Verloor u kind skielik ledemate? Moet ons hiervan bewus wees? AFM (Akute Slap Miëlitis)

Stel jou voor, jou stoute kleinding speel al van die oggend af, en teen die aand sê hy skielik: 'Mamma/Pappa, ek kan nie my arm oplig nie', of terwyl hy loop, word sy been skielik gevoelloos en sleep hom grond toe. Kan jy jou voorstel hoe dit dan voel? Vandag gaan ons praat oor 'n seldsame maar baie ernstige neurologiese toestand wat skielik en sonder enige vooraf waarskuwing die ledemate van ons kinders, en soms volwassenes, kan laat voel. Dit word AFM (Akute Slap Myelitis) genoem. Dit mag dalk nuut vir jou wees wanneer jy dit hoor. So kom ons praat in detail daaroor.

Wat is hierdie nuwe siekte, AFM (Akute Slap Myelitis)?

Eenvoudig gestel, AFM (Akute Slap Miëlitis) is 'n seldsame maar baie ernstige neurologiese siekte. Wat hierin gebeur, is dat sommige van ons spiere en reflekse skielik verswak. Om presies te wees, hulle word 'slap' , wat beteken dat hulle leweloos word. Hierdie simptome kan skielik verskyn, en soms kan dit selfs die vermoë om asem te haal, beïnvloed. Daarom is dit so gevaarlik.

Het jy geweet dat ons rugmurg soos die hoofkommunikasiesentrum van ons liggaam is? Dit het twee dele, een is die 'grysstof' en die ander is die 'witstof'. In hierdie toestand, genaamd AFM, word die grysstof hoofsaaklik aangetas. Hierdie grysstof is waar die senuweeselle wat ons spierbewegings beheer, geleë is. Stel jou dus voor wat gebeur wanneer iets soos inflammasie, dit wil sê swelling, op so 'n belangrike plek voorkom? Dit is wanneer die spiere nie die regte boodskappe kry nie, en hulle skielik swak en leweloos word. Trouens, ons sentrale senuweestelsel , dit wil sê hierdie grysstof in die brein en rugmurg, is die belangrikste deel vir ons om normaal te funksioneer.

Hierdie diagnose, AFM, is relatief nuut. Dokters en navorsers het dit die eerste keer in 2014 beskryf. Voor dit is mense wat sulke simptome getoon het, geklassifiseer as 'n ander neurologiese toestand genaamd "Transversale Mielitis".

Is AFM dieselfde as die Guillain-Barré-sindroom (GBS) waarmee baie mense vertroud is? Is dit anders?

Ja, dit is 'n belangrike vraag. Beide AFM en Guillain-Barré-sindroom (GBS) is seldsame, spierverswakkende neurologiese siektes. Maar daar is duidelike verskille tussen die twee.

In GBS val ons eie immuunstelsel, die stelsel wat ons teen siektes beskerm, verkeerdelik ons ​​eie perifere senuwees aan. Hierdie perifere senuwees is die senuwees wat van ons sentrale senuweestelsel na ons ledemate en ander organe beweeg. Dit word 'n outo-immuunrespons genoem. Maar in AFM beïnvloed dit direk die grysstof in die rugmurg.

Nog 'n verskil is dat spierswakheid in GBS gewoonlik in die bene begin en dan na die boonste liggaam versprei. In AFM kan spierswakheid in die arms of bene begin. Soms kan dit net een arm of been aan die een kant affekteer.

Dit is belangrik dat AFM gewoonlik jong kinders affekteer , veral dié tussen die ouderdomme van 1 en 7. GBS kom die algemeenste voor by volwassenes ouer as 40. Dit is dus belangrik om hierdie verskille in gedagte te hou.

Wie is die meeste geneig om AFM te ontwikkel?

Soos ek voorheen gesê het, is ongeveer 90% van AFM-pasiënte jong kinders . Dit raak hoofsaaklik kinders tussen die ouderdomme van een en sewe. Dit beteken egter nie dat volwassenes dit nie kan kry nie. Alhoewel dit baie skaars is, kan volwassenes ook AFM kry. Daarom is dit goed vir almal om bewus te wees van die simptome.

Hoe algemeen is dit? Wat is die situasie in Sri Lanka?

AFM is 'n baie seldsame siekte . Navorsers in die Verenigde State skat byvoorbeeld dat minder as een uit 'n miljoen mense elke jaar AFM ontwikkel. Ten spyte van die seldsaamheid daarvan, was daar egter 'n effense toename in die aantal AFM-gevalle wat onlangs aangemeld is.

