האט אייער קינד אָפטע היץ? קען עס זיין צוליב סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן (SAIDs)?

אָה, באַקומט אייער קליינער אָפט היץ די טעג? נאָר ווען איר מיינט אַז איר זענט שוין בעסער געוואָרן, פלעקט עס ווידער אויף? מאַנטשמאָל איז די סיבה דערפון נישט קיין געוויינטלעכער ווירוס אָדער באַקטעריע. היינט וועלן מיר רעדן וועגן אַ צושטאַנד וואָס איז אַ ביסל קאָמפּליצירט, אָבער עס איז זייער וויכטיק צו וויסן וועגן. דאָס הייסט SAIDs, וואָס שטייט פֿאַר סיסטעמישע אויטאָ-ינפלאַמאַטאָרישע קראַנקייטן . אין דער פאַרגאַנגענהייט האָט מען דאָס גערופן "(פּעריאָדישע היץ סינדראָמען)" אָדער "(רעקורענט היץ סינדראָמען)".

וואָס זענען SAIDs? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט.

פשוט געזאגט, SAIDs זענען א גרופע קראנקהייטן וואס ווערן געפֿירט דורך א דורכפֿאַל אָדער רעגולאַטאָרישע פּראָבלעם אין אונדזער קערפּער'ס אייַנגעבוירענער ימיון סיסטעם . דאָס איז פאַרוואָס אַ קינד קען באַקומען אָפֿט פֿיבער אפילו אָן אַן אינפֿעקציע (ווי אַ ווירוס אָדער באַקטעריע).

דאָס וויכטיקסטע איז אַז די צושטאַנדן גערופן SAIDs זאָלן נישט ווערן צעמישט מיט די "(אויטאָימונע קראַנקייטן)" (למשל "(רעומאַטאָיד אַרטריט)" אָדער "(לופּוס)" וואָס איר האָט אפשר געהערט פון. אין "(אויטאָימונע)" קראַנקייטן, צוליב אַ טעות אין אונדזער קערפּער'ס "(אַדאַפּטיוו ימיון סיסטעם)", אַטאַקירט יענע סיסטעם אירע אייגענע געזונטע צעלן. אָבער אין SAIDs, פּאַסירט עפּעס אַנדערש.

SAIDs זענען פיל זעלטענער ווי אויטאָימונע קראַנקייטן. זיי זענען אָפט ירושה און געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע .

געוויינטלעך, אבער נישט שטענדיק, הייבן זיך אן די סימפטאמען פון SAID ווען א קינד איז זייער יונג, צי אלס א בעיבי אדער א קליין קינד . אייער קינד קען האבן "פעריאדן" פון היץ און אנדערע סימפטאמען מיט דעם צושטאנד. צווישן די פעריאדן, קען אייער קינד בכלל נישט האבן קיין סימפטאמען. כאטש עס איז נישטא קיין רפואה פאר SAIDs, זענען דא אפט באהאנדלונגען צו העלפן קאנטראלירן אייער קינד'ס סימפטאמען.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון SAIDs?

פֿאָרשער האָבן אידענטיפֿיצירט אַרום 60 טיפּן פֿון SAIDs, און נײַע ווערן נאָך אַלץ אַנטדעקט. דאָ זענען עטלעכע פֿון די מערסט פֿאַרשפּרייטע טיפּן פֿון SAIDs:

