אָליגאָדענדראָגליאָמאַ: לאָמיר לערנען וועגן דעם טיפּ פון מוח טומאָר אין פּשוטע טערמינען

באַקומט איר אָפט קאָפּווייטיק אָן קיין סיבה? צי האָט איר פּלוצעם געהאַט אַ קראַמפּ צום ערשטן מאָל אין אייער לעבן? מאַנטשמאָל איז די ערנסטסטע סיבה הינטער די זאַכן אַ מוח-טומאָר. אפילו הערן די ווערטער מאַכט אונדז זייער דערשראָקן, נישט אַזוי? אָבער הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ טיפּ מוח-טומאָר וואָס איז אַ ביסל זעלטן, אָבער רעאַגירט זייער גוט צו באַהאַנדלונג. דאָס איז אָליגאָדענדראָגליאָמאַ.

פשוט געזאגט, וואָס איז אָליגאָדענדראָגליאָמאַ?

אָליגאָדענדראָגליאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך אין מוח. זייער זעלטן, קען עס זיך אויך אַנטוויקלען אין דער רוקנביין. די טומאָרן אַנטוויקלען זיך פֿון אַ ספּעציעלן טיפּ צעל אין אונדזער נערוון סיסטעם גערופֿן גליאַל צעלן. צו זיין גענוי, פֿון צעלן גערופֿן 'אָליגאָדענדראָסיטן' צווישן די גליאַל צעלן.

איצט קענט איר זיך פרעגן וואָס די גליאַל צעלן, אָליגאָדענדראָסיטן, זענען. שטעלט זיך פאר אז אונדזער נערוון סיסטעם איז א גרויסע פירמע. די הויפּט אַרבעט אין איר ווערט געטאָן דורך עמפּלוייז גערופן נעוראָנען. זיי זענען די וואָס טראָגן מעסעדזשעס פון דעם מוח צום קערפּער און פון דעם קערפּער צום מוח. אַזוי איז דאָ א גרופּע העלפערס וואָס העלפֿן די נעוראָנען, באַשיצן זיי און געבן זיי די דערנערונג וואָס זיי דאַרפֿן. דאָס זענען די גליאַל צעלן .

נו, וואָס זענען די אָליגאָדענדראָסיטן?

דער נאָמען קלינגט אַ ביסל מאָדנע, צי נישט? ער איז צוזאַמענגעשטעלט פֿון עטלעכע גריכישע ווערטער.

• אָליגאָ (אָליגאָ-): קליין
• דענדראָ (-דענדראָ-): ווי אַ בוים
• ציטן (-ציטן): צעלן

פשוט געזאגט, מיינט עס "קליינע צעלן מיט צווייגן ווי א בוים." די ארבעט פון די צעלן איז זייער וויכטיג. אונזערע נעוראנען האבן א לאנגן ארעם גערופן אן אקסאן. דאס איז וואו עלעקטרישע סיגנאלן פארן. פונקט ווי אן עלעקטרישער דראט. ממיעלין שייד איז ארום דעם אקסאן. מען רופט עס די מיעלין שייד. דאס זיכערט אז סיגנאלן פארן שנעל און אן קיין ליקאַדזש. יענע מיעלין שייד איז געמאכט פון די צעלן גערופן אליגאדענדראסיטן . איין אליגאדענדראסיט צעל קען מאכן א מיעלין שייד ארום דעם אקסאן פון בערך 30-40 נעוראנען אויבן און אונטן. דעריבער זאגט מען אז עס האט צווייגן ווי א בוים.

אַזוי, אָליגאָדענדראָגליאָמאַ איז אַ טומאָר וואָס אַנטוויקלט זיך פון דער אַנקאַנטראָולד טיילונג פון אָליגאָדענדראָסיט צעלן, וואָס דורכפירן די ווערטפולע פונקציע.

זענען דא פארהאן סארטן פון די ניסלעך?

