Word jou longe stywer en moeiliker om asem te haal? (Pulmonale Fibrose) Kom ons praat daaroor!

Voel jy soms asof jy na asem snak wanneer jy trappe klim of 'n kort entjie stap? Of voel jy asof jy nie so moeg is soos voorheen nie, en nou voel jy baie moeg, selfs wanneer jy klein take doen? Een rede vir hierdie dinge kan 'n verandering in jou longe wees. Dis reg, Pulmonale Fibrose, 'n toestand wat die longe geleidelik verhard en dit moeilik maak om asem te haal, is waaroor ons vandag gaan praat.

Wat presies is pulmonale fibrose?

Eenvoudig gestel, pulmonale fibrose is die letselvorming en verdikking van die weefsel binne-in jou longe. Dink daaraan soos 'n litteken op die vel wanneer jy 'n besering opdoen, iets soortgelyks gebeur binne-in die longe. Dit behoort aan 'n groep longsiektes wat interstisiële longsiekte genoem word. Wat hier gebeur, is dat die kleinste lugsakke in ons longe, die plekke waar suurstof inkom wanneer ons asemhaal, ons hulle "(alveoli)" noem, en die weefsel rondom daardie "(alveoli)" word beskadig. Kyk nou, die longe is soos 'n spons. Hulle blaas op wanneer ons inasem, en hulle trek saam wanneer ons uitasem. Maar wanneer hierdie toestand (pulmonale fibrose) voorkom, word die weefsel in die longe styf en hard, sodat hulle nie so goed kan opblaas of saamtrek soos voorheen nie. Dit is wanneer dit moeilik word om asem te haal, en jy jou asem terugkry. Selfs daaglikse take wat voorheen maklik was, kan nou baie vermoeiend voel.

Die belangrikste ding is dat hierdie toestand, genaamd (pulmonale fibrose), permanent is , wat beteken dat dit moeilik is om heeltemal te genees. Dit kan ook geleidelik mettertyd vererger (progressief erger) . Ons noem dit `(progressiewe pulmonale fibrose)`.

Kan die longe sonder rede styf word? Wat is Idiopatiese Pulmonale Fibrose?

Ja, soms word die oorsaak van hierdie longsiekte nie gevind nie . Dit is wat ons "(Idiopatiese Pulmonale Fibrose)" noem vir sulke gevalle. Die woord "idiopaties" beteken "van onbekende oorsaak". Meestal het die meeste pasiënte met (Pulmonale Fibrose) hierdie "(Idiopatiese Pulmonale Fibrose)" toestand.

Hoe weet jy of jy pulmonale fibrose het? Wat is die simptome?

Die simptome van hierdie siekte kan effens van persoon tot persoon verskil, maar daar is 'n paar algemene simptome:

• Kortasem : Moeilikheid om asem te haal, veral tydens of na ligte oefening, die verrigting van 'n taak of na afronding.
• Kort, vlak asemteue: Neem vinnige, klein asemteue, asof jy nie jou bors kan vul nie.
• Aanhoudende droë hoes : 'n Hoes wat nie slym produseer nie en nie mettertyd bedaar nie.
• Moeg sonder rede (Moegheid): Voel heeltyd moeg, selfs al slaap jy goed of doen jy nie veel werk nie.
• Onverklaarbare gewigsverlies : Eenvoudig gewig verloor sonder om te dieet.
• Geklampte vingers: Sommige mense se vingers en tone kan geswel en vergroot word, wat soos 'n drumstick lyk.
• Verkleuring van die vel (sianose): Wanneer daar nie genoeg suurstof in die bloed is nie, kan die lippe, rondom die oë en vingernaels blou, grys of wit word.

As u een of meer van hierdie simptome het, is dit die beste om mediese advies te soek.

Waarom kom dit (pulmonale fibrose) voor? Wat is die oorsake?

Kenners glo dat pulmonale fibrose voorkom wanneer die longe beskadig of ontsteek is, en die proses genees nie behoorlik nie. Dit beteken dat wanneer die longe probeer om hulself te genees, iets verkeerd loop en die littekenweefsel vorm. Daar is verskeie spesifieke oorsake wat hiertoe kan bydra:

• Bindweefselsiektes : As jy siektes soos rumatoïede artritis (RA), lupus of skleroderma het, kan dit ook jou longe aantas.
• Omgewingsblootstelling: Langtermyn blootstelling aan sekere stof en chemikalieë kan die longe beskadig. Voorbeelde sluit in asbes, silika en berillium. Hipersensitiwiteitspneumonitis, 'n allergie vir sekere swamme, bakterieë, voëlvere of skilfers, kan ook hierdie toestand veroorsaak.
• Granulomateuse siektes: Toestande soos sarkoidose of Langerhans-selhistiocytose.
• Sekere medikasie of behandelings: Sommige medikasie soos amiodaroon vir hartsiektes, nitrofurantoïen vir urienweginfeksies, metotreksaat vir kanker en artritis, en bestralingsterapie vir kanker kan ook die longe beskadig.
• Rook: Rook is baie skadelik vir die longe. Dit is ook 'n belangrike oorsaak van pulmonale fibrose.

