זאָרגט איר זיך וועגן אייער קינדס קורצע סטאַטור? לאָמיר לערנען וועגן פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע!

מאנchmal קענט איר טראַכטן, 'אָה, מיין קינד איז אַ ביסל קירצער ווי אַנדערע קינדער, נישט אַזוי?' צי האָט דער דאָקטער געקוקט אויף אייער בעיבי'ס וואוקס טשאַרט און געזאָגט עפּעס ווי, 'אייער בעיבי'ס הייך איז אַ ביסל נישט אין דער ריכטיקער הייך'? אין אַזעלכע צייטן קען די סיבה זיין אַ צושטאַנד גערופן פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע, וועגן וואָס מיר וועלן רעדן היינט. כאָטש דאָס קען אויסזען ווי אַ גרויס וואָרט, לאָמיר רעדן וועגן דעם פשוט.

פשוט געזאגט, וואָס איז `(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`?

פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע איז, גאַנץ פשוט, אַ זעלטענע גענעטישע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט דעם וואוקס פון אונדזערע ביינער. דאָס איז וואָס פאַראורזאַכט עטלעכע מענטשן צו זיין קורץ, אָדער 'קורץ' ווי מיר רופן עס. עס קען מאל זיין געירשנט, אָדער עס קען אויך פּאַסירן צופעליק.

דאָס וויכטיקע איז אַז כאָטש אַ מענטש מיט `(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)` האט קירצערע גלידער ווי נאָרמאַל, זענען זייערע פּנים־שטריכן, קאָפּ־גרייס און אינטעליגענץ נאָרמאַל. דאָס מיינט אַז דאָס אַפעקטירט נישט אינטעליגענץ. זאָרגט זיך נישט וועגן דעם.

עס זענען דא אנדערע נעמען דערפאר, און איר האט אפשר געהערט דאקטוירים ניצן די נעמען:

• (PSACH)
• (פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַסטיק דיספּלאַזיע)
• (פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַסטישע ספּאָנדילאָעפּיפיזיאַלע דיספּלאַזיע סינדראָם)

דאָס זײַנען אַלע נעמען פֿאַר דער זעלבער סיטואַציע.

ווי הויך וועט עס זיין מיט דעם צושטאנד?

רובֿ מאָל איז אַ קינד מיט "(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע)" נישט קורץ ביי געבורט. זיי ווערן געבוירן נאָרמאַל. אָבער , ערשט אַרום צוויי יאָר אַלט הייבן זיי אָן צו ווײַזן אַ קליינע פֿאַרקלענערונג אין הייך קאַמפּערד צו אַנדערע קינדער. דאָס מיינט אַז די קינדס הייך הייבט אָן צו ווערן רעקאָרדירט ​​ווי קירצער ווי אַנדערע קינדער אויף די וואוקס טשאַרץ געניצט דורך דאָקטוירים.

בסוף, כּמעט יעדער מיט דעם צושטאַנד וועט זיין קירצער ווי דורכשניטלעך. אַ מאַן קען דערוואַרטן צו זיין אַרום 3 פֿיס 11 אינטשעס (1.19 מעטער) הויך, און אַ פרוי קען דערוואַרטן צו זיין אַרום 3 פֿיס 9 אינטשעס (1.14 מעטער) הויך .

וואָס איז דער חילוק צווישן "(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)" און "(אַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)"?

איר האָט אפשר אויך געהערט וועגן אַ צושטאַנד גערופן "(אַטשאָנדראָפּלאַזיע)". דאָס איז נאָך אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט קורצע סטאַטור. אין דער פאַרגאַנגענהייט, האָט מען באַטראַכט "(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע)" און "(אַטשאָנדראָפּלאַזיע)" ווי דער זעלביקער צושטאַנד. אָבער, לעצטע פאָרשונג האָט געוויזן אַז כאָטש זיי ביידע פאַראורזאַכן קורצע סטאַטור, זענען זיי צוויי פֿאַרשידענע צושטאַנדן.

