Skip to main content

וואָס איז AL אַמילאָידאָסיס? לאָמיר רעדן וועגן דעם זעלטן קראַנקייט אין פּשוטע ווערטער.

וואָס איז AL אַמילאָידאָסיס? לאָמיר רעדן וועגן דעם זעלטן קראַנקייט אין פּשוטע ווערטער.

האָט איר שוין אַמאָל געטראַכט אַז זיך פֿילן מיד אַלע מאָל, האָבן געשוואָלענע פֿיס, און האָבן שוועריקייטן מיט אָטעמען איז נאָרמאַל? מאַנטשמאָל קען זײַן אַ מער קאָמפּליצירטער צושטאַנד הינטער די סימפּטאָמען וועגן וועלכער מיר האָבן נישט געהערט פֿיל. הײַנט רעדן מיר וועגן אַזאַ זעלטענע קראַנקייט, אָבער איינע וואָס איר זאָלט זײַן באַוואוסטזיניק וועגן. דאָס איז AL אַמילאָידאָסיס. דער נאָמען קען קלינגען אַ ביסל שרעקלעך, אָבער לאָמיר רעדן וועגן אים פּשוט און קלאָר.

פשוט געזאגט, וואָס איז AL אַמילאָידאָסיס?

שטעלט זיך פאר אז מיר האבן קליינע פאבריקן אין אונזערע קערפערס, וואס מיר רופן פלאזמע צעלן . די געפינען זיך אין אונזער ביין-מארך. זייער הויפט אויפגאבע איז צו מאכן זעלנער גערופן אנטיקערפערס צו באקעמפן די מיקראבן וואס קומען אריין אין אונזערע קערפערס. דאס איז א זייער וויכטיגער טייל פון אונזער אימונע סיסטעם.

אבער אין א צושטאנד גערופן AL אַמילאָידאָסיס, איז דא א קליינער חסרון אין די פּלאַזמע צעלן. צוליב דעם חסרון, פּראָדוצירן די צעלן א טיפ פּראָטעין וואָס איז אומגעפאָרעמט, צעבראָכן און אומגעפאָרעמט. דאָס ווערט גערופן א לייכטע קייט פּראָטעין .

די פאַלש צוזאַמענגעפאַלטענע לייכטע קייט פּראָטעאינען קלאַמפּן זיך צוזאַמען, שאַפֿנדיק פֿאַרפּלעכטונגען און קליינע, פֿײַבערישע סטרוקטורן. די זאַמלען זיך אָן אין פֿאַרשידענע אָרגאַנען אין אונדזערע קערפּערס, ווי צום בייַשפּיל דאָס האַרץ, נירן, נערוון און געדערעם. פּונקט ווי שמוץ פֿאַרשטאָפּט אַ רער, ווען די פּראָטעאינען זאַמלען זיך אָן, קענען די אָרגאַנען נישט פֿונקציאָנירן ריכטיק. דאָס רופֿן מיר אַלי אַמילאָידאָסיס.

פארוואס רופט מען דאס AL?

עס זענען דא עטלעכע טיפן פון אַמילאָידאָסיס. יעדער טיפ איז גערופן נאָך דעם אַבנאָרמאַלן פּראָטעין וואָס פאַראורזאַכט עס. דער אות A שטייט פֿאַר אַמילאָידאָסיס און דער אות L שטייט פֿאַר לייכטע קייט .

ווי אזוי ווירקט די קראנקהייט אויפן קערפער?

עס זענען טויזנטער פֿאַרשידענע טיפּן פּלאַזמע צעלן אין אונדזערע קערפּערס. יעדער טיפּ מאַכט אַ ספּעציפֿישן טיפּ אַנטיקערפּער צו באַקעמפֿן אַ ספּעציפֿישן באַקטעריע.

ביי AL אַמילאָידאָסיס, אַנטוויקלט אַן איינציקע פּלאַזמע צעל אַ דעפעקט, און יענע צעל טיילט זיך אומקאָנטראָלירט, פּראָדוצירנדיק טויזנטער דעפעקטיווע צעלן. יעדע פון ​​די צעלן מאַכט דעם דעפעקטיוון לייכטן קייט פּראָטעין וועגן וועלכן מיר האָבן פריער גערעדט.

די ריזיקע מאָס פּראָטעין רייזט דורך אונדזער בלוט און הייבט אָן זיך אָפּצולייגן אין אונדזערע אָרגאַנען. די אָפּגעלייגטע פֿייבערס ווערן גערופֿן אַמילאָיד פֿיברילען . די פֿאַראורזאַכן אַז די אָרגאַנען זאָלן זיך פֿאַרדיקן און נישט פֿונקציאָנירן ריכטיק. מיט דער צייט קען דאָס פֿאַראורזאַכן ערנסטע שאָדן וואָס קען אַפֿילו זײַן לעבנסגעפֿערלעך.

