Skip to main content

האט אייער בעיבי אָפט אומעקלערטע היץ? דאָס קען זיין צוליב סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן (SAIDs)!

האט אייער בעיבי אָפט אומעקלערטע היץ? דאָס קען זיין צוליב סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן (SAIDs)!

באַקומט אייער קליינער כסדר היץ? מאַנטשמאָל באַקומען זיי היץ איין אָדער צוויי מאָל אַ חודש, אָבער די דאָקטוירים זאָגן אַז עס איז נישטאָ קיין אינפעקציע, דאָס הייסט, קיין ווירוס אָדער באַקטעריע אין קערפּער. אין אַזעלכע צייטן, ווי אַ מאַמע אָדער טאַטע, זענט איר זייער פֿאַרשטענדלעך צו פֿילן אַ סך מורא און דייַגעס. "פֿאַרוואָס פּאַסירט דאָס מיט מיין קינד?" איר האָט מסתּמא שוין געטראַכט טויזנט מאָל. אפשר איז די סיבה דערפֿאַר עפּעס וואָס איר האָט נאָך נישט געהערט פֿון. היינט וועלן מיר רעדן וועגן SAIDs (סיסטעמישע אויטאָ-ינפֿלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן), וואָס זענען שווער צו פֿאַרשטיין און קענען פֿאַראורזאַכן אָפֿט היץ. אין דער פֿאַרגאַנגענהייט האָט מען זיי גערופֿן "(פּעריאָדישע היץ סינדראָמען)" אָדער "(רעקורענט היץ סינדראָמען)".

וואָס זענען די SAIDs (סיסטעמישע אויטאָינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן)?

פשוט געזאגט, SAIDs זענען א גרופע קראנקהייטן וואס פאסירן צוליב א דורכפאל אדער קאנטראל פראבלעם אין אונזער קערפער'ס נאטירלעכן אימונע סיסטעם . וואס פאסירט איז אז, אן קיין עקסטערנע סיבה, דאס הייסט, א ווירוס אדער באקטעריע, שאפט דער קערפער פשוט אנטצינדונג. דעריבער קומט די אפטע היץ.

איצט קענט איר אפשר טראַכטן, "אָה, איז דאָס איינע פֿון יענע אויטאָאימונע קראַנקייטן?" ניין, די צוויי זענען אַ ביסל אַנדערש. אין אויטאָאימונע קראַנקייטן, למשל, אין קראַנקייטן ווי רומאַטאָיד אַרטריט אָדער לופוס, אַטאַקירט אונדזער קערפּער'ס אַדאַפּטיוו ימיון סיסטעם פֿאַלש זיינע אייגענע געזונטע צעלן. אָבער אין SAIDs, ליגט די פּראָבלעם אין דעם געבוירענעם ימיון סיסטעם.

SAIDs זענען פיל זעלטענער ווי אויטאָאימונע קראַנקייטן. רובֿ פון דער צייט זענען די ירושה , דאָס הייסט זיי ווערן געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע אָדער וואַריאַנט.

די סאידס (אויף אנדערע סיבות) הייבן זיך געווענליך אן (אבער נישט שטענדיג) ווען אייער קינד איז א בעיבי אדער קליין קינד . דאס קינד וועט האבן עפיזאדן אדער אטאקעס פון דער קראנקהייט אין געוויסע צייטן. בעת די עפיזאדן קען דערשיינען די היץ און אנדערע סימפטאמען. אבער, צווישן די "אטאקעס" קען דאס קינד זיין סימפטאם-פריי. עס איז נישטא קיין רפואה פאר סאידס, אבער עס זענען אפט דא עפעקטיווע באהאנדלונגען צו קאנטראלירן די סימפטאמען.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון SAIDs?

פֿאָרשער האָבן אידענטיפֿיצירט אַרום 60 טיפּן פֿון SAIDs, און מער ווערן איצט אַנטדעקט. דאָ זענען עטלעכע פֿון די מער געוויינטלעכע טיפּן:

  • פאַמיליאַרע מעדיטערראַנעאַן היץ (FMF): דאָס איז די מערסטע פאַרשפּרייטע פון ​​די גענעטיש באַשטימטע, ריקעראַנט היץ סינדראָומז. עס קען פאַראורזאַכן ווייטיקדיקע געשוואָלצעניש אין דעם קינד'ס בויך, ברוסטקאַסטן און דזשוינץ.
  • פעריאדישע היץ, אפטהאס-סטאמאטיטיס, פארינגיטיס, אדעניטיס (PFAPA): דאס הייבט זיך געווענליך אן ביי יונגע קינדער, געווענליך פארן עלטער פון 4 יאר. אבער, ביי געוויסע קינדער קען דער צושטאנד אוועקגיין נאךן עלטער פון 10 יאר.
  • טומאָר נעקראָוסיס פאַקטאָר רעסעפּטאָר-פֿאַרבונדענע פּעריאָדישע פֿיבער סינדראָם (TRAPS): דאָס קען פּאַסירן פֿון קינדהייט ביז יוגנט, און מאַנטשמאָל אין דערוואַקסנקייט.
  • מעוואַלאָנאַטע קינאַזע דיפישאַנסי (MKD): פריער באַקאַנט ווי היפּער-IgD סינדראָם, דאָס הייבט זיך געוויינטלעך אָן איידער דאָס קינד איז איין יאָר אַלט.
  • NLRP3-פארבונדענע אויטא-אינפלאמאטארישע קראנקהייטן: דאס איז פריער גערופן געווארן קריאפירין-פארבונדענע פעריאדישע סינדראמען (CAPS). עס זענען דא נאך דריי סובטיפן אינעם זעלבן סארט.
  • סטילס קרענק וואָס הייבט זיך אָן ביי דערוואַקסענע (AOSD): ווי דער נאָמען זאָגט, הייבט זיך די קרענק אָן אין דערוואַקסענע. דאָס איז די דערוואַקסענע פאָרעם פון אַ צושטאַנד גערופן סיסטעמישע יוגנטלעכע אידיאָפּאַטישע אַרטריט (JIA).
  • NOD-2-פארבונדענע גראנולאמאטאזע קראנקהייט (בלאו סינדראם): דאס הייבט זיך אויך געווענליך אן פארן עלטער פון 4 יאר. עס באטראפט בעיקר די קינד'ס הויט, אויגן, און געלענק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון SAIDs?

