערעאָטאַקטישע ראַדיאָכירורגיע איז אַ ספּעציאַליזירטע פֿאָרעם פֿון ראַדיאַציע טעראַפּיע וואָס צילט דעם טומאָר גלייך, מינימיזירנדיק די שאָדן צו די אַרומיקע געזונטע געוועבן.

אייער דאָקטער וועט אייך העלפֿן אויסקלײַבן דעם בעסטן באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר אייך, דיסקוטירנדיק אַלע אייערע אָפּציעס מיט אייך. אַזוי מאַכט נישט קיין באַשלוסן אַליין. דיסקוטירט זיי שטענדיק מיט אייער דאָקטער.