באַקומט איר קליינע פלעקן אויף אייער קערפּער און קלאָמפּן אין אייער מאָגן? לאָמיר לערנען וועגן פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS)!

מאנchmal קענען זאכן פאסירן מיט אונדזערע קערפערס וואס מיר ערווארטן נישט, נישט אזוי? שטעלט זיך פאר אז איר אדער אייער קינד האט קליינע, טונקעלע פלעקן אויף אייער הויט, ספעציעל ארום דעם מויל, און איר האט אויך מאגן פראבלעמען. די זאכן זענען אפשר נישט אזוי פשוט ווי איר מיינט. היינט וועלן מיר רעדן וועגן א צושטאנד וואס ווייזט ענליכע סימפטאמען, וואס איז אביסל זעלטן, אבער עס איז זייער וויכטיג צו וויסן וועגן דעם. דאס איז פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS).

וואָס איז פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS)? לאָמיר עס פֿאַרשטיין פשוט!

פשוט געזאגט, פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS) איז אַ צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט קליינע וואָקסן (פּאָליפּס) צו פאָרעם אין דיין גוף, ווי אויך טונקל-קאָלירטע פלעקן אויף דיין פּנים, הענט און פֿיס-זולן. ביידע פון ​​די וואָקסן און פלעקן זענען נישט טאַקע קענסער, דאָס מיינט אַז זיי זענען גוטאַרטיק . אָבער, האָבן PJS פאַרגרעסערט באַדייטנד דיין ריזיקירן פון אַנטוויקלען קענסער.

די טונקעלע פלעקן (מעדיקאל גערופן "מוקאקוטאנישע היפערפיגמענטאציע") זעט מען ביי יונגע קינדער מיט פּי-דזשעס, אבער זיי פארשווינדן ביסלעכווייז מיט דער צייט. די סארט וואוקסן וואס איך האב דערמאנט (גערופן "האַמאַרטאָמאַטאָוסע פּאָליפּס") אַנטוויקלען זיך געוויינטלעך אין אייער פארדייאונגס-טראַקט ("(GI טראַקט)"). זיי זעט מען מערסטנס אין אייער קליינעם קישקע, מאָגן און גרויסן קישקע ("(קאָלאָן)"). אבער, זיי קענען זיך אויך אַנטוויקלען אַרויס פון פארדייאונגס-טראַקט, ווי אין אייערע נירן, פּענכער, לונגען און נאָז. די וואוקסן קענען ווערן קענסער און פאַראורזאַכן פאַרשידענע קאָמפּליקאַציעס וואָס דאַרפן באַהאַנדלונג.

אויב איר האָט PJS, וועט אייער דאָקטער רעגולער קאָנטראָלירן פֿאַר ראַק און הויך-ריזיקירן טומאָרס.

ווי געוויינטלעך איז דאָס PJS צושטאַנד?

ס'איז שווער צו זאגן פונקטליך ווי פארשפרייט פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS) איז, ווייל די פארשער האבן נאכנישט קיין גענויע ציפערן. אבער זיי מיינען אז ס'קען אפעקטירן ערגעץ פון 1 אין 300,000 ביז 1 אין 25,000. ממילא, יא, ס'איז א זייער זעלטענע צושטאנד .

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון פּי-דזש-עס? ווי דערקענט מען עס?

פּי־דזשעס (PJS) פאַראורזאכט הויפּטזעכלעך טונקעלע פלעקן (די זעט מען ביי יונגע קינדער) און די אַזוי גערופענע "האַמאַרטאָמאַטאָוסע פּאָליפּס" (די קען מען זען ביי יונגע קינדער און דערוואַקסענע).

טונקעלע פלעקן:

יונגע קינדער מיט פּויץ-יעגערס סינדראָם אַנטוויקלען בלוי-גרויע אָדער ברוינע פֿלעקן. מען פֿאַרמישט זיי מאַנטשמאָל מיט פֿלעקן. די פֿלעקן פֿאַנגען געוויינטלעך אָן צו דערשייַנען ווען דאָס קינד איז 1-2 יאָר אַלט און פֿאַרשווינדן ביסלעכווייַז ביז זיי דערגרייכן זייערע שפּעטע טיניידזש יאָרן. די פֿלעקן קענען זיין פֿון 1 מ״מ (אומגעפֿער די גרייס פֿון אַ שאַרפֿן בלייַער שפּיץ) ביז 5 מ״מ (אומגעפֿער די גרייס פֿון אַ בלייַער גומע). זיי קענען דערשייַנען אויף פֿאַרשידענע טיילן פֿון דעם גוף:

