讓我們來了解一下我們身體裡的「守護者」基因（腫瘤抑制基因），它們可以阻止癌症的發生！

你有沒有想過，我們體內其實有一些小小的「衛士」在阻止癌症的形成？沒錯，這是真的。今天我們要聊的是一個非常重要的基因，它控制著我們體內的癌細胞。這些基因就像我們身體裡的「守護者」。

什麼是「腫瘤抑制基因」？

簡而言之，這些「抑癌基因」是一類重要的基因，它們保護我們的身體免受癌症侵害。這些基因的作用就像汽車的煞車。它們會產生一種特殊的蛋白質。這些蛋白質能夠阻止細胞過度生長（過度生長可能導致癌症），進而抑制癌症的發生。

想像一下，如果這種抑制癌症的基因發生某種突變，也就是改變，會發生什麼事。這就好比打開車子的煞車，然後猛踩油門。細胞生長會突然失控地加速。這時，罹患癌症的風險就會增加。

這些基因究竟是如何在我們體內發揮作用的？

要了解這些「腫瘤抑制基因」是如何運作的，我們首先需要了解一些關於「DNA」、基因和細胞之間的關係。

我們體內數萬億個細胞中的每一個都含有「DNA」。 DNA中包含著基因。這些基因告訴細胞該做什麼，何時分裂，以及何時停止分裂。

現在想像一下，如果細胞中的一個或多個基因發生突變（即改變），這些突變基因就會停止合成蛋白質，或開始合成異常蛋白質。當這種情況發生時，這些異常蛋白質可能會停止向細胞發出指令，或發出錯誤的指令。在癌症中，這些新的指令會導致細胞不受控制地分裂和增殖，最終形成腫瘤。

因此，這些抑癌基因的作用是精確控制被稱為細胞週期的複雜過程。也就是說：

• 它可以阻止細胞快速分裂和增殖，從而預防腫瘤的形成。這一點非常重要。
• 細胞通常會存活一段時間後死亡。我們稱之為「程序性細胞死亡/細胞凋亡」。也就是說，它有助於老化、受損的細胞自然死亡。
• 修復細胞分裂速度過快時可能發生的DNA損傷。
• 它有助於防止癌性腫瘤擴散到全身，也就是防止「轉移」。

簡單來說，這些基因確保我們體內的細胞以有序且受控的方式運作，就像交警一樣。

這些基因為什麼會發生突變？原因是什麼？

這些抑癌基因發生突變的主要原因有兩個。

1.遺傳突變：

有些人從父母那裡遺傳了這些基因突變。這意味著突變基因存在於孕育你的卵細胞或精子細胞中。例如，李-弗勞梅尼症候群就是從父母那裡遺傳了突變的抑癌基因所引起的。

有時，一個人出生時攜帶一個突變基因，後天可能會再出現另一個突變基因。攜帶兩個這樣的突變基因會增加某些癌症的風險，例如乳癌。但是，重要的是要記住，遺傳這些基因並不一定意味著你一定會罹患癌症。

2.獲得性突變：

隨著年齡增長，這些抗癌基因常常會發生突變。我們的身體就像一條高速運轉的生產線。新基因生成過程中，有時會出現錯誤。隨著時間的推移，如果這個過程沒有妥善修復，這些錯誤就會不斷累積。正是這類錯誤導致抗癌基因停止發揮作用。