• פאַמיליאַלע מעדיטערראַנעאַן היץ (FMF): דאָס איז די מערסט פּראָסטע פון ​​די גענעטיש ירושה, ריקעראַנט היץ סינדראָומז. עס קען פאַרשאַפן ווייטיקדיק געשוואָלן פון די בויך, ברוסט און דזשוינץ אין קינדער.
• פעריאדישע היץ, אפטהאס-סטאמאטיטיס, פארינגיטיס, אדעניטיס (PFAPA): דאס הייבט זיך געווענליך אן ביי יונגע קינדער פארן עלטער פון 4 יאר. מאנchmal קען דער צושטאנד אליין פארבעסערן נאךן עלטער פון 10 יאר.
• טומאָר נעקראָוסיס פאַקטאָר רעסעפּטאָר-פֿאַרבונדן פּעריאָדיש סינדראָום (TRAPS): דאָס קען פּאַסירן אין קינדשאַפט, יוגנט, אָדער אפילו דערוואַקסן לעבן.
• מעוואַלאָנאַטע קינאַזע דיפישאַנסי (MKD): פריער גערופן "היפּער-IgD סינדראָם", דאָס הייבט זיך געוויינטלעך אָן איידער דאָס קינד איז איין יאָר אַלט.
• NLRP3-פארבונדענע אויטא-אינפלאמאטארישע קראנקהייטן:דאָס איז פריער גערופן געוואָרן `(קריאָפּירין-פֿאַרבונדענע פּעריִאָדישע סינדראָמען - CAPS)`. עס זענען דאָ נאָך דריי סובטיפּעס אין דעם.
• סטילס קרענק וואָס הייבט זיך אָן אין דער ערוואַקסענע (AOSD): ווי דער נאָמען זאָגט, דאָס איז אַ פאָרעם פון דער קינדהייט צושטאַנד "סיסטעמישע יוגנטלעכע אידיאָפּאַטישע אַרטריט (JIA)" וואָס הייבט זיך אָן אין דער ערוואַקסענע.
• NOD-2-פארבונדענע גראנולאמאטאזע קראנקהייט (בלאו סינדראם): דאס הייבט זיך געווענליך אן פארן עלטער פון 4 יאר. עס באטראפט בעיקר די קינד'ס הויט, אויגן, און געלענק.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון SAIDs?

סימפּטאָמען פון SAIDs הייבן זיך געוויינטלעך אָן אין קינדשאַפט. דער הויפּט און מערסט געוויינטלעכער סימפּטאָם איז פּעריאָדישע היץ . בעת די היץ פּעריאָדן, קענען מענטשן געוויינטלעך זיין געזונט און האָבן קיין סימפּטאָמען. אָבער, עס קען זיין אַנדערע סימפּטאָמען וואָס זענען ספּעציפֿיש צו יעדן טיפּ פון SAID. לאָמיר זען וואָס זיי זענען:

• FMF: דאָס קען פאַראורזאַכן געשוואָלצעניש און שטאַרקע ווייטיק אין דעם קינדס בויך, ברוסטקאַסטן און געלענק . עס קען אויך זיין אַן אויסשלאָג אויף די אונטערשטע פֿיס אָדער קנעכלעך.
• PFAPA: דאָס קען פאַראורזאַכן אַ ווייטיקדיקן האַלדז, מויל-געשוויירן, און געשוואָלענע לימף-קנופּן אין האַלדז . למשל, אויב אייער קינד ווייַזט סימפּטאָמען ווי אָפטע טאָנסילליטיס און מויל-געשוויירן, קען דאָס זיין PFAPA.
• טראַפּס: דאָס קען פאַראורזאַכן קעלט און מוסקל ווייטיק אין דעם שטאַם/טאָרסאָ און אָרעמס . עס קען אויך פאַראורזאַכן אַ ווייטיקדיק רויט ויסשלאָג וואָס הייבט זיך אָן אויף די אָרעמס און פֿיס און פאַרשפּרייט זיך אַראָפּ דעם גוף.
• MKD: דאָס קען פאַראורזאַכן סימפּטאָמען ווי קעלט, קאָפּווייטיק, מאָגן ווייטיק, אַפּעטיט אָנווער, און גריפּ-ווי סימפּטאָמען .
• NLRP3 קראַנקייטן: די צושטאַנד קען פאַראורזאַכן הויט ויסשלאָגן, קאָפּווייטיק, מאַלייז, שלאָס ווייטיק, און ראָזעווע אויג / קאָנדזשונקטיוויטיס .
• AOSD: דאָס איז אַ צושטאַנד וואָס ווערט כאַראַקטעריזירט דורך הויט אויסשלאָגן, שלאָס ווייטיק און מוסקל ווייטיק . עטלעכע מענטשן קענען אויך דערפאַרן האַלדז ווייטיק, מאָגן ווייטיק, מידקייט און שלעכטע געפילן.
• בלאַו סינדראָם: דאָס קען פאַראורזאַכן הויט לעזשאַנז אויף דיין בעיבי'ס אָרעמס, פֿיס, אָדער מיטן טייל . עס קען אויך פאַראורזאַכן שלאָס ווייטיק און אויג ווייטיק .