אַטשאָנדראָפּלאַזיע ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין אַן אַנדער גען. מענטשן מיט אַטשאָנדראָפּלאַזיע האָבן אויך באַזונדערע פּנים־שטריכן. אָבער, אין דעם פאַל פֿון פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע, וועגן וועלכער מיר רעדן הײַנט, פּאַסירן אַזעלכע באַזונדערע פּנים־שטריכן נישט.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע איז אַ זייער זעלטענע צושטאַנד. לויט וויסנשאַפֿטלער,די צושטאנד קומט פאר ביי בערך איינס אין 30,000 אדער איינס אין 100,000 געבוירן בעיביס. אזוי איז עס נישט עפעס וואס איז זייער געווענליך.

פארוואס אַנטוויקלט זיך דאָס (פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע)? וואָס זענען די סיבות?

די הויפּט סיבה דערפֿאַר איז אַ ענדערונג אין אַ גען אין אונדזער קערפּער. צו זײַן גענוי, דער צושטאַנד ווערט געפֿירט דורך אַ מוטאַציע אין דעם גען `(COMP)` (קורץ פֿאַר ``קאַרטילאַזש אָליגאָמעריק מאַטריץ פּראָטעין``).

איצט קענט איר זיך פרעגן וואָס דאָס "(COMP)" גען איז, וואָס דאָס "(טשאָנדראָציטן)" איז. טראַכט פשוט דערפון אַזוי:

איידער ביינער ווערן געשאפן אין אונדזערע קערפער, איז דא עפעס וואס הייסט קארטילאג אין יענע ערטער. דאס איז א לייכט פלעקסיבל געוועב ווי גומע. די צעלן וואס מאכן דעם קארטילאג ווערן גערופן "(כאנדראציטן)" . דער גען "(COMP)" איז זייער וויכטיג כדי די "(כאנדראציטן)" צעלן זאלן פונקציאנירן ריכטיג און זיין געזונט. פונקט ווי איר דארפט גוטע ציגל צו בויען א הויז, דארפן די "(כאנדראציטן)" צעלן זיין געזונט כדי ביינער זאלן זיך ריכטיג פארמירן.

נאָרמאַלערווייַז, ווי אַ בעיבי וואַקסט אין די רחם, ווערט דאָס קאַרטאַלאַדזש ביסלעכווייַז ביין. אָבער, עס בלייבט אַ ביסל קאַרטאַלאַדזש אין אונדזערע קערפּערס, ספּעציעל צו באַשיצן די גלידער און באַדעקן די עקן פון די ביינער.

אַלזאָ, ביי אַ מענטש מיט "(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע)", צוליב דער דערמאָנטער ענדערונג אין דעם "(COMP)" גען, זאַמלען זיך אַבנאָרמאַלע פּראָטעאינען אין די "(כאָנדראָסיטן)" צעלן. דערנאָך שטאַרבן די צעלן שנעל. ווען דאָס פּאַסירט, קומען אויף פּראָבלעמען אין די געלענק, און די ביינער וואַקסן נישט ריכטיק. דעריבער פּאַסירן הייך-פאַרלוסט און אַנדערע ביין-פֿאַרבונדענע פּראָבלעמען.

די "(COMP)" גענע מוטאַציע קען מאַנטשמאָל ווערן איבערגעגעבן פֿון עלטערן צו קינדער. דאָס מיינט אַז אויב אָדער די מוטער אָדער דער פֿאָטער האָבן די קראַנקייט, האָט יעדער פֿון זייערע קינדער אַ 50% שאַנס עס צו ירשענען. נאָך אַ ספּעציעלע זאַך איז אַז אפילו אויב נאָר איינער פֿון די מוטער אָדער דער פֿאָטער האָט די קראַנקייט, קען דאָס קינד עס נאָך אַלץ באַקומען.

אבער רובֿ פון דער צייט, פּאַסירן די גענעטישע מוטאַציעס צופֿעליק, דאָס הייסט, זיי פּאַסירן אָן קיין משפּחה געשיכטע (ספּאָנטאַנע מוטאַציעס).

וואָס זענען די סימפּטאָמען וואָס קענען ידענטיפיצירן די אנוועזנהייט פון `(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`?