腫瘤抑制基因突變有哪些類型？我們來看一些例子。

醫學研究人員目前已發現超過1000種突變的抑癌基因，它們反而可能導致癌症。以下是我們最常聽到的一些主要例子：

• （p53）基因：研究發現，該基因的改變或突變與超過50%的癌症有關。這意味著這是一個非常重要的基因。
• （RB1）基因：這是第一個因抑癌基因突變而導致癌症的案例。研究表明，在乳腺癌和前列腺癌等常見癌症患者中，（RB1）基因存在突變。
• CDKN2a基因：這種基因在患有遺傳性黑色素瘤（一種皮膚癌）和胰腺癌的人群中發生突變。它也存在於25%到30%的人一生中所患的所有癌症中。例如，在乳癌、肺癌、膀胱癌和胰臟癌中都可能發現這種基因突變。
• BRCA1 和 BRCA2 基因：您可能聽說過這些基因。患有遺傳性乳癌和卵巢癌的人，以及後天患有卵巢癌的人，都存在 BRCA1 基因突變。患有遺傳性乳癌的人也可能有 BRCA2 基因突變。這些突變會增加乳癌、卵巢癌和其他癌症的風險。有時，如果您的家族中有乳癌或卵巢癌患者，醫生會建議進行基因檢測。
• APC基因：患有加德納氏症或圖爾科氏症等遺傳性疾病的人，其「（APC）」基因存在突變。研究人員已將這種突變的「（APC）」基因與大腸直腸癌和肝癌聯繫起來。
• （PTEN）基因：這種（PTEN）基因在患有各種癌症的人中發生突變，例如乳腺癌、前列腺癌、頭頸部鱗狀細胞癌和濾泡性甲狀腺癌。

以上僅舉幾例，還有許多類似的基因。

是否有基因檢測可以確定這些基因是否發生突變？

是的，有一些基因檢測可以檢測出某些基因突變，也就是這些抑癌基因中的某些突變。但是，並非每個人都需要做這些檢測。

哪些人適合進行基因檢測？

根據美國國家癌症研究所的說法，您可能出於以下幾個原因考慮進行癌症基因檢測：

• 如果你在50歲之前罹患癌症。
• 如果你曾經罹患過幾種不同類型的癌症。
• 如果你的兩個器官系統都患有癌症（例如，雙腎都患有癌症，或者雙乳都患有癌症）。
• 如果您的多位一級親屬（父母、兄弟姊妹和子女）都患有同一種癌症，則需要進行篩檢。一些研究人員建議，二級和三級親屬也應接受檢測。
• 如果您的家族中有多名成員曾經罹患癌症或目前正在罹患癌症。
• 如果您患有某種特定類型的癌症，這種癌症通常不會發生在您這個年齡或性別的人群中。例如，男性乳癌。
• 如果您出現與某些遺傳性癌症症候群相關的身體變化。例如，1 型神經纖維瘤病是一種遺傳性癌症，伴隨其他症狀，例如稱為神經纖維瘤的非癌性腫瘤。
• 如果您屬於某個種族或族裔群體，您就會知道他們罹患某些遺傳性癌症症候群的風險更高，並且您具備上述一項或多項因素。例如，研究表明，BRCA1/2基因突變在德系猶太人（中歐和東歐猶太裔人群）中更為常見。

我們能透過這些測試準確地了解所有情況嗎？

這一點也非常重要。即使你做了癌症基因檢測，也可能無法得到明確的答案。此外，攜帶基因突變並不代表你一定會得癌症，只是代表你罹患癌症的風險可能增加。

如果您擔心罹癌風險，最好去看醫生，談談您的整體健康狀況、生活習慣和家族病史。醫生會根據您的具體情況推薦合適的癌症篩檢項目。這些篩檢項目並非都是基因檢測。

那麼，我們最需要記住的是什麼？ （重點總結）

好的，那麼關於我們剛才討論的“腫瘤抑制基因”，需要記住以下幾點：

• 這些基因就像一道屏障，保護你免受癌症侵害。
• 它們控制細胞分裂的速度，殺死老化或受損的細胞，並修復DNA損傷。
• 如果這些基因發生突變，細胞就會不受控制地分裂和增殖，進而導致癌性腫瘤的形成。
• 醫學研究人員已經發現了1000多個這樣的抑癌基因。
• 雖然有基因檢測可以辨識這些基因突變，但並非人人適用。
• 如果您擔心或對罹癌風險有任何疑慮，最好諮詢醫生。醫生會告訴您可以採取哪些措施來降低癌症風險，以及您可能需要進行哪些檢查。

希望這些資訊對您有所幫助。下次再和您分享其他重要的健康小貼士！

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