סימפּטאָמען פון SAIDs הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין דער פרי קינדשאַפט. דער הויפּט און מערסט געוויינטלעכער סימפּטאָם איז פּעריאָדישע אָדער עפּיזאָדישע היץ . ווי פריער דערמאָנט, קען דאָס קינד זיין גוט בעת פּעריאָדן ווען עס איז נישטאָ קיין היץ. אָבער, עס זענען דאָ אַנדערע סימפּטאָמען וואָס זענען ספּעציפֿיש צו יעדן טיפּ SAID:

  • ביי FMF: דאס קינד'ס בויך, ברוסטקאסטן, און געלענק קענען ווערן זייער ווייטיקדיק און געשוואָלן. מאנchmal קען זיין א הויט אויסשלאָג אויף די אונטערשטע פיס אדער קנעכלעך.
  • ביי PFAPA: האַלדז ווייטיק, מויל געשווירן, געשוואָלענע לימף נאָודז אין האַלדז. דאָס זענען די הויפּט סימפּטאָמען.
  • אין טראַפּס: דער קערפּער קען ווערן קאַלט און היץדיק. דאָס קינד קען האָבן מוסקל ווייטיק אין דעם טאָרסאָ און די אָרעמס. אַ ווייטיקדיק רויטער ויסשלאָג קען דערשייַנען, וואָס קען זיך פאַרשפּרייטן פון די אָרעמס צו די פֿיס און דערנאָך צום קערפּער.
  • אין MKD: איר קענט דערפאַרן גריפּ-ענלעכע סימפּטאָמען ווי קעלט, קאָפּווייטיק, מאָגן ווייטיק, אַפּעטיט אָנווער, און אַנדערע סימפּטאָמען.
  • ביי NLRP3 קראַנקייטן: הויט אויסשלאָגן, קאָפּווייטיק, שלעכטע געפילן, שלאָס ווייטיק, און אויג אָנצינדונג (קאָנדזשונקטיוויטיס) קענען פּאַסירן.
  • ביי AOSD: הויט אויסשלאָגן, שלאָס ווייטיק, מוסקל ווייטיק. עטלעכע מענטשן קענען אויך דערפאַרן האַלדז ווייטיק, מאָגן ווייטיק, מידקייט, און אַ געפיל פון שוואַכקייט.
  • ביי בלאו סינדראָם: דאָס בעיבי קען אַנטוויקלען הויט לעזשאַנז אויף די אָרעמס, פֿיס, אָדער מיטן טייל. זיי קענען אויך דערפאַרן שלאָס ווייטיק און אויג ווייטיק.

שטעלט זיך פאר, נאַליני'ס קליינע טאָכטערל האָט אַ הויכע היץ דריי ביז פיר טעג יעדן חודש די לעצטע פּאָר חדשים. צוזאַמען מיט דעם, אַנטוויקלט זי אויך קליינע וואונדן אין מויל און קלאָמפּן אויף האַלדז. ווען זי האָט עס געוויזן אַ דאָקטער, האָט ער געזאָגט אַז עס קען זיין פּפאַפּאַ.

וואָס זענען די סיבות פֿון SAIDs?

רובֿ SAIDs זענען גענעטישע קראַנקייטן . דאָס מיינט אַז יעדער פון די סינדראָמען איז געפֿירט דורך אַ וואַריאַציע אין אונדזערע גענעס. דאָ זענען די מערסט פּראָסט טייפּס פון SAIDs און די גענעס וואָס ווירקן זיי:

  • FMF: דאס גען גערופן `(MEFV)`. דאס גען גיט אינסטרוקציעס פאר די פראדוקציע פון ​​דעם פראטעין `(פירין)`.
  • PFAPA: דער גענויער גען וואָס אַפעקטירט דאָס איז נאָך נישט אידענטיפיצירט געוואָרן.
  • טראַפּס: דאָס גען גערופן `(TNFRSF1A)`. פֿון דאָרט שטאַמען די אינסטרוקציעס פֿאַר מאַכן דעם פּראָטעין `(טומאָר נעקראָזיס פֿאַקטאָר רעצעפּטאָר - TNFR)`.
  • MKD: דער גען `(MVK)`. דאָס גיט אינסטרוקציעס צו פּראָדוצירן אַ פּראָטעין גערופן `(מעוואַלאָניק קינאַזע)`.
  • NLRP3 קראַנקייטן: די גענע גערופן `(NLRP3)`. דאָס גיט אינסטרוקציעס פֿאַר מאכן אַ פּראָטעין גערופן `(קריאָפּירין)`.
  • AOSD: די גענויע סיבה דערפאר איז נאך אלץ אומבאקאנט.
  • בלאו סינדראָם: דער גען `(NOD2)`. דאָס גיט אינסטרוקציעס פֿאַר דער פּראָדוקציע פֿון דעם פּראָטעין `(NOD2)`.

