Skip to main content

האט אייער בעיבי א מוח-דעפעקט? לאָמיר לערנען וועגן שיזענצעפֿאַלי!

האט אייער בעיבי א מוח-דעפעקט? לאָמיר לערנען וועגן שיזענצעפֿאַלי!

האָט איר אַ ביסל מורא אָדער צווייפל וועגן אייער קליינעם'ס אַנטוויקלונג? מאַנטשמאָל ווערן מיר נאָך מער באַזאָרגט ווען מיר הערן נייע נעמען פֿון דאָקטוירים, צי נישט? נו, היינט וועלן מיר רעדן וועגן אַ זעלטענעם מוח־צושטאַנד וואָס איר האָט אפשר נישט געהערט דערפון, אָבער עס איז זייער ווערט צו וויסן וועגן דעם. דאָס הייסט שיזענצעפֿאַלי.

וואָס איז שיזענצעפֿאַלי?

פשוט געזאגט, שיצענסעפֿאַלי איז אַ מוח-אַבנאָרמאַליטעט וואָס פּאַסירט ביי געבורט, דאָס הייסט, ווען אַ בעיבי קומט אין דער וועלט. אונדזער מוח האט צוויי טיילן גערופן סערעבראַלע העמיספֿערעס , צו זיין גענוי, די רעכטע זייט און די לינקע זייט. דאָס זענען די טיילן וואָס קאָנטראָלירן אונדזערע מאָטאָרישע סקילז ווי רעדן און גיין, אונדזער וועג פון טראַכטן, דאָס הייסט, קאַגניטיווע פונקציאָנירן , אונדזערע געפילן , הערן און זעאונג , און פילע אנדערע וויכטיקע זאכן. ביי שיצענסעפֿאַלי, פאָרמירט זיך אַ שפּאַלט אָדער לאָך (שפּאַלט) אין די סערעבראַלע העמיספֿערעס, דאָס הייסט, אין די זייטן פון מוח. די שפּאַלט קען זיין אויף בלויז איין זייט פון מוח ("אייניילאַטעראַל"), אָדער עס קען זיין אויף ביידע זייטן ("ביילאַטעראַל").

שטעלט זיך פאר, עס איז דא א פליסיקייט גערופן צערעבראָספּינאַל פליסיקייט וואָס באַשיצט און נערישט אונדזער מוח. אויך איז דא א טיפ געוועב גערופן גרויע מאַטעריע . דאָס העלפט קאָנטראָלירן אונדזער באַוועגונג, זכּרון און געפילן. איצט, אין יענעם שפּאַלט, זענען די צערעבראָספּינאַל פליסיקייט און גרויע מאַטעריע אָנגעפילט. אָבער, אויב די זאַמלען זיך צו פיל אָן, קומען אויף פּראָבלעמען, דאָס הייסט, סימפּטאָמען הייבן אָן צו דערשייַנען. למשל, די בעיבי'ס אַנטוויקלונג קען זיין פאַרהאַלטן , פּאַראַליז קען פּאַסירן, אָדער די קאָפּ גרייס קען זיין קליין .

וואָס זענען די הויפּט טיפּן פון סכיזענסעפאַלי?

עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון דעם צושטאַנד, שיזענצעפֿאַלי.

  • אָפֿן-ליפּ שיצענצאַפאַלי: אין דעם פאַל, די שפּאַלט גייט פֿון דער אַרויס פֿון מוח ביזן סוף אין די ווענטריקלען , די קאַמערן אינעווייניק פֿון מוח וואָס זענען אָנגעפֿילט מיט סערעבראָספּינאַל פֿליסיקייט. דאָס מיינט אַז די שפּאַלט איז אַ ביסל גרעסער און טיפֿער.
  • פארמאכטע-ליפּ שיצענצאַפאַלי: ביי דעם טיפּ איז די שפּאַלט אַ ביסל קירצער. עס גייט נישט ביז די ווענטריקלען. מאַנטשמאָל קען דער טיפּ זיין אָן סימפּטאָמען.