וואָס זענען די סיבות פֿון SAIDs?

אסאך SAIDs זענען גענעטישע קראנקהייטן . דאס הייסט, א ספעציפישע מוטאציע (וואריאנט) אין א ספעציפישן גען איז די סיבה פאר יעדן סינדראם. שטעלט זיך פאר אז אונזער קערפער האט א סעט אינסטרוקציעס (גענעס) וואס זאגן אונז ווי אזוי צו טון יעדע ארבעט, אזוי אויב איין אות אין יענעם בוך איז נישט ריכטיג, קען דאס פאראורזאכן אז די איבעריגע ארבעט זאל גיין שלעכט.

דאָ זענען די הויפּט טיפּן פון SAIDs און די גענעס פֿאַרבונדן מיט זיי:

• פ.מ.פ.:דאס גען `MEFV` גיט אינסטרוקציעס ווי אזוי צו מאכן דאס פּראָטעין `(פּירין)`.
• PFAPA: די גענויע סיבה דערפון איז נאך נישט באשטימט געווארן .
• טראַפּס: דאָס גען `TNFRSF1A`. דאָס גיט אינסטרוקציעס צו פּראָדוצירן אַ פּראָטעין גערופֿן `(טומאָר נעקראָזיס פאַקטאָר רעצעפּטאָר - TNFR)`.
• MDK: דער גען גערופן `MVK`. דאָס גיט אינסטרוקציעס צו פּראָדוצירן אַ פּראָטעין גערופן `(מעוואַלאָניק קינאַזע)`.
• NLRP3 קראַנקייטן: דער גען `NLRP3`. דאָס גיט אינסטרוקציעס צו פּראָדוצירן אַ פּראָטעין גערופן `(קריאָפּירין)`.
• AOSD: די גענויע סיבה דערפאר איז נאך נישט געפונען געווארן .
• בלאו סינדראָם: דער גען `NOD2`. דאָס גיט אינסטרוקציעס צו פּראָדוצירן אַ פּראָטעין גערופן `(NOD2)`.

ס'איז וויכטיג צו פֿאַרשטיין אַז ווען די זענען פֿאַראורזאַכט דורך גענעטישע פֿאַקטאָרן, איז עס נישט די עלטערן'ס שולד. דאָס זענען זייער קאָמפּליצירטע ביאָלאָגישע פּראָצעסן.

קאָמפּליקאַציעס געפֿירט דורך SAIDs

עס איז זייער וויכטיג צו באַקומען אַ ריכטיקע באַהאַנדלונג פֿאַר די צושטאַנדן. ווײַל, אויב די אָנצינדונג גייט ווײַטער אין קערפּער, קען עס פֿירן צו אַ צושטאַנד גערופֿן "(אַמילאָידאָזיס). "(אַמילאָידאָזיס)" איז אַ פּראָטעין אַוועקלייגונג אין די נירן . דאָס קען פֿאַראורזאַכן שטענדיקע שאָדן צו די נירן . דעריבער, אויב עס זענען סימפּטאָמען, איז עס וויכטיק צו זוכן מעדיצינישע הילף גלייך.

ווי ווערן SAIDs אידענטיפיצירט?

צו זיין ערלעך, דיאַגנאָזירן SAIDs קען זיין אַ ביסל אַרויסרופן ווייַל די סימפּטאָמס קענען זיין ענלעך צו די פון אנדערע ערנסטע צושטאנדן, אַזאַ ווי לופּוס אָדער לימפאָמאַ. דעריבער, איז וויכטיק צו זען אַ דאָקטער וואָס האט ספּעציעלע טריינינג אין ינפלאַמאַטאָרי חולאתן (אַ רומאַטאָלאָג) צו אַקיעראַטלי דיאַגנאָזירן און פירן דיין קינד 'ס צושטאַנד.

