Ṣé o lóyún? Jẹ́ kí a kọ́ nípa ìdánwò ìran tí o lè ṣe.

Ṣé ìyá tí o fẹ́ bí ni ọ́? Tàbí ṣé o ń gbèrò láti di ọ̀kan láìpẹ́? Lẹ́yìn náà, lónìí a ó sọ̀rọ̀ nípa àwọn ìdánwò pàtàkì kan tí yóò ràn ọ́ lọ́wọ́ láti mọ̀ nípa ìlera rẹ àti ọmọ tí o kò tíì bí. Àwọn wọ̀nyí ni a ń pè ní ' ìdánwò ìran'. Ọ̀pọ̀lọpọ̀ àwọn ìdánwò wọ̀nyí kò pọndandan, ṣùgbọ́n ìwífún tí wọ́n fún ọ lè jẹ́ ìrànlọ́wọ́ ńlá nínú ètò fún ọjọ́ iwájú fún ìwọ àti ìdílé rẹ.

Ṣáájú oyún: Àyẹ̀wò Agbára Ìbílẹ̀

Láti sọ ọ́ ní ṣókí, ẹ jẹ́ ká kọ́kọ́ wo ẹni tí ó jẹ́ “olùgbé” náà. Fojú inú wo pé o ní jínì kan fún àrùn kan nínú àwọn jínì rẹ, ṣùgbọ́n o kò ní àrùn náà. Lẹ́yìn náà, a ó pè ọ́ ní “olùgbé”. Nítorí náà, ìdánwò yìí lè sọ fún ọ bóyá ìwọ àti alábàáṣepọ̀ rẹ ní jínì náà fún àrùn kan, tí ó bá sì rí bẹ́ẹ̀, kí ni ó ṣeé ṣe kí ọmọ rẹ jogún jínì náà?

Bó tilẹ̀ jẹ́ pé a lè ṣe ìdánwò yìí kí ó tó di oyún tàbí nígbà oyún, ó wúlò jùlọ láti ṣe é kí ó tó di oyún. Dókítà rẹ yóò gba àyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀ tàbí àyẹ̀wò itọ́ lọ́wọ́ rẹ láti ṣe ìdánwò yìí. Ọ̀pọ̀lọpọ̀ àwọn àìsàn pàtàkì ló wà tí a sábà máa ń ṣe àyẹ̀wò fún pẹ̀lú ìdánwò yìí.

Àwọn ènìyàn láti ẹ̀yà kan ní ó ṣeé ṣe kí wọ́n ní àwọn àrùn kan. Fún àpẹẹrẹ, àwọn ènìyàn tí wọ́n jẹ́ ọmọ Áfíríkà, Mediterranean àti Gúúsù ìlà-oòrùn Asia ló ṣeé ṣe kí wọ́n ní àrùn sickle cell. Nítorí náà, ó ṣe pàtàkì láti mọ ìtàn ìdílé rẹ.O le ba dokita rẹ sọrọ ki o pinnu boya o nilo iru idanwo yii.

Àwọn àyẹ̀wò nígbà oṣù mẹ́ta àkọ́kọ́ (láàrín oṣù mẹ́ta) ti oyún

Nígbà tí o bá lóyún, ọ̀pọ̀lọpọ̀ àyẹ̀wò ló wà tí ó lè ràn ọ́ lọ́wọ́ láti mọ̀ nípa àwọn ewu ìlera ọmọ rẹ. Àwọn wọ̀nyí ni a ń pè ní àyẹ̀wò àyẹ̀wò . Wọ́n kàn ń wo bóyá o wà nínú “eewu” àrùn kan.

• Àyẹ̀wò DNA ọmọ inú oyun tí kò ní sẹ́ẹ̀lì: Lọ́nà ìyanu, ẹ̀jẹ̀ rẹ ní ìwọ̀n díẹ̀ nínú DNA ọmọ rẹ. Nítorí náà, ní nǹkan bí ọ̀sẹ̀ mẹ́wàá sí ìgbà tí oyún rẹ ti bẹ̀rẹ̀, a lè lo àyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀ tí a mú láti ọ̀dọ̀ rẹ láti dán DNA ọmọ rẹ wò láti mọ̀ bóyá o wà nínú ewu fún àwọn àìsàn kan (fún àpẹẹrẹ, Down syndrome, trisomy 18, trisomy 13).

