האָט איר פּעריפעראַל ט-צעל לימפאָמאַ (PTCL) ? זאָרגט נישט, לאָמיר רעדן וועגן דעם!

מאנchmal קענען מיר באַקומען קראַנקייטן וועגן וועלכע מיר טראַכטן ניט אַמאָל, נישט אַזוי? פּעריפערישע טי-צעל לימפאָמאַ, אָדער בקיצור PTCL , איז אַ עפּעס קאָמפּליצירטע צושטאַנד, אָבער ס'איז זייער וויכטיק צו זיין באַוואוסטזיניק דערפון. ס'איז נישט טאַקע איין קראַנקייט, נאָר אַ קאָמבינאַציע פֿון עטלעכע קראַנקייטן. זאָלן מיר רעדן וועגן דעם פשוט, אויף אַ וועג וואָס איר קענט פֿאַרשטיין?

פּעריפערישע טי-צעל לימפאָמא (PTCL) איז נישט קיין איין קראַנקייט. עס איז אַ גרופּע פון ​​עטלעכע אַגרעסיווע טיפּן בלוט ראַק. ספּעציפֿיש, עס אַפעקטירט אונדזער לימפאַטישע סיסטעם . איר האָט אפשר געהערט דערפון ווי "נישט-האָדזשקין לימפאָמא", און דאָס איז וואָס עס איז. איין זאַך וועגן PTCL איז אַז עס קען זיך פֿאַרשפּרייטן (מעטאַסטאַזירן) פֿון איין טייל פֿונעם קערפּער צו אַנדערע טיילן . דאָס מיינט אַז עס קען אַפעקטירן כּמעט יעדן טייל פֿונעם קערפּער, אַזוי די סימפּטאָמען קענען זיין אַנדערש.

די גוטע נייעס איז אז דאקטוירים קענען ערפאלגרייך קאנטראלירן אסאך סובטיפן פון PTCL. אבער, מאנchmal קען די קראנקהייט זיך איבערקערן . דעריבער זוכן מעדיצינישע פארשער כסדר נייע באהאנדלונגען וואס קענען העלפן מענטשן לעבן לענגער מיט PTCL.

איז די קראנקהייט גערופן PTCL געוויינטלעך?

ניין, דאָס איז טאַקע נישט קיין זייער געוויינטלעכע קראַנקייט . אַן אויספֿאָרשונג דורכגעפֿירט איבער דער וועלט ווײַזט אַז אַרום צוויי הונדערט טויזנט מענטשן אַנטוויקלען PTCL. אַרום 10% פֿון די וואָס אַנטוויקלען "(נישט-האָדזשקין לימפֿאָמאַ)" האָבן PTCL.

די צושטאנד זעט מען אביסל אפט אין אונזערע אזיאטישע לענדער, אפריקע, און די קאראיבן ווי אין די פאראייניגטע שטאטן. עס אנטוויקלט זיך רוב מאל ביי מענטשן איבערן עלטער פון 60. אבער, געוויסע טיפן קענען זיך אויך אנטוויקלען ביי יונגע קינדער און יונגע דערוואקסענע .

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון PTCL?

די וועלט געזונטהייט ארגאניזאציע (WHO) האט אידענטיפיצירט מער ווי 20 סובטיפן פון PTCL. יעדער פון זיי האט זיינע אייגענע אייגנארטיגע גענעטישע מארקערס. לאמיר קוקן אויף עטלעכע פון ​​די מערסטע פארשפרייטע טיפן.

פּעריפעראַל ט-צעל לימפאָמאַ, נישט אַנדערש ספּעציפֿירט (PTCL-NOS)

דאָס איז דער מערסטער געוויינטלעכער סובטיפּ . "(PTCL-NOS)" איז אַ קאַטעגאָריע וואָס נעמט אַרײַן פֿאַלן וואָס קענען נישט גענוי דעפֿינירט ווערן און פּאַסן נישט אין די אַנדערע קלאָרע סובטיפּן. אַרום 30% פֿון אַלע PTCL פּאַציענטן פֿאַלן אין דער קאַטעגאָריע. עס קען דער עיקר אַפֿעקטירן אײַערע לימף נאָודז , ביין מאַרך, מילץ , אָדער לעבער .

