Skip to main content

Fibrosarkoom: Kom ons leer meer oor hierdie seldsame kanker

Fibrosarkoom: Kom ons leer meer oor hierdie seldsame kanker

Wat dink jy as jy 'n nuwe knop of gewas op jou liggaam sien, veral op jou been of arm? Meestal dink ons ​​dis normaal en ignoreer dit. Maar soms kan selfs iets so klein soos dit iets wees waaraan ons aandag moet skenk. Vandag gaan ons praat oor 'n baie seldsame kanker wat as 'n knop kan voorkom. Dit word fibrosarkoom genoem.

Eenvoudig gestel, wat is fibrosarkoom?

Fibrosarkoom is 'n seldsame tipe kanker wat in sagteweefsel voorkom. In medisyne noem ons dit sarkoom. Nou wonder jy dalk wat sagteweefsel is. Dis baie eenvoudig. Dis die weefsel wat verskillende dele van ons liggaam verbind en bymekaar hou. Om presies te wees, dinge soos senings en ligamente wat dinge soos bene en spiere in ons liggaam verbind, behoort aan hierdie bindweefsels.

Fibrosarkoomkanker ontwikkel dikwels in die sagte weefsel diep in die liggaam. Dit is die algemeenste in die bene (rondom die heup- of dybeen), bo-arms, knieë of romp. Dit kan ook selde in die kop of nek ontwikkel. Soms kan hierdie kanker ook binne die bene of in die veselagtige bindweefsel wat die bene bedek, ontwikkel.

As jy of jou kind hierdie diagnose ontvang, hang die volgende gebeure van baie faktore af. Jou ouderdom, die grootte van die kanker en waar dit geleë is, sal alles 'n rol speel. Jou dokter sal alles verduidelik op grond van jou diagnose.

Daar is twee hooftipes hiervan.

Fibrosarkoom kan in twee hooftipes verdeel word. Hierdie twee tipes verskil baie van mekaar.

Kankertipe Beskrywing
Infantiele/Aangebore Fibrosarkoom Hierdie tipe word gewoonlik by geboorte of kort na geboorte gesien. Alhoewel hierdie gewas vinnig groei, is dit baie onwaarskynlik dat dit na ander dele van die liggaam versprei. Daarom is dit 'n toestand wat heeltemal genees kan word .
Volwasse-tipe Fibrosarkoom Hierdie tipe word meestal gesien by volwassenes tussen die ouderdomme van 20 en 60. Dit kan egter soms by ouer kinders en jong volwassenes ontwikkel. Anders as die infantiele tipe, is dit gewoonlik meer aggressief en kan dit moeiliker wees om te behandel.

Fibrosarkoom is 'n baie seldsame toestand. Dit is skaars in beide volwassenes en kinders. Moet dus nie bang wees dat elke knop wat op die liggaam ontwikkel, kanker is nie. Maar dit is wys om 'n dokter te wys van enige nuwe knop wat ontwikkel.

Wat is die simptome van hierdie siekte?

Dit neem gewoonlik 'n rukkie vir simptome van fibrosarkoom om te verskyn. Omdat hierdie gewasse in sagte weefsel diep in die liggaam ontwikkel, mag jy niks agterkom totdat die gewas groot genoeg gegroei het om op 'n nabygeleë senuwee of bloedvat te druk nie.

Dit is die simptome wat algemeen gesien word:

  • 'n Sagte knop wat pynloos of effens pynlik is: Dit kan op die bene, arms of romp voorkom.
  • 'n Tinteling of skerp, steekpyn: Soms sê ons "penne en naalde." Dit kan wees as gevolg van druk op 'n senuwee naby die gewas.
  • Abnormale swelling: Hierdie tipe swelling kan voorkom wanneer die gewas op bloedvate druk.

Hierdie simptome kan soortgelyk wees aan dié van ander, minder ernstige toestande, so slegs 'n dokter kan met sekerheid sê of hierdie veranderinge te wyte is aan fibrosarkoom of 'n ander algemene, nie-kankeragtige (goedaardige) toestand.