Soos vroeër genoem, kan 'n spesifieke oorsaak egter in baie gevalle nie gevind word nie.

Wie het 'n hoër risiko om pulmonale fibrose te ontwikkel?

Benewens die redes hierbo genoem, het sommige ander mense 'n effens hoër risiko om hierdie siekte te ontwikkel:

• Vir diegene ouer as 65 jaar.
• Vir mans, meer as vir vroue.
• As iemand in die familie pulmonale fibrose het, kan daar 'n genetiese invloed wees.
• Vir mense met sekere genetiese toestande (DNS-veranderinge) wat siektes veroorsaak. Byvoorbeeld, 'n baie seldsame beenmurgversteuring genaamd dyskeratosis congenita.

Watter ander komplikasies kan voorkom as gevolg van pulmonale fibrose?

Wanneer longweefsel beskadig word, kan dit nie behoorlik suurstof aan die res van die liggaam lewer nie. Dit veroorsaak dat ons hart harder werk. Dit kan tot verskeie komplikasies lei:

• Verlaagde suurstofvlakke in die bloed (hipoksemie) en 'n gebrek aan suurstof na die weefsels (hipoksie).
• Pulmonale hipertensie.
• Ingevoude long.
• Gereelde longinfeksies.
• Volledige respiratoriese versaking.
• Hartversaking.

Daarom is dit belangrik om dadelik 'n dokter te raadpleeg en behandeling te soek as u simptome het.

Hoe diagnoseer jy pulmonale fibrose? Watter toetse word gedoen?

Verskeie toetse is nodig om die diagnose van pulmonale fibrose te bevestig. Jou dokter sal eers na jou longe luister en oor jou simptome vra. Dan sal hulle toetse doen om te sien hoe goed jou longe werk. Hulle sal ook kyk vir ander hart- of longtoestande wat jou simptome kan veroorsaak. Die mees algemene toetse is:

• Borskas X-straal: Kontroleer die algemene toestand van die longe.
• Hoëresolusie-CT (HRCT)-skandering: Dit kan die letsels van die longe baie duidelik wys.
• Pulmonale funksietoetse (PFT's): Hierdie meet hoe goed jy kan in- en uitasem, en hoeveel lug jou longe kan hou.
• Bloedtoetse: Toetse soos arteriële bloedgas om die suurstofvlak in die bloed na te gaan, asook om vir ander siektes te kyk.
• Bronkoskopie: 'n Toets waarin 'n klein kamera met 'n buisie daaraan geheg deur die neus of mond geplaas word om binne-in die longe te kyk. 'n Weefselmonster (biopsie) kan ook op hierdie tydstip geneem word.
• Biopsie: 'n Klein stukkie weefsel word uit die longe geneem en onder 'n mikroskoop ondersoek.

Soms kan jou dokter ook 'n ekkokardiogram aanbeveel om hartprobleme na te gaan.

Kan pulmonale fibrose heeltemal genees word? Watter behandelings is beskikbaar?

Ongelukkig is daar tans geen geneesmiddel vir pulmonale fibrose nie. Maar moenie bekommerd wees nie. Huidige behandelings kan help om simptome te beheer, die vordering van die siekte te vertraag en jou lewensgehalte te verbeter . Die hoofbehandelings wat gebruik word, is:

• Antifibrotiese medikasie: Medikasie soos Nintedanib (OFEV®) of Pirfenidoon (Esbriet®) help om die tempo van longlittekens te vertraag en longfunksie te bewaar.
• Kortikosteroïede: Hierdie word soms gebruik om inflammasie in die longe te verminder.
• Suurstofterapie: As jou bloed of weefsel nie genoeg suurstof kry nie, kan jou dokter jou aanraai om aanvullende suurstof te neem. Dit word deur 'n neuskanule of 'n gesigmasker gegee.
• Pulmonale rehabilitasie: Dit behels spesiale asemhalingsoefeninge en fisiese oefeninge wat help om jou longe te versterk en asemhaling makliker te maak.
• Longoorplanting: Sommige pasiënte met pulmonale fibrose kan vir 'n longoorplanting oorweeg word indien die siekte ernstig is.
• Kliniese proewe: Indien u belangstel, kan u ook deelneem aan navorsingstudies oor nuwe medisyne en behandelings. Vra u dokter hieroor.

Daarbenewens, as daar 'n ander siekte is wat die ontwikkeling van pulmonale fibrose veroorsaak (bv. "(outo-immuun siekte)"), sal dit behandel moet word, of as daar toestande is wat die longverstopping vererger (bv. "(GERD)") - maagpyn, sal jy ook medikasie daarvoor moet neem.

As ek pulmonale fibrose het, hoe moet ek na myself omsien?

(Pulmonale Fibrose) Dit kan 'n bietjie moeiliker wees vir 'n persoon met pulmonale fibrose om infeksies te beveg en te herstel. Daarom is dit baie belangrik om jou hande gereeld met seep en water te was, jou omgewing skoon te hou en soveel as moontlik weg te bly van besige plekke (veral tydens griep- en verkoueseisoene en tydens die COVID-pandemie). Dit is ook noodsaaklik om die inentings te kry wat deur jou dokter aanbeveel word. Hierdie entstowwe help beskerm teen siektes soos longontsteking, griep, RSV en COVID.

