Skip to main content

זענט איר באַקאַנט מיט ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי (SMA)?

זענט איר באַקאַנט מיט ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי (SMA)?

האָט איר שוין אַמאָל געפילט ווי אייער קליינער איז אַ ביסל שוואַכער ווי אַנדערע קינדער, אָדער אַז זיי האָבן שוועריקייטן צו האַלטן זייער האַלדז גלייך? אָדער אפשר פאַלט אייער עלטער קינד קעסיידער אָדער האָט שוועריקייטן צו גיין אַרויף טרעפּ? איר זאָלט טראַכטן אַז דאָס זענען נאָרמאַלע זאַכן און זיי אָפּוואַרפן, אָבער הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ ערנסטע סיבה וואָס קען מאַנטשמאָל זיין דער הינטער זיי. דאָס איז ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי , אָדער SMA ווי מיר דאָקטוירים רופן עס.

נו, נו, וואָס איז דאָס פֿאַר אַ SMA?

פשוט געזאגט, דאס איז א גענעטישע קראנקהייט. כּדי די מוסקלען אין אונדזער קערפער זאָלן זיך באַוועגן און אַרבעטן, דאַרף אַ מעסעדזש קומען פֿון מוח צו יענע מוסקלען. די מעסעדזשעס ווערן געטראָגן דורך ספּעציעלע נערוו צעלן (מאָטאָר נעוראָנען) אין אונדזער רוקנביין. צו זיין גענוי, די נערוו צעלן זענען די וואָס געבן דעם באַפֿעל צו די מוסקלען זיך "צוזאַמענצוציען" און "אויסצושטרעקן".

ביי SMA, א גענעטישער דעפעקט פאראורזאכט אז די נערוו צעלן זאלן ביסלעכווייז שוואכער ווערן און שטארבן. טראכט דערפון ווי א דראט וואס טראגט עלעקטריע צו אן עלעקטרישן אפאראט, וואס ווערט ביסלעכווייז געשעדיגט, און פארקלענערט די מאס עלעקטריע וואס עס קען טראגן. אויפן זעלבן אופן, ווי נערוו צעלן שוואכער ווערן, שוואכערן אויך די מעסעדזשעס וואס זיי שיקן צו די מוסקלען. אלס רעזולטאט, שרינקען די מוסקלען ביסלעכווייז און פארלירן שטארקייט צוליב מאנגל אין באנוץ. דאס איז וואס מיר רופן מוסקולארע אטראפי.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון SMA?

SMA באַטראָפט נישט אַלעמען די זעלבע. עס איז צעטיילט אין עטלעכע הויפּט טיפּן באַזירט אויף דעם עלטער אין וועלכן סימפּטאָמען אָנהייבן און די שטרענגקייט פון דער קראַנקייט. די אַנטוויקלונגס מיילשטיינען וואָס אַ קינד דערגרייכט בעת זיין אַנטוויקלונג - אַזאַ ווי האַלטן דעם האַלדז, זיצן און גיין - זענען זייער וויכטיק אין דעם קלאַסיפיקאַציע.

כּדי צו מאַכן עס גרינגער צו פֿאַרשטיין, לאָמיר קוקן אויף די טיפּן אין אַ טאַבעלע.