אייער קינד'ס רומאַטאָלאָג וועט נוצן עטלעכע זאכן צו דיאַגנאָזירן SAIDs. ער/זי וועט פרעגן וועגן אייער קינד'ס סימפּטאָמען און צי עמעצער אין אייער משפּחה האט געהאט די באדינגונגען (ביאָלאָגישע משפּחה געשיכטע). דער דאָקטער קען כאָשעד אַז אייער קינד האט פּעריאָדישע היץ סינדראָם אויב:

• אויב איר האָט אָפטע היץ
• אויב איינער אין דער משפּחה האט אַ געשיכטע פון ​​פּעריִאָדישע היץ ווי דאָס
• אויב איר געהערט צו אַ גרופּע מענטשן וואָס זענען פּראָנע צו אַזאַ היץ

וואָסערע טעסץ ווערן גענוצט?

דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן עטלעכע טעסץ צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָז. די קענען אַרייַננעמען:

• לאַבאָראַטאָריע טעסץ: טעסץ ווי `(C-רעאַקטיוו פּראָטעין - CRP)` און `(גאַנצן בלוט ציילן - CBC)` קענען קאָנטראָלירן צי עס איז אָנצינדונג אין דעם גוף. די טעסץ זענען `(פּאָזיטיוו)` ווען עס איז אַ היץ, און קומען צוריק צו נאָרמאַלע ווערטן ווען די היץ גייט אַוועק.
• פּישעכץ טעסט:מען קען טאָן אַ פּישעכץ פּראָטעין טעסט צו קאָנטראָלירן צי עס זענען פֿאַרהויכע לעוועלס פֿון פּראָטעין אין פּישעכץ. ביי MKD, וועט אַ פּישעכץ טעסט פֿאַר אָרגאַנישע זויערן ווײַזן פֿאַרהויכטע לעוועלס פֿון מעוואַלאָניק זויער.
• גענעטישע טעסטינג: דאָס קען קאָנטראָלירן פֿאַר גענעטישע וואַריאַנטן. אָבער, עטלעכע קינדער מיט SAIDs קען נישט האָבן די גענעטישע וואַריאַנט געפֿונען. דעריבער, אפילו אויב די טעסט רעזולטאַטן זענען "נעגאַטיוו", די מעגלעכקייט פון SAID קען נישט זיין אויסגעשלאָסן.

ווי ווערן SAIDs באהאנדלט?

באַהאַנדלונג פֿאַר סאַידס ווערירט לויטן טיפּ און שטרענגקייט פֿון דער קראַנקייט . כאָטש די קראַנקייטן קענען נישט גאָר געהיילט ווערן, קען מען גוט קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען פֿונעם קינד מיטן נוצן מעדיקאַמענטן . למשל, אויב אײַער קינד באַקומט די פֿאַרקילטונגען בלויז אַ פּאָר מאָל אַ יאָר, קענען ווייטיק-מעדיצינען און נישט-סטערוידאַלע אַנטי-ינפֿלאַמאַטאָרישע מעדיקאַמענטן (NSAIDs) געוויינטלעך קאָנטראָלירן די סימפּטאָמען. אָבער, אויב די קראַנקייט איז מער ערנסט, קען דער דאָקטער פֿאָרשלאָגן אַנדערע באַהאַנדלונג אָפּציעס.

דאָ זענען עטלעכע אַזעלכע באַהאַנדלונגען:

• FMF: דאָס קען באַהאַנדלט ווערן מיט אַ מעדיצין גערופן "(קאָלטשיצין)" צו רעדוצירן אָנצינדונג. אויב איר קענט נישט נעמען "(קאָלטשיצין)", קענט איר פּרובירן אַ "(ביאָלאָגיש)" טיפּ מעדיצין גערופן "(קאַנאַקינומאַב)".
• PFAPA: די אויפבליצונגען פון PFAPA קענען ווערן פארקירצט דורך געבן סטערוידן (אפט פרעדניזאן). עטלעכע קינדער האבן געקענט קאנטראלירן זייערע סימפטאמען דורך ניצן סימעטידין, א מעדיצין גענוצט צו באהאנדלען מאגן געשווירן.
• טראַפּס: די מעדיצין `(קאַנאַקינומאַב)` איז זייער עפעקטיוו פֿאַר טראַפּס. אויך, רעצעפּט אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי מעדאַקיישאַנז ווי `(גלוקאָקאָרטיקאָידס)` קענען אויך העלפֿן צו פֿאַרלייכטערן סימפּטאָמען.
• MKD: `(Canakinumab)` איז א גוטע אפציע פאר MKD באהאנדלונג. ניצן `(NSAIDs)` אדער `(Steroids)` בעת היץ קען אויך זיין נוצלעך.
• NLRP3 קראַנקייטן: אַנדערע יממונאָמאָדולאַטאָרן ווי קאַנאַקינומאַב און רילאָנאַסעפּט, אַנאַקינראַ, זענען עפעקטיוו אין באַהאַנדלונג פון NLRP3 קראַנקייטן.
• AOSD: פארשידענע טיפן אנטי-אינפלאמאטארישע מעדיקאציעס ווערן גענוצט פאר AOSD. די שליסן איין `(סטערוידן)`, `(קרענק-מאדיפיצירנדיקע אנטי-רוימאטישע דראגס - DMARDs)`, און `(ביאלאגיקס)`.
• בלאַו סינדראָם: דעפּענדינג אויף די קינד'ס סימפּטאָמען, קען מען פּרובירן ימיונאָסאַפּרעסאַנץ, טומאָר נעקראָוסיס פאַקטאָר (TNF) ינכיבאַטאָרס, און/אָדער טאָפּיקאַל אויג מעדאַקיישאַנז.

ווערט SAIDs צושטאַנד בעסער פון זיך אַליין?

געוויסע SAIDs קענען דויערן א לעבן . אנדערע קענען דויערן פאר א פאר יאר און ווערן בעסער מיט עלטער. כאטש געוויסע צושטאנדן זענען לעבנסלענגליך, קען די אָפטקייט פון היץ פארמינערט ווערן מיט דער צייט און די סימפּטאָמען קענען ווערן ווייניקער שטרענג . אייער דאָקטער קען אייך געבן ספּעציפֿישע פרטים וועגן אייער קינד'ס ספּעציפֿישן צושטאַנד.

זאָרגן פֿאַר אַ קינד מיט SAID קען זײַן אַ שווערע אויפֿגאַבע. אפשר האָט איר אַליין שוין SAID, אָבער איר קענט נוצן אייערע פּערזענלעכע דערפֿאַרונגען צו העלפֿן אייער קינד זאָרגן און העלפֿן זיי זיך באַקעמפֿן מיט דעם לעבנסלאַנגן צושטאַנד.

דאָס וויכטיקסטע איז צו זוכן באַהאַנדלונג פֿון ספּעציאַליסטן וואָס זענען גוט באַהאַוונט אין די קאָמפּלעקסיטעטן פֿון SAIDs. זיי קענען העלפֿן באַהאַנדלען די סימפּטאָמען פֿון אייער קינד און העלפֿן זיי האָבן די בעסטע מעגלעכע קינדהייט.

די וויכטיגסטע זאכן צו געדענקען (מעלדונג צו נעמען אהיים)

נו, לאָמיר צוזאַמענפאַסן עטלעכע פון ​​די זאַכן וואָס איר דאַרפט געדענקען פון וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן.

• אויב אייער קינד האט אָפטע, אומעקלערטע היץ , רעדט מיט אַ דאָקטער וועגן דעם. דאָס קען זיין אַ סימן פון SAID.
• SAIDs זענען אַ פּראָבלעם פֿון דעם געבוירענעם אימונעם סיסטעם , נישט אַ געוויינטלעכע אינפעקציעזע קראַנקייט.
• די זענען אַנדערש פֿון "אָטאָימונע" קראַנקייטן .
• רובֿ פון דער צייט, די זענען געפֿירט דורך גענעטישע סיבות .
• עס איז וויכטיג צו זען אַ רהעומאַטאָלאָג פֿאַר אַ גענויע דיאַגנאָז.
• באַהאַנדלונג קען גוט קאָנטראָלירן סימפּטאָמען .
• פרי באַהאַנדלונג איז וויכטיק צו פאַרמייַדן ניר שעדיקן.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, זייט נישט דערשראָקן צו פרעגן אייער משפּחה דאָקטער אָדער פּעדיִאַטער. זיי וועלן קענען אייך ווייטער העלפֿן.

` סאַידס, ירושה היץ, אָפט היץ, היץ אין קינדער, ימיון סיסטעם, גענעטישע קראַנקייטן, רומאַטאָלאָג