אין רוב פעלער, זענען די סימנים פון `(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)` נישט קענטיק ביי געבורט. ווי פריער דערמאנט, זענען פאַציאַלע שטריכן, קאָפּ גרייס, און אינטעליגענץ אַלע נאָרמאַל. אָבער , סקעלעטאַלע אַבנאָרמאַליטעטן אָנהייבן צו דערשייַנען צווישן די עלטער פון 9 חדשים און 3 יאָר. די סימנים ווערן דאַן מער קלאָר איבער קינדהייט.

מיט דער צייט, קען מען באַמערקן סימפּטאָמען ווי די:

• ענדערונגען אין דער פאָרעם פון די פיס: עטלעכע קינדער קענען האָבן געבויגענע פיס אָדער קלאַפּן קניען. מאל קען איין פוס זיין אין איין ריכטונג און די אנדערע אין אן אנדער ריכטונג (ווינט-געבויגענע דעפאָרמאַציע).
• קרומקייט פון דער רוקן: א צושטאנד וואו דער רוקן בייגט זיך צו איין זייט (סקאָליאָזיס) אדער בייגט זיך פאָרויס (קיפאָזיס) קען פּאַסירן. דאָס קען פאַראורזאַכן רוקן ווייטיק און אָטעמען שוועריקייטן.
• שלאָס לאַקסיטי און שטייפקייט פון די געלענק: פילע געלענק (למשל, פינגער, האַנטגעלענק) קענען זיין לויזער ווי נאָרמאַל (שלאָס לאַקסיטי). אָבער, די עלנבויגן און היפּ געלענק קענען מאל זיין אַ ביסל שטייף.
• שלאָס ווייטיק: דאָס קען זיך מיט דער צייט אַנטוויקלען אין אָסטעאָאַרטריטיס. דאָס מיינט אַז שלאָס ווייטיק קען זיך פֿאַרגרעסערן, ספּעציעל ווען מען ווערט עלטער.
• האַלדז אינסטאַביליטעט: אָדאָנטאָיד היפּאָפּלאַזיע, אַ צושטאַנד אין וועלכן דער אויבערשטער טייל פון דער רוקן איז אונטער-אַנטוויקלט, קען פאַראורזאַכן האַלדז אינסטאַביליטעט. דאָס איז עפּעס צו זאָרגן וועגן, ווייל עס קען שאַטן די נערוון אין האַלדז.
• קורצע הענט און פינגער: די הענט און פינגער קענען זיין קירצער ווי נאָרמאַל.
• קורץקייט: דאָס איז די וויכטיקסטע און קלאָרסטע כאַראַקטעריסטיק.
• הויט פאָלדן: אין עטלעכע ערטער, קען מען זען עקסטרע הויט פאָלדן.
• ענדערונגען אין גיין סטיל: אַבנאָרמאַלאַטיז אין די היפּ ביינער קענען פאַראורזאַכן אַ וואַדלינג גאַנג, ווי אַ קאַטשקע, ווען מען גייט.

די סימפּטאָמען קומען נישט צו יעדן אויף דעם זעלבן אופן. עטלעכע מענטשן קענען האָבן בלויז עטלעכע פון ​​די סימפּטאָמען, בשעת אַנדערע קענען האָבן מער פון זיי. עס ווערייִרט פון מענטש צו מענטש.

ווי דיאַגנאָזירן דאָקטוירים דעם צושטאַנד (פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)?

א דאקטאר קען דיאגנאזירן פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע הויפּטזעכלעך דורך אויספאָרשן דאָס קינד און נעמען רענטגן-בילדער צו קוקן אויף דעם צושטאַנד פון די ביינער און גלידער. רענטגן-בילדער קענען קלאָר זען די פאָרעם און וואוקס פון די ביינער, ווי אויך יעדע ספּעציעלע ענדערונגען אין די עקן פון די ביינער.

דערצו קען מען דורכפירן גענעטישע טעסטינג צו באשטעטיגן צי די גענע מוטאציע (אין דעם COMP גענע) וואס פאראורזאכט דעם צושטאנד איז פאראן. דאס באדייט געווענליך נעמען א בלוט מוסטער.

