Het jy of jou kind talassemie? Kom ons gesels oor Beta-talassemie.

Voel jy altyd moeg en lusteloos? Soms dink ons ​​hierdie dinge is normaal, maar daaragter kan daar 'n bloedverwante siekte wees. Beta-talassemie is 'n siekte wat van geslag tot geslag in ons gene oorgedra word, maar dit kan behandel word. Baie mense het vrese en twyfel hieroor. So vandag, kom ons praat duidelik en eenvoudig hieroor.

Eenvoudig gestel, wat is beta-talassemie?

Dis baie eenvoudig. Ons het selle in ons bloed wat rooibloedselle genoem word. Hierdie selle is verantwoordelik vir die vervoer van suurstof na alle dele van ons liggaam. Daar is 'n spesiale proteïen wat rooibloedselle help om hierdie werk behoorlik te doen, genaamd hemoglobien .

Nou, in 'n persoon met beta-talassemie, produseer die liggaam nie genoeg van hierdie proteïen genaamd hemoglobien nie. Wat gebeur dan? Die rooibloedselle kan nie hul werk behoorlik doen nie, en hulle word vinnig vernietig.

Wanneer daar nie genoeg gesonde rooibloedselle is nie, kry die liggaam nie die suurstof wat dit benodig nie. Ons noem hierdie toestand bloedarmoede . Bloedarmoede kan jou moeg, swak en kortasem laat voel. As hierdie toestand voortduur, kan dit ook belangrike organe in ons liggaam beskadig.

Wat is die hooftipes beta-talassemie?

Daar is drie hooftipes beta-talassemie, afhangende van hul erns. Dit is baie belangrik om dit presies te verstaan.

Wat is die simptome van hierdie siekte?

Simptome kan van persoon tot persoon verskil, afhangende van die tipe talassemie wat jy het en hoe ernstig dit is.

• 'n Persoon met talassemie minor mag geen simptome hê nie.
• Mense met talassemie intermedia en major kan een of meer van die volgende simptome ervaar:
• Bleek vel: Die vel lyk bleek en verkleur as gevolg van 'n gebrek aan bloed.
• Uiterste moegheid en swakheid: Voel lusteloos, voortdurend moeg.
• Abdominale opgeblasenheid: Die buik steek vorentoe as gevolg van die vergroting van organe soos die lewer en milt.
• Donkerkleurige urine: Urine word donker van kleur.
• Groeivertraging: Kinders se fisiese ontwikkeling vind stadiger plaas as ander kinders.
• Gesigbeenmisvormings: In sommige ernstige gevalle, veranderinge in die vorm van die gesigbene.
• Geelsug: Vergeling van die vel en die wit van die oë.

Hoe om hierdie siekte te diagnoseer?

Hierdie siekte word meestal tussen die ouderdomme van 6 en 12 gediagnoseer. Dit kan toevallig opgespoor word wanneer jy 'n dokter besoek as gevolg van simptome van bloedarmoede, of tydens 'n roetine bloedtoets wat om 'n ander rede gedoen word.

Soms, wanneer jy bloedarmoede sien, kan jy verkeerdelik dink dat die oorsaak 'n ystertekort is. As jy ystertablette op so 'n tyd gee, kan dit skadelik wees vir 'n talassemie-pasiënt. Daarom is dit baie belangrik om 'n hematoloog te sien om die siekte korrek te diagnoseer.

Aangesien dit in families voorkom, kan daar mense met talassemie in jou familie of familie wees. Hierdie siekte is ook meer algemeen by mense van lande soos Asië, die Midde-Ooste, Italië en Griekeland.

Van die belangrikste toetse wat gebruik word om die siekte te diagnoseer, is:

• Volledige Bloedtelling (CBC): Dit kontroleer die aantal, grootte en volwassenheid van rooibloedselle, witbloedselle en bloedplaatjies in jou bloed.
• Hemoglobien-elektroforese: Dit word gebruik om presies uit te vind watter tipes hemoglobien in jou bloed is en in watter hoeveelhede.
• Toetse vir swanger moeders: Indien 'n swanger moeder 'n draer van talassemie het, kan toetse soos chorioniese villusmonsterneming (CVS) of amniosentese uitgevoer word om te bepaal of die baba in die baarmoeder ook aangetas is.

Wat is die behandelings?

Die behandeling wat u ontvang, sal afhang van u tipe talassemie en die erns daarvan.

• Vir diegene met ligte toestande (Gering): Geen behandeling is moontlik nodig nie.
• Vir mense in 'n intermediêre toestand: Soms, soos wanneer 'n siekte of infeksie voorkom, kan 'n bloedoortapping nodig wees.
• Vir diegene in ernstige toestand (Major): Aangesien hierdie mense ernstige bloedarmoede het, is gereelde bloedoortappings noodsaaklik.

Gereelde bloedskenking kan lei tot 'n onnodige opbou van yster in die liggaam. Dit word "ysteroorlading" genoem. Hierdie oortollige yster kan in organe soos die hart en lewer opbou en hulle beskadig. Om dit te voorkom, word 'n behandeling gedoen om oortollige yster uit die liggaam te verwyder. Dit word ysterchelasieterapie genoem. Dit word as 'n pil of inspuiting gegee.

Daarbenewens kan die volgende behandelings gebruik word soos deur u dokter voorgeskryf:

• Miltverwyderingchirurgie.
• Beenmurgoorplanting .
• Moderne behandelings soos geenterapie .

Hoe om gesond te leef met talassemie?

Alhoewel dit uitdagend kan wees om met talassemie te leef, is daar baie dinge wat jy kan doen om na jouself om te sien.

Dinge wat jy kan doen

• Gesonde dieet: Eet meer vrugte en groente. Vra egter jou dokter of jy ysterryke kosse (vleis, vis, sommige groente en ysterverrykte graankosse) moet beperk.
• Gereelde oefening: Neem deel aan ligte oefening soos stap en fietsry.
• Volg jou dokter se instruksies: Volg jou bloedskenkingsdatums en medikasie-innameskedules presies. Sien jou dokter op die geskeduleerde dae.
• Beskerm jouself teen infeksies: Was jou hande gereeld. Bly weg van mense wat siek is.
• Kry inentings: Kry alle inentings wat deur jou dokter aanbeveel word, soos die griepinenting, betyds.
• Dink aan jou geestesgesondheid: Dis moeilik om hierdie reis alleen te maak. Praat met jou familie en vriende. Indien nodig, soek die hulp van 'n psigiater of sielkundige.

Advies vir versorgers

As jy die versorger van 'n kind of familielid met talassemie is, is jou rol baie belangrik.