ווי געוויינטלעך איז דאָס צושטאַנד?

שיצענצעפאלי איז פאקטיש א זייער זעלטענע צושטאנד. עס איז נישט עפעס וואס פאסירט צו אסאך מענטשן. סטאטיסטיש, עס באטראפט בערך 1.5 פון יעדע 100,000 בעיביס געבוירן אין די פאראייניגטע שטאטן. אין די פאראייניגטע קעניגרייך, עס באטראפט בערך 1.48 פון יעדע 100,000 בעיביס. אזוי קענט איר זען ווי זעלטן דאס איז.

וואָס זענען די סימפּטאָמען פון שיזענסעפאַלי?

די סימפּטאָמען פון דעם צושטאַנד קענען זיין אַנדערש פון מענטש צו מענטש, דיפּענדינג אויף די גרייס און אָרט פון די מוח לעזשאַן. דאָ זענען עטלעכע געוויינטלעכע סימפּטאָמען:

  • קאָפּ גרייס קלענער ווי נאָרמאַל.
  • מוסקל שוואַכקייט אָדער אָנווער פון שטאַרקייט (העמיפּאַרעזיס). עס פילט זיך ווי דער גליד איז פּאַראַליזירט.
  • מוסקל שטייפקייט אדער רידזשידיטעט (`(ספּאַסטיציטעט)`).
  • פּאַראַליז : דאָס מיינט אַז אַ טייל אָדער דער גאַנצער קערפּער איז פּאַראַליזירט.
  • עפּילעפּטישע צושטאַנדן , דאָס הייסט, קאָנוואולסן .
  • אן איבערפלוס פון צערעבראספינאלע פליסיקייט (CSF) אינעם מוח ווערט גערופן הידראָצעפֿאַלוס .
  • א ענדערונג אין דער פאזיציע פון ​​די אויגן , ווי למשל שטראביזם .

דערצו, קען שיצענצעפאלי פאַראורזאַכן אַנטוויקלונגס-פאַרהאַלטונגען ביי קינדער . דאָס מיינט אַז די קינדער נעמען אַ ביסל מער צייט צו לערנען און טאָן זאַכן וואָס אַ קינד וואָלט נאָרמאַלערווייַז אָנגעהויבן טאָן אין אַ געוויסן עלטער.

  • זיך באַוועגן אַליין, אָנרירן זאַכן (גראָבע און פֿײַנע מאָטאָרישע פֿעיִקייטן).
  • רעדן און קאָמוניקירן מיט אַנדערע (רעדע און שפּראַך סקילז).
  • לערן און געדענקען נייע זאכן (קאגניטיווע סקילז).
  • שפּילן און זיך אויסקומען מיט אַנדערע (סאָציאַלע און עמאָציאָנעלע סקילז).

אבער געדענקט, עטלעכע קינדער מיט די פריער דערמאנטע פארמאכטע-ליפּ סכיזענסעפאַלי קען נישט ווייַזן קיין סימפּטאָמס .

וואָס זענען די סיבות פון סכיזענצעפאַלי?

צו זיין ערלעך, די גענויע סיבה פון שיזענצעפאליע איז נאך אלץ אומבאקאנט . אבער, פארשונג ווייזט אז עס קען זיין געפֿירט דורך אויסשטעלונג צו געוויסע זאכן בעת ​​פעטאלער אנטוויקלונג .

  • געוויסע מעדיקאַמענטן , למשל, בלוט-פארדינער ווי וואַרפאַרין.
  • געוויסע דראגס , למשל `(קאקאיין)`.
  • געוויסע וויראַלע אינפעקציעס , למשל `(זיקאַ ווירוס)` אדער `(ציטאָמעגאַלאָווירוס)`.
  • עס קען אויך זיין צוליב געוויסע קאמפליקאציעס וואס פאסירן בעת ​​א טעסט גערופן "אמינאצענטעזיס" וואס ווערט דורכגעפירט בעת שוואנגערשאפט.