די פרטים פון די גענעס קענען אויסזען אביסל קאמפליצירט פאר אייך. פשוט געזאגט, די גענעס ווירקן אויף די פראדוקציע פון ​​געוויסע פראטעאינען וואס קאנטראלירן אנטצינדונג אין אונזערע קערפערס. דעריבער שאפט דער קערפער אנטצינדונגס צושטאנדן אן קיין סיבה.

וואָס קען פּאַסירן אויב מען באַהאַנדלט נישט ריכטיק SAIDs?

עס איז זייער וויכטיג צו באַקומען אַ ריכטיקע באַהאַנדלונג פֿאַר די SAIDs. ווייל אויב די אָנצינדונג אין דעם גוף גייט ווייטער, קען פּאַסירן אַ צושטאַנד גערופן "(אַמילאָידאָזיס)". דאָס מיינט אַז אַ טיפּ פּראָטעין ווערט אָפּגעלייגט אין אונדזערע נירן, וואָס קען פאַראורזאַכן שטענדיקע שאָדן צו די נירן . דעריבער, אויב עס זענען דאָ סימפּטאָמען, איז עס זייער וויכטיג צו זוכן מעדיצינישע הילף אָן זיי איגנאָרירן.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים SAIDs?

דיאַגנאָזירן SAIDs קען זיין שווער ווייל די סימפּטאָמען קענען זיין ענלעך צו די פון אַנדערע ערנסטע צושטאנדן, ווי לופּוס אָדער לימפאָמאַ. דעריבער , איז עס בעסטער צו זען אַ רומאַטאָלאָג, אַ דאָקטער וואָס האט ספּעציעלע טריינינג אין אָנצינדונג קראַנקייטן , צו אַקיעראַטלי דיאַגנאָזירן און פירן דיין קינד'ס צושטאַנד.

אייער קינדס רומאַטאָלאָג וועט קוקן אויף עטלעכע זאכן צו דיאַגנאָזירן SAIDs. ער אָדער זי וועט פרעגן איר וועגן אייער קינדס סימפּטאָמס און צי עמעצער אין אייער משפּחה האט אַ געשיכטע פון ​​אָפטע פאַרקילטונגען. דער דאָקטער קען כאָשעד דעם צושטאַנד אויב:

  • אויב דאָס קינד האָט אָפֿט היץ .
  • אויב איינער אין דער משפּחה האָט אַ געשיכטע פֿון אָפֿטער פֿיבער .
  • אויב דאָס קינד געהערט צו אַן עטנישער גרופּע וואָס איז מער מסתּמא צו דערפֿאַרן אַזעלכע אָפֿט פֿיבער.

וואָסערע טעסץ ווערן גענוצט?

צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז, קען אייער קינדס רומאַטאָלאָג רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ. עטלעכע פון ​​​​די אַרייַננעמען:

  • לאַבאָראַטאָריע טעסטן: בלוט טעסטן ווי "(C-רעאַקטיוו פּראָטעין - CRP)" און "(גאַנצן בלוט ציילן - CBC)" קענען קאָנטראָלירן צי עס איז אָנצינדונג אין דעם גוף. די טעסטן זענען "(פּאָזיטיוו)" ווען איר האָט אַ היץ און ווערן נאָרמאַל ווען די היץ גייט אַראָפּ.
  • פּישעכץ טעסט: מען קאָנטראָלירט דעם פּישעכץ אויף הויכע לעוועלס פון פּראָטעין. אין פאַלן פון MKD, ווערט דער פּישעכץ אויך קאָנטראָלירט אויף הויכע לעוועלס פון אַן אָרגאַנישער זויער גערופן "מעוואַלאָנישער זויער".
  • גענעטישע טעסטינג: גענעטישע טעסטינג קען קאָנטראָלירן די גענעטישע וואַריאַנטן וואָס זענען דערמאָנט אויבן. אָבער, עטלעכע קינדער מיט SAIDs קען נישט האָבן די גענעטישע וואַריאַנטן געפֿונען, אַזוי די טעסט רעזולטאַטן קען זיין נעגאַטיוו.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר SAIDs?

באַהאַנדלונג פֿאַר SAIDs דעפּענדס אויף די טיפּ און שטרענגקייט פון די צושטאַנד . עס איז נישטאָ קיין היילן פֿאַר די צושטאַנדן, אָבער מעדאַקיישאַנז קענען העלפֿן קאָנטראָלירן דיין קינדס סימפּטאָמס . אויב דיין קינד האט בלויז אַ ביסל אַטאַקס אַ יאָר, קענט איר געוויינטלעך קאָנטראָלירן די סימפּטאָמס מיט ווייטיק מעדיצינען און ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס (NSAIDs). אָבער, אויב די צושטאַנד איז מער שטרענג, קען דיין דאָקטער רעקאָמענדירן אנדערע באַהאַנדלונגען:

  • FMF: דאָס קען באַהאַנדלט ווערן מיט אַ מעדיצין גערופן "(קאָלטשיצין)" צו רעדוצירן אָנצינדונג. אויב "(קאָלטשיצין)" קען נישט געגעבן ווערן צום קינד, קענט איר פּרובירן אַ "(ביאָלאָגישע)" טיפּ מעדיצין גערופן "(קאַנאַקינומאַב)".
  • PFAPA: סטערוידן ווי פּרעדניסאָן קענען פֿאַרקירצן די געדויער פֿון אַ PFAPA "אַטאַק." סימעטידין, אַ מעדיצין וואָס מען גיט עטלעכע קינדער פֿאַר מאָגן געשווירן, קען אויך העלפֿן צו פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמען.
  • טראַפּס: די מעדיצין `(קאַנאַקינומאַב)` איז זייער עפעקטיוו פֿאַר טראַפּס. אויך, די סימפּטאָמען קענען קאָנטראָלירט ווערן מיט אַנטי-ינפֿלאַמאַטאָרישע מעדיקאַמענטן ווי `(גלוקאָקאָרטיקאָידן)` וואָס דער דאָקטער פֿאַרשריבן.
  • MKD: `(קאַנאַקינומאַב)` איז אויך אַן עפעקטיווע באַהאַנדלונג פֿאַר MKD. `(NSAIDs)` אָדער `(סטערוידן)` קענען העלפֿן בעת ​​אַן "אַטאַק".
  • NLRP3 קראַנקייטן: יממונאָמאָדולאַטאָרן ווי קאַנאַקינומאַב, רילאָנאַסעפּט, און אַנאַקינראַ זענען געראָטן געניצט געוואָרן צו באַהאַנדלען NLRP3-פֿאַרבונדענע קראַנקייטן.
  • AOSD: פארשידענע אַנטי-ינפלאַמאַטאָרישע מעדאַקיישאַנז ווי סטערוידן, קרענק-מאָדיפיינג אַנטי-רוימאַטישע דרוגס (DMARDs), און ביאָלאָגיקס ווערן גענוצט צו באַהאַנדלען AOSD.
  • בלאַו סינדראָם: דעפּענדינג אויף די קינד'ס סימפּטאָמען, קען מען פּרובירן ימיונאָסאַפּרעסאַנץ, טומאָר נעקראָוסיס פאַקטאָר (TNF) ינכיבאַטאָרס, און/אָדער טאָפּיקאַל אויג מעדאַקיישאַנז.

לייענען וועגן די מעדיקאַמענטן קען אייך מאַכן אַ ביסל דערשראָקן. אָבער געדענקט, אַלע די מעדיקאַמענטן ווערן געגעבן אונטער דער שטרענגער השגחה פון אַ דאָקטער, אויף אַ וועג וואָס איז בעסטער פּאַסיק פֿאַר דעם קינד. דעריבער, איז וויכטיק צו נאָכפאָלגן די באַהאַנדלונג פּונקט ווי דער דאָקטער זאָגט.

גייט די סטאטוס פון SAIDs אוועק?

געוויסע SAIDs זענען לעבנסלענגליכע צושטאנדן . אנדערע קענען דויערן פאר א פאר יאר און פארשווינדן מיט עלטער . געוויסע צושטאנדן זענען לעבנסלענגליך, אבער מיט דער צייט קען די אָפטקייט פון אטאקעס פארמינערט ווערן און די סימפּטאָמען קענען ווערן ווייניגער שטרענג. אייער דאָקטער וועט אייך דערקלערן די ספּעציפֿישע דעטאַלן פון אייער קינד'ס צושטאנד.

זאָרגן פֿאַר אַ קינד מיט SAID קען זײַן אַ שווערע אויפֿגאַבע. אויב איר האָט אַליין SAID, קענט איר נוצן אײַער דערפֿאַרונג צו העלפֿן מיט דער זאָרג פֿאַר אײַער קינד. אײַער פֿאַרשטאַנד איז אויך וויכטיק אין העלפֿן אײַער קינד לעבן מיט דעם לעבנסלאַנגן צושטאַנד.

דאָס וויכטיקסטע איז צו זוכן באַהאַנדלונג פֿון דערפֿאַרענע דאָקטוירים וואָס זענען באַקאַנט מיט SAIDs. זיי קענען העלפֿן באַהאַנדלען די סימפּטאָמען פֿון אייער קינד און העלפֿן זיי האָבן די בעסטע מעגלעכע קינדהייט.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)

נו, לאָמיר איבערחזרן עטלעכע פון ​​די וויכטיקסטע פּונקטן וואָס איר דאַרפט געדענקען פון וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן:

  • אויב אייער קינד האט אָפטע, אומעקלערטע היץ , קען דאָס זיין אַ סימן פון SAID.
  • SAIDs ווערן נישט געפֿירט דורך אַן אינפעקציע , נאָר אַ פּראָבלעם מיטן קערפּער'ס אייגענעם אימונסיסטעם.
  • דאָס זענען זעלטענע קראַנקייטן וואָס ווערן אָפט געפֿירט דורך גענעטישע סיבות .
  • סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש לויטן טיפּ SAID, אָבער אָפטע היץ איז דער הויפּט סימפּטאָם .
  • עס איז וויכטיג צו זען אַ רהעומאַטאָלאָג פֿאַר אַ ריכטיקע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג.
  • כאָטש באַהאַנדלונג קען נישט גאָר היילן די קראַנקייט, קענען די סימפּטאָמס גוט קאָנטראָלירט ווערן .
  • איגנאָרירט נישט סימפּטאָמען, ווײַל זיי קענען פירן צו ניר שאָדן אויב זיי ווערן נישט באַהאַנדלט.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, צווייפֿלט נישט צו רעדן מיט אייער משפּחה דאָקטער אָדער אַ רהעומאַטאָלאָג. זיי וועלן קענען אייך ווייטער העלפֿן.


` SAIDs, פּעריאָדישע היץ סינדראָמען, ריקעראַנט היץ, אויטאָינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן, היץ, היץ אין קינדער, גענעטישע קראַנקייטן

Frequently Asked Questions (FAQ)

וואָסערע טעסץ ווערן גענוצט?

צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז, קען אייער קינדס רומאַטאָלאָג רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ. עטלעכע פון ​​​​די אַרייַננעמען:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 3 + 6 =
האט אייער בעיבי אָפט אומעקלערטע היץ? דאָס קען זיין צוליב סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן (SAIDs)!

