מיינסטו אז אייער טאכטער איז קירצער ווי אנדערע קינדער? זארגט איר זיך אז איר קערפער ענדערט זיך נישט ווי אנדערע קינדער אין איר עלטער, דאס מיינט אז זי הייבט אן שפעטער צו ווערן פובערטעט? מאנchmal קען די אורזאך פון די זאכן זיין א צושטאנד וועגן וואס מיר הערן נישט אסאך, אבער איז זייער וויכטיג צו וויסן. היינט רעדן מיר וועגן אזא צושטאנד, טורנער סינדראם. באוואוסטזיניג זיין דערפון וועט אייך העלפן געבן אייער קינד די בעסטע זאָרג.
וואָס איז טורנער סינדראָם?
פשוט געזאגט, אונדזערע קערפערס זענען צוזאמענגעשטעלט פון קליינע צעלן. יעדע פון די צעלן האט א בלויפּרינט וואס באשטימט אלעס פון אונדזער פאָרעם, הייך, און הויט קאליר. מיר רופן דעם בלויפּרינט כראָמאָסאָמען .
נאָרמאַלערווייַז, האט אַ מיידל'ס צעל 23 פּאָר פון די כראָמאָסאָמען. די 23סטע פּאָר כראָמאָסאָמען וואָס באַשטימט דעם געשלעכט איז 'X' און 'X' (XX). דאָס מיינט אַז אַ מיידל האט צוויי X כראָמאָסאָמען. אָבער, אַ מיידל מיט טורנער סינדראָם פעלט אַלע אָדער אַ טייל פון איינער פון די צוויי X כראָמאָסאָמען.
דאָס איז אַ געבוירענע צושטאַנד וואָס אַפעקטירט נאָר מיידלעך. נישט אַלע קינדער מיט דעם צושטאַנד זענען די זעלבע. אָבער עס זענען דאָ צוויי הויפּט שטריכן וואָס מען זעט אָפט:
1. קורצע הייך
2. אָוואַריעס פונקציאָנירן נישט ריכטיק
די צושטאנד קומט געווענליך פאר ביי בערך איין אין 2,000 אדער 2,500 ווייבליכע בעיביעס.
וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם מצב?
דאָס ערשטע וואָס מען דאַרף זאָגן איז אַז דאָס איז נישט עפּעס וואָס איז די שולד פֿון דער מוטער אָדער דעם טאַטן . דאָס פּאַסירט גאָר דורך צופֿאַל. דאָס הייסט, ווען אַ בעיבי ווערט געבוירן, קען זיין אַן אונטערשייד אין דעם איי פֿון דער מוטער אָדער אין די שפּערמע פֿון דעם טאַטן, אָדער עס קען זיין אַן ענדערונג אין דעם X כראָמאָסאָם בעת די פֿריִע סטאַדיעס פֿון דער אַנטוויקלונג פֿון דעם בעיבי אין רחם. פֿאָרשער ווייסן נאָך אַלץ נישט פּונקט וואָס איז די סיבה פֿאַר דעם.
עס זענען דא צוויי הויפּט טיפּן פון דעם צושטאַנד.
- מאָנאָסאָמי X: דאָס איז די גאַנצע אָפּוועזנהייט פון איין X כראָמאָסאָם. דאָס איז דער מער ערנסטער און מער סימפּטאָמאַטישער טיפּ.
- מאָזאַאיק טורנער סינדראָם: אין דעם צושטאַנד, האָבן עטלעכע צעלן אין דעם קערפּער ביידע X כראָמאָסאָמען, אָבער אַנדערע צעלן האָבן בלויז איין. דאָס קען פאַראורזאַכן עטלעכע מילדע סימפּטאָמען. מאל קען דער צושטאַנד נישט ווערן דעטעקטירט.
וואָס זענען די סימפּטאָמען פון אַ קינד מיט טורנער סינדראָם?
עטלעכע קינדער ווייַזן סימפּטאָמען אין אַ יונג עלטער, בשעת אנדערע באַמערקן ערשט סימפּטאָמען ווען זיי זענען אַ ביסל עלטער. מאל זענען די סימפּטאָמען זייער סאַטאַל. דעריבער, עס זענען מאל ווען דער צושטאַנד ווערט אַנטדעקט אפילו נאָך דערגרייכן דערוואַקסן עלטער. לאָמיר צעטיילן די סימפּטאָמען אין עטלעכע קאַטעגאָריעס.