דערצו קענען גענעטישע ענדערונגען (מוטאַציעס) אויך אַפעקטירן ווי אַ פיטוס'ס מוח אַנטוויקלט זיך. גענעטישע ענדערונגען זענען ענדערונגען אין אונדזער דנ״א. די קענען אָפט פּאַסירן ראַנדאָם, דאָס הייסט אַז קיינער אין דער משפּחה האָט נישט געהאַט דעם צושטאַנד פריער, אָבער זיי קענען פּאַסירן פּלוצעם. זייער זעלטן קען דער צושטאַנד ווערן איבערגעגעבן פון דור צו דור.

ווער איז מערסט אין ריזיקע פאר דעם צושטאנד?

אויב געוויסע זאַכן פּאַסירן בעת ​​שוואַנגערשאַפט, קען דער ריזיקאָ פון האָבן אַ בעיבי מיט סכיזענסעפאַלי אַ ביסל פאַרגרעסערן.

  • סאַבסטאַנס נוצן דיסאָרדער.
  • אַנטוויקלען אַ וויראַלע ינפעקציע (למשל, סיטאָמעגאַלאָווירוס אָדער זיקאַ ווירוס).
  • נידעריקע זויערשטאָף לעוועלס אין בלוט (היפּאָקסיאַ).
  • אַמניאָסענטעזיס טעסט .
  • דערלעבן עפעס א שאק אדער שאָדן (טראַוומע) .
  • ניצן די מעדיצין "(וואַרפאַרין)" וואָס איז פאָרגעשריבן געוואָרן דורך אַ דאָקטער.

מען זאגט אויך אז די מוטער'ס עלטער, זייענדיג אונטער 25 , לייגט צו א געוויסן ריזיקע צו דעם צושטאנד.

קענען אַנדערע באדינגונגען פּאַסירן מיט סכיזענסעפאַלי?

יא, מאנchmal ווען דאקטוירים דיאַגנאָזירן שיצענצאַפאַלי, זוכן זיי אויך אַנדערע צושטאַנדן. דאָ זענען אַ פּאָר ביישפילן:

  • צערעבראלע פּאַראַליז (`(צערעבראלע פּאַראַליז)`)
  • אַגענעסיס פון די קאָרפּוס קאַלאָסום ( אַ בריק-ווי טייל פון די מוח וואָס פֿאַרבינדט די צוויי העלפטן פון די מוח)
  • סעפּטאָ-אָפּטישע דיספּלאַזיע ( אַ צושטאַנד וואָס פאַראורזאַכט זעאונג און כאָרמאָנאַל פּראָבלעמען)
  • אַראַכנאָיד ציסטן ( פליסיק-געפילטע ציסטן צווישן די מעמבראַנעס וואָס דעקן דעם מוח)

ווי צו דיאַגנאָזירן דעם קרענק?

אָפט קענען דאָקטוירים זען סימנים פון סכיזענצעפֿאַלי בעת פּרענאַטאַלע אַלטראַסאַונד סקאַנז נאָך 20 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט. אָבער, די גענויע דיאַגנאָז ווערט געמאַכט נאָך דעם ווי דער בעיבי איז געבוירן . דאָס ווערט געטאָן מיט אַן MRI (מאַגנעטישער רעזאָנאַנס בילדגעבונג) סקען אָדער אַ CT (קאָמפּיוטערד טאָמאָגראַפי) סקען . די סקאַנז קענען קלאָר ווייַזן די גרייס פון דעם מוח-דעפעקט און וואָסער טיפּ עס איז.

דערצו קען אייער קינד'ס דאָקטער אויך באַשטעלן אַ גענעטישן טעסט . דאָס וועט זוכן פֿאַר ענדערונגען אין די דנ״א וואָס קענען זיין די סיבה פֿאַר דעם צושטאַנד.

וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר שיזענסעפאַלי?

