Skip to main content

Sal ons praat oor limfoom wat jou sentrale senuweestelsel (SSS-limfoom) aantas?

Sal ons praat oor limfoom wat jou sentrale senuweestelsel (SSS-limfoom) aantas?

Soms kan ons skielik fisiese probleme ervaar, reg? 'n Hoofpyn, probleme met praat, of 'n gevoel van buite beheer wees. Soms gee ons nie veel aandag hieraan nie, maar dit kan ook simptome van 'n ernstige siekte wees. Vandag gaan ons praat oor 'n seldsame maar gevaarlike tipe kanker wat ons sentrale senuweestelsel aantas.

Wat is CNS limfoom?

Goed, so kom ons kyk eers wat hierdie sentrale senuweestelsel limfoom, of `(SSS limfoom)` is. `SSS` staan ​​vir `Sentrale Senuweestelsel`. Eenvoudig gestel, dit is 'n relatief ernstige tipe kanker wat ontwikkel in ons sentrale senuweestelsel , dit wil sê die brein, rugmurg (die senuweurkoord binne die ruggraat), serebrospinale vloeistof (die vloeistof wat hierdie senuweestelsel omring), en (omdat die oë baie naby aan die brein is). Dit behoort aan die tipe limfoom genaamd `(Nie-Hodgkin limfoom)` .

Hierdie 'SSS'-limfoom begin in ons liggaam se witbloedselle, genaamd limfosiete . Hierdie limfosiete is deel van ons limfstelsel. Het jy geweet dat hierdie limfstelsel 'n baie belangrike deel van ons immuunstelsel is. Dit help ons liggaam om siektes en infeksies te beveg. Dus, as hierdie limfoom slegs in ons sentrale senuweestelsel ontwikkel en nêrens anders in die liggaam voorkom nie, noem ons dit 'primêre SSS-limfoom' . As die limfoom egter ook in ander dele van die liggaam voorkom, insluitend die sentrale senuweestelsel, word dit 'sekondêre SSS-limfoom' genoem.

Alhoewel hierdie kanker in enigiemand kan ontwikkel, is dit meer geneig om te ontwikkel in mense met verswakte immuunstelsels , soos dié met MIV en VIGS , veral mans. Mense ouer as 65 loop ook die risiko. Dit is egter 'n baie seldsame kanker. Selfs in 'n land soos die Verenigde State word slegs sowat 1 500 nuwe gevalle elke jaar aangemeld. Dus, ongeag jou toestand, sal jou mediese span jou help om die beste behandeling te vind om SSS-limfoom te bestry.

Wat is die simptome van CNS limfoom?

Kom ons kyk nou wat die simptome van hierdie `CNS` limfoom is. Eintlik wissel die simptome na gelang van waar die gewas geleë is . Byvoorbeeld, as hierdie gewas in die membrane is wat die brein en rugmurg ( die `meninges` ) bedek, mag dit geen simptome toon nie. As daar egter 'n gewas naby die oë is, kan daar veranderinge in visie wees. Of, as daar 'n gewas in die deel van die brein is wat beweging beheer, kan daar 'n gevoel van gevoelloosheid wees, veranderinge in balans soos wanneer jy loop.

Dit is die algemene simptome van CNS limfoom:

  • Naarheid en braking
  • Swakheid in die arms, bene of gesig
  • Swakheid aan die een kant van die liggaam (hemiparese)
  • Gehoorgestremdheid, doofheid
  • Moeilikheid om te sluk (disfagie)
  • Simptome van verhoogde druk in die brein (erge hoofpyn, verwarring, disoriëntasie)
  • Visieprobleme (vervaagde visie, dubbelvisie, swewende oë )
  • Veranderinge in geestesstatus (moeilikheid om te praat, geheueverlies, traagheid)
  • Aanvalle (dit kan geleidelik oor 'n paar dae of weke toeneem)
  • Onvermoë om urine en stoelgang te beheer (urinêre en fekale inkontinensie)

Wat veroorsaak CNS limfoom?

Volgende, kom ons kyk na wat SSS-limfoom veroorsaak. Soos ander tipes limfoom, ontwikkel SSS-limfoom wanneer selle in die limfkliere abnormaal begin optree. Hierdie selle vermeerder onbeheerbaar en verdring gesonde selle. In SSS-limfoom is die selle wat abnormaal begin groei limfosiete, 'n tipe witbloedsel wat B-selle genoem word.

Navorsers weet nog steeds nie presies hoekom 'n limfosiet 'n kankersel word nie, maar hulle het 'n paar faktore geïdentifiseer wat die risiko van die ontwikkeling van SSS-limfoom verhoog.