• אויף אדער אַרום די ליפן (דאָס איז די מערסט פּראָסט)
• אינעווייניק אין מויל
• נאָז
• אַרום די אויגן
• פינגער
• האַלטן
• אונטערשטע טיילן
• אַרום דעם אַנוס

סימפּטאָמען געפֿירט דורך טומאָרס אין די דיגעסטיווע טראַקט:

אַנדערע סימפּטאָמען זענען פֿאַרבונדן מיט וואָקסן (פּאָליפּן) אין דעם פֿאַרדייאונג סיסטעם (ספּעציעל אין די קישקעס אָדער מאָגן), אָדער קאָמפּליקאַציעס געפֿירט דורך יענע וואָקסן. די סימפּטאָמען דערשייַנען געוויינטלעך ווען איר זענט צווישן די עלטער פון 10 און 30. סימפּטאָמען וואָס קענען זיין געפֿירט דורך די וואָקסן אַרייַננעמען:

• מאָגן ווייטיק (`(מאָגן ווייטיק)`)
• איבלען און ברעכן (`(איבלען און ברעכן)`)
• גאַסטראָאינטעסטינאַלע בלוטונג (`(גאַסטראָאינטעסטינאַלע בלוטונג)`)
• בלוט אין דיין שטול (`(בלוט אין דיין שטול)`)
• אנעמיע (אייַזן לעוועלס אין דעם גוף קען פאַרמינערן רעכט צו אָפט בלידינג)

וואָס פאַראורזאכט PJS?

רובֿ מענטשן מיט פּויץ-יעגערס סינדראָם האָבן אַ מוטאַציע (אָדער ענדערונג) אין איין קאָפּיע פֿון אַ גען גערופֿן "STK11". דאָס "STK11" איז אַ טומאָר סאַפּרעסער גען. מיט אַנדערע ווערטער, דאָס גען איז ווי אַ קנעפּל וואָס קאָנטראָלירט צעל וווּקס. אויב דאָס גען אַרבעט נישט ריכטיק, איז עס ווי אַ ליכט וואָס איז קעסיידער אָן און האט נישט קיינעם צו עס אויסלעשן. די צעלן פאָרזעצן צו טיילן זיך און וואַקסן, זיך פֿאַרבינדן צו שאַפֿן טומאָרן.

ארום 80% פון מענטשן מיט PJS האבן געירשנט די גענע מוטאציע פון ​​זייערע עלטערן, דאס מיינט אז זיי ירשענען עס פון זייער מוטער אדער טאטע. די איבעריגע 20% האבן די מוטאציע, אבער קיינער אין זייער פאמיליע האט נישט געהאט דעם צושטאנד פריער, אדער עטליכע מענטשן האבן בכלל נישט די מוטאציע. מענטשן מיט די `(STK11)` גענע מוטאציע אן א פאמיליע געשיכטע האבן מסתמא געהאט די מוטאציע אין א געוויסן פונקט אין זייער לעבן. אבער, וויסנשאפטלער האבן נאך אלץ נישט א קלארע פארשטעלונג ווי אזוי PJS אנטוויקלט זיך אן די `(STK11)` גענע מוטאציע.

ווי קומט PJS פון דער ליניע?

געוויינטלעך, ירשעט א קינד דעם PJS גען פון א עלטערן וואס האט די גען מוטאציע. די מוטאציע וואס פאראורזאכט PJS ווערט געירשנט אין אן אויטאסאמאל דאמינאנטן מוסטער.

עס פּאַסירט אַזוי: ביידע עלטערן געבן איבער איין קאָפּיע פֿון דעם גען `(STK11)` צו זייער קינד. אויב איר זענט אין אַ פֿאַרגרעסערטן ריזיקאָ צו אַנטוויקלען PJS סימפּטאָמען און קאָמפּליקאַציעס, מוזט איר האָבן געירשנט דעם מוטירטן גען פֿון בלויז איין עלטערן.

אויב איר האָט די גענע מוטאַציע, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז אייער קינד וועט עס אויך האָבן.

וואָס זענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פון PJS?