Wanneer moet ek 'n dokter sien?

As jy sukkel om asem te haal of makliker moeg voel as voorheen, raadpleeg onmiddellik 'n dokter. Want as jy hierdie toestande vroegtydig identifiseer en met behandeling begin, kan jy die vordering van die siekte vertraag.As jy reeds 'n bindweefselsiekte of granulomateuse siekte het, praat met jou dokter oor maniere om jou risiko om pulmonale fibrose te ontwikkel, te verminder.

Wanneer moet jy na die Noodbehandelingseenheid (ETU) gaan?

Indien enige van die volgende simptome voorkom, skakel 911 of gaan onmiddellik na die naaste noodkamer:

• Skielike, erge probleme met asemhaling.
• Erge borspyn.
• Verwarring of veranderde geestestoestand.
• 'n Blou verkleuring van die vel, lippe of vingernaels.

Wat moet ek my dokter vra?

Dit sal nuttig wees om hierdie vrae te vra wanneer jy die dokter besoek:

• "Dokter, wat veroorsaak dat my longe so styf trek?"
• "Watter behandelingsopsies het ek?"
• "Hoe moet ek hierdie medikasie gebruik?"
• "Wanneer moet ek volgende keer die dokter kom sien?"
• "Is ek in aanmerking vir 'n longoorplanting?"

Dit is baie belangrik om vrae soos hierdie te vra en 'n beter begrip van jou situasie te kry.

Kan pulmonale fibrose voorkom word?

Ons kan nie baie van die oorsake van pulmonale fibrose voorkom nie. Daar is egter 'n paar dinge wat ons kan doen om die skade aan die longe wat deur omgewingsfaktore veroorsaak word, te verminder:

• Bly soveel as moontlik weg van dinge wat skadelik vir die longe is (bv. asbes, metaalstof, chemikalieë). As jy absoluut met sulke dinge moet werk, gebruik 'n spesiale respirator.
• Bly weg van dinge wat langtermynallergieë kan veroorsaak (bv. hooi, graan, voëlmis, vere en sommige lugversorgingstelsels). Gebruik 'n respirator as jy daarmee werk.
• As jy rook, hou dadelik op, of begin nooit.

As ek pulmonale fibrose het, wat moet ek verwag?

Hierdie littekens van die longe is amper permanent (behalwe in seldsame gevalle, wanneer dit deur 'n middel veroorsaak word en vroeg opgespoor word). As jy 'n ander onderliggende toestand het, kan die beheer van daardie toestand help om verdere skade aan jou longe te verminder. Indien geen oorsaak gevind kan word nie, sal jou dokter probeer om jou simptome te behandel terwyl hy probeer om verdere skade te voorkom. Dit is moeilik vir dokters om presies te voorspel hoe pulmonale fibrose sal vorder. Vir sommige mense kan simptome stadig oor 'n tydperk van jare ontwikkel. Vir ander kan die siekte vinnig vorder en binne 'n paar maande ernstig word.

Hoe lank kan jy met pulmonale fibrose leef?

Die gemiddelde lewensverwagting vir iemand met die mees algemene toestand, "Idiopatiese Pulmonale Fibrose", was gewoonlik drie tot vyf jaar. Met onlangse vooruitgang in behandeling het die lewensverwagting vir mense met Pulmonale Fibrose egter effens toegeneem. Moenie bekommerd wees nie.

Is daar stadiums van pulmonale fibrose?

Daar is geen amptelik erkende "stadiëring"-stelsel vir pulmonale fibrose nie. Sommige dokters kan egter die siekte as "lig", "matig", "ernstig" of "baie ernstig" klassifiseer op grond van jou simptome, longfunksietoetsresultate en skanderings.

Op watter ouderdom begin pulmonale fibrose gewoonlik?

Pulmonale fibrose word meestal gediagnoseer by mense ouer as 65.

Laastens, dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Om uit te vind dat jy pulmonale fibrose het, kan 'n lewensveranderende ervaring wees. Dit kan oorweldigend en onseker wees oor die toekoms. In tye soos hierdie kan dit van onskatbare waarde wees om 'n ondersteuningstelsel van jou geliefdes, familie en ander met dieselfde toestand te hê.

Die belangrike ding is dat elke persoon met pulmonale fibrose anders is. Niemand kan presies voorspel hoe jou toekoms sal wees nie. Huidige behandelings kan help om die vordering van die siekte te vertraag, simptome te beheer en jou lewensgehalte te verbeter. Wees dus eerlik met jou dokter oor wat om te verwag en wat jy aan jou toestand kan doen. Dit is ook belangrik om positief te bly.

Pulmonale Fibrose, Longverstopping, Moeilike Asemhaling, Droë Hoes, Longsiekte, Respiratoriese Siekte, Idiopatiese Pulmonale Fibrose, Longlittekens