Risikofaktore vir SSS-limfoom

Sekere toestande wat die immuunstelsel verswak, kan die risiko van die ontwikkeling van SSS-limfoom verhoog. Hierdie risikofaktore sluit in:

  • MIV/VIGS (veral as jy 'n aktiewe Epstein-Barr- virusinfeksie het)
  • Wiskott-Aldrich-sindroom (WIS)
  • Algemene veranderlike immuniteitsgebrekstoestand (CVID)
  • Ataksie -telangiektasie
  • Gebruik van immuunonderdrukkende middels na 'n orgaanoorplanting

Hoe word CNS limfoom gediagnoseer?

Jou dokter kan verskeie toetse en prosedures aanbeveel om te bepaal of jy SSS-limfoom het. Hierdie diagnose word ook kankerstadiëring genoem. Hierdie stadium van die kanker help dokters om te verstaan ​​hoe ver die kanker versprei het en watter behandelings die meeste waarskynlik suksesvol sal wees.

Jy sal hierdie toetse moet doen:

  • Fisiese ondersoek : Jou dokter sal die gesondheid van jou brein, ruggraat en oë nagaan. Hy of sy sal 'n neurologiese ondersoek doen om jou sentrale senuweestelsel (SSS) na te gaan. Hulle kan ook 'n spleetlampondersoek doen om te kyk vir 'n gewas agter die oog.
  • Beeldtoetse : Om te sien waar die kanker binne die liggaam is, soos '(MRI)', '(CT-skandering)' ofJou dokter mag dalk 'n PET-skandering aanvra. SSS-limfoom versprei selde verder as die sentrale senuweestelsel. Dit kan egter vinnig binne daardie stelsel versprei.
  • Bloedtoetse : Bloedtoetse kan jou selle vir tekens van kanker nagaan. Dit sluit in 'n volledige bloedtelling , 'n bloedchemie-studie en 'n MIV-toets .
  • Weefsel- en vloeistoftoetse : 'n Monster van jou rugmurgvloeistof, beenmurg of die gewas self kan geneem word om vir kankerselle te kyk.

Wat is die behandelings vir CNS limfoom?

Trouens, daar is geen een-grootte-pas-almal-benadering tot die behandeling van CNS-limfoom nie. In plaas daarvan sal jou gesondheidsorgspan 'n behandelingsplan aanbeveel wat die beste vir jou werk , gebaseer op faktore soos jou ouderdom, of jy MIV/VIGS het, en of die kanker nuut gediagnoseer is of na behandeling teruggekeer het (herhalend) . Meestal sal 'n kombinasie van behandelings gebruik word.

Die behandelings vir CNS limfoom is:

  • Chemoterapie : Dit behels die gebruik van middels om kankerselle dood te maak. Hoë dosisse van die chemoterapiemiddel metotreksaat (HD-MTX) word dikwels gebruik om nuut gediagnoseerde SSS-limfoom te behandel.
  • Bestralingsterapie : Dit gebruik energiestrale om kankerselle dood te maak. Een tipe bestralingsterapie wat kan help om simptome te verlig, is heelbreinbestraling . Dit maak kankerselle regdeur die brein dood.
  • Gerigte terapie : Dit gebruik stowwe soos proteïene en teenliggaampies om kankerselle aan te val. Rituximab en ibrutinib is geteikende terapieë wat jou dokter mag aanbeveel.
  • Stamseloorplanting : In 'n stamseloorplanting kry jy gesonde bloedselle om bloedselle te vervang wat deur kankerbehandelings soos chemoterapie en bestralingsterapie beskadig is.
  • Kliniese proewe : Jou dokter mag voorstel dat jy deelneem aan 'n kliniese proef wat nuwe behandelings toets. Huidige proewe bestudeer hoe effektief nuwe geteikende terapie-middels en nuwe kombinasies van chemoterapie-middels is in die behandeling van SSS-limfoom.

As jy MIV-positief is of VIGS het, moet jy voortgaan met jou antiretrovirale terapie (ART) terwyl jy vir SSS-limfoom behandel word.

Wat is die komplikasies en newe-effekte van behandeling?

Behandeling vir SSS-limfoom kan newe-effekte veroorsaak. Jou dokter sal dit vooraf aan jou verduidelik. Byvoorbeeld, heelbreinbestraling maak kankerselle in die brein dood. Dit kan egter ook ernstige newe-effekte veroorsaak wat kan beïnvloed hoe jou brein werk. Alle behandelingsopsies het risiko's.