די ערנסטסטע קאמפליקאציע דערפון איז קענסער . פארשער זאגן אז אויב איר האט פּי-דזשעס, קען אייער לעבנס-ריזיקע פון ​​אנטוויקלען קענסער זיין אזוי הויך ווי 93%. דעריבער וועט אייער דאקטאר אייך רעגולער דורכקוקן פאר קענסער. אזוי קען מען עס דעטעקטירן פרי און באהאנדלען.

אַנדערע קאָמפּליקאַציעס זענען:

• אינטוסוסעפּשאַן פון די קליינע קישקע : דאָס איז ווען אַ טייל פון דיין קליינער קישקע בייגט זיך אַרײַן, ווי אַ זאָק וואָס דרייט זיך אַרײַן. דאָס פּאַסירט ווען אַ גרויסער וואָקס (פּאָליפּ) פּרוּווט זיך דורכצוגיין דורך די קישקע. דער צושטאַנד קען אַפעקטירן ביז 69% פון מענטשן מיט פּיזשאַמע דזשעסטאַנץ.
• קליינער קישקע פארשטאפונג (`(קליינער קישקע פארשטאפונג)`)יענער טומאָר קען בלאָקירן דיין קליינעם קישקע. בערך 50% פון מענטשן מיט פּי-דזשעס וועלן אַנטוויקלען קישקע בלאַקאַזשן וואָס דאַרפן כירורגיע איידער די עלטער פון 20.
• גאַסטראָינטעסטאַנאַל בלידינג : טומאָרס קענען לייגן דרוק אויף די געוועבן פון די דיגעסטיווע טראַקט, וואָס פאַרשאַפן בלידינג.
• אייַזן-מאַנגל אַנעמיע: קעסיידערדיקע בלוטונג קען פירן צו אַ פאַרקלענערונג אין די גוף ס אייַזן לעוועלס, וואָס פירט צו אַנעמיע.

ביי פרויען קען זיך אַנטוויקלען אַ טיפ אָוואַריאַן טומאָר גערופן "סעקס-קנור טומאָרס" און אַ זעלטן, ערנסט טיפ צערוויקאַל ראַק גערופן "אַדענאָמאַ מאַליגנום". די טומאָרס קענען פאַראורזאַכן ירעגולערע מענסטרואַציע ציקלען און פרי פּובערטעט.

מענער קענען אַנטוויקלען טומאָרן פון די סעקס-נאָרד און סערטאָלי-צעל טיפּ אין זייערע טעסטיקלען. דאָס קען פאַראורזאַכן אַז זיי זאָלן אַנטוויקלען בריסט (גינעקאָמאַסטיע), גיין דורך פּובערטעט פרי, און זייערע ביינער קענען וואַקסן שנעלער ווי נאָרמאַל (אַוואַנסירט סקעלעטאַל עלטער), און זיי קענען זיין קירצער ווי נאָרמאַל.

וואָס איז דער ריזיקאָ פֿון ראַק פֿאַרבונדן מיט PJS?

פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS) פאַרגרעסערט דיין ריזיקע צו אַנטוויקלען ראַק פון די דיגעסטיווע סיסטעם און אַנדערע אָרגאַנען. אויב עמעצער מיט PJS אַנטוויקלט ראַק, ווערט עס געוויינטלעך דיאַגנאָזירט אַרום די עלטער פון 42. דאָ זענען די מערסט פּראָסט טייפּס פון ראַק אין מענטשן מיט PJS און זייער ראַטעס:

• קאָלאָרעקטאַל ראַק: ביז 40%.
• ברוסט קענסער: 30% ביז 50%.
• פּאַנקרעאַטישער ראַק (`(פּאַנקרעאַטישער ראַק)`): 11% ביז 36%.
• מאָגן ראַק: ביז 30%.
• אָוואַריאַן ראַק (`(אָוואַריאַן ראַק)`): 20%.
• לונגען קענסער (`(לונגען קענסער)`): 15%.
• קליינער קישקע קענסער (`(קליינער קישקע קענסער)`): ביז 13%.
• צערוויקאַל ראַק (`(צערוויקאַל ראַק)`): 10%.
• רחם ראַק: ווייניקער ווי 10%.
• טעסטיקולאַר ראַק: ווייניקער ווי 10%.
• עסאָפאַגעאַל ראַק: 2%.