אויב עמעצער אין דער משפּחה האט `(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`, דאָס הייסט, אויב איר זענט אין אַ משפּחה מיט אַ הויך ריזיקירן צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד, קען מען דורכפֿירן גענעטישע טעסטינג בעת דער עמבריאָנישער בינע. דאָס הייסט, בשעת דאָס בעיבי איז נאָך אין רחם. דאָס ווערט געטאָן מיט טעסט מעטאָדן גערופן `(טשאָריאָניק ווילוס סאַמפּלינג)` אָדער `(אַמיאָסענטעסיס) `. דאָס זענען טעסץ וואָס ווערן דורכגעפֿירט בלויז אויב נייטיק, אויף דער עצה פֿון ספּעציאַליסטישע דאָקטוירים.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם צושטאַנד `(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`?

באַהאַנדלונג פֿאַר פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע דעפּענדס אויף די ערנסטקייט פֿון דעם צושטאַנד און אייער אַלגעמיינער געזונט. מאַנטשמאָל איז קיין ספּעציפֿישע באַהאַנדלונג נישט נויטיק, נאָר רעגולערע מאָניטאָרינג צו זען צי קאָמפּליקאַציעס אַנטוויקלען זיך. אָבער, עטלעכע מענטשן דאַרפֿן יאָ באַהאַנדלונג. באַהאַנדלונג קען אַרייַננעמען:

• שמערצשטילער: שמערצשטילער ווי "אנאלגעסיקס" קענען געגעבן ווערן צו רעדוצירן שלאָס ווייטיק.
• קארעקציע פון ​​רוקן קרומונג:אויב עס זענען דא קרומקייטן פון דער רוקן (סקאָליאָזיס, קיפאָזיס), קען מען זיי געבן ספּעציעלע שטיצעס (ברעיסעס) צו טראָגן, אדער מען קען זיי פאררעכטן דורך כירורגיע.
• קאָונסעלינג: עס איז זייער וויכטיק צו זוכן קאָונסעלינג צו האַנדלען מיט די פּסיכאָסאָציאַלע ווירקונגען פון קורצע סטאַטור. דאָס איז וויכטיק סיי פֿאַר דעם קינד און סיי פֿאַר די עלטערן.
• גענעטישע קאונסעלינג: ווייל די צושטאנד קען אויך אפעקטירן אנדערע פאמיליע מיטגלידער, איז עס א גוטע געדאנק צו זוכן גענעטישע קאונסעלינג פאר זיי. דאס וועט העלפן אין צוקונפטיגע פאמיליע פלאנירונג.
• פיזישע טעראַפּיע און אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע: פיזישע טעראַפּיע און אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע קענען העלפֿן איר פֿאַרבעסערן דיין שטאַרקייט, האַלטן שלאָס בייגיקייט, און דורכפירן טעגלעך טאַסקס גרינגער.
• כירורגיע פֿאַר ביין און געלענק פּראָבלעמען: אַנדערע געלענק-פֿאַרבונדענע כירורגישע אָפּעראַציעס, ווי למשל היפּ ריפּלייסמאַנט און קני אָסטעאָטאָמי, קען זיין נייטיק. די קענען רעדוצירן ווייטיק און פֿאַרבעסערן געלענק פונקציע.
• רוקן און האַלדז סטאַביליזאַציע כירורגיע: אויב עס איז אינסטאַביליטעט אין האַלדז און רוקן, קען מען דורכפירן כירורגישע פיוזשאַן צו סטאַביליזירן צוויי אָדער מער ווערטעברעס דורך זיי צו פאַרבינדן.

נישט יעדער דאַרף די באַהאַנדלונגען אויף דעם זעלבן וועג. אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט וועט באַשטימען דעם באַהאַנדלונג פּלאַן וואָס איז בעסטער פֿאַר אײַך.

ווי וועט די צוקונפט אויסזען פֿאַר עמעצן מיט `(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)`?

דאָס איז אַ באַרויִגנדיקער געדאַנק פֿאַר פֿילע. דער צושטאַנד "(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע)" אַפֿעקטירט נישט אײַער אינטעלעקטועלער אַנטוויקלונג אָדער לעבנס־צײַט. מענטשן מיט "(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע)" פֿירן געוויינטלעך אַקטיווע, פּראָדוקטיווע לעבנס. פֿילע האָבן אויך זייער אייגענע משפּחה־לעבנס. אַזוי איז נישטאָ קיין זאָרג. די הויפּטזאַך איז צו דערקענען די מעגלעכע קאָמפּליקאַציעס פֿרי און זיי ריכטיק באַהאַנדלען.