SMA טיפּ עלטער פון אָנהייב פון סימפּטאָמס הויפּט פֿעיִקייטן און סטאַטוס
טיפ 0 פאר אדער גלייך נאך געבורט א זייער שווערע און זעלטענע סארט. געווענליך פאטאל.
טיפ 1 פֿון געבורט ביז 6 חדשים דער מערסטער געוויינטלעכער טיפ. נישט קענענדיק האלטן דעם האלדז ארויף. גלידער און גלידער שלאפענדיק. נישט קענענדיק זיצן אן שטיצע. שוועריקייטן מיטן אטעמען און שלינגען.
טיפ 2 צווישן 3 און 15 חדשים קען זיצן אָן שטיצע, אָבער קען נישט שטיין אָדער גיין. שוואַכקייט איז ווייניקער אין די אָרעמס ווי אין די פֿיס. שוועריקייטן צו אָטעמען בעת ​​שלאָף קענען פּאַסירן.
טיפ 3 נאך 18 חדשים ביז יונגער ערוואקסנקייט קען גיין און שטיין אליין, אבער האט אָפטע פאלן, שוועריקייטן צו גיין אויף טרעפּ, און שוועריקייטן צו ארויסקומען פון א שטול. מיט דער צייט קען מען דארפן הילף מיט א ראָלשטול.
טיפ 4 אין דערוואַקסנקייט (20ער-30ער יאָרן) א זעלטן טיפ. לייכטע מוסקל שוואַכקייט און לייכטע אָטעמען שוועריקייטן קענען פּאַסירן. סימפּטאָמען אַנטוויקלען זיך זייער פּאַמעלעך. לעבנס-ערוואַרטונג ווערט נישט אַפעקטירט.

איצט לאָמיר רעדן וועגן יעדן פון די טיפּן אין אַ ביסל מער דעטאַל.

SMA טיפ 1 (ווערדניג-האפמאן קרענק)

דאָס איז דער מערסט געוויינטלעכער און ערנסטער טיפּ. די בעיביס ווייַזן סימפּטאָמען איידער זיי זענען 6 חדשים אַלט. אין רובֿ פאַלן, אָנהייבן סימפּטאָמען צו דערשייַנען שוין ביי 3 חדשים. דאָס איז אַ זייער ווייטיקדיקע דערפאַרונג פֿאַר אַ מוטער און טאַטע. דאָס בעיבי פילט זיך לעבןלאָז. ווי אַ שטאָף פּופּיק. דער האַלדז קען נישט ווערן געהאַלטן גלייך. די גלידער הענגען אַראָפּ. זינט עס איז שווער צו טרינקען מילך און אפילו שלינגען עסן, קענען פּאַסירן נוטרישאַנאַל חסרונות. אויך, די מוסקלען וואָס העלפֿן מיטן אָטעמען זענען שוואַך, אַזוי דער ריזיקירן פון רעספּעראַטאָרישע אינפעקציעס איז הויך. דער טרויעריקער פאַקט איז אַז פילע פון ​​די קינדער איבערלעבן נישט 2 יאָר.

SMA טיפ 2 (דובאָוויץ קרענק)

דאָס איז אַ טיפּ מיטלשטאַרקייט. שטעלט זיך פֿאָר, אײַער קינד זיצט גוט און שפּילט זיך, אָבער פּרוּווט נישט אויפֿשטיין אָדער גיין ביז 6-7 חדשים. דאָס איז דער צווייטער טיפּ צושטאַנד. סימפּטאָמען הייבן זיך געוויינטלעך אָן איידער דאָס קינד קען זיך אויפֿשטיין און גיין אַליין. די קינדער קענען האָבן אַ ביסל מער שטאַרקייט אין זייערע אָרעמס ווי אין זייערע פֿיס. אָבער זיי זענען נישט ביכולת צו שטיין און גיין אַליין. ווי זיי ווערן עלטער, אפשר אין זייערע טיניידזש יאָרן, קענען זיי דאַרפֿן שטיצע צו זיצן. זיי קענען אויך האָבן שוועריקייטן צו אָטעמען בעת ​​שלאָף, אַזוי דאָס זאָל אויך גענומען ווערן אין באַטראַכט. דעפּענדינג אויף דער שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען, קען די לעבן-ערוואַרטונג זײַן קירצער ווי נאָרמאַל.