ווער איז מערסטנס מסתּמא צו באַקומען די דאָזיקע קראַנקייט?

דאָס איז טאַקע אַ זייער זעלטענע קראַנקייט . וועלטווייט, באַטראָפט עס אַ קליינע צאָל מענטשן, צווישן 5 און 12 פּער מיליאָן.

  • מער פֿאַר מענער ווי פֿאַר פֿרויעןדי טענדענץ זיך אויפצובויען איז אביסל צו שטארק.
  • די צושטאנד איז מערסטנס פארשפרייט ביי מענטשן איבערן עלטער פון 60. דער דורכשניטלעכער עלטער ביי דיאַגנאָז איז בערך 64 יאר.

וואָס זענען די סימפּטאָמען וואָס קענען דערקענט ווערן?

איין פראבלעם מיט דעם קרענק איז אז אירע סימפטאמען זענען אפט ענלעך צו די פון אנדערע געוויינלעכע קרענקען. און די סימפטאמען דערשיינען זייער שטייטליך. ממילא וועט איר אפשר נישט באמערקן קיין גרויסן חילוק אין אנפאנג. לאמיר זען וואס די סימפטאמען זענען אין דער טאבעלע אונטן.

אַפעקטירטער גוף טייל זעבארע פֿעיִטשערז
קאָפּ און האַלדז
  • פילט זיך שווינדלדיק ווען איר שטייט פלוצלינג אויף.
  • לילאַ פלעקן אדער פלעקן אַרום די אויגן אָדער אויף די אויגנלידער.
  • צונג גרעסער ווי נאָרמאַל גרייס (מאַקראָגלאָסיאַ).
הענט און פֿיס
  • נומבנאַס, טינגגלינג, אָדער שטעכן אין די גלידער קענען זיין סימפּטאָמס פון אַ צושטאַנד גערופן פּעריפעראַל נעוראָפּאַטי .
  • נומבנאַס אין די פינגער. דאָס קען זיין סימפּטאָמס פון קאַרפּאַל טונעל סינדראָם .
  • געשוואָלנקייט פון די פיס אדער קנעכלעך.
  • געפיל פון שוואַכקייט אין די פיס.
  • בלויע פלעקן אדער בלוטן פון דער הויט צוליב קלייניקייטן.
  • האַרץ און לונגען
  • א געפיל ווי אייער הארץ קלאַפּט שנעל (האַרץ קלאַפּן).
  • שוועריקייטן מיט אָטעמען, אַ געפיל ווי דיין ברוסטקאַסטן איז פֿאַרענגט (דיספּנעאַ) .
  • עקסטרעמע מידקייט, זיך פילן צו מיד צו טאָן עפּעס דעם גאַנצן טאָג.
  • ברוסט ווייטיק. (וויכטיק: דאָס קען זיין אַ סימן פֿון אַ האַרצאַטאַק, אַזוי אויב איר דערפֿאַרט ברוסט ווייטיק וואָס דויערט מער ווי 5 מינוט און ווערט נישט פֿאַרלייכטערט דורך מעדיקאַציע אָדער רו, גייט גלייך צום ETU (עמערדזשענסי באַהאַנדלונג אַפּאַראַט).
  • דיידזשעסטיוו סיסטעם
  • דאָס עסן איז אָן טעם.
  • בלאָוטינג, איבערגעטריבענע פלאַטולענץ.
  • פאַרשטאָפּונג.
  • שילשל.
  • נירן און אורין סיסטעם
  • פּישעכץ וואָס איז מער שוימיק (בלאָזיק) ווי געוויינטלעך.
  • פֿאַרמינערטע פּישעכץ פּראָדוקציע אָדער דאַרפֿן אויפֿשטיין בייַ נאַכט צו פּישן.
  • די סימפּטאָמען זעט מען אויך אין רובֿ געוויינטלעכע קראַנקייטן, אַזוי פּאַניקט נישט אויב איר האָט אַמילאָידאָסיס נאָר ווײַל איר האָט איינס אָדער צוויי פון די. אָבער אויב איר האָט מער ווי איינס פון די סימפּטאָמען, זאָלט איר זיכער זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה.

    ווי אזוי קען א דאקטאר גענוי דיאגנאזירן די קראנקהייט?

    נאכדעם וואס ער האט אויסגעהערט אייערע סימפטאמען, אויב דער דאקטאר פארדעכטיגט די קראנקהייט, וועט ער דורכפירן עטליכע טעסטן צו באשטעטיגן עס.