Hierdie siekte word gewoonlik in groepe in sekere geografiese gebiede aangemeld. Ook is 'n sekere seisoenale patroon, veral 'n tweejaarlikse patroon, waargeneem. Sulke groepe pasiënte is byvoorbeeld in 2012 in Kalifornië en in 2014 in Colorado aangemeld. As ons praat oor die situasie in Sri Lanka, aangesien dit baie skaars is, is daar steeds 'n gebrek aan duidelike data oor die verslae in ons land. As iets soos hierdie egter êrens in die wêreld toeneem, is dit belangrik dat ons daarvan bewus is.

Wat is die simptome van AFM? Hoe word dit gediagnoseer?

Die simptome van AFM verskyn gewoonlik skielik . Hulle kan binne 'n paar dae, soms ure, ernstig word. Die hoofsimptome is:

• Skielike verlies van gevoel in die arms of bene: Dit is die belangrikste en gevaarlikste simptoom. Dit kan een arm of been, of albei arms of albei bene wees.
• Verlies van spiertonus: Die spiere voel baie los aan.
• Verlies van reflekse / arefleksie: Dokters tik die knie met 'n klein hamer, en daardie reflekse verdwyn.
• Verlies aan koördinasie en balans: Jy mag onvas voel wanneer jy loop en mag dalk nie jou liggaam behoorlik beheer nie.

Dit is die hoofsimptome wat gesien word. Benewens hierdie, kan ander simptome verskyn:

• Moeilikheid om die oë te beweeg of hangende ooglede.
• Hangende een kant van die gesig of swakheid van die gesigspiere.
• Moeilikheid om te sluk (disfagie).
• Slordige spraak.
• Pyn in die arms, bene, nek of rug.
• Verlies aan beheer oor urinering en ontlasting.

AFM kan enigeen van jou arms, bene of al vier ledemate aantas. Dit aantas egter meestal die boonste ledemate , wat die hande is.

Moeilike asemhaling - dit is baie gevaarlik!

Soms kan AFM ook die spiere aantas wat noodsaaklik is vir ons asemhaling . Indien dit gebeur, kan dit lei tot 'n baie gevaarlike toestand genaamd respiratoriese versaking . Dit is lewensgevaarlik, daarom is onmiddellike mediese aandag nodig .

Simptome van respiratoriese insuffisiëntheid is:

• Vinnige en vlak asemhaling.
• Oormatige moegheid en lomerigheid.
• Rusteloosheid.

Indien u of u kind enige simptome van AFM ontwikkel, soek onmiddellik mediese hulp. Moenie wag nie, aangesien dit vinnig ernstig kan raak.

Waarom kom hierdie AFM voor? Wat is die oorsaak?

Navorsers weet steeds nie presies wat AFM veroorsaak nie . Hulle glo egter dat virusse , veral nie-polio enterovirusse, betrokke is. Baie mense wat AFM ontwikkel, het 'n ligte respiratoriese siekte, soos 'n gewone verkoue of griep, voordat hulle simptome ontwikkel.

Navorsers en dokters het twee tipes virusse, spesifiek Enterovirus D68 en Enterovirus A71, in baie AFM-pasiënte geïdentifiseer. Enterovirus D68 veroorsaak gewoonlik respiratoriese siektes en is bekend daarvoor dat dit ongeveer elke twee jaar in die somer en herfs in lande soos die Verenigde State versprei.

Hoe om AFM akkuraat te diagnoseer? (Diagnose)

Die diagnose van AFM kan vir dokters uitdagend wees, want dit is 'n seldsame siekte en die simptome daarvan is soortgelyk aan ander neurologiese siektes soos Transversale Mielitis, Guillain-Barré-sindroom (GBS) en Polio .

Jou dokter sal jou oor jou simptome en mediese geskiedenis vra. Hulle kan dan verskeie toetse aanvra of uitvoer om AFM te bevestig en ander toestande uit te sluit. Hierdie toetse sluit in:

• Fisiese ondersoek.
• Neurologiese ondersoek.
• MRI (Magnetiese Resonansiebeelding) van die ruggraat en brein: Dit is die belangrikste toets om AFM te bevestig. Dit kan kyk vir veranderinge (soos inflammasie) in die grysstof van die rugmurg.
• Ruggraatpunksie/Lumbale punksie: Dit behels die neem van 'n monster van serebrale rugmurgvloeistof (CSF) en die nagaan daarvan vir tekens van inflammasie.
• Senuweeresponstoetse:Byvoorbeeld `(Senuweegeleidingstudies)`.
• Spierresponstoetse: Byvoorbeeld, Elektromiografie (EMG).

Die dokter kom tot 'n gevolgtrekking na die uitvoering van al hierdie toetse.

Wat is die behandelings vir AFM? Kan dit genees word?

Ongelukkig is daar nog geen geneesmiddel vir AFM nie . Daarom is die hoofdoel van behandeling om simptome te bestuur en jou soveel as moontlik te help herstel. Indien moontlik, is dit die beste om 'n neuroloog te sien wat ervaring het met en navorsing doen oor AFM.