יא. די וועלט געזונטהייט ארגאניזאציע (WHO) האט צעטיילט די טומאָרן אין סטאַגעס (גראַדן) באַזירט אויף זייער שטרענגקייט. דעריבער, עס זענען צוויי הויפּט טייפּס פון אָליגאָדענדראָגליאָמאַ. לאָמיר קוקן אויף דעם אין אַן גרינגן וועג צו פֿאַרשטיין עס.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אָליגאָדענדראָגליאָמאַ?

רובֿ מאָל דערשייַנען סימפּטאָמען פֿון מוח־טומאָרן ווען דער טומאָר וואַקסט גרויס גענוג צו אָנהייבן דריקן אויף די אַרומיקע מוח־געוועבן. די צוויי מערסט פֿאַרשפּרייטע סימפּטאָמען פֿון אָליגאָדענדראָגליאָמאַ זענען קאָפּווייטיק און קאָנוואַלזיעס . אין פֿאַקט, אַרום 80% פֿון מענטשן מיט דער קראַנקייט דערפֿאַרן קאָנוואַלזיעס.

דאָס איז ווײַל די סאָרט טומאָר אַנטוויקלט זיך אָפֿטמאָל אין דער סערעבראַלער קאָרטעקס, דעם אויסערן, פֿאַרקנייטשטן טייל פֿון אונדזער מוח. די געגנט כּולל די צענטערן וואָס זענען פֿאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אונדזערע טעגלעכע פֿונקציעס, ווי זעאונג, רעדע און מוסקל קאָנטראָל. ווען אַ טומאָר סטימולירט די געביטן, קענען עס פּאַסירן קאָנווולסן.

אין צוגאב צו קראמפן, קענען אויך פארקומען "פאָקאַלע סימפּטאָמען", וואָס ווײַזן אויף אַ פּראָבלעם אין אַ ספּעציפֿישן געגנט פֿון מוח. די אַרייַננעמען:

• מוסקל שוואַכקייט אָדער פּאַראַליז אויף איין זייט פון דעם גוף אָדער איין זייט פון דעם פּנים .
• הערן פארלוסט.
• שוועריקייטן צו רעדן אדער פארשטיין וואס אנדערע זאגן (אפאזיע).
• שוואַכע זעאונג, טאָפּלטע זעאונג, פֿאַרשוואָמענע זעאונג.
• זכּרון פּראָבלעמען.
• שוועריקייטן צו טראַכטן און קאָנצענטרירן.

וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב?

דאָס איז אַ זייער וויכטיקער פּונקט. כּדי צו ווערן דיאַגנאָזירט מיט אָליגאָדענדראָגליאָמאַ, מוזן צוויי גענעטישע ענדערונגען זיין פאַראַן.

שטעלט זיך פאר אז עס איז דא א גרויסע רעצעפט בוך וואס גיט אינסטרוקציעס צו די צעלן אין אונזער קערפער. מיר רופן עס דנ״א. די זאכן אין וועלכע די דנ״א איז איינגעוויקלט ווערן גערופן כראָמאָסאָמען. ווען צעלן טיילן זיך, ווערט דאס רעצעפט בוך קאפירט. מאנchmal קענען טעותים פאסירן בעת ​​דעם קאפירן. נו, צוויי אזעלכע טעותים זענען די סיבה דערפאר.

1. 1p/19q קא-דעלעציע: צוויי קליינע טיילן פון אונדזערע כראָמאָסאָמען נומער 1 און נומער 19 ווערן אויסגעמעקט. דאָס איז דער הויפּט גענעטישער מאַרקער אין די טומאָרן.

2. IDH1 אדער IDH2 מוטאציע: א ענדערונג פאסירט אין א גען וואס מאכט אן ענזיים וואס העלפט מיטן מעטאבאליזם אין אונזער קערפער.

ביז איצט, זענען קיין אנדערע ריזיקע פאקטארן נישט אידענטיפיצירט געווארן פאר דעם צושטאנד.

וואָסערע קאָמפּליקאַציעס קען דאָס פאַראורזאַכן?