סמאַ טיפּ 3 (קוגעלבערג-וועלענדער סינדראָום)

דאָס איז אַ רעלאַטיוו מילדע פֿאָרעם. סימפּטאָמען פֿון דעם טיפּ דערשייַנען פֿון 1 1/2 יאָר (18 חדשים) ביז יוגנט. די קינדער קענען גיין און שטיין אַליין. אָבער, די פּראָבלעם איז אַז זיי פֿאַלן אָפֿט, האָבן שוועריקייטן צו לויפֿן און שפּרינגען, און געפֿינען עס זייער שווער זיך אויפֿצוהייבן פֿון אַ שטול אָדער אַרויפֿגיין אויף טרעפּ. ווי די מוסקלען ווערן שוואַכער מיט דער צייט, קענען זיי דאַרפֿן די הילף פֿון אַ ראָלשטול שפּעטער אין לעבן. אָבער די גוטע נייעס איז אַז די קינדער קענען לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.

SMA טיפ 4 (דערוואַקסענע SMA)

דאָס איז אַ זייער זעלטענע טיפּ. סימפּטאָמען הייבן זיך אָן אין דערוואַקסנקייט, געוויינטלעך אין די 20ער אָדער 30ער יאָרן. איר קענט דערפאַרן אַ מילדע שוואַכקייט אין אייערע אָרעמס און פֿיס, און מאַנטשמאָל אַ קורצע אָטעם. די סימפּטאָמען אַנטוויקלען זיך אַזוי לאַנגזאַם אַז עטלעכע מענטשן ווייסן ניט אַפֿילו אַז זיי האָבן די קראַנקייט פֿאַר יאָרן. עס אַפעקטירט נישט די לעבן-ערוואַרטונג.

געדענקט, אין אזעלכע פעלער, איז די וויכטיגסטע זאך צו דיאגנאזירן די קראנקהייט אזוי שנעל ווי מעגליך און זוכן געהעריגע מעדיצינישע הילף.

וואָס טוט מען אויב מען זעט אַזעלכע סימפּטאָמען?

אויב איר כאָשעד אַז אייער קינד האט איינע פון ​​די סימפּטאָמען וואָס זענען אויסגערעכנט אין דעם אַרטיקל, ביטע פּאַניקט נישט און קאָנסולטירט זיך גלייך מיט אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער, ספּעציעל אַ פּעדיִאַטריסט. פּרוּווט נישט זיך צו דיאַגנאָזירן באַזירט אויף אינטערנעט אָדער הערן-זאָגן. דאָס קען זיין געפערלעך. דער דאָקטער וועט אונטערזוכן אייער קינד און, אויב נייטיק, אייך שיקן צו גענעטישע טעסטן צו באַשטעטיקן די גענויע נאַטור פון דעם צושטאַנד. אויב דער צושטאַנד ווערט באַשטעטיקט, וועט איר ווערן אינפאָרמירט וועגן דעם ספּעציפֿישן טיפּ באַהאַנדלונג, פֿיזיאָטעראַפּיע, און נייע און אויפֿקומענדיקע באַהאַנדלונגען.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי (SMA) איז אַ צושטאַנד געפֿירט דורך די שוואַכונג פון די נערוון אין די רוקנביין.דאָס איז אַ גענעטישע קראַנקייט וואָס פאַראורזאַכט מוסקל אָפּפאַל.
  • עס זענען דא עטלעכע הויפּט טיפּן, דיפּענדינג אויף דעם עלטער אין וועלכן סימפּטאָמען אָנהייבן און די שטרענגקייט.
  • אויב איר באַמערקט וואונדער אַז אייער בעיבי איז שלאַפּיק, האט אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען, אָדער פאַלט אָפט, איגנאָרירט עס נישט.
  • עס איז זייער וויכטיג צו ויסמיידן זיך-דיאַגנאָז און גלייך זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער פֿאַר געהעריקע עצה.

SMA, ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי, ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי, פּידיאַטריקס, גענעטישע קראַנקייטן, מוסקולאַר אַטראָפי, ווערדניג-האָפֿמאַן, פלאַפּי בעיבי, קינד געזונט
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 3 + 1 =
זענט איר באַקאַנט מיט ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי (SMA)?

זענט איר באַקאַנט מיט ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי (SMA)?