זייט נישט דערשראָקן ווען איר זעט די ריזיקע פּראָצענטן. דאָס וויכטיקסטע איז צו ווערן געטעסט אין צייט. דערנאָך, אויב עס איז עפּעס, קען מען עס שנעל אידענטיפיצירן און באַהאַנדלען.

ווי אזוי צו דיאַגנאָזירן PJS? (דיאַגנאָז)

רובֿ מענטשן דיאַגנאָזירט מיט פּי-דזשעס זען אַ דאָקטער ווײַל זיי האָבן סימפּטאָמען פון אַ קישקע-פאַרשטאָפּונג (קישקע-פאַרשטאָפּונג) אָדער אינטוסוסעפּשאַן (קעגנשטעל-פאַרשטאָפּונג). דער דורכשניטלעכער עלטער בײַ וועלכן פּי-דזשעס ווערט דיאַגנאָזירט איז אַרום 23 יאָר אַלט. דאָקטוירים זוכן די פאלגענדע צו דיאַגנאָזירן פּי-דזשעס:

• געשיכטע צי איינער אין דער משפּחה האט PJS.
• טונקעלע פלעקן אויפן קערפער.
• פּאָליפּס אין די דיגעסטיווע טראַקט.

אויך, זיי קאָנטראָלירן צו זען אויב עס איז דא א מוטאַציע אין דעם `(STK11)` גען.

וואָסערע טעסץ ווערן געטאָן צו דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד?

אייער דאָקטער קען דורכפירן פֿאַרשידענע בילדגעבונג פּראָצעדורן, ספּעציעל טעסטן וואָס נוצן אַ רער מיט אַ קאַמעראַ (אַ סקאָפּ) צו זוכן פֿאַר טומאָרס אין אייער שפּייז-רער. די טעסטן קענען אַרייַננעמען:

• קאָלאָנאָסקאָפּיע : דאָס אונטערזוכט דיין גרויסן קישקע.
• אויבערשטע ענדאָסקאָפּיע : דאָס אונטערזוכט דיין עסאָפאַגוס, מאָגן און אויבערשטן טייל פון די קליינע קישקע.
• `(קאַפּסול ענדאָסקאָפּיע)` : אין דעם, שלינגט איר אַ קאַפּסול מיט אַ קליינער קאַמעראַ דערויף. עס נעמט בילדער ווי עס גייט דורך אייער דיגעסטיווע סיסטעם.

איר קענט אויך נעמען א בלוט מוסטער צו קאָנטראָלירן אויב איר האָט אייַזן-מאַנגל אנעמיע. איר קענט אויך טאָן גענעטישע טעסץ אויף אייער בלוט צו געפֿינען אויס אויב איר האָט די STK11 גענע מוטאַציע.

ווי אזוי ווערט פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS) באַהאַנדלט?

אייערע דאקטוירים וועלן בעיקר מאָניטאָרירן אייערע אָרגאַנען, וואָס מיינט קאָנטראָלירן פֿאַר ראַק אָדער אַנדערע קאָמפּליקאַציעס געפֿירט דורך טומאָרס.

קאָלאָנאָסקאָפּיע קען אַראָפּנעמען טומאָרן אין די גרויסע קישקע. אויב נייטיק, קען מען אויך נעמען אַ ביאָפּסי און אַראָפּנעמען טומאָרן אין מאָגן און אויבערשטן טייל פון די קליינע קישקע (דואָדענום). מאַנטשמאָל קען מען נוצן אַ טעסט גערופן באַלאָן-אַסיסטירטע ענטעראָסקאָפּיע צו זען און אַראָפּנעמען טומאָרן טיפער אין די קליינע קישקע.

אין געוויסע פעלער, קען כירורגיע זיין נייטיק צו באַזייַטיקן די טומאָרן. כירורגן קענען געוויינטלעך באַזייַטיקן די טומאָרן איינער נאָך דעם אַנדערן, אָן אַוועקנעמען טיילן פון די קישקע.

וואָסערע סאָרט סקרינינגז וועל איך דאַרפֿן דורכגיין?

דאָס איז דער וויכטיקסטער טייל. אויב איר האָט פּיזשאַמע דזשעסענס, וועט איר דאַרפֿן דורכגיין פֿאַרשידענע טעסטן רעגולער. כאָטש דאָס קען אויסזען אַ ביסל אַנויינג, איז עס וויכטיק צו באַשיצן אייער געזונט.