אַנגיאָוימונאָבלאַסטיק ט-צעל לימפאָמאַ (AITL)

דאָס פּאַסירט אויך אין 15% ביז 30% פון PTCL פּאַציענטן ווערלדווייד. AITL קען אויך אַפעקטירן דיין מילץ, ביין מאַרך, מילץ, אָדער לעבער.

אַנאַפּלאַסטיק גרויס צעל לימפאָמאַ (ALCL)

עס זענען אויך דא פארשידענע פארמען פון (ALCL).

• עס איז דא איינס וואס הייסט ערשטיקע הויט ALCL , וואס ווירקט אויף דער הויט .
• ס'איז דא נאך איינס.סיסטעמישע ALCL, וואָס אַפעקטירט די לונגען, הויט און אַנדערע אָרגאַנען. די סיסטעמישע ALCL ווערט מאַנטשמאָל ווייטער קלאַסיפיצירט באַזירט אויף ענדערונגען אין אַ ספּעציפֿישן גען גערופן ALK (אַנאַפּלאַסטיש לימפאָמאַ קינאַזע) . אַרום 15% פון PTCL פאַלן אין דעם "(ALCL)" טיפּ.

עקסטראַנאָדאַל נאַטירלעך קיללער / ט-צעל לימפאָמאַ, נאַסאַל טיפּ

די דאזיגע איז אביסל ספעציעל. די סובטיפ אנטוויקלט זיך מערסטנס אין די געוועבן פון אייער נאז , סינוס לעכער , און אויבערשטן האַלדז . אבער עס קען זיך מאנchmal פארשפרייטן צו דער הויט, פארדייאונג טראקט , און אנדערע אָרגאַנען. די דאזיגע טיפ איז פאַראַנטוואָרטלעך פאר בערך 10% פון PTCL.

אינטעסטינאַלע ט-צעל לימפאָמאַס

דער נאמען זאגט עס יא, נישט אזוי? דאס ווירקט אויף דעם פארדייאונג סיסטעם . עס איז פאראנטווארטלעך פאר בערך 6% פון PTCL. עס האט אויך טיפן גערופן ענטעראפאטי-פארבונדענע טי-צעל לימפאמא (EATL) און מאנאמאראפיש עפיטעליאטראפיש אינטעסטינאל טי-צעל לימפאמא (MEITL) .

דערוואַקסענע ט-צעל לימפאָמאַ/לוקימיאַ (ATLL)

עס קען אַפעקטירן די הויט און ביינער. עס זענען פיר סובטיפּעס פון ATLL: אַקוטע, לימפאָמאַ, כראָניש, און סמאָולדערינג . די צוויי מערסט פּראָסט טייפּס זענען אַקוטע און לימפאָמאַ, וואָס זענען אַגרעסיוו. די כראָניש און סמאָולדערינג טייפּס זענען מער פּאַמעלעך -וואַקסנדיק . יעדער סובטיפּ פון ATLL אַפעקטירט פאַרשידענע טיילן פון דעם גוף.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון PTCL?

כאָטש יעדער סובטיפּ פון PTCL האט ספּעציפֿישע סימפּטאָמען, זענען דאָ עטלעכע געוויינטלעכע. לאָמיר נעמען אַ קוק אויף וואָס זיי זענען:

• געשוואָלענע לימף נאָודז: איר קענט אַנטוויקלען ווייטיקלאָזע געשוואָלנקייט אין אייער האַלדז, אַקסלען, אָדער לײַב. שטעלט זיך פֿאָר אַ קליין קלאָץ אין אייער האַלדז וואָס פֿילט זיך ווי עס ווערט גרעסער מיט דער צײַט, אָבער עס טוט נישט וויי. דאָס איז אַלץ.
• אומעקלערטע וואָג אָנווער: אויב איר פאַרלירן וועגן 10% פון דיין גאַנץ וואָג אין זעקס חדשים, אָן שווער צו פּרובירן, עס איז עפּעס צו זיין באַזאָרגט וועגן.
• בויך ווייטיק אָדער געשוואָלצעניש: דאָס קען פּאַסירן אויב אייער מילץ איז פֿאַרגרעסערט. עס קען זיך פֿילן אומבאַקוועם, ווי אויב אייער מאָגן איז פֿול.
• אנהאלטנדיקע מידקייט: זיך פילן אומגעווענליך מיד פאר עטליכע טעג אן קיין קלארע סיבה. עס איז ווי די מידקייט גייט נישט אוועק, נישט קיין חילוק וויפיל שלאף מען באקומט.
• אומעקלערטע היץ: רובֿ מאָל פּאַסירט היץ ווען דער קערפּער קעמפֿט קעגן אַן אינפֿעקציע. אָבער, אויב אַ היץ פֿון מער ווי 39.5 גראַד צעלזיוס (103 פֿאַהרענהייט) בלייבט פֿאַר מער ווי צוויי שעה נאָך היים באַהאַנדלונג, אָדער אויב די היץ בלייבט פֿאַר מער ווי צוויי טעג, קען דאָס זײַן אַ סימן פֿון עפּעס מער ערנסט.

דאָס וויכטיקסטע איז אַז איר דאַרפֿט זיך נישט זאָרגן וועגן PTCL נאָר ווײַל איר האָט די סימפּטאָמען. זיי קענען זײַן צוליב אַנדערע, פּשוטערע סיבות. אָבער אויב די סימפּטאָמען בלייַבן,עס איז זייער וויכטיג צו באשטימט זען אַ דאָקטער און באַקומען עצה.

איצט לאָמיר זען וואָס סימפּטאָמען קומען מיט עטלעכע ספּעציפֿישע סובטיפּעס אין דערצו.

נאָך פֿעיִקייטן פֿון פּעריפֿערישן ט-צעל לימפֿאָמאַ, נישט אַנדערש ספּעציפֿירט (PTCL-NOS)

אין דערצו צו געוויינטלעכע סימפּטאָמען, קען מען אויך זען:

• פֿאַרמינערטע רויטע בלוט צעלן (אַנעמיאַ) - דאָס קען פֿאַראורזאַכן בלאַסעקייט און געוואקסענע מידקייט.
• נידעריגע בלוט טראָמבאָציטן צייל (טראָמבאָסיטאָפּעניאַ) - דאָס קען פירן צו אַ טענדענץ צו בלוטן.
• קראַציקע רויטע פלעקן אויף דער הויט.
• אויב דער ראַק איז אין דער ברוסט , ברוסט ווייטיק אָדער שוועריקייטן מיט אָטעמען (דיספּנעאַ).

נאָך פֿעיִקייטן פֿון אַנגיאָוימונאָבלאַסטיק ט-צעל לימפאָמאַ (AITL)

אין דערצו צו די געווענליכע סימפטאמען:

• נאכט שווייסן - שווייסן אזוי שטארק בשעתן שלאפן אז די בעטגעוואנט ווערן נאַס.
• הויט אויסשלאָג .
• אויטאָאימונע קרענק ווי "אויטאָאימונע העמאָליטישע אַנעמיאַ" .

נאָך פֿעיִקייטן פֿון אַנאַפּלאַסטיש גרויס צעל לימפאָמאַ (ALCL)

פּרימערי קוטאַנעאָוס ALCL (דער טיפּ וואָס אַפעקטירט די הויט)

• זאכן ווי אומגעווענליכע רויטע אדער רויטלעך-ברוינע פארפארבונג פון דער הויט, קלאמפן וואס ווערן גרעסער מיט דער צייט.
• קליענדיקע, גרויסע, קיילעכדיקע בליסטערס .
• די בומפּס קענען ווערן ווייטיקדיק און אַ קראַסט אויפטאָן.

סיסטעמיש ALCL (דער טיפ וואָס אַפעקטירט אינערלעכע אָרגאַנען)

אין דעם פאַל, זעט מען די סימפּטאָמען וואָס זענען געוויינטלעך פֿאַר PTCL.