    דער וויכטיגסטער טעסט דערפאר איז א ביאָפּסי . דאס באַשטייט פון נעמען א זייער קליין שטיקל געוועב אדער אָרגאַן וואָס מען גלויבט איז אַפעקטירט און עס אויספאָרשן אונטער א מיקראָסקאָפּ. דאָס דערמעגלעכט אונדז צו זען פּונקט צי דער אַמילאָיד פּראָטעין איז פאַראַן. ביאָפּסי טעסטן ווערן געוויינטלעך געטאָן צו:

    • ביין-מארך ביאָפּסי: מען נעמט א קליינע מוסטער פונעם ביין-מארך אינעווייניק פון א ביין.
    • ניר ביאָפּסי: עטלעכע זייער קליינע שטיקלעך געוועב ווערן גענומען פון די ניר.
    • האַרץ ביאָפּסי: עטלעכע קליינע שטיקלעך האַרץ מוסקל ווערן גענומען.
    • בויך פעט קישן ביאָפּסי: א קליין שטיקל געוועב ווערט גענומען פון דער פעטיקער שיכט אונטער דער הויט פון בויך.

    נאָך טעסץ

    אין צוגאב צו דעם, ווערן נאך טעסץ געמאכט צו אויסגעפינען וויפיל שאדן איז געטון געווארן צו אייערע ארגאנען.

    • בלוט טעסטס: די העלפֿן צו זען ווי די נירן, האַרץ און לעבער אַרבעטן, און צו מעסטן די סומע פון ​​​​ליכט קייט פּראָטעין אין די בלוט.
    • אורין טעסטן: א אורין מוסטער, געווענליך געזאמלט איבער א 24-שעה פעריאד, ווערט געטעסט צו זען אויב עס איז דא עפעס שאדן צו די נירן.
    • EKG (עלעקטראָקאַרדיאָגראַם): מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם האַרץ.
    • עקאָקאַרדיאָגראַם: אַן אַלטראַסאַונד סקען פון האַרצן. דאָס קוקט אויף זאַכן ווי די באַוועגונג און גרייס פון האַרצן.
    • קאַרדיאַק MRI: די טעסט ווערט דורכגעפירט צו באַקומען אַ זייער קלאָר, דעטאַלירט בילד פון האַרץ.

    וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

    עס זענען דא עטלעכע הויפּט צילן פון באַהאַנדלען אַלי עמילאידאָסיס. איינע איז צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען. די אַנדערע איז צו פאַרוואַלטן אָרגאַן שאָדן. און וויכטיקער, צו האַלטן די פּראָדוקציע פון ​​די אַבנאָרמאַל פּראָטעין .

    דאקטוירים ניצן געווענליך מעדיקאַמענטן ווי כעמאָטעראַפּיע , אימונאָטהעראַפּיע , אדער סטערוידן צו צעשטערן די דעפעקטיווע פּלאַזמע צעלן, וואָס דאַן שטעלן אָפּ די פּראָדוקציע פון ​​נייע לייכטע קייט פּראָטעאינען.

    וויכטיג, כאָטש די באַהאַנדלונגען קענען אָפּשטעלן די קראַנקייט פון ווערן ערגער, נעמען זיי נישט אַוועק די אַמילאָיד פיברילן וואָס זענען שוין אָפּגעלייגט געוואָרן אין אָרגאַנען. אַמאָל די באַהאַנדלונג הייבט זיך אָן, הייבט אונדזער אייגענע ימיון סיסטעם אָן צו באַזייַטיקן די אָפּגעלייגטע פּראָטעאינען.

    אין געוויסע פעלער, לויטן פאציענט'ס צושטאנד , קען מען רעקאמענדירן א ביין-מארך אדער סטעם צעל טראנספלאנטאציע . דאס אלעס ווערט באשלאסן דורך דעם דאקטאר וואס באהאנדלט אייך.

    ווי לאַנג קען מען לעבן מיט דעם קראַנקייט?

    דאָס איז אַ פּראָבלעם פֿאַר אַ סך מענטשן. אין פאַקט, נייע באַהאַנדלונגען האָבן איצט באַדייטנד פֿאַרלענגערט די לעבן-דויער פֿון מענטשן מיט AL אַמילאָידאָסיס. פֿאַר עטלעכע מענטשן איז עס געוואָרן אַ כראָנישע קראַנקייט וואָס קען קאָנטראָלירט ווערן מיט מעדיקאַציע.