Wat is die oorsake en risikofaktore vir fibrosarkoom?

Navorsers is nog nie seker wat presies fibrosarkoom veroorsaak nie. Daar word egter geglo dat genetiese mutasies in selle 'n rol speel. Eenvoudig gestel, veranderinge vind plaas in die DNS in ons selle. Hierdie veranderinge veroorsaak dat selle vinnig en onbeheerbaar verdeel, wat kankeragtige gewasse vorm.

'n Algemene genetiese mutasie is veral in fibrosarkoom in kinders geïdentifiseer. Ongeveer 90% hiervan hou verband met probleme in die NTRK-geenfamilie. Wanneer hierdie gene nie behoorlik werk nie, kan kankeragtige gewasse ontwikkel.

Faktore wat risiko verhoog

Navorsers het bevind dat sekere oorerflike toestande die risiko van die ontwikkeling van fibrosarkoom kan verhoog.

  • Familiale adenomateuse polipose
  • Li-Fraumeni-sindroom
  • Neurofibromatose tipe 1 (Neurofibromatose tipe 1)
  • Nevoïede basale selkarsinoom sindroom
  • Retinoblastoom
  • Tubereuze sklerose
  • Werner-sindroom (Werner-sindroom)

Daarbenewens kan sommige ander mediese toestande hiermee geassosieer word:

  • Beeninfarksie (dood van beenselle as gevolg van verminderde bloedvloei na die bene)
  • Chroniese beeninfeksie (Chroniese osteomielitis)
  • Veselagtige displasie
  • Paget se siekte van die been

Daar is ook risikofaktore wat verband hou met die omgewing en jou vorige mediese geskiedenis:

  • Nadat hulle voorheen bestralingsterapie ontvang het vir die area waar die kanker geleë is.
  • Erge brandwonde waar die kanker geleë is.
  • Blootstelling aan sekere chemikalieë, soos toriumdioksied, vinielchloried of arseen.
  • Blootstelling aan metaalonderdele (bv. chroom, kobalt, nikkel) wat deur middel van chirurgie in die liggaam geplaas word.

Hoe diagnoseer 'n dokter dit? (Diagnose)

Dokters voer verskeie toetse uit om fibrosarkoom te diagnoseer. Die inligting van hierdie toetse bepaal die stadium en graad van die kanker.

  • MRI-skandering (Magnetiese Resonansiebeelding): Dit is die mees algemene beeldtoets wat gebruik word om fibrosarkoom te diagnoseer. Dit kan die grootte en ligging van die gewas duidelik toon, en of dit bloedvate of senuwees aantas.
  • CT-skandering (Gerekenariseerde Tomografie-skandering): Dit gebruik 'n reeks X-strale en 'n rekenaar om driedimensionele (3D) beelde van jou sagteweefsel en bene te skep.
  • Biopsie: Dit behels die verwydering van 'n klein stukkie weefsel van die gewas (kernnaaldbiopsie) of die hele gewas (eksisisionele biopsie) vir ondersoek. 'n Patoloog ondersoek die weefsel in 'n laboratorium om te sien of dit kankerselle bevat.
  • Immunohistochemie (IHC): Dit is 'n spesiale laboratoriumtoets wat proteïene genaamd teenliggaampies gebruik om te bevestig of die gewas fibrosarkoom of 'n ander tipe sagteweefselkanker is.

Hoe word die stadiums van kanker bepaal?

Dokters klassifiseer kanker in stadiums om te bepaal hoe ver dit versprei het en hoe ernstig dit is. Dit neem die grootte van die gewas, die ligging daarvan en of dit versprei het, in ag. Hulle kyk ook na die "graad" van die kanker. Dit is hoe abnormaal die kankerselle lyk wanneer dit onder 'n mikroskoop beskou word. Selle wat abnormaal lyk, word as "hoëgraadse" kankers beskou, wat meer aggressief kan wees.