Praat met jou dokter oor die voordele en risiko's van jou behandelingsplan. Vra of hulle palliatiewe sorg aanbeveel, wat jou kan help om newe-effekte en die algehele impak van kanker op jou lewe te bestuur.

Wat kan ek verwag met hierdie situasie?

SSS-limfoom is 'n vinnig groeiende kanker , en dit het 'n hoë kans om terug te keer na behandeling. Jou kans op herstel, of prognose , hang egter van verskeie spesifieke faktore af. Hierdie faktore sluit in:

  • jou ouderdom
  • Jou algemene gesondheidstatus
  • Jou MIV-status
  • Waar die gewas geleë is
  • Die resultate van jou bloedchemietoetse (dit kan wys hoe die kanker jou interne organe beïnvloed het)

Jou mediese span sal saam met jou werk om die behandelingsplan te vind wat jou die beste kans op oorlewing gee sonder om jou lewensgehalte te verminder.

Wat is die herstelkoers vir SSS-limfoom?

Navorsers rapporteer kankeroorlewingsyfers deur te kyk na hoeveel mense met 'n spesifieke kanker nog leef na 'n spesifieke tydperk, gewoonlik vyf jaar. Die vyfjaar-oorlewingsyfer vir mense met SSS-limfoom is ongeveer 30% . Dit beteken dat drie uit elke tien mense met SSS-limfoom na vyf jaar leef.

Hierdie statistieke is egter baie algemeen . Hulle neem nie ander spesifieke faktore in ag wat 'n pasiënt se kanse op oorlewing beïnvloed nie. Byvoorbeeld, as jou immuunstelsel nie verswak is nie, of as die limfoom nie verder as die brein versprei het nie, is die uitkoms gewoonlik beter. Ook wys hierdie oorlewingsyfers nie hoe nuwe behandelings jou lewensverwagting beïnvloed nie.

Jou dokter is die beste persoon om te verduidelik wat jou toekoms inhou gebaseer op jou gesondheidstatus en jou spesifieke kankerdiagnose.

Hoe sorg ek vir myself?

Om met limfoom saam te leef, kan regtig moeilik wees . Jy mag dalk angstig voel oor watter toetse en behandelings jy sal moet ondergaan. Jy weet dalk nie hoe om jou gevoelens met ander te deel nie.

Dis in 'n tyd soos hierdie,Jy moet probeer om al die ondersteuning te kry wat jy kan . Dit kan beteken om met jou geliefdes te praat, selfs al is dit moeilik. Of dit kan beteken om jou dokter te vra oor palliatiewe sorg of ondersteuningsgroepe . Almal se kankerreis is anders. Maar dit is belangrik om met ander te skakel by elke stap van die reis.

Wanneer moet ek die dokter sien?

Selfs al is jou SSS-limfoom in remissie (dit wil sê, jy het nie meer enige tekens of simptome van die kanker nie), sal jy steeds gereelde ondersoeke moet ondergaan om te kyk vir enige herhaling. Jy sal jou dokter meer gereeld moet sien gedurende die eerste vyf jaar na behandeling. Dit is omdat die meeste gevalle van SSS-limfoom wat terugkeer gedurende die eerste vyf jaar voorkom.

Watter vrae moet ek die dokter vra?

Hier is 'n paar vrae wat jy jou dokter kan vra:

  • Watter toetse sal ek moet ondergaan om my behandelingsplan te bepaal?
  • Wat is die risiko's en voordele van verskillende behandelingsopsies?
  • Hoe gereeld sal ek vir toetse moet inkom om te sien hoe die kanker op behandeling reageer?
  • Kom ek in aanmerking om aan ' n kliniese proefneming deel te neem? Beveel u aan dat ek dit doen?
  • Sal jy palliatiewe sorg vir my aanbeveel?

Die belangrikste boodskap om saam met jou huis toe te neem

SSS-limfoom is 'n ernstige toestand wat noukeurige monitering en 'n behandelingsplan vereis wat spesifiek vir jou aangepas is. Dit is belangrik om nou saam te werk met 'n mediese span wat ervaring het met die behandeling van limfoom of kankers wat die sentrale senuweestelsel (SSS) aantas.

Jou mediese span kan jou behandelingsopsies verduidelik, jou help om hul voordele en potensiële risiko's of newe-effekte te weeg, en jou verbind met palliatiewe sorgspesialiste wat jou kan troos terwyl jy oor jou volgende stappe besluit.


` SSS limfoom, sentrale senuweestelsel, kanker, breinkanker, limfoom, immuunstelsel, behandeling

⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 3 + 1 =