האָט איר שוין אַמאָל געפילט ווי אייער קליינער איז אַ ביסל שוואַכער ווי אַנדערע קינדער, אָדער אַז זיי האָבן שוועריקייטן צו האַלטן זייער האַלדז גלייך? אָדער אפשר פאַלט אייער עלטער קינד קעסיידער אָדער האָט שוועריקייטן צו גיין אַרויף טרעפּ? איר זאָלט טראַכטן אַז דאָס זענען נאָרמאַלע זאַכן און זיי אָפּוואַרפן, אָבער הייַנט וועלן מיר רעדן וועגן אַ ערנסטע סיבה וואָס קען מאַנטשמאָל זיין דער הינטער זיי. דאָס איז ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי , אָדער SMA ווי מיר דאָקטוירים רופן עס.

נו, נו, וואָס איז דאָס פֿאַר אַ SMA?

פשוט געזאגט, דאס איז א גענעטישע קראנקהייט. כּדי די מוסקלען אין אונדזער קערפער זאָלן זיך באַוועגן און אַרבעטן, דאַרף אַ מעסעדזש קומען פֿון מוח צו יענע מוסקלען. די מעסעדזשעס ווערן געטראָגן דורך ספּעציעלע נערוו צעלן (מאָטאָר נעוראָנען) אין אונדזער רוקנביין. צו זיין גענוי, די נערוו צעלן זענען די וואָס געבן דעם באַפֿעל צו די מוסקלען זיך "צוזאַמענצוציען" און "אויסצושטרעקן".

ביי SMA, א גענעטישער דעפעקט פאראורזאכט אז די נערוו צעלן זאלן ביסלעכווייז שוואכער ווערן און שטארבן. טראכט דערפון ווי א דראט וואס טראגט עלעקטריע צו אן עלעקטרישן אפאראט, וואס ווערט ביסלעכווייז געשעדיגט, און פארקלענערט די מאס עלעקטריע וואס עס קען טראגן. אויפן זעלבן אופן, ווי נערוו צעלן שוואכער ווערן, שוואכערן אויך די מעסעדזשעס וואס זיי שיקן צו די מוסקלען. אלס רעזולטאט, שרינקען די מוסקלען ביסלעכווייז און פארלירן שטארקייט צוליב מאנגל אין באנוץ. דאס איז וואס מיר רופן מוסקולארע אטראפי.

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון SMA?

SMA באַטראָפט נישט אַלעמען די זעלבע. עס איז צעטיילט אין עטלעכע הויפּט טיפּן באַזירט אויף דעם עלטער אין וועלכן סימפּטאָמען אָנהייבן און די שטרענגקייט פון דער קראַנקייט. די אַנטוויקלונגס מיילשטיינען וואָס אַ קינד דערגרייכט בעת זיין אַנטוויקלונג - אַזאַ ווי האַלטן דעם האַלדז, זיצן און גיין - זענען זייער וויכטיק אין דעם קלאַסיפיקאַציע.

כּדי צו מאַכן עס גרינגער צו פֿאַרשטיין, לאָמיר קוקן אויף די טיפּן אין אַ טאַבעלע.