    אבער מיר זאָלן נישט פֿאַרגעסן אַז דאָס איז אַ זייער ערנסטע קראַנקייט. דער פּאַציענט'ס צוקונפֿטיקער צושטאַנד ווערט באַשטימט דורך אַ סך פֿאַקטאָרן, ווי צום ביישפּיל די מאָס פֿון שאָדן צו די אָרגאַנען ווען די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט, און די רעאַקציע פֿונעם קערפּער צו דער באַהאַנדלונג.

    אייער דאָקטער קען אייך געבן די בעסטע אינפֿאָרמאַציע וועגן אייער צושטאַנד, די רעזולטאַטן פֿון אייער באַהאַנדלונג, און אייער צוקונפֿט. אַזוי זייט נישט דערשראָקן אים אָדער איר צו פֿרעגן יעדע פֿראַגע וואָס איר האָט.

    קען מען פאַרהיטן די קראַנקייט? ווי קען איך זיך זאָרגן פֿאַר זיך?

    ליידער, איז AL אַמילאָידאָסיס נישט קיין קראַנקייט וואָס מיר קענען פאַרהיטן. עס ווערט פאַראורזאַכט דורך אַ צופֿעליקע מוטאַציע אין אַ פּלאַזמע צעל. אָבער אַמאָל די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט, זענען דאָ אַ פּאָר זאַכן וואָס איר קענט טאָן צו זאָרגן פֿאַר זיך.

    • גוטע דערנערונג: געוויסע באַהאַנדלונגען קענען פאַראורזאַכן אַ פאַרלוסט פון אַפּעטיט. אָבער גוטע דערנערונג איז וויכטיק צו האַלטן דיין גוף שטאַרק. רעדט מיט דיין דאָקטער וועגן אַ דיעטע וואָס איז ריכטיק פֿאַר איר.
    • באַקומען גענוג רו: געבן דיין גוף צייט צו היילן. באַקומען גענוג שלאָף און רו.
    • פּאַסיקע געניטונג:געניטונג איז גוט פארן גייסט ווי אויך פארן קערפער. אבער פרעגט אייער דאקטאר וועלכע געניטונגען זענען זיכער און פאסיג פאר אייער קערפער.
    • פּסיכאָלאָגישע שטיצע: ווען איר האָט אַ זעלטענע קראַנקייט ווי דאָס, קענט איר זיך פילן עלנט און אפגעזונדערט ווייל אַנדערע פֿאַרשטייען נישט. דאָס איז נאָרמאַל. פרעגט אייער דאָקטער וועגן שטיצע גרופּעס פֿאַר מענטשן מיט דעם צושטאַנד. טיילן אייערע דערפאַרונגען מיט אַנדערע איז אַ גרויסע שטאַרקייט.

    כאָטש AL אַמילאָידאָסיס איז אַ ערנסטע קראַנקייט, איז עס מעגלעך צו פאַרוואַלטן און לעבן מיט דעם צושטאַנד דורך פרי דעטעקציע, באַקומען די ריכטיקע באַהאַנדלונג, און נעמען גוט זאָרג פון זיך.

    מעסעדזש צו נעמען אהיים

    • AL אַמילאָידאָסיס איז אַ זעלטענע קראַנקייט געפֿירט דורך די דעפּאָזיציע פון ​​אַבנאָרמאַל פּראָטעאינען (ליכט קייטן) פּראָדוצירט דורך פּלאַזמע צעלן אין די ביין מאַרך אין אָרגאַנען.
    • דאָס אַפעקטירט דער הויפּט דאָס האַרץ און די נירן, אָבער קען אַפעקטירן יעדן אַנדערן אָרגאַן אין קערפּער.
    • ווייל סימפּטאָמען ווי מידקייט, געשוואָלענע פֿיס און קורצע אָטעם קענען זיין ענלעך צו אַנדערע קראַנקייטן, איז וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע הילף אויב זיי האַלטן אָן פֿאַר אַ לאַנגע צייט.
    • א ביאָפּסי איז וויכטיק צו גענוי דיאַגנאָזירן די קראַנקייט.
    • די הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג איז צו האַלטן די פּראָדוקציע פון ​​אַבנאָרמאַל פּראָטעאינען דורך באַהאַנדלונגען ווי כעמאָטעראַפּיע.
    • עס איז זייער וויכטיג צו רעדן אפן מיט אייער דאָקטער וועגן אייער צושטאַנד און באַהאַנדלונג.

    AL אַמילאָידאָסיס, פּלאַזמע צעלן, ליכט קייט פּראָטעאינען, אַמילאָיד, האַרץ קרענק, ניר קרענק
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

    לייג דיין באַמערקונג

    ביטע רעכענען: 2 + 2 =
    וואָס איז AL אַמילאָידאָסיס? לאָמיר רעדן וועגן דעם זעלטן קראַנקייט אין פּשוטע ווערטער.