דער אַלגעמיינער טעסטינג פּלאַן איז ווי גייט:

• `(CT/MRI ענטעראגראפיע)` אדער `(ווידעא קאַפּסול ענדאָסקאָפּיע)` :
• עס זאָל אָנהייבן ביי די עלטער פון 8-10. אויב עס זענען טומאָרן, איבערחזרן יעדע 2-3 יאָר.
• אויב עס זענען נישטאָ קיין טומאָרן, וואַרט ביז איר זענט 18 יאָר אַלט און הייבט אָן ווידער טעסטן, און דערנאָך טוט עס יעדע 2-3 יאָר.
• אויב ס'איז צו שפּעט, זאָלסטו אָנהייבן ביי 12 יאָר. אויב דו האָסט פרוכט, טו עס יעדעס יאָר, צי יעדע 2-3 יאָר.
• `(אויבערשטע ענדאָסקאָפּיע)` :
• איר זאָלט אָנהייבן בײַם עלטער פֿון 12 יאָר. אויב איר האָט ניסלעך, טוט עס יעדעס יאָר, צי יעדע 2-3 יאָר.
• `(מאַגנעטיש רעזאָנאַנס כאָלאַנגיאָפּאַנקרעאַטאָגראַפי (MRCP))` אדער `(ענדאָסקאָפּיש אַלטראַסאַונד)` :
• אָנהייבנדיק ביי די עלטער פון 25-30, זאָל עס געטאָן ווערן יעדע 1-2 יאָר.

ספּעציפֿישע טעסץ פֿאַר פֿרויען:

• פֿון 25 יאָר אַלט, זאָל מען מאַכן ברוסט־אונטערזוכונגען בײַ אַ דאָקטער צוויי מאָל אַ יאָר.
• אָנהייבנדיק ביי עלטער 25, מאַכט אַ מאַמאָגראַם און אַ ברוסט MRI יעדעס יאָר.
• פון 18 ביז 20 יאר, זאל מען מאכן בעקן-אונטערזוכונגען און פּאַפּ-סמירס יעדעס יאר.
• פון 18 ביז 20 יאר, יעדעס יאר א (טראַנסוואַגינאַלער אולטראַסאַונד) (דאָס איז נישט וויכטיק, לויט מעדיצינישן ראַט).

ספּעציפֿישע טעסץ פֿאַר מענער:

• אָנהייבנדיק ביי 10 יאָר, זאָלט איר האָבן אַ טעסטיקולאַרע אונטערזוכונג יעדעס יאָר. איר זאָלט אויך זיין באַוואוסטזיניק וועגן יעדע פעמיניזירנדיקע ענדערונגען, ווי למשל ברוסט אַנטוויקלונג.

קען מען פאַרהיטן פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS)?

זינט PJS איז געוויינטלעך ירושה, איז דא טאקע גארנישט וואס איר קענט טון צו פארמיידן עס פון אנטוויקלען.

אבער עס זענען דא זאכן וואס איר קענט טון. אויב איר האט PJS, לאזט אנדערע פאמיליע מיטגלידער וויסן דערפון און מוטיקט זיי צו באקומען גענעטישע קאונסעלינג. די עוואַלואַציע וועט קאָנטראָלירן די PJS גענע מוטאַציע. אויב זיי האבן אויך די STK11 גענע מוטאַציע, וועלן זיי באַקומען רעקאָמענדאַציעס צו העלפן פאַרמייַדן ראַק און בלייבן געזונט.

אויב איר האָט פּי־דזשעס, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז אייער קינד וועט אויך האָבן די גענע מוטאַציע. אָבער עס זענען דאָ עטלעכע אָפּציעס צו רעדוצירן דעם ריזיקע.

למשל, אויב איר ניצט אין וויטראָ פערטיליזאַציע (IVF) צו האָבן אַ בעיבי, קענט איר פּרובירן אַ פּראָצעדור גערופן פּרעימפּלאַנטאַציע גענעטישע דיאַגנאָז (PGD). PGD באַשטייט פון טעסטינג פערטיליזירטע עמבריאָס פֿאַר גענעטישע מוטאַציעס.

אבער, PGD איז א קאמפליצירטער און טייערער פראצעס, ממילא איז בעסטער דאס צו דיסקוטירן מיט א גענעטישן קאנסולטאנט איידער מען מאכט קיין באשלוסן.