דער הויפּט פאָקוס פון באַהאַנדלונג פֿאַר סכיזענסעפאַלי איז צו קאָנטראָלירן און רעדוצירן סימפּטאָמען , ווײַל עס איז נישט אַ גאָר היילבאַר צושטאַנד. באַהאַנדלונג אָפּציעס אַרייַננעמען:

  • געבן מעדיקאַמענטן צו פאַרמייַדן עפּילעפּטישע אָנפאַלן .
  • דער צושטאַנד גערופן הידראָצעפֿאַלוס , וואָס איז ווען פֿליסיקייט זאַמלט זיך אָן אין מוח, פֿאָדערט כירורגיע צו אַרײַנשטעלן אַ שאַנט אָדער רער . דאָס פֿאַרטרײַבט די איבעריקע פֿליסיקייט.
  • כירורגיע ווערט טייל מאָל דורכגעפירט צו רעדוצירן דרוק געפֿירט דורך עקסטרע פליסיקייט אין מוח.
  • באַהאַנדלונגען ווי פיזישע טעראַפּיע , אַקיאַפּיישאַנאַל טעראַפּיע, און/אָדער שפּראַך טעראַפּיע קענען זיין זייער נוציק אין פֿאַרבעסערן די קינדס פֿעיִקייטן.
  • זיי נעמען אָנטייל אין בילדונגס פּראָגראַמען וואָס ווערן געשטיצט דורך דער שולע.

זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן פון דער באהאנדלונג?

ס'איז בעסטער צו רעדן מיט אייער דאָקטער וועגן די זייַט-עפֿעקטן פֿון באַהאַנדלונג פֿאַר שיצענצעפֿאַלי. עס זענען פֿאַראַן אַ פֿאַרשיידנקייט פֿון זייַט-עפֿעקטן וואָס קענען פּאַסירן מיט ביידע כירורגיע און מעדיקאַציע. די וועלן זיך פֿאַרשיידן לויט דעם טיפּ באַהאַנדלונג וואָס איר אָדער אייער קינד באַקומט.

וואָס איז די אויסזיכט פֿאַר עמעצן מיט סכיזענצעפֿאַלי?

די אויסזיכטן פֿאַר עמעצן מיט שיצענצאַפאַלי ווערייִרן זייער לויט דער גרייס און לאָקאַציע פֿון די מוח־לעזיעס . עטלעכע מענטשן קענען האָבן בלויז אַ קליינע לעזיע, וואָס קען נישט פֿאַראורזאַכן קיין סימפּטאָמען און פֿירן אַ נאָרמאַל לעבן. אָבער, אַנדערע קענען האָבן אַ גרעסערע לעזיע, וואָס קען פֿאַראורזאַכן מער סימפּטאָמען און קען דאַרפֿן לעבנסלאַנגע שטיצע .

וואָס וועגן לעבן־שפּאַן?

שיצענצעפאליע האט נישט קיין דירעקטן איינפלוס אויף אייער לעבנס-צייט . דאס הייסט, עס פארקירצט נישט אייער לעבנס-ערווארטונג. אבער, געוויסע קאמפליקאציעס פון דעם צושטאנד, ווי אומקאנטראלירטע קראמפן אדער הידראצעפאלוס, קענען זיין לעבנס-געפארלעך .

קען מען פארמיידן די סיטואציע?

אין פאַקט, עס איז נישטאָ קיין וועג צו שטענדיק פאַרהיטן שיצענצאַפאַלי. ווײַל עטלעכע סיבות זענען נישט אונדזער קאָנטראָל. אָבער, דורך זיך גוט אָפּהיטן בעת ​​שוואַנגערשאַפט , קענט איר רעדוצירן דעם ריזיקאָ אַז אייער בעיבי זאָל אַנטוויקלען דעם צושטאַנד אין אַ געוויסער מאָס.