• Ìṣàyẹ̀wò ìtẹ̀léra àti ìṣàyẹ̀wò ìṣọ̀kan: Àwọn ọ̀nà méjèèjì yìí parapọ̀ ìṣàyẹ̀wò ultrasound àti ìṣàyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀ láti ṣàyẹ̀wò Down syndrome, trisomy 18, àti àwọn ìṣòro mìíràn tí ó lè ní ipa lórí ọpọlọ àti ọpa ẹ̀yìn ọmọ náà. Àwọn àyẹ̀wò wọ̀nyí ni a bẹ̀rẹ̀ láàrín ọ̀sẹ̀ 10 sí 13 .

Àwọn ìdánwò tí a ṣe ní oṣù mẹ́ta kejì (láàrín oṣù 3-6)

Ọpọlọpọ awọn idanwo pataki lo wa ni ipele yii ti oyun.

• Àyẹ̀wò ìṣàyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀ ìyá: Èyí tún jẹ́ àyẹ̀wò ẹ̀jẹ̀. Ó ń wọn oríṣiríṣi àwọn èròjà amuaradagba nínú ẹ̀jẹ̀ rẹ láti mọ̀ bóyá ọmọ rẹ wà nínú ewu fún Down syndrome , trisomy 18, tàbí ìṣòro ọpọlọ àti ọpa ẹ̀yìn. Èyí lè ṣẹlẹ̀ láàrín ọ̀sẹ̀ mẹ́ẹ̀ẹ́dógún sí mọ́kànlélógún .

• Àyẹ̀wò Ẹ̀rọ Ìwòran Ẹ̀rọ Ìwòran (Àyẹ̀wò Àìsàn Àìsàn): Ó ṣeé ṣe kí ọ̀pọ̀ ènìyàn mọ̀ nípa àyẹ̀wò yìí, tí a ṣe ní nǹkan bí ọ̀sẹ̀ ogún, ó sì ṣeé ṣe kí ó jẹ́ ohun tí ọ̀pọ̀ ènìyàn mọ̀. Ó ń lo ìgbì ohùn láti ṣàyẹ̀wò àwọn ẹ̀yà ara ọmọ náà. Ó lè ṣàwárí àwọn àbùkù ìbí ọmọ bíbí bí ìṣòro ọkàn, ìṣòro kíndìnrín, àti ẹnu tí ó fọ́.

Àwọn Ìdánwò Àyẹ̀wò: Amniocentesis àti CVS

Tí ìdánwò àyẹ̀wò bá fi hàn pé ọmọ náà wà nínú ewu, àwọn ìdánwò wọ̀nyí ni a ṣe láti jẹ́rìí sí i 100% . Àwọn wọ̀nyí péye ju àwọn ìdánwò àyẹ̀wò lọ. Àwọn wọ̀nyí ni a ń pè ní Àyẹ̀wò Àyẹ̀wò.

Àwọn àyẹ̀wò wọ̀nyí lè fi àwọn àìsàn ìbílẹ̀ hàn ní pàtó bí Down syndrome. Ṣùgbọ́n kì í ṣe gbogbo ènìyàn ló ń ṣe àwọn àyẹ̀wò wọ̀nyí. Nítorí pé, bó tilẹ̀ jẹ́ pé ó kéré gan-an, ewu ìṣẹ́yún wà pẹ̀lú àwọn àyẹ̀wò wọ̀nyí. Nítorí náà, dókítà dámọ̀ràn ìwọ̀nyí nìkan tí àyẹ̀wò àyẹ̀wò bá fi ewu hàn, tàbí tí o bá fẹ́ ṣe àyẹ̀wò tó péye jù.

Tí dókítà rẹ bá sọ fún ọ nípa irú ìdánwò yìí, kò túmọ̀ sí pé ìṣòro kan wà pẹ̀lú ọmọ rẹ dájúdájú. Ó kàn túmọ̀ sí pé wọ́n ní láti fìdí àbájáde ìdánwò ìwádìí tí wọ́n ti ṣe tẹ́lẹ̀ múlẹ̀. Nítorí náà, bá dókítà rẹ sọ̀rọ̀ nípa rẹ̀ dáadáa, lóye àwọn àǹfààní àti àléébù, kí o sì ṣe ìpinnu tí ó tọ́ fún ọ.