Fisioterapie en arbeidsterapie is belangrik vir ledemaatswakheid. Dit help om spiere te versterk en beweging te verbeter. Neuroloë beveel gewoonlik ander behandelings aan gebaseer op die individuele pasiënt se behoeftes. Perifere senuweechirurgie, wat spiervermorsing voorkom, was byvoorbeeld suksesvol in sommige AFM-pasiënte.

Omdat AFM 'n seldsame en relatief nuwe diagnose is, het wetenskaplikes en dokters nog baie om te leer oor die siekte en die behandelings daarvan. Navorsing is dus aan die gang.

Is daar 'n manier om te verhoed dat AFM ontwikkel?

Aangesien die presiese oorsaak van AFM nie bekend is nie, is daar steeds geen spesifieke manier om dit te voorkom nie .

Aangesien verskeie virusse, insluitend enterovirusse, egter vermoedelik met AFM geassosieer word, kan ons die risiko tot 'n mate verminder deur stappe te doen om onsself teen virusinfeksies te beskerm. Dit sluit in:

• Was altyd jou hande deeglik met seep en water. Veral voor en na etes, na badkamergebruik, na aanraking met 'n dier en na die versorging van iemand wat siek is.
• Vermy om jou gesig met ongewaste hande aan te raak.
• Vermy noue kontak met mense wat siek is.
• Kry alle aanbevole inentings betyds.
• Hou oppervlaktes wat gereeld aangeraak word (soos tafels, deurknoppe) skoon en gebruik ontsmettingsmiddel.

Deur hierdie eenvoudige gesondheidsgewoontes te volg, sal jy jou teen baie siektes beskerm.

Wat is die toekoms as jy AFM ontwikkel? (Prognose)

Omdat AFM 'n nuut geïdentifiseerde siekte is, weet navorsers steeds nie presies wat die langtermynprognose sal wees vir diegene wat die siekte opdoen nie.

Baie pasiënte verbeter egter geleidelik met verloop van tyd met voortgesette behandeling, soos fisioterapie . Minder as 10% van AFM-pasiënte herstel ten volle. Baie mense toon egter verbetering, dus is dit nie 'n goeie idee om hoop op te gee nie.

Watter ander komplikasies kan as gevolg van AFM voorkom?

Soos ek vroeër genoem het, kan AFM die spiere wat nodig is vir asemhaling aantas. Dit kan lei tot respiratoriese versaking , 'n toestand wat nood mediese behandeling vereis. Mense met respiratoriese versaking benodig dalk masjiene ('ventilators') om hulle te help asemhaal. Ongeveer 'n derde van mense met AFM benodig intubasie en meganiese ventilasie .

Daarbenewens kan AFM ernstige neurologiese komplikasies veroorsaak, soos veranderinge in liggaamstemperatuur, onstabiliteit van bloeddruk en hartklop-onreëlmatighede. Dit kan ook lewensgevaarlik wees.

Daarom is dit noodsaaklik om so gou as moontlik mediese hulp te soek as jy of jou kind hierdie simptome ervaar.

Wanneer moet jy 'n dokter sien?

As jy of jou kind skielik spierswakheid in een arm, een been of verskeie ledemate ontwikkel , soek onmiddellik mediese advies . AFM is 'n siekte wat vinnig kan vorder en tot probleme met asemhaling kan lei. Dit is dus belangrik om vinnig op te tree, nie om paniekerig te raak nie.

As jy of jou kind met AFM gediagnoseer word, sal jy gereeld jou mediese span moet sien om behandeling, soos fisioterapie, te ontvang en jou simptome te monitor.

Laastens, dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Goed, so ek hoop dat jy uit wat ons bespreek het, 'n mate van begrip van AFM (Akute Slap Miëlitis) gekry het. Onthou, alhoewel dit 'n seldsame siekte is, is dit steeds baie belangrik om daarvan bewus te wees.

• Skielike spierswakheid is nie iets om ligtelik op te neem nie, veral nie by jong kinders nie. Raadpleeg in sulke gevalle onmiddellik 'n dokter.
• Alhoewel daar geen spesifieke geneesmiddel vir AFM is nie, is daar behandelings om simptome te bestuur en lewensgehalte te verbeter . Dinge soos fisioterapie is baie belangrik.
• Navorsers en dokters leer steeds oor AFM, daarom is dit die beste om op jou dokter se advies staat te maak en hul behandelingsaanbevelings te volg .

Laat ons almal na ons kinders se en ons eie gesondheid omsien. Bewus wees van seldsame siektes soos hierdie stel ons in staat om vinnig op te tree wanneer nodig.

` AFM, Akute Slap Miëlitis, Spierswakheid, Neurologiese Siektes, Kindersiektes, Rugmurg, Virusse, Enterovirusse, Asemhalingsnood, Verlamming