Verhoog Beskrywing
Fase I Dit is laegraadse fibrosarkome. As die gewas groter as 5 sentimeter is, word dit as 'n meer gevorderde stadium beskou.
Fase II Middelgraadse of hoëgraadse fibrosarkoom. Dit is meer gevorderd as die gewas groter as 5 sentimeter is.
Stadium III Hoëgraadse fibrosarkoom. Die gewas is groter as 5 sentimeter en het moontlik na nabygeleë limfkliere versprei.
Stadium IV Fibrosarkoom van enige graad of grootte het versprei (gemetastaseer) na verafgeleë organe of weefsels in die liggaam.

Jou dokter sal aan jou verduidelik wat die uitkoms na behandeling sal wees, afhangende van die stadium van jou kanker.

Wat is die behandelings hiervoor?

Behandeling vir fibrosarkoom hang af van baie faktore, insluitend jou algemene gesondheid, jou voorkeure en die tipe kanker.

Behandeling vir fibrosarkoom van volwasse tipe

  • Chirurgie: In hierdie prosedure verwyder dokters die kankergewas en 'n klein hoeveelheid gesonde weefsel daaromheen om seker te maak dat geen kankerselle oorbly nie.
  • Bestralingsterapie: Bestralingsterapie kan voor chirurgie gegee word om die gewas te krimp of enige oorblywende kankerselle na die operasie te vernietig.
  • Chemoterapie:Alhoewel sommige dokters hierdie behandeling voorskryf, was dit nie baie suksesvol vir fibrosarkoom wat by volwassenes begin nie. Hierdie tipe kanker reageer dikwels nie goed op chemoterapie nie.

Behandeling vir infantiele fibrosarkoom

  • Chirurgie: By kinders kan chirurgiese verwydering van die gewas die siekte dikwels heeltemal genees.
  • Bestraling en/of chemoterapie: Hierdie behandelings word gebruik om gewasse voor chirurgie te krimp of om oorblywende selle daarna te vernietig. Anders as die volwasse vorm, reageer die meeste fibrosarkome in kinders baie goed op chemoterapie.
  • Gerigte terapie: Hierdie behandeling kan keer dat selle vinnig verdeel as gevolg van probleme met die `NTRK`-geen. Dit kan gewasse laat krimp en chirurgie makliker maak.

Hoe is die toestand na behandeling? (Prognose)

Die uitkomste vir infantiele fibrosarkoom is baie goed. Die meeste hiervan kan heeltemal genees word met 'n kombinasie van chirurgie, bestraling, chemoterapie of geteikende terapie. Die 10-jaar oorlewingsyfer is ongeveer 90%. As chirurgie alle spore van die kanker suksesvol kan verwyder, nader daardie syfer 100%.

Fibrosarkoom wat by volwassenes begin, is meer ingewikkeld. Hierdie gewasse word dikwels gediagnoseer nadat hulle groot genoeg geword het om senuwees of bloedvloei te beïnvloed. Soos met enige kanker, lei vroeë opsporing tot beter uitkomste. Sodra die kanker gevorder het, word dit moeiliker om te behandel. Ongeveer die helfte van pasiënte kan die siekte weer ontwikkel na behandeling.

As jy hierdie toestand het, hoe sorg jy vir jouself?

Baie mense voel hulpeloos wanneer hulle met kanker gediagnoseer word. Een van die beste maniere om hierdie gevoelens te hanteer, is om na jouself om te sien tydens en na behandeling. Hier is 'n paar dinge wat jy kan doen:

  • Verstaan ​​jou opvolgplan: Vra jou dokter wat om te verwag tydens herstel en by opvolgafsprake.
  • Hanteer angs: Gereelde ondersoeke na behandeling is belangrik vir vroeë opsporing van herhaling van kanker. Maar dit kan ook angs veroorsaak. Praat met 'n berader daaroor.
  • Vra vir hulp: Jy sal beslis hulp nodig hê tydens jou behandeling. Jou geliefdes wag dalk om jou te help. Vertel hulle hoe jy kan help.
  • Fokus op goeie gesondheidsgewoontes: Om voedsame kosse te eet, genoeg oefening te kry en goed te slaap is baie belangrik.
  • Ontspan:Kanker en kankerbehandelings kan jou baie moeg laat voel. Beplan om soveel rus as moontlik te kry tydens behandeling.
  • Bestry stres: Dinge soos meditasie, ontspanningsoefeninge en diep asemhalingsoefeninge kan help om stres te verminder.