איז עס מעגלעך צו וויסן איידער די בעיבי ווערט געבוירן?
יא, מאנchmal קענען טעסטן וואס ווערן געטאן בעת שוואנגערשאפט געבן אן אנווייזונג וועגן דעם.
- דער דאָקטער קען עפּעס פֿאַרדעכטיקן בעת אַן אַלטראַסאַונד סקען: אַ פּראָבלעם מיטן בעיבי'ס האַרץ, ניר פּראָבלעמען, אָדער פֿליסיק אָנזאַמלונג הינטערן האַלדז.
- גענעטישע טעסטינג: דעם צושטאַנד קען מען דעטעקטירן דורך עטלעכע גענעטישע טעסץ וואָס ווערן דורכגעפירט בעת שוואַנגערשאַפט.
סימפּטאָמען וואָס דערשייַנען ביי געבורט אָדער בעשאַס קינדשאַפט
די סימפּטאָמען דערשייַנען נישט אויף דער זעלבער וועג ביי יעדן, אָבער איר קענט זען אַ פּאָר פון זיי.
| כאַראַקטעריסטיש | פשוט א באַשרייַבונג |
|---|---|
| ענדערונגען אין די אויערן | זאכן ווי אויערן וואס זענען נידעריגער ווי נארמאל, אויערלעכער וואס זענען דיקער, אא"וו. |
| האָר אויף די צוריק פון די האַלדז | אָנהייבנדיק אונטער דורכשניטלעך. |
| האַלדז פאָרעם | האבן א קורצן, ברייטן האלדז. מאנchmal קען מען זען א נעץ-געפלאצטן האלדז אויף ביידע זייטן פונעם האלדז. |
| קין און ברוסט | דער אונטערשטער קין דערשיינט קלענער און איינגעזונקען. די ברוסטקאסטן ווערט ברייטער און דער שפאלט צווישן די ניפלען פארגרעסערט זיך. |
| הענט און פֿיס | די אָרעמס אַ ביסל געבויגן אויסווערטס בײַם עלנבויגן, איין פינגער אָדער פינגער קירצער ווי דער אַנדערער, פלאַכע פֿיס. |
| נעגל | פֿאַרענגונג פֿון די נעגל אויף די הענט און פֿיס. |
סימפּטאָמען געזען אין קינדשאַפט, יוגנט און דערוואַקסנקייט
דאָס זענען די כאַראַקטעריסטיקס אויף וועלכע עלטערן זאָלן באַצאָלן די מערסטע ופמערקזאַמקייט.
- וואוקס-דורכפאַל: נישט קענען וואַקסן הויך לויטן עלטער. דאָס ווערט געוויינטלעך קלאָר אַרום דעם עלטער פון 5 יאָר.
- מאַנגל פון אַ וואוקס-שפּרונג: געוויינטלעך האָבן קינדער פּעריאָדן פון פּלוצעמדיקער הייך-געווינס ווען זיי וואַקסן. די קינדער האָבן נישט די פּעריאָדן.
- פארשפעטיקטע אדער נישט-פארהאן פובערטעט: דאס איז איינע פון די הויפט סימפטאמען. זאכן ווי ברוסט אנטוויקלונג און מענסטרואציע קענען פאסירן.
- נידעריקע האָרמאָן לעוועלס: נידעריקע לעוועלס פון געשלעכט האָרמאָנען ווי עסטראָגען.
- פּרימערי אָווועריאַן אינסופפיסיענסי: די אָווועריעס זענען זייער קליין. זיי קענען אויפהערן צו פונקציאָנירן נאָך אַ פּאָר יאָר, אָדער זיי קענען זיין נישט-פונקציאָנירנדיק פֿון געבורט.
- אומפרוכטבאַרקייט: ווײַל די אָווועריז פֿונקציאָנירן נישט, איז עס נישט מעגלעך צו האָבן קינדער נאַטירלעך.
געדענקט, נישט יעדעס קינד וועט האבן אלע די סימפטאמען. עטלעכע קינדער קענען האבן אסאך סימפטאמען, בשעת אנדערע קענען האבן זייער ווייניג. אַזוי אויב איר האָט עפּעס זאָרג וועגן אייער קינד, איז בעסטער צו רעדן מיט אַ דאָקטער .
וואָס אַנדערע געזונט קאָמפּליקאַציעס קענען קומען מיט דעם צושטאַנד?