SMA טיפּ עלטער פון אָנהייב פון סימפּטאָמס הויפּט פֿעיִקייטן און סטאַטוס
טיפ 0 פאר אדער גלייך נאך געבורט א זייער שווערע און זעלטענע סארט. געווענליך פאטאל.
טיפ 1 פֿון געבורט ביז 6 חדשים דער מערסטער געוויינטלעכער טיפ. נישט קענענדיק האלטן דעם האלדז ארויף. גלידער און גלידער שלאפענדיק. נישט קענענדיק זיצן אן שטיצע. שוועריקייטן מיטן אטעמען און שלינגען.
טיפ 2 צווישן 3 און 15 חדשים קען זיצן אָן שטיצע, אָבער קען נישט שטיין אָדער גיין. שוואַכקייט איז ווייניקער אין די אָרעמס ווי אין די פֿיס. שוועריקייטן צו אָטעמען בעת ​​שלאָף קענען פּאַסירן.
טיפ 3 נאך 18 חדשים ביז יונגער ערוואקסנקייט קען גיין און שטיין אליין, אבער האט אָפטע פאלן, שוועריקייטן צו גיין אויף טרעפּ, און שוועריקייטן צו ארויסקומען פון א שטול. מיט דער צייט קען מען דארפן הילף מיט א ראָלשטול.
טיפ 4 אין דערוואַקסנקייט (20ער-30ער יאָרן) א זעלטן טיפ. לייכטע מוסקל שוואַכקייט און לייכטע אָטעמען שוועריקייטן קענען פּאַסירן. סימפּטאָמען אַנטוויקלען זיך זייער פּאַמעלעך. לעבנס-ערוואַרטונג ווערט נישט אַפעקטירט.

איצט לאָמיר רעדן וועגן יעדן פון די טיפּן אין אַ ביסל מער דעטאַל.

SMA טיפ 1 (ווערדניג-האפמאן קרענק)

דאָס איז דער מערסט געוויינטלעכער און ערנסטער טיפּ. די בעיביס ווייַזן סימפּטאָמען איידער זיי זענען 6 חדשים אַלט. אין רובֿ פאַלן, אָנהייבן סימפּטאָמען צו דערשייַנען שוין ביי 3 חדשים. דאָס איז אַ זייער ווייטיקדיקע דערפאַרונג פֿאַר אַ מוטער און טאַטע. דאָס בעיבי פילט זיך לעבןלאָז. ווי אַ שטאָף פּופּיק. דער האַלדז קען נישט ווערן געהאַלטן גלייך. די גלידער הענגען אַראָפּ. זינט עס איז שווער צו טרינקען מילך און אפילו שלינגען עסן, קענען פּאַסירן נוטרישאַנאַל חסרונות. אויך, די מוסקלען וואָס העלפֿן מיטן אָטעמען זענען שוואַך, אַזוי דער ריזיקירן פון רעספּעראַטאָרישע אינפעקציעס איז הויך. דער טרויעריקער פאַקט איז אַז פילע פון ​​די קינדער איבערלעבן נישט 2 יאָר.

SMA טיפ 2 (דובאָוויץ קרענק)

דאָס איז אַ טיפּ מיטלשטאַרקייט. שטעלט זיך פֿאָר, אײַער קינד זיצט גוט און שפּילט זיך, אָבער פּרוּווט נישט אויפֿשטיין אָדער גיין ביז 6-7 חדשים. דאָס איז דער צווייטער טיפּ צושטאַנד. סימפּטאָמען הייבן זיך געוויינטלעך אָן איידער דאָס קינד קען זיך אויפֿשטיין און גיין אַליין. די קינדער קענען האָבן אַ ביסל מער שטאַרקייט אין זייערע אָרעמס ווי אין זייערע פֿיס. אָבער זיי זענען נישט ביכולת צו שטיין און גיין אַליין. ווי זיי ווערן עלטער, אפשר אין זייערע טיניידזש יאָרן, קענען זיי דאַרפֿן שטיצע צו זיצן. זיי קענען אויך האָבן שוועריקייטן צו אָטעמען בעת ​​שלאָף, אַזוי דאָס זאָל אויך גענומען ווערן אין באַטראַכט. דעפּענדינג אויף דער שטרענגקייט פון די סימפּטאָמען, קען די לעבן-ערוואַרטונג זײַן קירצער ווי נאָרמאַל.