Wanneer moet jy die dokter sien?

Na behandeling sal u gewoonlik u dokter elke drie maande vir die eerste twee jaar sien en dan met effens langer tussenposes vir vier tot vyf jaar. Indien fibrosarkoom wel terugkeer, wat gewoonlik binne die eerste vyf jaar gebeur, sal hierdie skedule help om enige herhaling vroeg op te spoor.

Jy moet jou dokter kontak enige tyd wanneer jy nuwe knoppe of nuwe pyn ontwikkel.

Wanneer moet jy na die Noodbehandelingseenheid (ETU) gaan?

Baie kankerbehandelings beïnvloed jou immuunstelsel, wat jou risiko van infeksie verhoog. Hier is 'n paar simptome wat jou mag vereis om na die Noodafdeling (ETU) te gaan tydens behandeling:

  • 'n Koors van 38.3 grade Celsius (100.4 Fahrenheit) of hoër.
  • Voel koud en bewerig.
  • Hoes met slym.
  • Maagpyn.
  • Aanhoudende diarree.
  • Aanhoudende naarheid en braking.

Boodskap vir die Huis Toe

  • Fibrosarkoom is 'n baie seldsame tipe kanker wat in die liggaam se bindweefsel vorm.
  • Daar is twee hooftipes hiervan: die infantiele tipe (dikwels geneesbaar) en die volwasse tipe (meer aggressief).
  • Moenie 'n nuwe knop, gevoelloosheid of ongewone swelling in jou liggaam ignoreer nie. Raadpleeg jou dokter onmiddellik.
  • Behandelingsopsies (chirurgie, bestraling, chemoterapie) hang af van die tipe kanker, die stadium daarvan en jou gesondheidstoestand.
  • Vroeë opsporing van die siekte is noodsaaklik vir suksesvolle uitkomste.

Fibrosarkoom, Fibrosarkoom, sarkoom, kanker, sagteweefselkanker, sagteweefselkanker, kankergewasse, kanker simptome, kankerbehandeling
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 6 + 4 =
Fibrosarkoom: Kom ons leer meer oor hierdie seldsame kanker

Fibrosarkoom: Kom ons leer meer oor hierdie seldsame kanker

Wat dink jy as jy 'n nuwe knop of gewas op jou liggaam sien, veral op jou been of arm? Meestal dink ons ​​dis normaal en ignoreer dit. Maar soms kan selfs iets so klein soos dit iets wees waaraan ons aandag moet skenk. Vandag gaan ons praat oor 'n baie seldsame kanker wat as 'n knop kan voorkom. Dit word fibrosarkoom genoem.

Eenvoudig gestel, wat is fibrosarkoom?

Fibrosarkoom is 'n seldsame tipe kanker wat in sagteweefsel voorkom. In medisyne noem ons dit sarkoom. Nou wonder jy dalk wat sagteweefsel is. Dis baie eenvoudig. Dis die weefsel wat verskillende dele van ons liggaam verbind en bymekaar hou. Om presies te wees, dinge soos senings en ligamente wat dinge soos bene en spiere in ons liggaam verbind, behoort aan hierdie bindweefsels.

Fibrosarkoomkanker ontwikkel dikwels in die sagte weefsel diep in die liggaam. Dit is die algemeenste in die bene (rondom die heup- of dybeen), bo-arms, knieë of romp. Dit kan ook selde in die kop of nek ontwikkel. Soms kan hierdie kanker ook binne die bene of in die veselagtige bindweefsel wat die bene bedek, ontwikkel.