  • זען דעם דאָקטער רעגולער און ווערן אונטערזוכט.
  • נעמט די נויטיקע שריט צו באַשיצן זיך פון אינפעקציעס .
  • רעדט מיט אייער דאָקטער וועגן די מעדיקאַציעס וואָס איר נעמט איצט. עטלעכע מעדיקאַציעס זענען נישט פּאַסיק בעת שוואַנגערשאַפט.
  • גאָר אויסמייַדן זאַכן וואָס זענען שעדלעך פֿאַרן פֿעטוס, ווי למשל דראָגס.
  • עס וואָלט אויך זיין גוט אויב איר קענט זיך טרעפן מיט אַ גענעטישן קאָונסעלאָר צו לערנען וועגן דעם ריזיקאָ פון אַ קינד צו האָבן אַ גענעטישע קראַנקייט.

ווען זאָל מען זען אַ דאָקטער?

אויב איר אדער אייער קינד האט איינע פון ​​די סימפטאמען, זעט גלייך א דאקטאר:

  • ענדערונג אין מוסקל טאָן (ענגקייט אָדער שוואַכקייט).
  • אויב איר קענט נישט רירן א טייל פון אייער קערפער (ווי למשל פּאַראַליז).
  • אויב דאָס קינד איז שפּעט אין דערגרייכן אַנטוויקלונגס־מיילשטיינען פּאַסיק פֿאַר זײַן עלטער.

דאָס וויכטיקסטע: אויב איר אָדער אייער קינד האָט אַן עפּילעפּטישן אָנפֿאַל, רופֿט גלייך אָן די 1990 סוואַסעריאַ אַמבולאַנס סערוויס אָדער גייט צום נענטסטן שפּיטאָל.

וואָסערע פֿראַגעס זאָל איך פֿרעגן מײַן דאָקטער?

ווען איר געפינט ארויס אז אייער קינד האט שיזענצעפאליע, קענט איר האבן אסאך פראגעס. ס'איז א גוטע געדאנק צו פרעגן אייער דאקטאר זאכן ווי:

  • וואָסערע סאָרט שיזענצעפֿאַלי האָט מײַן קינד?
  • ווי זאָל איך שטיצן מיין קינד?
  • אויף וועלכע קאָמפּליקאַציעס זאָלן מיר זיין ספּעציעל אַווער?
  • דאַרף מײַן קינד אַן אָפּעראַציע?
  • וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס רעקאָמענדירט איר?
  • זענען דא עפעס נעבען-עפעקטן פון דער באהאנדלונג?
  • זענען דא שטיצע גרופעס פאר עלטערן וואס זארגן זיך פאר אזעלכע קינדער?

זאכן צו געדענקען אין קורצן

ס'איז נאָרמאַל זיך צו פילן איבערוועלטיגט ווען איר לערנט וועגן דעם זעלטענעם נעוראָלאָגישן צושטאַנד, סכיזענצעפֿאַלי, און צי איר, אייער קינד, אדער עמעצער וואָס איר ליבט האט עס. סכיזענצעפֿאַלי און ווי עס אַפעקטירט אייך ווערייִרט לויט דער גרייס פֿון דעם מוח'ס מוח. איר מעגט האָבן קיין סימפּטאָמען בכלל נישט, אדער איר מעגט דאַרפֿן עטלעכע שטיצע איבער אייער לעבן. דער צושטאַנד אַפעקטירט נישט גלייך אייער לעבן, און עס שטערט נישט אייער מעגלעכקייט צו דערגרייכן אייערע טעגלעכע צילן. אָבער, עטלעכע זאַכן קענען זיין מער אַרויסרופֿנדיק ווי אַנדערע. אייער מעדיצינישער מאַנשאַפֿט קען אייך העלפֿן לערנען מער וועגן דעם צושטאַנד און דיסקוטירן באַהאַנדלונג אָפּציעס וואָס קענען אייך העלפֿן פילן בעסער. פילט זיך נישט אַליין, און באַקומט די הילף וואָס איר דאַרפֿט.


שיצענצעפאליע , מוח־שפּאַלט, מוח־אַבנאָרמאַליטעטן, געבוירענע קראַנקייטן, קינדער־קראַנקייטן, אַנטוויקלונגס־פֿאַרהאַלטונג, עפּילעפּסי, הידראָצעפֿאַלוס, גענעטישע קראַנקייטן

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 5 + 2 =