קינדער מיט טורנער סינדראָם זענען אין אַ געוואקסענער ריזיקע צו אַנטוויקלען געוויסע אַנדערע געזונט פּראָבלעמען, אַזוי עס איז זייער וויכטיק צו האָבן רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן און זיין וואַךזאַם וועגן דעם.
| פּראָבלעמאַטישע סיסטעם | מעגלעכע מעדיצינישע באדינגונגען |
|---|---|
| האַרץ און בלוט כלים | אנגעבוירענע הארץ קראנקהייטן קענען פארקומען, ספעציעל פראבלעמען מיטן הויפט בלוטגעפעס (אארטא) וואס טראגט בלוט צום קערפער. |
| סקעלעטאַל סיסטעם | באדינגונגען ווי אָסטעאָפּאָראָזיס, גרינגע ביין בראָכן, און סקאָליאָסיס. |
| אימונע סיסטעם | אויטאָאימונע קראַנקייטן קענען פּאַסירן ווען דער קערפּער'ס אייגענער אימונסיסטעם אַטאַקירט זיך אַליין. ביישפילן: צעליאַק קרענק, האַשימאָטאָ'ס קרענק (אַ פּראָבלעם מיט דער טיירויד דריז). |
| אויערן און אויגן | הערן פארלוסט, אָפטע מיטל אויער אינפעקציעס, פארשוואָמענע זעאונג און פארקרימטע אויגן. |
| נירן | עס קען זיין עטלעכע פּראָבלעמען מיט די נירן, וואָס קענען פירן צו אָפטע אורין-וועג אינפעקציעס (UTIs). |
| לערן-פֿעיִקייט | כאָטש אינטעליגענץ איז בכלל גוט, קענען עטלעכע לערן-שוועריקייטן פּאַסירן, ספּעציעל אין געביטן ווי זכּרון און פֿאַרשטיין ראַיאָמישע באַציִונגען (למשל, דרייווינג). |
| גייסטישע געזונט | לעבן מיט דעם צושטאַנד קען פירן צו פסיכאלאגישע פראבלעמען ווי נידעריק זעלבסט-שאַצונג, דייַגעס און דעפּרעסיע. |
ווי געפינט אַ דאָקטער דאָס?
טורנער סינדראָם קען מען דיאַגנאָזירן איידער אָדער נאָך געבורט.
- פאר געבורט:
- NIPT (נישט-אינוואַזיוו פּרענאַטאַל טעסטינג): א טעסט וואָס זוכט פֿאַר גענעטישע פּראָבלעמען אין דעם בעיבי דורך דורכקוקן די מוטער'ס בלוט בעת שוואַנגערשאַפט.
- סקען: ווי פריער דערמאנט, קען אויפשטיין פארדאכט באזירט אויף די שטריכן וואס מען זעט אויפן סקען.
- אַמניאָסענטעז און CVS: דאָס זענען באַשטעטיקנדיקע טעסטן. זיי אַרייַננעמען נעמען אַ מוסטער פון אַמניאָטישער פליסיקייט אָדער אַ שטיק פון דער פּלאַצענטאַ און דורכפירן אַ גענעטישן טעסט. די טעסטן זענען 100% פּינקטלעך.
- נאך געבורט:
- קאַריאָטייפּינג טעסט: דאָס איז דער וויכטיקסטער טעסט. אַ גענעטישע טעסט וואָס באַשטייט פון נעמען אַ קליינע מאָס בלוט. דאָס קען גענוי באַשטימען צי אַן X כראָמאָסאָם פעלט.
וואָס זענען די באַהאַנדלונגען פֿאַר דעם?
טורנער סינדראָם איז נישט אַ גאָר היילבאַרע קראַנקייט. אָבער,עס זענען דא אסאך גוטע באַהאַנדלונגען וואָס קענען קאָנטראָלירן סימפּטאָמען און העלפֿן דעם קינד לעבן אַ נאָרמאַל לעבן.
באַהאַנדלונג איז מערסטנס כאָרמאָנאַל.
- מענטשלעכע וואוקס האָרמאָן טעראַפּיע: דאָס זענען טעגלעכע אינדזשעקשאַנז. דאָס קען העלפֿן אַ סך צו פאַרגרעסערן אַ קינדס הייך. אויב מען הייבט עס אָן אין אַ יונגן עלטער, קען עס פאַרגרעסערן אַ קינדס לעצטיקע הייך מיט בלויז אַ פּאָר אינטשעס.