As jy of jou kind hierdie diagnose ontvang, hang die volgende gebeure van baie faktore af. Jou ouderdom, die grootte van die kanker en waar dit geleë is, sal alles 'n rol speel. Jou dokter sal alles verduidelik op grond van jou diagnose.

Daar is twee hooftipes hiervan.

Fibrosarkoom kan in twee hooftipes verdeel word. Hierdie twee tipes verskil baie van mekaar.

Kankertipe Beskrywing
Infantiele/Aangebore Fibrosarkoom Hierdie tipe word gewoonlik by geboorte of kort na geboorte gesien. Alhoewel hierdie gewas vinnig groei, is dit baie onwaarskynlik dat dit na ander dele van die liggaam versprei. Daarom is dit 'n toestand wat heeltemal genees kan word .
Volwasse-tipe Fibrosarkoom Hierdie tipe word meestal gesien by volwassenes tussen die ouderdomme van 20 en 60. Dit kan egter soms by ouer kinders en jong volwassenes ontwikkel. Anders as die infantiele tipe, is dit gewoonlik meer aggressief en kan dit moeiliker wees om te behandel.

Fibrosarkoom is 'n baie seldsame toestand. Dit is skaars in beide volwassenes en kinders. Moet dus nie bang wees dat elke knop wat op die liggaam ontwikkel, kanker is nie. Maar dit is wys om 'n dokter te wys van enige nuwe knop wat ontwikkel.

Wat is die simptome van hierdie siekte?

Dit neem gewoonlik 'n rukkie vir simptome van fibrosarkoom om te verskyn. Omdat hierdie gewasse in sagte weefsel diep in die liggaam ontwikkel, mag jy niks agterkom totdat die gewas groot genoeg gegroei het om op 'n nabygeleë senuwee of bloedvat te druk nie.

Dit is die simptome wat algemeen gesien word:

  • 'n Sagte knop wat pynloos of effens pynlik is: Dit kan op die bene, arms of romp voorkom.
  • 'n Tinteling of skerp, steekpyn: Soms sê ons "penne en naalde." Dit kan wees as gevolg van druk op 'n senuwee naby die gewas.
  • Abnormale swelling: Hierdie tipe swelling kan voorkom wanneer die gewas op bloedvate druk.

Hierdie simptome kan soortgelyk wees aan dié van ander, minder ernstige toestande, so slegs 'n dokter kan met sekerheid sê of hierdie veranderinge te wyte is aan fibrosarkoom of 'n ander algemene, nie-kankeragtige (goedaardige) toestand.

Wat is die oorsake en risikofaktore vir fibrosarkoom?

Navorsers is nog nie seker wat presies fibrosarkoom veroorsaak nie. Daar word egter geglo dat genetiese mutasies in selle 'n rol speel. Eenvoudig gestel, veranderinge vind plaas in die DNS in ons selle. Hierdie veranderinge veroorsaak dat selle vinnig en onbeheerbaar verdeel, wat kankeragtige gewasse vorm.

'n Algemene genetiese mutasie is veral in fibrosarkoom in kinders geïdentifiseer. Ongeveer 90% hiervan hou verband met probleme in die NTRK-geenfamilie. Wanneer hierdie gene nie behoorlik werk nie, kan kankeragtige gewasse ontwikkel.

Faktore wat risiko verhoog

Navorsers het bevind dat sekere oorerflike toestande die risiko van die ontwikkeling van fibrosarkoom kan verhoog.