עקסטראַנאָדאַל נאַטירלעך קיללער / ט-צעל לימפאָמאַ, נאַסאַל טיפּ

• נאָז פֿאַרשטאָפּט, אַ געפֿיל ווי די נאָז איז פֿאַרשטאָפּט.
• נאָזבלוט .
• די אינעווייניק פון דער נאָז ווערט קרוסטיק .
• ווייטיקדיקע געשוואָלצעניש פון פּנים .
• אויג פראבלעמען ווי אויסשיידונג פון די אויגן און אויג ווייטיק.

דערוואַקסענע ט-צעל לימפאָמאַ/לוקימיאַ (ATLL)

PTCL סימפּטאָמען זענען געוויינטלעך פֿאַר אַלע פֿיר סובטיפּעס פֿון ATLL.

וואָס זענען די סיבות פון PTCL?

פשוט געזאגט, פּעריפערישע טי-צעל לימפאָמאַ פּאַסירט ווען טי צעלן אין אונדזער קערפּער מוטירן ("(מוטירן)") אין ראַק צעלן. ווי איר ווייסט, די טי צעלן זענען אַ טיפּ ווייסע בלוט צעלן וואָס באַשיצן אונדז פון ינוויידערז ווי באַקטעריעס וואָס אַרייַן אונדזער קערפּער. אַזוי, ווען די טי צעלן מוטירן, ווערן זיי ראַק צעלן און אָנהייבן צו מערן זיך אַנקאָנטראָלירט . ווען זיי מערן זיך אַזוי, זאַמלען זיי זיך אין אונדזערע לונגען, מילץ, לעבער און אַנדערע אָרגאַנען און שאַפֿן ראַק טומאָרס .

עקספּערטן האָבן נאָך אַלץ נישט געפֿונען אַ באַשטימטע סיבה פֿאַרוואָס די טי-צעלן מוטירן אַזוי.אָבער, פאָרשונג האט געפֿונען אַז עס איז פֿאַרבונדן מיט עטלעכע מעדיצינישע באדינגונגען.

למשל:

• א גלאבאלע שטודיע האט געוויזן אז מענטשן מיט א צושטאנד גערופן צעליאק קרענק קענען האבן א פארגרעסערטן ריזיקע צו אנטוויקלען עטלעכע טיפן PTCL, אריינגערעכנט ALCL.
• אויך, מענטשן וואָס זענען ינפעקטאַד מיטן עפּשטיין-באַר ווירוס קען האָבן אַן געוואקסענעם ריזיקירן פון אַנטוויקלען עקסטראַנאָדאַל נאַטירלעך קיללער/ט-צעל לימפאָמאַ.
• מענטשן מיטן ווירוס (מענטשלעכער טי-צעל לימפאָטראָפּישער ווירוס טיפּ 1 (HTLV-1)) זענען אין אַ געוואקסענער ריזיקע פון ​​אַנטוויקלען (אַקוטע טי-צעל לימפאָמאַ/לוקימיאַ).

ווי ווערט PTCL דיאַגנאָזירט?

דאקטוירים קענען דארפן דורכפירן פארשידענע טעסטן צו געפינען דעם ספעציפישן טיפ PTCL וואס איז די סיבה פאר אייערע געזונט פראבלעמען. די קענען ארייננעמען בלוט טעסטן, בילדגעבונג טעסטן, ביאָפּסי טעסטן, און גענעטישע טעסטן צו שטודירן די גענעטישע צוזאמענשטעלונג פון די ראַק צעלן.

בלוט טעסץ

דאקטוירים טוען בלוט טעסטס צו קאָנטראָלירן פֿאַר ווירוסן וואָס קענען זיין פֿאַרבונדן מיט PTCL. דאָס קען אַרייַננעמען:

• פולשטענדיק בלוט ציילן (CBC)
• קאָמפּרעהענסיוו מעטאַבאַליק פּאַנעל (CMP)
• לאַקטאַט דעהידראָגענאַזע (LDH) טעסט
• העפּאַטיטיס ב און העפּאַטיטיס C טעסץ
• מענטשלעכער אימונאָדעפישאַנסי ווירוס (HIV) טעסט
• מענטשלעכע ט-צעל לימפאָטראָפּישע ווירוס טיפּ 1 (HTLV-טיפּ 1) טעסטן

בילדגעבונג טעסץ

די סקענס לאָזן דאָקטוירים באַקומען אינפֿאָרמאַציע וועגן די אינעווייניק פון דיין גוף, ספּעציעל וווּ קענסער קלאָמפּן זענען ליגן.