    וואָס איז AL אַמילאָידאָסיס? לאָמיר רעדן וועגן דעם זעלטן קראַנקייט אין פּשוטע ווערטער.

    האָט איר שוין אַמאָל געטראַכט אַז זיך פֿילן מיד אַלע מאָל, האָבן געשוואָלענע פֿיס, און האָבן שוועריקייטן מיט אָטעמען איז נאָרמאַל? מאַנטשמאָל קען זײַן אַ מער קאָמפּליצירטער צושטאַנד הינטער די סימפּטאָמען וועגן וועלכער מיר האָבן נישט געהערט פֿיל. הײַנט רעדן מיר וועגן אַזאַ זעלטענע קראַנקייט, אָבער איינע וואָס איר זאָלט זײַן באַוואוסטזיניק וועגן. דאָס איז AL אַמילאָידאָסיס. דער נאָמען קען קלינגען אַ ביסל שרעקלעך, אָבער לאָמיר רעדן וועגן אים פּשוט און קלאָר.

    פשוט געזאגט, וואָס איז AL אַמילאָידאָסיס?

    שטעלט זיך פאר אז מיר האבן קליינע פאבריקן אין אונזערע קערפערס, וואס מיר רופן פלאזמע צעלן . די געפינען זיך אין אונזער ביין-מארך. זייער הויפט אויפגאבע איז צו מאכן זעלנער גערופן אנטיקערפערס צו באקעמפן די מיקראבן וואס קומען אריין אין אונזערע קערפערס. דאס איז א זייער וויכטיגער טייל פון אונזער אימונע סיסטעם.

    אבער אין א צושטאנד גערופן AL אַמילאָידאָסיס, איז דא א קליינער חסרון אין די פּלאַזמע צעלן. צוליב דעם חסרון, פּראָדוצירן די צעלן א טיפ פּראָטעין וואָס איז אומגעפאָרעמט, צעבראָכן און אומגעפאָרעמט. דאָס ווערט גערופן א לייכטע קייט פּראָטעין .

    די פאַלש צוזאַמענגעפאַלטענע לייכטע קייט פּראָטעאינען קלאַמפּן זיך צוזאַמען, שאַפֿנדיק פֿאַרפּלעכטונגען און קליינע, פֿײַבערישע סטרוקטורן. די זאַמלען זיך אָן אין פֿאַרשידענע אָרגאַנען אין אונדזערע קערפּערס, ווי צום בייַשפּיל דאָס האַרץ, נירן, נערוון און געדערעם. פּונקט ווי שמוץ פֿאַרשטאָפּט אַ רער, ווען די פּראָטעאינען זאַמלען זיך אָן, קענען די אָרגאַנען נישט פֿונקציאָנירן ריכטיק. דאָס רופֿן מיר אַלי אַמילאָידאָסיס.

    פארוואס רופט מען דאס AL?

    עס זענען דא עטלעכע טיפן פון אַמילאָידאָסיס. יעדער טיפ איז גערופן נאָך דעם אַבנאָרמאַלן פּראָטעין וואָס פאַראורזאַכט עס. דער אות A שטייט פֿאַר אַמילאָידאָסיס און דער אות L שטייט פֿאַר לייכטע קייט .

    ווי אזוי ווירקט די קראנקהייט אויפן קערפער?

    עס זענען טויזנטער פֿאַרשידענע טיפּן פּלאַזמע צעלן אין אונדזערע קערפּערס. יעדער טיפּ מאַכט אַ ספּעציפֿישן טיפּ אַנטיקערפּער צו באַקעמפֿן אַ ספּעציפֿישן באַקטעריע.

    ביי AL אַמילאָידאָסיס, אַנטוויקלט אַן איינציקע פּלאַזמע צעל אַ דעפעקט, און יענע צעל טיילט זיך אומקאָנטראָלירט, פּראָדוצירנדיק טויזנטער דעפעקטיווע צעלן. יעדע פון ​​די צעלן מאַכט דעם דעפעקטיוון לייכטן קייט פּראָטעין וועגן וועלכן מיר האָבן פריער גערעדט.

    די ריזיקע מאָס פּראָטעין רייזט דורך אונדזער בלוט און הייבט אָן זיך אָפּצולייגן אין אונדזערע אָרגאַנען. די אָפּגעלייגטע פֿייבערס ווערן גערופֿן אַמילאָיד פֿיברילען . די פֿאַראורזאַכן אַז די אָרגאַנען זאָלן זיך פֿאַרדיקן און נישט פֿונקציאָנירן ריכטיק. מיט דער צייט קען דאָס פֿאַראורזאַכן ערנסטע שאָדן וואָס קען אַפֿילו זײַן לעבנסגעפֿערלעך.