  • Familiale adenomateuse polipose
  • Li-Fraumeni-sindroom
  • Neurofibromatose tipe 1 (Neurofibromatose tipe 1)
  • Nevoïede basale selkarsinoom sindroom
  • Retinoblastoom
  • Tubereuze sklerose
  • Werner-sindroom (Werner-sindroom)

Daarbenewens kan sommige ander mediese toestande hiermee geassosieer word:

  • Beeninfarksie (dood van beenselle as gevolg van verminderde bloedvloei na die bene)
  • Chroniese beeninfeksie (Chroniese osteomielitis)
  • Veselagtige displasie
  • Paget se siekte van die been

Daar is ook risikofaktore wat verband hou met die omgewing en jou vorige mediese geskiedenis:

  • Nadat hulle voorheen bestralingsterapie ontvang het vir die area waar die kanker geleë is.
  • Erge brandwonde waar die kanker geleë is.
  • Blootstelling aan sekere chemikalieë, soos toriumdioksied, vinielchloried of arseen.
  • Blootstelling aan metaalonderdele (bv. chroom, kobalt, nikkel) wat deur middel van chirurgie in die liggaam geplaas word.

Hoe diagnoseer 'n dokter dit? (Diagnose)

Dokters voer verskeie toetse uit om fibrosarkoom te diagnoseer. Die inligting van hierdie toetse bepaal die stadium en graad van die kanker.

  • MRI-skandering (Magnetiese Resonansiebeelding): Dit is die mees algemene beeldtoets wat gebruik word om fibrosarkoom te diagnoseer. Dit kan die grootte en ligging van die gewas duidelik toon, en of dit bloedvate of senuwees aantas.
  • CT-skandering (Gerekenariseerde Tomografie-skandering): Dit gebruik 'n reeks X-strale en 'n rekenaar om driedimensionele (3D) beelde van jou sagteweefsel en bene te skep.
  • Biopsie: Dit behels die verwydering van 'n klein stukkie weefsel van die gewas (kernnaaldbiopsie) of die hele gewas (eksisisionele biopsie) vir ondersoek. 'n Patoloog ondersoek die weefsel in 'n laboratorium om te sien of dit kankerselle bevat.
  • Immunohistochemie (IHC): Dit is 'n spesiale laboratoriumtoets wat proteïene genaamd teenliggaampies gebruik om te bevestig of die gewas fibrosarkoom of 'n ander tipe sagteweefselkanker is.

Hoe word die stadiums van kanker bepaal?

Dokters klassifiseer kanker in stadiums om te bepaal hoe ver dit versprei het en hoe ernstig dit is. Dit neem die grootte van die gewas, die ligging daarvan en of dit versprei het, in ag. Hulle kyk ook na die "graad" van die kanker. Dit is hoe abnormaal die kankerselle lyk wanneer dit onder 'n mikroskoop beskou word. Selle wat abnormaal lyk, word as "hoëgraadse" kankers beskou, wat meer aggressief kan wees.

Verhoog Beskrywing
Fase I Dit is laegraadse fibrosarkome. As die gewas groter as 5 sentimeter is, word dit as 'n meer gevorderde stadium beskou.
Fase II Middelgraadse of hoëgraadse fibrosarkoom. Dit is meer gevorderd as die gewas groter as 5 sentimeter is.
Stadium III Hoëgraadse fibrosarkoom. Die gewas is groter as 5 sentimeter en het moontlik na nabygeleë limfkliere versprei.
Stadium IV Fibrosarkoom van enige graad of grootte het versprei (gemetastaseer) na verafgeleë organe of weefsels in die liggaam.

Jou dokter sal aan jou verduidelik wat die uitkoms na behandeling sal wees, afhangende van die stadium van jou kanker.

Wat is die behandelings hiervoor?

Behandeling vir fibrosarkoom hang af van baie faktore, insluitend jou algemene gesondheid, jou voorkeure en die tipe kanker.

Behandeling vir fibrosarkoom van volwasse tipe

  • Chirurgie: In hierdie prosedure verwyder dokters die kankergewas en 'n klein hoeveelheid gesonde weefsel daaromheen om seker te maak dat geen kankerselle oorbly nie.
  • Bestralingsterapie: Bestralingsterapie kan voor chirurgie gegee word om die gewas te krimp of enige oorblywende kankerselle na die operasie te vernietig.
  • Chemoterapie:Alhoewel sommige dokters hierdie behandeling voorskryf, was dit nie baie suksesvol vir fibrosarkoom wat by volwassenes begin nie. Hierdie tipe kanker reageer dikwels nie goed op chemoterapie nie.