די קאָמפּליקאַציעס פון אַ מוח־טומאָר הענגען אָפּ פון זײַן אָרט און גרייס. עטלעכע פון ​​די הויפּט צו היטן זיך אויף זענען:

• בייזאַרטיקע טראַנספאָרמאַציע: מאַנטשמאָל קען אַ נידעריק-גראַד (גראַד 2) טומאָר זיך ענדערן מיט דער צייט און ווערן אַ הויך-גראַד (גראַד 3) ראַק.
• שלאָג-ווי באדינגונגען: ווי דער טומאָר וואַקסט, ווערט דער דרוק אין מוח גרעסער, וואָס פאַראורזאַכט בלוט כלים צו בויגן זיך אויס, וואָס פירט צו שלאָג-ווי באדינגונגען.
• ענדערונגען אין די ביינער פון די שאַרבן: די טומאָרן קענען ווערן האַרט צוליב קאַלסיום דעפּאַזאַץ. א לאַנגזאַם-וואַקסנדיקער טומאָר קען אויך אַפעקטירן די ביינער פון די שאַרבן.

ווי צו דיאַגנאָזירן דעם קרענק?

ווען איר גייט זען אייער דאָקטער ווען איר האָט סימפּטאָמען, וועט ער נאָכפאָלגן אַ פּאָר טריט.

1. פיזישע און נערוון סיסטעם אויספארשונג: דער דאקטאר וועט קאנטראלירן אייער באלאנס, מוסקל שטארקייט, זעאונג, און רעפלעקסן.

2. דיאַגנאָסטישע בילדגעבונג: סקענס ווערן דורכגעפירט צו קוקן אינעווייניק אין קאָפּ.

• סי-טי סקען (קאמפיוטער טאמאגראפיע): דאס איז געווענליך די ערשטע זאך וואס מען טוט ווען עפעס ווי א קראמפ פאסירט. די טומארן קען מען גוט זען אויף א סי-טי סקען ווייל זיי אנטהאלטן קאלציום.
• MRI סקען (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג): דאָס קען געבן אַ מער דעטאַלירטן בליק אויף די מוח געוועב, גרייס און אָרט פון די טומאָר.

3.מוח ביאָפּסי: דאָס איז דער טעסט וואָס באַשטעטיקט די קראַנקייט 100% . סקאַנס אַליין קענען נישט זאָגן זיכער אַז עס איז אָליגאָדענדראָגליאָמאַ. אין אַ ביאָפּסי, נעמט אַ נעוראָכירורג כירורגיש אַוועק אַ זייער קליין שטיקל פון דעם טומאָר און שיקט עס צו דער לאַבאָראַטאָריע. דאָרט ווערן די צעלן באַטראַכט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. זיי קאָנטראָלירן אויך די אנוועזנהייט פון די גענעטישע ענדערונגען וואָס מיר האָבן פריער גערעדט, די 1p/19q קאָ-דעלעטיאָן און די IDH מוטאַציע . אויב ביידע זענען אנוועזנד, איז עס באַשטימט אָליגאָדענדראָגליאָמאַ.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען? איז עס מעגלעך עס גאָר צו היילן?

די גוטע נייעס איז אז, אין פאַרגלייך מיט אַנדערע טיפּן מוח טומאָרן, איז אָליגאָדענדראָגליאָמאַ איינער פון די מערסט באַהאַנדלבאַרע און היילבאַרע טומאָרן. עס ווערט געוויינטלעך באַהאַנדלט מיט אַ קאָמבינאַציע פון ​​באַהאַנדלונגען.

כירורגיע

די ערשטע און וויכטיגסטע ציל איז צו באַזייַטיקן אַזוי פיל ווי מעגלעך פון דעם טומאָר דורך כירורגיע. מאל קען דער טומאָר גאָר אַוועקגענומען ווערן. דאָס דעפּענדס אויף פילע סיבות, אַרייַנגערעכנט די גרייס פון דעם טומאָר, זיין אָרט, און די דערפאַרונג פון דיין דאָקטער.

כעמאָטעראַפּיע

כעמאָטעראַפּיע ווערט געגעבן צו טייטן יעדע צעלן וואָס קען בלייבן נאָך כירורגיע. עס זענען פילע עפעקטיווע מעדיצינען פֿאַר אָליגאָדענדראָגליאָמאַ.