ווי איז לעבן מיט פּויץ-יעגערס סינדראָם? (אויסבליק)

פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS) קען נישט ווערן געהיילט. דאָס איז אַ לעבנסלענגלעכער צושטאַנד און קען ווערן איבערגעגעבן צו אייערע קינדער. אויב איר האָט PJS, זאָלט איר רעגולער ווערן אָפּגעקוקט אויף פּאָליפּס, ווייל זיי קענען ווערן קענסער אָדער פאַראורזאַכן אינטעסטינאַלע אָבסטרוקציעס וואָס דאַרפן כירורגיע.

וואָס זאָל איך פרעגן מײַן דאָקטער?

אויב איר האָט פּי-דזשעס, פֿאַרגעסט נישט צו פֿרעגן אייער דאָקטער די פֿאָלגנדיקע פֿראַגעס:

• וואָסערע סאָרט סקרינינגז וועל איך דאַרפֿן האָבן? ווי אָפֿט?
• וואָס סימפּטאָמען זאָל איך קאָנטאַקטירן אײַך גלייך אויב זיי פּאַסירן?
• וואָסערע באַהאַנדלונג דאַרף איך?
• מיט וואָסערע ספּעציאַליסטן וועל איך דאַרפֿן אַרבעטן?
• ווי וועט PJS אַפעקטירן מײַנע גיביקייט פּלענער?

עס איז גאָר וויכטיק פֿאַר עמעצן מיט פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS) צו אַרבעטן ענג מיט זייער דאָקטער צו מאָניטאָרירן זייער צושטאַנד.גיין צו רעגולערע דאקטאר אפוינטמענטס קען זיין מיד און אויסמאטעריש מאל מאל. אבער ס'איז וויכטיג צו בלייבן אויף שפּיץ פון אייער געזונט. פריע דעטעקציע פון ​​א קאמפליקאציע ווי קענסער קען גיין א לאנגן וועג אין העלפן אייך לעבן א געזונטערן, לענגערן לעבן. רעדט מיט אייער דאקטאר וועגן ווי אייער דיאגנאז וועט אפעקטירן אייער לייפסטייל און לאנג-טערמין געזונט.

זאכן וואָס מיר זאָלן געדענקען פֿון דער געשיכטע (מעלדונג צו נעמען אַהיים)

נו, לאָמיר צוזאַמענפאַסן עטלעכע פון ​​די וויכטיקסטע זאַכן צו געדענקען וועגן פּויץ-יעגערס סינדראָם (PJS) וואָס מיר האָבן גערעדט וועגן:

• פּי־דזשעס איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט טומאָרן צו פאָרמירן זיך אינעווייניק דעם גוף, פלעקן אויף דער הויט, און אַ פאַרגרעסערט ריזיקירן פון ראַק .
• עס איז וויכטיג צו זוכן מעדיצינישע הילף אויב איר האָט סימפּטאָמען ווי טונקעלע פלעקן אַרום דעם מויל און אויף די גלידער (ספּעציעל אין קינדשאַפט), מאָגן ווייטיק און בלוט אין שטול.
• זינט דאָס קען זיין ירושה, אויב עמעצער אין דער משפּחה האט עס, איז עס אַ גוטע געדאַנק פֿאַר אַנדערע צו אויך באַקומען גענעטישע טעסטינג און קאַונסעלינג .
• אויב איר האָט פּי־דזשעס, איז וויכטיק צו האָבן רעגולערע סקרינינגז . דאָס קען העלפֿן צו דעטעקטירן ראַק און אַנדערע קאָמפּליקאַציעס פרי.
• כאָטש דאָס איז אַ לעבנסלאַנגער צושטאַנד, מיט געהעריקער מעדיצינישער השגחה און באַהאַנדלונג, קענט איר לעבן אַ נאָרמאַל לעבן . פּאַניקט נישט, אָבער זייט וואַכזאַם.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, רעדט מיט אייער דאָקטער. זיי קענען אייך געבן עצה וואָס איז ריכטיק פֿאַר אייך.

פּויץ -יעגערס סינדראָם, PJS, גענעטישע קראַנקייט, גאַסטראָוינטעסטאַנאַל טומאָרן, הויט פלעקן, ראַק ריזיקירן, STK11 גען, קאָלאָנאָסקאָפּיע, ענדאָסקאָפּיע