סמאַ טיפּ 3 (קוגעלבערג-וועלענדער סינדראָום)

דאָס איז אַ רעלאַטיוו מילדע פֿאָרעם. סימפּטאָמען פֿון דעם טיפּ דערשייַנען פֿון 1 1/2 יאָר (18 חדשים) ביז יוגנט. די קינדער קענען גיין און שטיין אַליין. אָבער, די פּראָבלעם איז אַז זיי פֿאַלן אָפֿט, האָבן שוועריקייטן צו לויפֿן און שפּרינגען, און געפֿינען עס זייער שווער זיך אויפֿצוהייבן פֿון אַ שטול אָדער אַרויפֿגיין אויף טרעפּ. ווי די מוסקלען ווערן שוואַכער מיט דער צייט, קענען זיי דאַרפֿן די הילף פֿון אַ ראָלשטול שפּעטער אין לעבן. אָבער די גוטע נייעס איז אַז די קינדער קענען לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.

SMA טיפ 4 (דערוואַקסענע SMA)

דאָס איז אַ זייער זעלטענע טיפּ. סימפּטאָמען הייבן זיך אָן אין דערוואַקסנקייט, געוויינטלעך אין די 20ער אָדער 30ער יאָרן. איר קענט דערפאַרן אַ מילדע שוואַכקייט אין אייערע אָרעמס און פֿיס, און מאַנטשמאָל אַ קורצע אָטעם. די סימפּטאָמען אַנטוויקלען זיך אַזוי לאַנגזאַם אַז עטלעכע מענטשן ווייסן ניט אַפֿילו אַז זיי האָבן די קראַנקייט פֿאַר יאָרן. עס אַפעקטירט נישט די לעבן-ערוואַרטונג.

געדענקט, אין אזעלכע פעלער, איז די וויכטיגסטע זאך צו דיאגנאזירן די קראנקהייט אזוי שנעל ווי מעגליך און זוכן געהעריגע מעדיצינישע הילף.

וואָס טוט מען אויב מען זעט אַזעלכע סימפּטאָמען?

אויב איר כאָשעד אַז אייער קינד האט איינע פון ​​די סימפּטאָמען וואָס זענען אויסגערעכנט אין דעם אַרטיקל, ביטע פּאַניקט נישט און קאָנסולטירט זיך גלייך מיט אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער, ספּעציעל אַ פּעדיִאַטריסט. פּרוּווט נישט זיך צו דיאַגנאָזירן באַזירט אויף אינטערנעט אָדער הערן-זאָגן. דאָס קען זיין געפערלעך. דער דאָקטער וועט אונטערזוכן אייער קינד און, אויב נייטיק, אייך שיקן צו גענעטישע טעסטן צו באַשטעטיקן די גענויע נאַטור פון דעם צושטאַנד. אויב דער צושטאַנד ווערט באַשטעטיקט, וועט איר ווערן אינפאָרמירט וועגן דעם ספּעציפֿישן טיפּ באַהאַנדלונג, פֿיזיאָטעראַפּיע, און נייע און אויפֿקומענדיקע באַהאַנדלונגען.

מעסעדזש צו נעמען אהיים

  • ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי (SMA) איז אַ צושטאַנד געפֿירט דורך די שוואַכונג פון די נערוון אין די רוקנביין.דאָס איז אַ גענעטישע קראַנקייט וואָס פאַראורזאַכט מוסקל אָפּפאַל.
  • עס זענען דא עטלעכע הויפּט טיפּן, דיפּענדינג אויף דעם עלטער אין וועלכן סימפּטאָמען אָנהייבן און די שטרענגקייט.
  • אויב איר באַמערקט וואונדער אַז אייער בעיבי איז שלאַפּיק, האט אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען, אָדער פאַלט אָפט, איגנאָרירט עס נישט.
  • עס איז זייער וויכטיג צו ויסמיידן זיך-דיאַגנאָז און גלייך זען אַ קוואַליפֿיצירטן דאָקטער פֿאַר געהעריקע עצה.

SMA, ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי, ספּינאַל מוסקולאַר אַטראָפי, פּידיאַטריקס, גענעטישע קראַנקייטן, מוסקולאַר אַטראָפי, ווערדניג-האָפֿמאַן, פלאַפּי בעיבי, קינד געזונט
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.

לייג דיין באַמערקונג

ביטע רעכענען: 3 + 1 =