• PCV באַהאַנדלונג רעזשים: דאָס איז אַ קאָמבינאַציע פון ​​דרייַ דרוגס: פּראָקאַרבאַזין, לאָמוסטין, און ווינקריסטין.
• טעמאָזאָלאָמיד: די מעדיצין ווערט טייל מאָל גענוצט אַנשטאָט PCV ווייל עס האט רעלאַטיוו ווייניק זייַט-עפעקטן און איז זייער ענלעך אין עפעקטיווקייט צו PCV.

ראַדיאַציע טעראַפּיע

דאָס באַדייט צילן הויך-ענערגיע שטראַלן (ענלעך צו X-שטראַלן) צו דער טומאָר אָרט, צעשטערן אַלע פארבליבענע ראַק צעלן בשעת מינאַמיזירן שאָדן צו די ארומיקע געזונטע געוועבן.

אייער דאָקטער און מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועלן צוזאַמען באַשליסן וואָס באַהאַנדלונג איז ריכטיק פֿאַר אײַך, ווי לאַנג עס וועט דויערן, און צי איר דאַרפֿט כעמאָטעראַפּיע אָדער ראַדיאַציע באַהאַנדלונג נאָך כירורגיע.

ווי וועט לעבן זיין מיט דעם קרענק? (אויסזיכט)

עס איז פארשטענדלעך אז יעדער זאל זיין דערשראקן און שאקירט ווען זיי הערן וועגן א מוח-טומאר. אבער אליגאדענדראגליאמע איז נישט קיין צושטאנד צו פארלירן האפענונג אין.

די פינף-יאָר איבערלעבענס ראטע - דער פּראָצענט פון מענטשן וואָס לעבן 5 יאָר נאָך דיאַגנאָז - איז צווישן 69% און 90% פֿאַר נידעריק-גראַד טומאָרס. אפילו פֿאַר הויך-גראַד טומאָרס, איז עס צווישן 45% און 76%. דאָס זענען נאָר סטאַטיסטיק, אייער סיטואַציע קען זיין פיל בעסער.

אויך, פאָרשונג איז איצט אין גאַנג אויף נייַע דרוגס וואָס צילן די טומאָרס מיט די IDH מוטאַציע, אַזוי מיר קענען האָבן גוטע האָפענונג פֿאַר דער צוקונפֿט.

זאכן וואָס איר קענט טאָן און פֿראגן צו פרעגן אייער דאָקטער

אויב איר האָט די קראַנקייט, איז וויכטיק צו נאָכפֿאָלגן די אינסטרוקציעס וואָס אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט גיט. עס איז וויכטיק צו גיין צו באַהאַנדלונג אין צייט און נעמען אייער מעדיקאַציע ריכטיק. באַהאַנדלונג קען האָבן זייַט-עפֿעקטן. זייט נישט דערשראָקן צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן זיי און לערנען וואָס מען קען טאָן וועגן זיי.

צווייפלט נישט צו פרעגן אייער דאָקטער די פֿאָלגנדיקע פֿראַגעס:

• וואָסער שטאַפּל (גראַד) איז מײַן טומאָר?
• וואו אין מוח געפינט זיך דאס? וואָסערע פֿעיִקייטן קען עס אַפעקטירן?
• וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס האָב איך?
• קען מען דעם טומאָר גאָר אַוועקנעמען מיט כירורגיע?
• וואָס זענען די זייַט יפעקס אָדער קאָמפּליקאַציעס פון דער באַהאַנדלונג?
• דאַרף איך כעמאָטעראַפּיע, ראַדיאַציע טעראַפּיע, אָדער ביידע?
• ווי איז דער באַהאַנדלונג פּלאַן?
• פֿאַר וועלכע סימפּטאָמען זאָל איך זוכן מעדיצינישע הילף בעת אָדער נאָך באַהאַנדלונג? (למשל, שווערע קאָפּווייטיק, איבערחזרנדיקע קאָנוואולסן).