• קאָמפּיוטער טאָמאָגראַפי (CT) סקען
• פּאָזיטראָן עמיסיע טאָמאָגראַפי (PET) סקען
• מאַגנעטיש רעזאָנאַנס בילדגעבונג (MRI) סקען

ביאָפּסיעס

דאָס באַשטייט פֿון נעמען אַ קליין שטיקל געוועב פֿון אַ פֿאַרדעכטיקן אָרט און עס אויספֿאָרשן אונטער אַ מיקראָסקאָפּ. דאָס איז דער הויפּט וועג צו באַשטעטיקן די קראַנקייט באַשטעטיקט .

• לימף נאָדע ביאָפּסי
• הויט ביאָפּסי
• ביין-מארך ביאָפּסי

וואָס זענען די סטאַגעס פון PTCL?

דאקטוירים ניצן קענסער סטיידזשינג צו פּלאַנירן באַהאַנדלונג און געבן אײַך אַן אידעע פון ​​וואָס איר קענט ערוואַרטן פון באַהאַנדלונג (פּראָגנאָז). די סטיידזש ווערט באַשטימט דורך דעם טיפּ פון PTCL און וווּ די קענסערישע T-צעלן האָבן זיך פֿאַרשפּרייט. דאָ זענען די פֿיר הויפּט סטיידזשעס פון PTCL:

• שטאפל 1: די קענסערישע ט-צעלן זענען נאר אין איין צעל אדער איין קלאסטער פון צעלן.
• שטאפל צוויי: דער קענסער האט באטראפן צוויי אדער מער לימף נאָודז אויף דער זעלבער זייט פון אייער קערפער (למשל, אויף יעדער זייט פון אייער האַלדז, אדער אויף דער זעלבער זייט העכער אדער אונטער דער דיאַפראַגמע).
• שטאפל דריי: דער קענסער האט זיך פארשפרייט צו די געוועבן העכער און אונטער אייער דיאפראגמע.
• שטאפל IV: אין צוגאב צו די לונגען, האט זיך דער קענסער אויך פארשפרייט צו אנדערע אָרגאַנען, ווי די לונגען, לעבער, ביין מאַרך, אדער פארדייאונג סיסטעם.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר PTCL?

ווייל עס זענען דא אסאך סובטיפן פון PTCL און די שטאפל פון די קענסער, איז נישטא קיין איין-גרייס-פאסט-אלעמען באהאנדלונג . באהאנדלונג אפציעס קענען זיין אנדערש פון מענטש צו מענטש. אייער דאקטאר וועט באשטימען די בעסטע באהאנדלונג פאר אייך. דא זענען עטלעכע פון ​​די מערסטע פארשפרייטע באהאנדלונגען:

• כעמאָטעראַפּיע: אַ קאָמבינאַציע פֿון פֿאַרשידענע טיפּן כעמאָטעראַפּיע מעדיקאַמענטן. דאָס איז די מערסט אָפֿט גענוצטע הויפּט באַהאַנדלונג.
• ראַדיאַציע טעראַפּיע: דאָס ווערט מאל גענוצט צוזאַמען מיט כעמאָטעראַפּיע, ספּעציעל ווען דער ראַק איז לאָקאַליזירט.
• געצילטע טעראַפּיע: דאָס איז אַ באַהאַנדלונג וואָס צילט ספּעציפֿישע גענעטישע ענדערונגען (מוטאַציעס) וואָס פאַראורזאַכן געזונטע צעלן צו ווערן ראַק צעלן. דאָס איז אַנדערש פֿון טראַדיציאָנעלער כעמאָטעראַפּיע.
• כעמאָטעראַפּיע און אַלאָגענישע סטעם צעל טראַנספּלאַנטאַציע: די באַהאַנדלונג קען ווערן גענוצט פֿאַר PTCL וואָס רעאַגירט נישט צו כעמאָטעראַפּיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע, אָדער וואָס קומט צוריק נאָך באַהאַנדלונג. דאָס איז אַ עפּעס מער קאָמפּליצירטע באַהאַנדלונג.