    ווער איז מערסטנס מסתּמא צו באַקומען די דאָזיקע קראַנקייט?

    דאָס איז טאַקע אַ זייער זעלטענע קראַנקייט . וועלטווייט, באַטראָפט עס אַ קליינע צאָל מענטשן, צווישן 5 און 12 פּער מיליאָן.

    • מער פֿאַר מענער ווי פֿאַר פֿרויעןדי טענדענץ זיך אויפצובויען איז אביסל צו שטארק.
    • די צושטאנד איז מערסטנס פארשפרייט ביי מענטשן איבערן עלטער פון 60. דער דורכשניטלעכער עלטער ביי דיאַגנאָז איז בערך 64 יאר.

    וואָס זענען די סימפּטאָמען וואָס קענען דערקענט ווערן?

    איין פראבלעם מיט דעם קרענק איז אז אירע סימפטאמען זענען אפט ענלעך צו די פון אנדערע געוויינלעכע קרענקען. און די סימפטאמען דערשיינען זייער שטייטליך. ממילא וועט איר אפשר נישט באמערקן קיין גרויסן חילוק אין אנפאנג. לאמיר זען וואס די סימפטאמען זענען אין דער טאבעלע אונטן.

    אַפעקטירטער גוף טייל זעבארע פֿעיִטשערז
    קאָפּ און האַלדז
    • פילט זיך שווינדלדיק ווען איר שטייט פלוצלינג אויף.
    • לילאַ פלעקן אדער פלעקן אַרום די אויגן אָדער אויף די אויגנלידער.
    • צונג גרעסער ווי נאָרמאַל גרייס (מאַקראָגלאָסיאַ).
    הענט און פֿיס
  • נומבנאַס, טינגגלינג, אָדער שטעכן אין די גלידער קענען זיין סימפּטאָמס פון אַ צושטאַנד גערופן פּעריפעראַל נעוראָפּאַטי .
  • נומבנאַס אין די פינגער. דאָס קען זיין סימפּטאָמס פון קאַרפּאַל טונעל סינדראָם .
  • געשוואָלנקייט פון די פיס אדער קנעכלעך.
  • געפיל פון שוואַכקייט אין די פיס.
  • בלויע פלעקן אדער בלוטן פון דער הויט צוליב קלייניקייטן.
  • האַרץ און לונגען
  • א געפיל ווי אייער הארץ קלאַפּט שנעל (האַרץ קלאַפּן).
  • שוועריקייטן מיט אָטעמען, אַ געפיל ווי דיין ברוסטקאַסטן איז פֿאַרענגט (דיספּנעאַ) .
  • עקסטרעמע מידקייט, זיך פילן צו מיד צו טאָן עפּעס דעם גאַנצן טאָג.
  • ברוסט ווייטיק. (וויכטיק: דאָס קען זיין אַ סימן פֿון אַ האַרצאַטאַק, אַזוי אויב איר דערפֿאַרט ברוסט ווייטיק וואָס דויערט מער ווי 5 מינוט און ווערט נישט פֿאַרלייכטערט דורך מעדיקאַציע אָדער רו, גייט גלייך צום ETU (עמערדזשענסי באַהאַנדלונג אַפּאַראַט).
  • דיידזשעסטיוו סיסטעם
  • דאָס עסן איז אָן טעם.
  • בלאָוטינג, איבערגעטריבענע פלאַטולענץ.
  • פאַרשטאָפּונג.
  • שילשל.
  • נירן און אורין סיסטעם
  • פּישעכץ וואָס איז מער שוימיק (בלאָזיק) ווי געוויינטלעך.
  • פֿאַרמינערטע פּישעכץ פּראָדוקציע אָדער דאַרפֿן אויפֿשטיין בייַ נאַכט צו פּישן.
  • די סימפּטאָמען זעט מען אויך אין רובֿ געוויינטלעכע קראַנקייטן, אַזוי פּאַניקט נישט אויב איר האָט אַמילאָידאָסיס נאָר ווײַל איר האָט איינס אָדער צוויי פון די. אָבער אויב איר האָט מער ווי איינס פון די סימפּטאָמען, זאָלט איר זיכער זען אַ דאָקטער פֿאַר עצה.

    ווי אזוי קען א דאקטאר גענוי דיאגנאזירן די קראנקהייט?

    נאכדעם וואס ער האט אויסגעהערט אייערע סימפטאמען, אויב דער דאקטאר פארדעכטיגט די קראנקהייט, וועט ער דורכפירן עטליכע טעסטן צו באשטעטיגן עס.