האט אייער בעיבי אָפט אומעקלערטע היץ? דאָס קען זיין צוליב סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן (SAIDs)!

באַקומט אייער קליינער כסדר היץ? מאַנטשמאָל באַקומען זיי היץ איין אָדער צוויי מאָל אַ חודש, אָבער די דאָקטוירים זאָגן אַז עס איז נישטאָ קיין אינפעקציע, דאָס הייסט, קיין ווירוס אָדער באַקטעריע אין קערפּער. אין אַזעלכע צייטן, ווי אַ מאַמע אָדער טאַטע, זענט איר זייער פֿאַרשטענדלעך צו פֿילן אַ סך מורא און דייַגעס. "פֿאַרוואָס פּאַסירט דאָס מיט מיין קינד?" איר האָט מסתּמא שוין געטראַכט טויזנט מאָל. אפשר איז די סיבה דערפֿאַר עפּעס וואָס איר האָט נאָך נישט געהערט פֿון. היינט וועלן מיר רעדן וועגן SAIDs (סיסטעמישע אויטאָ-ינפֿלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן), וואָס זענען שווער צו פֿאַרשטיין און קענען פֿאַראורזאַכן אָפֿט היץ. אין דער פֿאַרגאַנגענהייט האָט מען זיי גערופֿן "(פּעריאָדישע היץ סינדראָמען)" אָדער "(רעקורענט היץ סינדראָמען)".

וואָס זענען די SAIDs (סיסטעמישע אויטאָינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן)?

פשוט געזאגט, SAIDs זענען א גרופע קראנקהייטן וואס פאסירן צוליב א דורכפאל אדער קאנטראל פראבלעם אין אונזער קערפער'ס נאטירלעכן אימונע סיסטעם . וואס פאסירט איז אז, אן קיין עקסטערנע סיבה, דאס הייסט, א ווירוס אדער באקטעריע, שאפט דער קערפער פשוט אנטצינדונג. דעריבער קומט די אפטע היץ.

איצט קענט איר אפשר טראַכטן, "אָה, איז דאָס איינע פֿון יענע אויטאָאימונע קראַנקייטן?" ניין, די צוויי זענען אַ ביסל אַנדערש. אין אויטאָאימונע קראַנקייטן, למשל, אין קראַנקייטן ווי רומאַטאָיד אַרטריט אָדער לופוס, אַטאַקירט אונדזער קערפּער'ס אַדאַפּטיוו ימיון סיסטעם פֿאַלש זיינע אייגענע געזונטע צעלן. אָבער אין SAIDs, ליגט די פּראָבלעם אין דעם געבוירענעם ימיון סיסטעם.

SAIDs זענען פיל זעלטענער ווי אויטאָאימונע קראַנקייטן. רובֿ פון דער צייט זענען די ירושה , דאָס הייסט זיי ווערן געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע אָדער וואַריאַנט.

די סאידס (אויף אנדערע סיבות) הייבן זיך געווענליך אן (אבער נישט שטענדיג) ווען אייער קינד איז א בעיבי אדער קליין קינד . דאס קינד וועט האבן עפיזאדן אדער אטאקעס פון דער קראנקהייט אין געוויסע צייטן. בעת די עפיזאדן קען דערשיינען די היץ און אנדערע סימפטאמען. אבער, צווישן די "אטאקעס" קען דאס קינד זיין סימפטאם-פריי. עס איז נישטא קיין רפואה פאר סאידס, אבער עס זענען אפט דא עפעקטיווע באהאנדלונגען צו קאנטראלירן די סימפטאמען.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון SAIDs?

פֿאָרשער האָבן אידענטיפֿיצירט אַרום 60 טיפּן פֿון SAIDs, און מער ווערן איצט אַנטדעקט. דאָ זענען עטלעכע פֿון די מער געוויינטלעכע טיפּן:

  • פאַמיליאַרע מעדיטערראַנעאַן היץ (FMF): דאָס איז די מערסטע פאַרשפּרייטע פון ​​די גענעטיש באַשטימטע, ריקעראַנט היץ סינדראָומז. עס קען פאַראורזאַכן ווייטיקדיקע געשוואָלצעניש אין דעם קינד'ס בויך, ברוסטקאַסטן און דזשוינץ.
  • פעריאדישע היץ, אפטהאס-סטאמאטיטיס, פארינגיטיס, אדעניטיס (PFAPA): דאס הייבט זיך געווענליך אן ביי יונגע קינדער, געווענליך פארן עלטער פון 4 יאר. אבער, ביי געוויסע קינדער קען דער צושטאנד אוועקגיין נאךן עלטער פון 10 יאר.
  • טומאָר נעקראָוסיס פאַקטאָר רעסעפּטאָר-פֿאַרבונדענע פּעריאָדישע פֿיבער סינדראָם (TRAPS): דאָס קען פּאַסירן פֿון קינדהייט ביז יוגנט, און מאַנטשמאָל אין דערוואַקסנקייט.
  • מעוואַלאָנאַטע קינאַזע דיפישאַנסי (MKD): פריער באַקאַנט ווי היפּער-IgD סינדראָם, דאָס הייבט זיך געוויינטלעך אָן איידער דאָס קינד איז איין יאָר אַלט.
  • NLRP3-פארבונדענע אויטא-אינפלאמאטארישע קראנקהייטן: דאס איז פריער גערופן געווארן קריאפירין-פארבונדענע פעריאדישע סינדראמען (CAPS). עס זענען דא נאך דריי סובטיפן אינעם זעלבן סארט.
  • סטילס קרענק וואָס הייבט זיך אָן ביי דערוואַקסענע (AOSD): ווי דער נאָמען זאָגט, הייבט זיך די קרענק אָן אין דערוואַקסענע. דאָס איז די דערוואַקסענע פאָרעם פון אַ צושטאַנד גערופן סיסטעמישע יוגנטלעכע אידיאָפּאַטישע אַרטריט (JIA).
  • NOD-2-פארבונדענע גראנולאמאטאזע קראנקהייט (בלאו סינדראם): דאס הייבט זיך אויך געווענליך אן פארן עלטער פון 4 יאר. עס באטראפט בעיקר די קינד'ס הויט, אויגן, און געלענק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון SAIDs?

