你怀孕了吗？那我们来了解一下四联筛查吧！

您好！如果您正计划成为母亲，那么最重要的是您和宝宝的健康，对吗？您可能知道，怀孕期间需要进行各种检查来保障您和宝宝的健康状况。今天，我们将介绍其中一项非常重要的检查——“四联筛查”，这项检查通常在孕中期进行。您或许听说过这项检查。让我们用简单易懂的方式，来了解一下它是什么、为什么要进行这项检查以及它是如何进行的。

什么是四屏？

简单来说，四联筛查是在怀孕中期（孕15周至20周）进行的血液检查。它主要检查未出生的宝宝是否有患某些遗传疾病的风险。

您可能想知道为什么它叫“四联检测”。“四联检测”在英语里就是“四”的意思。这项检测测量的是您血液中四种特定物质的水平。这四种物质是：

• 甲胎蛋白（AFP）：这是由婴儿肝脏产生的一种蛋白质。
• 人绒毛膜促性腺激素 (HCG)：这是胎盘产生的一种激素。
• 雌三醇：这是另一种属于雌激素家族的激素，由胎儿和胎盘产生。
• 抑制素A：这是一种由卵巢和胎盘产生的蛋白质。

风险的计算方法是将这四件事的水平相加，并将其与年龄、种族等其他几个因素进行比较。

Quad Screen 筛查哪些类型的疾病？

现在我们来看看这项检测的重点是什么。如果上述四项指标的水平低于或高于正常值，医生就能从中判断胎儿可能患有某些遗传疾病。

该测试主要评估以下几种情况下的风险：

• 21三体综合征：这就是我们通常所说的唐氏综合征。这是一种影响智力和身体发育的遗传性疾病。
• 18 三体综合征：又称爱德华氏综合征，也是一种严重的遗传性疾病。
• 神经管缺陷（NTDs）：这是指婴儿大脑和脊髓发育的缺陷。例如脊柱裂（脊柱缺陷）和无脑畸形（大脑发育严重缺陷）等疾病。

这里有一件非常重要的事情您必须明白！四联筛查只是一项筛查测试。它永远无法确诊您的宝宝是否患有这种疾病。它只能说明存在一定的风险，因此可能需要进行更多检查。严格来说，这不是一项诊断测试。您可以把它想象成天气预报。有时预报说“会下雨”，但实际上并不会。四联筛查也是如此。所以，最好不要过于担心，而是和您的医生讨论一下结果。

我需要参加这个测试吗？具体什么时候进行？

你可能会想：“哦，我真的必须做这个吗？” 实际上，四屏检查并非强制性的，而是可选的。你可以选择不做这项检查。

然而，医生通常建议所有孕妇都应该接受这项检查。因为如果及早发现风险，就能有助于采取必要的措施、做好心理准备，或通过更具体的检查进行确诊。

这项检查通常在孕期第15周至第20周之间进行。不过，孕期第16周至第18周的检查结果最为准确。您的医生会提醒您此事，并询问您是否愿意进行这项检查。

如何设置四屏显示？安全吗？

这是一个非常简单常见的检查。您只需要从手臂静脉抽取少量血液样本，就像您做其他疾病的血液检查一样。抽血员会抽取少量血液样本并送往实验室。实验室会检测上述四种指标的水平。

整个过程耗时很短，大约5到10分钟。

就安全性而言，这是一项非常安全的检查。除了需要抽取少量血液外，它不会对您或您未出生的宝宝造成任何健康风险。因此，您无需害怕或犹豫不决。

四屏检测主要检查哪四项内容？它们会显示什么信息？

现在我们来更详细地了解一下这项测试所考察的四项指标，以及我们可以从它们的数值中了解到什么。这涉及到一些医学知识，但我会用简单的语言来解释。

1. 甲胎蛋白 (AFP)

• 这是婴儿肝脏产生的一种蛋白质。
• 如果甲胎蛋白（AFP）水平远高于正常值，则可能意味着婴儿患有神经管缺陷，例如脊柱裂或无脑畸形。或者婴儿可能患有腹壁畸形，例如脐膨出或腹裂。
• 然而，这并非甲胎蛋白（AFP）水平高的唯一原因。也可能是你的孕周比你认为的要大几周（孕周计算错误），或者你怀的是多胞胎。
• 如果 AFP 水平低于正常值，则可能表明患唐氏综合征的风险较高。