    דער וויכטיגסטער טעסט דערפאר איז א ביאָפּסי . דאס באַשטייט פון נעמען א זייער קליין שטיקל געוועב אדער אָרגאַן וואָס מען גלויבט איז אַפעקטירט און עס אויספאָרשן אונטער א מיקראָסקאָפּ. דאָס דערמעגלעכט אונדז צו זען פּונקט צי דער אַמילאָיד פּראָטעין איז פאַראַן. ביאָפּסי טעסטן ווערן געוויינטלעך געטאָן צו:

    • ביין-מארך ביאָפּסי: מען נעמט א קליינע מוסטער פונעם ביין-מארך אינעווייניק פון א ביין.
    • ניר ביאָפּסי: עטלעכע זייער קליינע שטיקלעך געוועב ווערן גענומען פון די ניר.
    • האַרץ ביאָפּסי: עטלעכע קליינע שטיקלעך האַרץ מוסקל ווערן גענומען.
    • בויך פעט קישן ביאָפּסי: א קליין שטיקל געוועב ווערט גענומען פון דער פעטיקער שיכט אונטער דער הויט פון בויך.

    נאָך טעסץ

    אין צוגאב צו דעם, ווערן נאך טעסץ געמאכט צו אויסגעפינען וויפיל שאדן איז געטון געווארן צו אייערע ארגאנען.

    • בלוט טעסטס: די העלפֿן צו זען ווי די נירן, האַרץ און לעבער אַרבעטן, און צו מעסטן די סומע פון ​​​​ליכט קייט פּראָטעין אין די בלוט.
    • אורין טעסטן: א אורין מוסטער, געווענליך געזאמלט איבער א 24-שעה פעריאד, ווערט געטעסט צו זען אויב עס איז דא עפעס שאדן צו די נירן.
    • EKG (עלעקטראָקאַרדיאָגראַם): מעסט די עלעקטרישע טעטיקייט פון דעם האַרץ.
    • עקאָקאַרדיאָגראַם: אַן אַלטראַסאַונד סקען פון האַרצן. דאָס קוקט אויף זאַכן ווי די באַוועגונג און גרייס פון האַרצן.
    • קאַרדיאַק MRI: די טעסט ווערט דורכגעפירט צו באַקומען אַ זייער קלאָר, דעטאַלירט בילד פון האַרץ.

    וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?

    עס זענען דא עטלעכע הויפּט צילן פון באַהאַנדלען אַלי עמילאידאָסיס. איינע איז צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמען. די אַנדערע איז צו פאַרוואַלטן אָרגאַן שאָדן. און וויכטיקער, צו האַלטן די פּראָדוקציע פון ​​די אַבנאָרמאַל פּראָטעין .

    דאקטוירים ניצן געווענליך מעדיקאַמענטן ווי כעמאָטעראַפּיע , אימונאָטהעראַפּיע , אדער סטערוידן צו צעשטערן די דעפעקטיווע פּלאַזמע צעלן, וואָס דאַן שטעלן אָפּ די פּראָדוקציע פון ​​נייע לייכטע קייט פּראָטעאינען.

    וויכטיג, כאָטש די באַהאַנדלונגען קענען אָפּשטעלן די קראַנקייט פון ווערן ערגער, נעמען זיי נישט אַוועק די אַמילאָיד פיברילן וואָס זענען שוין אָפּגעלייגט געוואָרן אין אָרגאַנען. אַמאָל די באַהאַנדלונג הייבט זיך אָן, הייבט אונדזער אייגענע ימיון סיסטעם אָן צו באַזייַטיקן די אָפּגעלייגטע פּראָטעאינען.

    אין געוויסע פעלער, לויטן פאציענט'ס צושטאנד , קען מען רעקאמענדירן א ביין-מארך אדער סטעם צעל טראנספלאנטאציע . דאס אלעס ווערט באשלאסן דורך דעם דאקטאר וואס באהאנדלט אייך.

    ווי לאַנג קען מען לעבן מיט דעם קראַנקייט?

    דאָס איז אַ פּראָבלעם פֿאַר אַ סך מענטשן. אין פאַקט, נייע באַהאַנדלונגען האָבן איצט באַדייטנד פֿאַרלענגערט די לעבן-דויער פֿון מענטשן מיט AL אַמילאָידאָסיס. פֿאַר עטלעכע מענטשן איז עס געוואָרן אַ כראָנישע קראַנקייט וואָס קען קאָנטראָלירט ווערן מיט מעדיקאַציע.