סימפּטאָמען פון SAIDs הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין דער פרי קינדשאַפט. דער הויפּט און מערסט געוויינטלעכער סימפּטאָם איז פּעריאָדישע אָדער עפּיזאָדישע היץ . ווי פריער דערמאָנט, קען דאָס קינד זיין גוט בעת פּעריאָדן ווען עס איז נישטאָ קיין היץ. אָבער, עס זענען דאָ אַנדערע סימפּטאָמען וואָס זענען ספּעציפֿיש צו יעדן טיפּ SAID:

  • ביי FMF: דאס קינד'ס בויך, ברוסטקאסטן, און געלענק קענען ווערן זייער ווייטיקדיק און געשוואָלן. מאנchmal קען זיין א הויט אויסשלאָג אויף די אונטערשטע פיס אדער קנעכלעך.
  • ביי PFAPA: האַלדז ווייטיק, מויל געשווירן, געשוואָלענע לימף נאָודז אין האַלדז. דאָס זענען די הויפּט סימפּטאָמען.
  • אין טראַפּס: דער קערפּער קען ווערן קאַלט און היץדיק. דאָס קינד קען האָבן מוסקל ווייטיק אין דעם טאָרסאָ און די אָרעמס. אַ ווייטיקדיק רויטער ויסשלאָג קען דערשייַנען, וואָס קען זיך פאַרשפּרייטן פון די אָרעמס צו די פֿיס און דערנאָך צום קערפּער.
  • אין MKD: איר קענט דערפאַרן גריפּ-ענלעכע סימפּטאָמען ווי קעלט, קאָפּווייטיק, מאָגן ווייטיק, אַפּעטיט אָנווער, און אַנדערע סימפּטאָמען.
  • ביי NLRP3 קראַנקייטן: הויט אויסשלאָגן, קאָפּווייטיק, שלעכטע געפילן, שלאָס ווייטיק, און אויג אָנצינדונג (קאָנדזשונקטיוויטיס) קענען פּאַסירן.
  • ביי AOSD: הויט אויסשלאָגן, שלאָס ווייטיק, מוסקל ווייטיק. עטלעכע מענטשן קענען אויך דערפאַרן האַלדז ווייטיק, מאָגן ווייטיק, מידקייט, און אַ געפיל פון שוואַכקייט.
  • ביי בלאו סינדראָם: דאָס בעיבי קען אַנטוויקלען הויט לעזשאַנז אויף די אָרעמס, פֿיס, אָדער מיטן טייל. זיי קענען אויך דערפאַרן שלאָס ווייטיק און אויג ווייטיק.

שטעלט זיך פאר, נאַליני'ס קליינע טאָכטערל האָט אַ הויכע היץ דריי ביז פיר טעג יעדן חודש די לעצטע פּאָר חדשים. צוזאַמען מיט דעם, אַנטוויקלט זי אויך קליינע וואונדן אין מויל און קלאָמפּן אויף האַלדז. ווען זי האָט עס געוויזן אַ דאָקטער, האָט ער געזאָגט אַז עס קען זיין פּפאַפּאַ.

וואָס זענען די סיבות פֿון SAIDs?

רובֿ SAIDs זענען גענעטישע קראַנקייטן . דאָס מיינט אַז יעדער פון די סינדראָמען איז געפֿירט דורך אַ וואַריאַציע אין אונדזערע גענעס. דאָ זענען די מערסט פּראָסט טייפּס פון SAIDs און די גענעס וואָס ווירקן זיי:

  • FMF: דאס גען גערופן `(MEFV)`. דאס גען גיט אינסטרוקציעס פאר די פראדוקציע פון ​​דעם פראטעין `(פירין)`.
  • PFAPA: דער גענויער גען וואָס אַפעקטירט דאָס איז נאָך נישט אידענטיפיצירט געוואָרן.
  • טראַפּס: דאָס גען גערופן `(TNFRSF1A)`. פֿון דאָרט שטאַמען די אינסטרוקציעס פֿאַר מאַכן דעם פּראָטעין `(טומאָר נעקראָזיס פֿאַקטאָר רעצעפּטאָר - TNFR)`.
  • MKD: דער גען `(MVK)`. דאָס גיט אינסטרוקציעס צו פּראָדוצירן אַ פּראָטעין גערופן `(מעוואַלאָניק קינאַזע)`.
  • NLRP3 קראַנקייטן: די גענע גערופן `(NLRP3)`. דאָס גיט אינסטרוקציעס פֿאַר מאכן אַ פּראָטעין גערופן `(קריאָפּירין)`.
  • AOSD: די גענויע סיבה דערפאר איז נאך אלץ אומבאקאנט.
  • בלאו סינדראָם: דער גען `(NOD2)`. דאָס גיט אינסטרוקציעס פֿאַר דער פּראָדוקציע פֿון דעם פּראָטעין `(NOD2)`.