2. 非结合雌三醇（UE - 非结合雌三醇）

• 这是一种由婴儿和胎盘共同产生的激素，胎盘是为婴儿提供氧气和营养的结构。
• 如果这种激素水平较低，可能表明生下唐氏综合征患儿的风险增加。

3. 人绒毛膜促性腺激素 (hCG)

• 这种激素由胎盘产生。您可能知道，确认怀孕的第一项尿妊娠测试也是检测这种人绒毛膜促性腺激素（hCG）的测试。
• 如果 hCG 水平高于正常值，则可能表明生下唐氏综合征患儿的风险增加。

4. 抑制素A

• 这是由卵巢和胎盘共同产生的一种蛋白质。
• 如果抑制素 A 水平高于预期，则生下唐氏综合征患儿的风险可能会增加。

最重要的是要记住：如果一项或多项检查结果异常，并不意味着您的宝宝一定患有疾病。这只是意味着风险略高，需要进行进一步检查。您的医生会与您详细讨论这些结果，并解释下一步该怎么做。

你如何解读测试结果？

好的，现在我们来看看如何解读这项测试的结果。结果通常会显示为“低风险”或“高风险/风险增加”。

正常/阴性结果

• 如果四联筛查结果正常，或“阴性”或“低风险”，则表示婴儿患上前面提到的遗传疾病的风险较低。
• 如果情况属实，您的医生可能不会建议您进行额外的基因检测。
• 然而，“正常结果”并不意味着婴儿不会出现并发症。这只是一项风险评估测试。不过，这确实意味着风险非常低。

异常/阳性结果

• 如果四联筛查结果为“异常”、“阳性”或“高风险”，则表示该婴儿患上上述一种或多种疾病的风险高于正常水平。
• 再次提醒，这并不意味着婴儿一定患有这种疾病，只是意味着需要进一步检查才能确诊。
• 如果结果为“高风险”，医生会建议您进行更多检查。这些检查将有助于您最终确定宝宝是否真的存在基因缺陷。例如：
• 另一次详细的超声波检查。这可以让你清楚地看到宝宝的身体结构。
• 羊膜穿刺术是一种检查方法。它需要抽取少量包围胎儿的羊水样本。这种方法可以准确地识别遗传疾病。
• 在这种时候，请向医生提出您可能有的任何疑问、疑虑或担忧，并理解他们的顾虑。询问额外检查的益处以及是否存在任何风险。

多久才能出结果？

四联筛查的结果通常需要四到五天才能出来。有时可能需要长达一周的时间。不过，具体时间可能会因检测实验室和医生诊所的不同而略有差异。您可以向医生咨询预计收到结果的日期。

NIPT和四联筛查有什么区别？

您可能也听说过一种叫做NIPT（无创产前检测）的检查。这是另一种评估孕期风险的检查。这两种检查之间存在一些主要区别：

• NIPT也需要采集您的血液样本。但它分析的是您血液中的胎儿 DNA（脱氧核糖核酸），以确定您的宝宝是否患有唐氏综合征等遗传缺陷。
• 四联筛查检测血液中几种激素和蛋白质的水平。
• NIPT通常可在怀孕10周左右进行。四联筛查则在孕中期进行，即孕15周后。
• 对于某些遗传疾病，NIPT 可能比四联筛查提供更准确的结果（更高的检出率）。
• 重要的是，这两种检查都只是筛查，并非诊断性检查。如果风险较高，则会进行羊膜穿刺术等诊断性检查。

您可以咨询医生，了解哪种检查更适合您，或者是否需要两种检查都做。

最后，请记住以下几点（要点总结）

好了，我们已经详细讨论过四屏显示了。希望这些内容对你来说都很清楚。最后，以下是你需要记住的最重要的几点：

• 四联筛查是在怀孕中期进行的血液检查，用于评估胎儿患有某些遗传疾病（例如唐氏综合征、神经管缺陷）的风险。
• 这不是强制性检查，但医生建议做。您可以咨询医生，做出最适合您的决定。
• 这是一项非常安全的检查，不会对您或您的宝宝造成伤害。
• 如果检测结果为“阳性/高风险”，并不意味着婴儿一定患有这种疾病。这只是意味着风险较高，需要进行更具体的检测。
• 如果您有任何疑问、担忧或顾虑，请与您的医生沟通。他们会为您详细解释，并为您提供所需的帮助。

成为母亲是人生中最美好、最激动人心、最充满希望的时刻之一。了解这些检查可以让你感到安心和放心。此外，如果存在任何风险，提前做好准备并做出必要的决定将大有裨益。祝你和你的宝宝拥有幸福健康的未来！

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