Kom ons leer oor ons liggaam se 'beskerm'-gene (Tumor Suppressor Genes) wat kanker stop!

Het jy al ooit gedink dat daar klein wagte binne-in ons liggame is wat help om te keer dat kanker vorm? Ja, dis waar. Vandag gaan ons praat oor 'n baie belangrike tipe geen wat kankerselle in ons liggame beheer. Hulle is soos 'bewakers' in ons liggame.

Wat is hierdie 'tumorsuppressorgene'?

Eenvoudig gestel, hierdie "Tumor Suppressor Genes" is 'n belangrike groep gene wat ons liggaam teen kanker beskerm. Hierdie gene werk soos die remme op 'n motor. Hierdie gene maak 'n spesiale tipe proteïen. Hierdie proteïene keer dat selle te vinnig groei, wat tot kanker kan lei, en plaas 'n "rem" daarop.

Stel jou voor wat gebeur as hierdie kankeronderdrukkende geen 'n soort mutasie ondergaan, dit wil sê 'n verandering. Dan is dit soos om die remme van 'n motor af te haal en die versneller te trap. Selgroei versnel skielik buite beheer. Dit is wanneer die risiko om kanker te ontwikkel toeneem.

Hoe presies werk hierdie gene in ons liggame?

Om te verstaan ​​hoe hierdie "tumoronderdrukkende gene" werk, moet ons eers 'n bietjie weet oor die verhouding tussen "DNS", gene en selle.

Elkeen van die triljoene selle in ons liggaam bevat "DNS". Binne hierdie "DNS" is gene. Hierdie gene sê vir selle wat om te doen, wanneer om te verdeel en wanneer om op te hou verdeel.

Stel jou nou voor dat as een of meer gene in 'n sel muteer , dit wil sê verander, daardie gemuteerde gene ophou om proteïene te maak, of hulle begin abnormale proteïene maak. Wanneer dit gebeur, kan daardie abnormale proteïene ophou om instruksies aan selle te gee, of hulle kan verkeerde instruksies gee. In kanker veroorsaak hierdie nuwe instruksies dat selle onbeheerbaar verdeel en vermenigvuldig, wat uiteindelik gewasse vorm.

So, wat hierdie kankeronderdrukkende gene doen, is om presies die komplekse proses genaamd die selsiklus te beheer. Dit is:

• Dit verhoed dat selle vinnig deel en vermenigvuldig, wat lei tot die vorming van gewasse. Dit is baie belangrik.
• Selle leef normaalweg vir 'n sekere tydperk en sterf dan. Ons noem dit "geprogrammeerde seldood / apoptose." Dit wil sê, dit help ou, beskadigde selle om natuurlik te sterf.
• Herstel skade aan DNS wat kan voorkom wanneer selle vinniger as normaal verdeel.
• Dit help om te verhoed dat kankeragtige gewasse deur die liggaam versprei, dit wil sê, dat hulle "metastaties" word.

Eenvoudig gestel, hierdie gene is wat verseker dat die selle in ons liggaam op 'n ordelike en beheerde wyse werk. Soos 'n verkeerspolisiebeampte.

Waarom muteer hierdie gene? Wat is die redes?

Daar is twee hoofredes waarom hierdie kankeronderdrukkende gene muteer.

1. Oorgeërfde mutasies:

Sommige mense erf hierdie genetiese mutasies van hul ouers. Dit beteken dat die gemuteerde geen teenwoordig was in die eiersel of spermsel wat aan jou oorsprong gegee het. Byvoorbeeld, 'n toestand genaamd Li-Fraumeni-sindroom word veroorsaak deur die erf van 'n gemuteerde kankeronderdrukkende geen van 'n ouer.

Soms kan iemand wat met een gemuteerde geen gebore word, later in die lewe 'n ander gemuteerde geen ontwikkel. Om twee sulke gemuteerde gene te hê, verhoog die risiko om sekere soorte kanker te ontwikkel, soos borskanker. Dit is egter belangrik om te onthou dat die oorerwing van hierdie gene nie noodwendig beteken dat jy kanker sal ontwikkel nie .

2. Verworwe mutasies:

Dikwels, soos ons ouer word, word hierdie kankerbestrydende gene gemuteer. Ons liggame is soos 'n vinnige produksielyn. Wanneer nuwe gene gemaak word, kan foute soms gebeur. Met verloop van tyd, as hierdie proses nie behoorlik herstel word nie, kan hierdie foute ophoop. Dit is hierdie soort foute wat veroorsaak dat kankerbestrydende gene ophou werk.

Wat is die tipes gemuteerde tumoronderdrukkergene? Kom ons kyk na 'n paar voorbeelde.

Mediese navorsers het nou meer as 1 000 gemuteerde kankeronderdrukkende gene geïdentifiseer wat kanker kan veroorsaak. Hier is 'n paar van die belangrikste voorbeelde waarvan ons die meeste hoor:

• (p53) Geen: Veranderinge, of mutasies, in hierdie geen is gevind om geassosieer te word met meer as 50% van alle kankers . Dit beteken dat dit 'n baie belangrike geen is.
• (RB1) geen: Dit is die eerste voorbeeld van 'n mutasie in 'n kankeronderdrukkergeen wat kanker veroorsaak. Navorsing het getoon dat hierdie "(RB1)" geen gemuteer is in mense met algemene kankers soos borskanker en prostaatkanker.
• (CDKN2a) geen: Hierdie geen is gemuteer in mense met oorerflike melanoom (’n tipe velkanker) en pankreaskarsinoom. Dit word ook in 25% tot 30% van alle kankers aangetref wat mense gedurende hul leeftyd ontwikkel. Dit kan byvoorbeeld in borskanker, longkanker, blaaskanker en pankreaskarsinoom gevind word.
• (BRCA1) en (BRCA2) gene: Jy het dalk al van hierdie gene gehoor. Mense met oorerflike borskanker en eierstokkanker, sowel as diegene wat later in hul lewe eierstokkanker ontwikkel, het mutasies in die geen "BRCA1". Mense met oorerflike borskanker kan ook mutasies in die geen "BRCA2" hê. Hierdie mutasies verhoog die risiko om bors-, eierstok- en ander kankers te ontwikkel. Soms beveel dokters genetiese toetsing aan as iemand in jou familie bors- of eierstokkanker gehad het.
• (APC) geen:Mense wat gebore word met oorerflike toestande soos Gardner-sindroom of Turcot-sindroom het 'n gemuteerde weergawe van hierdie "(APC)"-geen. Navorsers het hierdie gemuteerde "(APC)"-geen gekoppel aan kolorektale kanker en lewerkanker.
• (PTEN) geen: Hierdie (PTEN) geen is gemuteer in mense met verskeie soorte kanker, soos borskanker, prostaatkanker, plaveiselkarsinoom van die kop en nek, en follikulêre skildklierkanker.

Hierdie is slegs 'n paar voorbeelde. Daar is baie meer gene soos hierdie.

Is daar genetiese toetse om uit te vind of hierdie gene gemuteer is?

Ja, daar is genetiese toetse wat sekere genetiese mutasies kan opspoor, dit wil sê sekere mutasies in hierdie kankeronderdrukkende gene. Nie almal hoef egter hierdie toetse te ondergaan nie.

Wie is geskik vir genetiese toetsing?

Volgens die Nasionale Kankerinstituut is daar verskeie redes waarom jy genetiese toetse vir kanker kan oorweeg:

• As jy kanker ontwikkel het voor die ouderdom van 50.
• As jy verskeie verskillende soorte kanker gehad het.
• As jy kanker in beide jou orgaanstelsels het (byvoorbeeld kanker in beide niere, of kanker in beide borste).
• As verskeie eerstegraadse familielede in jou familie dieselfde tipe kanker gehad het. Eerstegraadse familielede is jou ouers, broers en susters en kinders. Sommige navorsers beveel aan dat tweedegraadse en derdegraadse familielede ook getoets word.
• As verskeie lede van jou familie kanker gehad het of dit tans het.
• As jy 'n spesifieke tipe kanker het wat gewoonlik nie by mense van jou ouderdom of geslag voorkom nie. Byvoorbeeld, manlike borskanker.
• As jy fisiese veranderinge het wat verband hou met sekere oorgeërfde kanker sindrome. Byvoorbeeld, Neurofibromatose Tipe 1 is 'n oorgeërfde kanker wat gepaard gaan met ander simptome, soos nie-kankeragtige gewasse wat neurofibrome genoem word.
• As jy aan 'n sekere ras of etniese groep behoort, weet jy dat hulle 'n hoër risiko het om sekere oorerflike kanker-sindroom te ontwikkel, en jy het een of meer van die bogenoemde faktore. Studies het byvoorbeeld getoon dat die `(BRCA1/2)` geenmutasie meer algemeen voorkom in `(Ashkenazi Joods)` (mense van Sentraal- en Oos-Europese Joodse afkoms).

Kan ons alles akkuraat uit hierdie toetse weet?

Dit is ook baie belangrik. Selfs al kry jy 'n genetiese toets vir kanker, kry jy dalk nie 'n duidelike antwoord nie.Ook, om 'n genetiese mutasie te hê beteken nie dat jy kanker sal kry nie. Dit beteken net dat jy 'n verhoogde risiko het om kanker te ontwikkel.

As jy bekommerd is oor jou risiko om kanker te ontwikkel, is dit die beste om jou dokter te sien en oor jou algemene gesondheid, leefstylgewoontes en familie se mediese geskiedenis te praat. Jou dokter kan dan kankertoetse aanbeveel wat geskik is vir jou. Hierdie toetse is nie altyd genetiese toetse nie.

So, wat is die belangrikste dinge wat ons moet onthou? (Boodskap vir die huis toe)

Goed, so hier is die belangrikste dinge om te onthou oor die "Tumor Suppressor Genes" waaroor ons gepraat het:

• Hierdie gene dien as die hoofskild wat jou teen kanker beskerm .
• Hulle beheer die tempo waarteen jou selle verdeel, maak ou of beskadigde selle dood en herstel DNS-skade.
• As hierdie gene muteer , kan selle onbeheerbaar verdeel en vermenigvuldig, wat lei tot die vorming van kankeragtige gewasse.
• Mediese navorsers het meer as 1 000 sulke kankeronderdrukkende gene ontdek.
• Daar is genetiese toetse om hierdie genetiese mutasies te identifiseer, maar hulle is nie vir almal geskik nie.
• As jy bekommerd is of enige bekommernisse het oor jou risiko om kanker te ontwikkel, is dit die beste om 'n dokter te raadpleeg vir advies. Jou dokter sal jou dan vertel wat jy kan doen om jou risiko van kanker te verminder en watter toetse jy dalk nodig mag hê.

So, ek hoop jy het hierdie inligting nuttig gevind. Sien jou weer met nog 'n belangrike gesondheidswenk soos hierdie!

` Tumoronderdrukkergene, kanker, genetiese mutasies, DNS, selle, genetiese toetsing, kankerrisiko