- עסטראָגען טעראַפּיע: דאָס איז וויכטיק פֿאַר פילע קינדער מיט טורנער סינדראָם צו דערגרייכן פּובערטעט. עס העלפֿט מיט ברוסט אַנטוויקלונג און מענסטרואַל ציקלען. עס העלפֿט אויך פֿאַרשטאַרקן ביינער און פֿאַרבעסערן האַרץ געזונט. די באַהאַנדלונג גייט געוויינטלעך אָן ביז מענאָפּאַוז.
- פּראָגעסטין טעראַפּיע: דאָס ווערט אָנגעהויבן אַ פּאָר יאָר נאָכדעם וואָס מען הייבט אָן עסטראָגען. דאָס העלפֿט אויפֿהאַלטן אַ נאַטירלעכן מענסטרואַציע ציקל.
אין צוגאב צו די באַהאַנדלונגען, אויב איר האָט איינע פון די פריער דערמאָנטע געזונט פּראָבלעמען (האַרץ, נירן), זאָלט איר אויך זוכן באַהאַנדלונג פון אַ ספּעציאַליסט.
ווי זאָל איך זאָרגן פֿאַר מײַן קינד?
די וויכטיקסטע זאַך איז צו דיאַגנאָזירן די קראַנקייט פרי און אָנהייבן באַהאַנדלונג.
האַלט אַן אויג אויף דיין טאָכטערס וואוקס און מיילשטיינען. אויב איר טראַכט זי וואַקסט נישט אַזוי שנעל ווי איר וואָלט געוואָלט, אָדער אויב זי ווייַזט עפּעס ומגעוויינטלעך פיזישע סימנים, רעדט גלייך מיט דיין משפּחה דאָקטער .
וואָס פריער מען הייבט אָן זאַכן ווי האָרמאָן טעראַפּיע, אַלץ בעסער די רעזולטאַטן. אויך דאַרפן די קינדער האָבן רעגולערע מעדיצינישע קאָנטראָלן.
אין דערצו, דאקטוירים רעקאָמענדירן:
- סקרינינג פֿאַר לערן שוועריקייטן: ווען די ווערן אידענטיפיצירט אין אַ יונג עלטער, קען מען זיך באַראַטן מיט לערערס און מען קען אײַנפֿירן לערן מעטאָדן לויט די קינדס באַדערפֿנישן.
- זוכן הילף פון א גייסטישע געזונטהייט קאונסלער : עס איז זייער וויכטיג צו זוכן הילף פון עמיצן ווי א קינדער פסיכאלאג. דאס קען געבן גרויסע שטארקייט צו באהאנדלען פראבלעמען ווי סאציאלע פראבלעמען, נידריגע זעלבסט-שאצונג, דאגות און דעפרעסיע.
א קינד מיט דעם צושטאנד קען האבן א עטוואס קירצערע לעבנס-ערווארטונג ווי דער דורכשניטלעכער מענטש. אבער, מיט געהעריגע מעדיצינישע באהאנדלונג און טעסטן, קענען פילע לעבן א נארמאל, פול לעבן .
מעסעדזש צו נעמען אהיים
- טורנער סינדראָם איז אַ גענעטישע צושטאַנד וואָס קומט נאָר פֿאָר ביי מיידלעך.
- דאָס איז נישט קיינעם'ס שולד, דאָס איז אַ צופֿעליקע גענעטישע ענדערונג.
- די הויפּט סימפּטאָמען זענען פאַרלוסט פון הייך און אָווועריאַן דורכפאַל, וואָס קען פירן צו פאַרהאַלטן פּובערטי.
- כאָטש עס קען נישט גאָר געהיילט ווערן, קענען האָרמאָן טעראַפּיע און אַנדערע באַהאַנדלונגען העלפֿן פאַרוואַלטן סימפּטאָמען און פירן אַ נאָרמאַל, געזונט לעבן.
- אויב איר האָט זאַכן וועגן אייער קינדס אַנטוויקלונג אָדער אַנדערע סימפּטאָמען, קאָנסולטירט זיך אָן קיין פאַרהאַלטונג מיט אייער דאָקטער . אַ פריע דיאַגנאָז איז זייער וויכטיק פֿאַר אַ געראָטענע באַהאַנדלונג.
💬 Comments (0)
קיין באַמערקונגען זענען נאָך אַרייַנגעשיקט. לייג דיין באַמערקונג דאָ פֿאַר די ערשטער מאָל.
לייג דיין באַמערקונג