איז דא א וועג צו פארמיידן די סיטואציע?

זינט פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ איז געפֿירט דורך אַ גענעטישע מוטאַציע, איז טאַקע קיין וועג צו גאָר פאַרמייַדן עס.

אויב איר האָט דעם צושטאַנד, אויב איר ווערט שוואַנגער, איז דאָ אַ 50% שאַנס אַז אייער בעיבי וועט ירשענען דעם גען. ווי פריער דערמאָנט, קען פּרענאַטאַלע גענעטישע טעסטינג דעטעקטירן די גען מוטאַציע. אייער דאָקטער קען אויך רעקאָמענדירן אַז נאָענטע משפּחה מיטגלידער זאָלן באַקומען גענעטישע קאַונסעלינג.

ווי אזוי זאָרגט מען גוט פֿאַר זיך און פֿאַר אײַער קינד מיט `(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע)`?

אויב איר אדער אייער קינד האט פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ, קענט איר זיך גוט אָפּהיטן דורך:

• פּלאַנירטע מעדיצינישע טעסץ:באַטייליק זיך אין אַלע נאָכפֿאָלג־טעסטן וואָס אייער דאָקטער רעקאָמענדירט. דאָס וועט אייך העלפֿן מאָניטאָרירן אייער געזונט און שנעל אידענטיפֿיצירן קאָמפּליקאַציעס.
• פֿאַרמײַדט אַקטיוויטעטן וואָס זענען שעדלעך פֿאַר די געלענק: פֿאַרמײַדט אַקטיוויטעטן וואָס פֿאַראורזאַכן ווייטיק און לייגן אומנייטיקע דרוק אויף די געלענק וויפֿל מעגלעך. למשל, קאָנטאַקט ספּאָרטן און ספּאָרטן וואָס פֿאַרנעמען איבערגעטריבענע שפּרינגען זענען נישט פּאַסיק.
• זאָרגט פֿאַר אײַער האַלדז: פֿאַרמײַדט צו בײגן אײַער האַלדז צו פֿיל, ווײַל דאָס קען פֿאַרגרעסערן פּראָבלעמען מיטן רוקן. איר זאָלט זײַן באַזונדער פֿאָרזיכטיק וועגן דעם אויב איר האָט (אָדאָנטאָיד היפּאָפּלאַזיע).
• געלענק-פריינדלעכע געניטונגען: קאנצענטרירט זיך אויף געניטונגען וואס לייגן ווייניגער דרוק אויף אייערע ביינער און געלענק. זאכן ווי גיין און שווימען זענען גוט. די פארשטארקן אייערע געלענק און רעדוצירן ווייטאג.

זיך אפגעבן מיט די זאכן קען מאכן דאס לעבן א סך גרינגער.

ווי קען מען העלפֿן אַ קינד מיט `(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ)` זיך באַגיין מיט דעם צושטאַנד?

עטלעכע קינדער קענען זיך פילן פארשעמט און פארשעמט צוליב קענטיקע ענדערונגען, ווי למשל קורצע סטאַטור. דאס קען אויך אפעקטירן זייערע סאציאלע באציאונגען. דא זענען עטלעכע זאכן וואס איר קענט טון צו העלפן אייער קינד זיך אפגעבן מיט דעם צושטאנד:

• זעט אַ גייַסטיק געזונט קאָונסעלאָר : באַטראַכט צו זען אַ גייַסטיק געזונט קאָונסעלאָר צו העלפֿן אייער קינד פֿאַרשטיין און פאַרוואַלטן זייערע געפילן.
• רעדט אפן מיט אייער קינד: רעדט אפן מיט אייער קינד וועגן דער סיטואציע אין א פשוטער שפראך וואס זיי קענען פארשטיין. ענטפערט זייערע פראגעס מיט געדולד. זאגט זאכן ווי, "דו ביסט אביסל אנדערש פון אנדערע, אבער דו ביסט זייער ווערטפול."
• אינפאָרמירן מענטשן וואָס דאָס קינד איז אָפט אַרום: עס איז אַ גוטע געדאַנק צו אינפאָרמירן מענטשן וואָס דאָס קינד איז אָפט אַרום, ווי למשל שול־לערערס, פריינט און קרובים, וועגן דעם מצב. דעמאָלט קענען זיי אויך פֿאַרשטיין און העלפֿן.
• שליסט זיך אן אין שטיצע גרופעס: אויב עס זענען דא שטיצע גרופעס אדער נאציאנאלע אדוואקאסי ארגאניזאציעס וואו איר קענט טרעפן אנדערע משפחות אין ענליכע סיטואציעס, קען זיך אנשליסן אין זיי זיין א גרויסע מקור פון שטארקייט. עס איז דא אסאך צו לערנען פון די עקספיריענסן פון אנדערע.
• שטיצע אין שול: באַקומען אַ קאָלאַבאָראַטיווען פּלאַן פֿון די לערערס כּדי דאָס קינד זאָל קענען גוט לערנען און אַרבעטן צוזאַמען מיט אַנדערע אין שול אָן קיין בריונות. אפשר קענט איר אָרדענען זאַכן ווי דער קלאַסצימער שטול און טיש כּדי עס זאָל זיין גרינגער פֿאַרן קינד.
• פּראַקטיצירט ענטפֿערן פֿראַגעס: רעדט מיט אײַער קינד וועגן ווי אַזוי צו ענטפֿערן פֿראַגעס ווען עמעצער פֿרעגט. למשל, איר קענט פּראַקטיצירן זאָגן עפּעס פּשוט און קורץ, ווי, "איך בין געבוירן געוואָרן מיט אַ צושטאַנד וווּ מײַנע ביינער האָבן אויפֿגעהערט צו וואַקסן."

געדענקט, אייער ליבע, שטיצע און פארשטאנד זענען די גרעסטע שטארקייט וואס אייער קינד וועט האבן צו לעבן גליקליך מיט דעם צושטאנד.שעצן זייערע פֿעיִקייטן און מוטיקן זיי.

נו, וואָס זענען די וויכטיקסטע זאַכן וואָס מיר זאָלן נעמען אהיים פֿון דער געשיכטע? (מעסעדזש צו נעמען אהיים)

נו, מיר האָבן שוין גערעדט אַ סך וועגן `(פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע)` איצט, צי נישט? דאָ זענען עטלעכע פּשוטע זאַכן צו געדענקען:

• פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיאַ איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס אַפעקץ ביין וווּקס, ריזאַלטינג אין קורץ סטאַטור.
• דאָס אַפעקטירט נישט קיין אינטעליגענץ אדער לעבנסדויער.
• סימפּטאָמען ווי פֿאַרקירצטע גלידער, שלאָס ווייטיק, און קרומקייט פֿון דער רוקן קען מען זען.
• דאָס קען באַשטעטיקט ווערן דורך מעדיצינישע טעסץ, רענטגן-שטראַלן און גענעטישע טעסטינג.
• עס זענען דא באַהאַנדלונגען פֿאַראַן. קאָמפּליקאַציעס קענען באַהאַנדלט ווערן מיט זאַכן ווי ווייטיק-מעדיצינען, פֿיזישע טעראַפּיע, און, אויב נייטיק, כירורגיע.
• כאָטש דעם צושטאַנד קען נישט פאַרהיטן ווערן, קען פרי דערקענונג און געהעריקע באַהאַנדלונג אייך העלפֿן לעבן אַ געזונט, אַקטיוו לעבן.
• אויב אַ קינד האָט דעם צושטאַנד, איז דאָס וויכטיקסטע צו געבן זיי ליבע, שטיצע און פארשטענדעניש. געבן זיי די שטאַרקייט וואָס זיי דאַרפן צו פונקציאָנירן גוט אין דער געזעלשאַפט.

אויב איר האָט נאָך פֿראַגעס וועגן דעם, צווייפֿלט נישט צו רעדן מיט אייער משפּחה דאָקטער אָדער אַ ביין ספּעציאַליסט. זיי וועלן קענען אייך ווייטער העלפֿן.

פּסעוודאָאַטשאָנדראָפּלאַזיע , קורצע סטאַטור, דוואַרפֿיזם, ביין וואוקס, גענעטישע קראַנקייטן, COMP גען, שלאָס ווייטיק