מאנchmal קענט איר אפשר אנטיילנעמען אין קלינישע שטודיעס פון נייע באהאנדלונגען פאר PTCL. רעדט מיט אייער דאקטאר וועגן דעם.

וואָס זענען די געוויינטלעכע זייַט יפעקס פון באַהאַנדלונג?

פילע קענסער באַהאַנדלונגען קענען פאַראורזאַכן עטלעכע זייַט יפעקס. אָבער, נישט יעדער באַקומט אַלע די זייַט יפעקס, און די שטרענגקייט קען ווערייִרן. למשל, זייַט יפעקס פון כעמאָטעראַפּיע און ראַדיאַציע טעראַפּיע קענען אַרייַננעמען:

• מידקייט
• כעמאָטעראַפּיע-אינדוצירטע מוח- נעפּל - אַ געפיל פון מוח-נעפּל, זכּרון-פאַרלוסט, און שוועריקייטן צו קאָנצענטרירן.
• איבל און ברעכן
• האָר אָנווער
• מויל וואונדן
• מער אויסגעשטעלט צו אינפעקציעס

עס זענען איצט דא אסאך וועגן צו קאנטראלירן די זייטיגע עפעקטן, רעדט אויך מיט אייער דאקטאר וועגן דעם.

וואָס איז די פּראָגנאָז פון PTCL?

דאָס ווענדט זיך טאַקע אין דעם טיפּ PTCL, דעם סטאַדיום פֿונעם ראַק, אייער אַלגעמיינער געזונט, און צי דער ראַק איז אין רעמיסיע ("רעמיסיע") מיט באַהאַנדלונג.רעמיסיע מיינט אז איר האט נישט קיין סימפטאמען און קיין סימנים פון קענסער קען מען נישט געפינען אויף טעסטן. אין געוויסע פעלער, קען מען אינגאנצן געהיילט ווערן מיט סטאנדארט באהאנדלונגען.

אבער, אסאך טיפן פון פעריפעראלע טי-צעל לימפאמא קענען צוריקקומען ((ריקערירן)) . אויב דאס פאסירט, קענט איר דארפן נאָך באַהאַנדלונג אדער אן אנדער טיפ באַהאַנדלונג.

ס'איז נאָר נאַטירלעך צו וועלן וויסן וואָס צו ערוואַרטן פון אייער באַהאַנדלונג. אייער דאָקטער איז דער בעסטער מענטש צו וויסן וועגן אייער צושטאַנד. זייט אַזוי אָפֿן און ערלעך מיט אים/איר וועגן דעם און האָט נישט מורא צו פרעגן פֿראַגעס.

קען מען פאַרהיטן PTCL?

ליידער, ניין, ווי ווייט מיר ווייסן, איז נישטא קיין ספעציפישע וועג דאס צו פארמיידן . דאס לימפאמא ווערט פאראורזאַכט דורך טי-צעלן וואס פירן זיך שלעכט און ווערן קענסער. עס איז גארנישט וואס מיר קענען טון צו פארמיידן דאס פון פאסירן. אבער, אויסמיידן געוויסע ריזיקע פאקטארן (למשל, דער HTLV-1 ווירוס) קען רעדוצירן דעם ריזיקע פון ​​אנטוויקלען די פארבונדענע PTCL טיפן.

ווי אזוי זאָרג איך זיך פֿאַר זיך? (לעבן מיט PTCL)

פּעריפערישע טי-צעל לימפאָמאַ איז אַ זעלטענע, שנעל-וואַקסנדיקע טיפּ ראַק. אויב איר האָט PTCL, דאָ זענען עטלעכע עצות צו העלפֿן איר לעבן מיט דעם צושטאַנד:

• באַטראַכט פּאַליאַטיוו קער: די קער קען אײַך העלפֿן באַהאַנדלען סימפּטאָמען און זייַט־עפֿעקטן פֿון באַהאַנדלונג. דערצו קען אײַער פּאַליאַטיוו קער מאַנשאַפֿט אײַך שטיצן אין באַהאַנדלען די עמאָציאָנעלע שוועריקייטן (טרויער, מורא, דייַגעס) וואָס קומען מיטן לעבן מיט אַזאַ ערנסטער קראַנקייט.
• זוכט שטיצע: ווייל PTCL איז א זעלטענע קענסער, קענט איר זיך פילן ווי איר זענט דער איינציגסטער וואס האנדלט דערמיט. אבער איר דארפט עס נישט אליין גיין. רעדט מיט אייער מעדיצינישן טיעם און געפינט אויס וועגן שטיצע גרופעס וואו איר קענט זיך פארבינדן מיט אנדערע וואס גייען דורך די זעלבע זאך ווי איר. טיילן עקספיריענסן און באקומען שטיצע פון ​​אנדערע איז אזוי ווערטפול אין דעם מאמענט.
• נעמט צייט פאר זיך (זעלבסט-זארג): קענסער איז א סטרעספולער צושטאנד. זעלבסט-זארג איז זייער וויכטיג ווען מען לעבט מיט PTCL. רעדט מיט אייער געזונטהייטס-טיעם וועגן וועגן צו באהאנדלען סטרעס (מעדיטאציע, אטעמען-געניטונגען, זיך באטייליקן אין א האבי), און ווי אזוי צו שאפן א נארהאפטע דיעטע צו האלטן אייך שטארק דורכאויס די באהאנדלונג. שלאפט גענוג.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

פֿאַרגעסט נישט צו פֿרעגן די פֿראַגן ווען איר זעט אייער דאָקטער:

• וואָסער טיפּ פּעריפעראַל טי-צעל לימפאָמאַ האָב איך? ווי הייסט עס?
• וואָס איז דער שטאַפּל פֿון מײַן קראַנקייט? ווי ווײַט האָט זי זיך פֿאַרשפּרייט?
• וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס האָב איך? וואָס זענען די מעלות און חסרונות פון יעדער באַהאַנדלונג?
• וואָסער סאָרט הצלחה קען מען ערוואַרטן פֿון די באַהאַנדלונגען?
• וואָס זענען די זייַט-עפֿעקטן פֿון באַהאַנדלונג? ווי קען מען זיי באַהאַנדלען?
• זאָל איך באַטראַכטן אַ נייע פֿאָרשונג-באַזירטע באַהאַנדלונג ((קלינישע פּראָבע))? זענען זיי ריכטיק פֿאַר מיר?
• וואָס ענדערונגען דאַרף איך מאַכן אין מיין לייפסטייל?

לעצטע מעסעדזש צו נעמען אהיים

פּעריפערישע טי-צעל לימפאָמאַ (PTCL) איז אַ זעלטענע אָבער וויכטיקע טיפּ בלוט ראַק. עס פּאַסירט ווען די טי-צעלן וואָס באַשיצן אונדזערע קערפּערס מוטירן און ווערן קאַנסעראַס. כאָטש זיי טיילן די זעלבע אונטערלייגנדיקע סיבה, איז די גענעטישע צוזאַמענשטעלונג פון יעדן אַנדערש. ווייַל PTCL אַפעקטירט פאַרשידענע טיילן פון דעם גוף, קען עס מאל זיין שווער צו דיאַגנאָזירן און באַהאַנדלען.

אבער, בלייבט האפענונגספול! מעדיצינישע פארשער זוכן כסדר נייע, מער עפעקטיווע באהאנדלונגען וואס צילן די גענעטישע ענדערונגען אין PTCL. אויב מען דיאגנאזירט אייך מיט PTCL, פאניקירט נישט, און רעדט אפן מיט אייער מעדיצינישן טיעם . פרעגט אויב עס זענען דא נייע פארשונג-באזירטע באהאנדלונגען (קלינישע שטודיעס) וואס זענען פאסיג פאר אייער ספעציפישן צושטאנד. מיט די ריכטיגע אינפארמאציע און די שטיצע פון ​​אייערע באליבטע, וועט איר האבן די כוח צו באגעגענען די דאזיקע אויפגאבע!