    אבער מיר זאָלן נישט פֿאַרגעסן אַז דאָס איז אַ זייער ערנסטע קראַנקייט. דער פּאַציענט'ס צוקונפֿטיקער צושטאַנד ווערט באַשטימט דורך אַ סך פֿאַקטאָרן, ווי צום ביישפּיל די מאָס פֿון שאָדן צו די אָרגאַנען ווען די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט, און די רעאַקציע פֿונעם קערפּער צו דער באַהאַנדלונג.

    אייער דאָקטער קען אייך געבן די בעסטע אינפֿאָרמאַציע וועגן אייער צושטאַנד, די רעזולטאַטן פֿון אייער באַהאַנדלונג, און אייער צוקונפֿט. אַזוי זייט נישט דערשראָקן אים אָדער איר צו פֿרעגן יעדע פֿראַגע וואָס איר האָט.

    קען מען פאַרהיטן די קראַנקייט? ווי קען איך זיך זאָרגן פֿאַר זיך?

    ליידער, איז AL אַמילאָידאָסיס נישט קיין קראַנקייט וואָס מיר קענען פאַרהיטן. עס ווערט פאַראורזאַכט דורך אַ צופֿעליקע מוטאַציע אין אַ פּלאַזמע צעל. אָבער אַמאָל די קראַנקייט ווערט דיאַגנאָזירט, זענען דאָ אַ פּאָר זאַכן וואָס איר קענט טאָן צו זאָרגן פֿאַר זיך.

    • גוטע דערנערונג: געוויסע באַהאַנדלונגען קענען פאַראורזאַכן אַ פאַרלוסט פון אַפּעטיט. אָבער גוטע דערנערונג איז וויכטיק צו האַלטן דיין גוף שטאַרק. רעדט מיט דיין דאָקטער וועגן אַ דיעטע וואָס איז ריכטיק פֿאַר איר.
    • באַקומען גענוג רו: געבן דיין גוף צייט צו היילן. באַקומען גענוג שלאָף און רו.
    • פּאַסיקע געניטונג:געניטונג איז גוט פארן גייסט ווי אויך פארן קערפער. אבער פרעגט אייער דאקטאר וועלכע געניטונגען זענען זיכער און פאסיג פאר אייער קערפער.
    • פּסיכאָלאָגישע שטיצע: ווען איר האָט אַ זעלטענע קראַנקייט ווי דאָס, קענט איר זיך פילן עלנט און אפגעזונדערט ווייל אַנדערע פֿאַרשטייען נישט. דאָס איז נאָרמאַל. פרעגט אייער דאָקטער וועגן שטיצע גרופּעס פֿאַר מענטשן מיט דעם צושטאַנד. טיילן אייערע דערפאַרונגען מיט אַנדערע איז אַ גרויסע שטאַרקייט.

    כאָטש AL אַמילאָידאָסיס איז אַ ערנסטע קראַנקייט, איז עס מעגלעך צו פאַרוואַלטן און לעבן מיט דעם צושטאַנד דורך פרי דעטעקציע, באַקומען די ריכטיקע באַהאַנדלונג, און נעמען גוט זאָרג פון זיך.

    מעסעדזש צו נעמען אהיים

    • AL אַמילאָידאָסיס איז אַ זעלטענע קראַנקייט געפֿירט דורך די דעפּאָזיציע פון ​​אַבנאָרמאַל פּראָטעאינען (ליכט קייטן) פּראָדוצירט דורך פּלאַזמע צעלן אין די ביין מאַרך אין אָרגאַנען.
    • דאָס אַפעקטירט דער הויפּט דאָס האַרץ און די נירן, אָבער קען אַפעקטירן יעדן אַנדערן אָרגאַן אין קערפּער.
    • ווייל סימפּטאָמען ווי מידקייט, געשוואָלענע פֿיס און קורצע אָטעם קענען זיין ענלעך צו אַנדערע קראַנקייטן, איז וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע הילף אויב זיי האַלטן אָן פֿאַר אַ לאַנגע צייט.
    • א ביאָפּסי איז וויכטיק צו גענוי דיאַגנאָזירן די קראַנקייט.
    • די הויפּט ציל פון באַהאַנדלונג איז צו האַלטן די פּראָדוקציע פון ​​אַבנאָרמאַל פּראָטעאינען דורך באַהאַנדלונגען ווי כעמאָטעראַפּיע.
    • עס איז זייער וויכטיג צו רעדן אפן מיט אייער דאָקטער וועגן אייער צושטאַנד און באַהאַנדלונג.

    AL אַמילאָידאָסיס, פּלאַזמע צעלן, ליכט קייט פּראָטעאינען, אַמילאָיד, האַרץ קרענק, ניר קרענק
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

    לייג דיין באַמערקונג

    ביטע רעכענען: 2 + 2 =