די פרטים פון די גענעס קענען אויסזען אביסל קאמפליצירט פאר אייך. פשוט געזאגט, די גענעס ווירקן אויף די פראדוקציע פון ​​געוויסע פראטעאינען וואס קאנטראלירן אנטצינדונג אין אונזערע קערפערס. דעריבער שאפט דער קערפער אנטצינדונגס צושטאנדן אן קיין סיבה.

וואָס קען פּאַסירן אויב מען באַהאַנדלט נישט ריכטיק SAIDs?

עס איז זייער וויכטיג צו באַקומען אַ ריכטיקע באַהאַנדלונג פֿאַר די SAIDs. ווייל אויב די אָנצינדונג אין דעם גוף גייט ווייטער, קען פּאַסירן אַ צושטאַנד גערופן "(אַמילאָידאָזיס)". דאָס מיינט אַז אַ טיפּ פּראָטעין ווערט אָפּגעלייגט אין אונדזערע נירן, וואָס קען פאַראורזאַכן שטענדיקע שאָדן צו די נירן . דעריבער, אויב עס זענען דאָ סימפּטאָמען, איז עס זייער וויכטיג צו זוכן מעדיצינישע הילף אָן זיי איגנאָרירן.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים SAIDs?

דיאַגנאָזירן SAIDs קען זיין שווער ווייל די סימפּטאָמען קענען זיין ענלעך צו די פון אַנדערע ערנסטע צושטאנדן, ווי לופּוס אָדער לימפאָמאַ. דעריבער , איז עס בעסטער צו זען אַ רומאַטאָלאָג, אַ דאָקטער וואָס האט ספּעציעלע טריינינג אין אָנצינדונג קראַנקייטן , צו אַקיעראַטלי דיאַגנאָזירן און פירן דיין קינד'ס צושטאַנד.

אייער קינדס רומאַטאָלאָג וועט קוקן אויף עטלעכע זאכן צו דיאַגנאָזירן SAIDs. ער אָדער זי וועט פרעגן איר וועגן אייער קינדס סימפּטאָמס און צי עמעצער אין אייער משפּחה האט אַ געשיכטע פון ​​אָפטע פאַרקילטונגען. דער דאָקטער קען כאָשעד דעם צושטאַנד אויב:

  • אויב דאָס קינד האָט אָפֿט היץ .
  • אויב איינער אין דער משפּחה האָט אַ געשיכטע פֿון אָפֿטער פֿיבער .
  • אויב דאָס קינד געהערט צו אַן עטנישער גרופּע וואָס איז מער מסתּמא צו דערפֿאַרן אַזעלכע אָפֿט פֿיבער.

וואָסערע טעסץ ווערן גענוצט?

צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז, קען אייער קינדס רומאַטאָלאָג רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ. עטלעכע פון ​​​​די אַרייַננעמען:

  • לאַבאָראַטאָריע טעסטן: בלוט טעסטן ווי "(C-רעאַקטיוו פּראָטעין - CRP)" און "(גאַנצן בלוט ציילן - CBC)" קענען קאָנטראָלירן צי עס איז אָנצינדונג אין דעם גוף. די טעסטן זענען "(פּאָזיטיוו)" ווען איר האָט אַ היץ און ווערן נאָרמאַל ווען די היץ גייט אַראָפּ.
  • פּישעכץ טעסט: מען קאָנטראָלירט דעם פּישעכץ אויף הויכע לעוועלס פון פּראָטעין. אין פאַלן פון MKD, ווערט דער פּישעכץ אויך קאָנטראָלירט אויף הויכע לעוועלס פון אַן אָרגאַנישער זויער גערופן "מעוואַלאָנישער זויער".
  • גענעטישע טעסטינג: גענעטישע טעסטינג קען קאָנטראָלירן די גענעטישע וואַריאַנטן וואָס זענען דערמאָנט אויבן. אָבער, עטלעכע קינדער מיט SAIDs קען נישט האָבן די גענעטישע וואַריאַנטן געפֿונען, אַזוי די טעסט רעזולטאַטן קען זיין נעגאַטיוו.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר SAIDs?

באַהאַנדלונג פֿאַר SAIDs דעפּענדס אויף די טיפּ און שטרענגקייט פון די צושטאַנד . עס איז נישטאָ קיין היילן פֿאַר די צושטאַנדן, אָבער מעדאַקיישאַנז קענען העלפֿן קאָנטראָלירן דיין קינדס סימפּטאָמס . אויב דיין קינד האט בלויז אַ ביסל אַטאַקס אַ יאָר, קענט איר געוויינטלעך קאָנטראָלירן די סימפּטאָמס מיט ווייטיק מעדיצינען און ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס (NSAIDs). אָבער, אויב די צושטאַנד איז מער שטרענג, קען דיין דאָקטער רעקאָמענדירן אנדערע באַהאַנדלונגען:

  • FMF: דאָס קען באַהאַנדלט ווערן מיט אַ מעדיצין גערופן "(קאָלטשיצין)" צו רעדוצירן אָנצינדונג. אויב "(קאָלטשיצין)" קען נישט געגעבן ווערן צום קינד, קענט איר פּרובירן אַ "(ביאָלאָגישע)" טיפּ מעדיצין גערופן "(קאַנאַקינומאַב)".
  • PFAPA: סטערוידן ווי פּרעדניסאָן קענען פֿאַרקירצן די געדויער פֿון אַ PFAPA "אַטאַק." סימעטידין, אַ מעדיצין וואָס מען גיט עטלעכע קינדער פֿאַר מאָגן געשווירן, קען אויך העלפֿן צו פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמען.
  • טראַפּס: די מעדיצין `(קאַנאַקינומאַב)` איז זייער עפעקטיוו פֿאַר טראַפּס. אויך, די סימפּטאָמען קענען קאָנטראָלירט ווערן מיט אַנטי-ינפֿלאַמאַטאָרישע מעדיקאַמענטן ווי `(גלוקאָקאָרטיקאָידן)` וואָס דער דאָקטער פֿאַרשריבן.
  • MKD: `(קאַנאַקינומאַב)` איז אויך אַן עפעקטיווע באַהאַנדלונג פֿאַר MKD. `(NSAIDs)` אָדער `(סטערוידן)` קענען העלפֿן בעת ​​אַן "אַטאַק".
  • NLRP3 קראַנקייטן: יממונאָמאָדולאַטאָרן ווי קאַנאַקינומאַב, רילאָנאַסעפּט, און אַנאַקינראַ זענען געראָטן געניצט געוואָרן צו באַהאַנדלען NLRP3-פֿאַרבונדענע קראַנקייטן.
  • AOSD: פארשידענע אַנטי-ינפלאַמאַטאָרישע מעדאַקיישאַנז ווי סטערוידן, קרענק-מאָדיפיינג אַנטי-רוימאַטישע דרוגס (DMARDs), און ביאָלאָגיקס ווערן גענוצט צו באַהאַנדלען AOSD.
  • בלאַו סינדראָם: דעפּענדינג אויף די קינד'ס סימפּטאָמען, קען מען פּרובירן ימיונאָסאַפּרעסאַנץ, טומאָר נעקראָוסיס פאַקטאָר (TNF) ינכיבאַטאָרס, און/אָדער טאָפּיקאַל אויג מעדאַקיישאַנז.

לייענען וועגן די מעדיקאַמענטן קען אייך מאַכן אַ ביסל דערשראָקן. אָבער געדענקט, אַלע די מעדיקאַמענטן ווערן געגעבן אונטער דער שטרענגער השגחה פון אַ דאָקטער, אויף אַ וועג וואָס איז בעסטער פּאַסיק פֿאַר דעם קינד. דעריבער, איז וויכטיק צו נאָכפאָלגן די באַהאַנדלונג פּונקט ווי דער דאָקטער זאָגט.

גייט די סטאטוס פון SAIDs אוועק?

געוויסע SAIDs זענען לעבנסלענגליכע צושטאנדן . אנדערע קענען דויערן פאר א פאר יאר און פארשווינדן מיט עלטער . געוויסע צושטאנדן זענען לעבנסלענגליך, אבער מיט דער צייט קען די אָפטקייט פון אטאקעס פארמינערט ווערן און די סימפּטאָמען קענען ווערן ווייניגער שטרענג. אייער דאָקטער וועט אייך דערקלערן די ספּעציפֿישע דעטאַלן פון אייער קינד'ס צושטאנד.

זאָרגן פֿאַר אַ קינד מיט SAID קען זײַן אַ שווערע אויפֿגאַבע. אויב איר האָט אַליין SAID, קענט איר נוצן אײַער דערפֿאַרונג צו העלפֿן מיט דער זאָרג פֿאַר אײַער קינד. אײַער פֿאַרשטאַנד איז אויך וויכטיק אין העלפֿן אײַער קינד לעבן מיט דעם לעבנסלאַנגן צושטאַנד.

דאָס וויכטיקסטע איז צו זוכן באַהאַנדלונג פֿון דערפֿאַרענע דאָקטוירים וואָס זענען באַקאַנט מיט SAIDs. זיי קענען העלפֿן באַהאַנדלען די סימפּטאָמען פֿון אייער קינד און העלפֿן זיי האָבן די בעסטע מעגלעכע קינדהייט.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)

נו, לאָמיר איבערחזרן עטלעכע פון ​​די וויכטיקסטע פּונקטן וואָס איר דאַרפט געדענקען פון וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן:

  • אויב אייער קינד האט אָפטע, אומעקלערטע היץ , קען דאָס זיין אַ סימן פון SAID.
  • SAIDs ווערן נישט געפֿירט דורך אַן אינפעקציע , נאָר אַ פּראָבלעם מיטן קערפּער'ס אייגענעם אימונסיסטעם.
  • דאָס זענען זעלטענע קראַנקייטן וואָס ווערן אָפט געפֿירט דורך גענעטישע סיבות .
  • סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש לויטן טיפּ SAID, אָבער אָפטע היץ איז דער הויפּט סימפּטאָם .
  • עס איז וויכטיג צו זען אַ רהעומאַטאָלאָג פֿאַר אַ ריכטיקע דיאַגנאָז און באַהאַנדלונג.
  • כאָטש באַהאַנדלונג קען נישט גאָר היילן די קראַנקייט, קענען די סימפּטאָמס גוט קאָנטראָלירט ווערן .
  • איגנאָרירט נישט סימפּטאָמען, ווײַל זיי קענען פירן צו ניר שאָדן אויב זיי ווערן נישט באַהאַנדלט.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, צווייפֿלט נישט צו רעדן מיט אייער משפּחה דאָקטער אָדער אַ רהעומאַטאָלאָג. זיי וועלן קענען אייך ווייטער העלפֿן.


` SAIDs, פּעריאָדישע היץ סינדראָמען, ריקעראַנט היץ, אויטאָינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן, היץ, היץ אין קינדער, גענעטישע קראַנקייטן

Frequently Asked Questions (FAQ)

וואָסערע טעסץ ווערן גענוצט?

צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז, קען אייער קינדס רומאַטאָלאָג רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ. עטלעכע פון ​​​​די אַרייַננעמען:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 3 + 6 =