Behandeling vir infantiele fibrosarkoom

  • Chirurgie: By kinders kan chirurgiese verwydering van die gewas die siekte dikwels heeltemal genees.
  • Bestraling en/of chemoterapie: Hierdie behandelings word gebruik om gewasse voor chirurgie te krimp of om oorblywende selle daarna te vernietig. Anders as die volwasse vorm, reageer die meeste fibrosarkome in kinders baie goed op chemoterapie.
  • Gerigte terapie: Hierdie behandeling kan keer dat selle vinnig verdeel as gevolg van probleme met die `NTRK`-geen. Dit kan gewasse laat krimp en chirurgie makliker maak.

Hoe is die toestand na behandeling? (Prognose)

Die uitkomste vir infantiele fibrosarkoom is baie goed. Die meeste hiervan kan heeltemal genees word met 'n kombinasie van chirurgie, bestraling, chemoterapie of geteikende terapie. Die 10-jaar oorlewingsyfer is ongeveer 90%. As chirurgie alle spore van die kanker suksesvol kan verwyder, nader daardie syfer 100%.

Fibrosarkoom wat by volwassenes begin, is meer ingewikkeld. Hierdie gewasse word dikwels gediagnoseer nadat hulle groot genoeg geword het om senuwees of bloedvloei te beïnvloed. Soos met enige kanker, lei vroeë opsporing tot beter uitkomste. Sodra die kanker gevorder het, word dit moeiliker om te behandel. Ongeveer die helfte van pasiënte kan die siekte weer ontwikkel na behandeling.

As jy hierdie toestand het, hoe sorg jy vir jouself?

Baie mense voel hulpeloos wanneer hulle met kanker gediagnoseer word. Een van die beste maniere om hierdie gevoelens te hanteer, is om na jouself om te sien tydens en na behandeling. Hier is 'n paar dinge wat jy kan doen:

  • Verstaan ​​jou opvolgplan: Vra jou dokter wat om te verwag tydens herstel en by opvolgafsprake.
  • Hanteer angs: Gereelde ondersoeke na behandeling is belangrik vir vroeë opsporing van herhaling van kanker. Maar dit kan ook angs veroorsaak. Praat met 'n berader daaroor.
  • Vra vir hulp: Jy sal beslis hulp nodig hê tydens jou behandeling. Jou geliefdes wag dalk om jou te help. Vertel hulle hoe jy kan help.
  • Fokus op goeie gesondheidsgewoontes: Om voedsame kosse te eet, genoeg oefening te kry en goed te slaap is baie belangrik.
  • Ontspan:Kanker en kankerbehandelings kan jou baie moeg laat voel. Beplan om soveel rus as moontlik te kry tydens behandeling.
  • Bestry stres: Dinge soos meditasie, ontspanningsoefeninge en diep asemhalingsoefeninge kan help om stres te verminder.

Wanneer moet jy die dokter sien?

Na behandeling sal u gewoonlik u dokter elke drie maande vir die eerste twee jaar sien en dan met effens langer tussenposes vir vier tot vyf jaar. Indien fibrosarkoom wel terugkeer, wat gewoonlik binne die eerste vyf jaar gebeur, sal hierdie skedule help om enige herhaling vroeg op te spoor.

Jy moet jou dokter kontak enige tyd wanneer jy nuwe knoppe of nuwe pyn ontwikkel.

Wanneer moet jy na die Noodbehandelingseenheid (ETU) gaan?

Baie kankerbehandelings beïnvloed jou immuunstelsel, wat jou risiko van infeksie verhoog. Hier is 'n paar simptome wat jou mag vereis om na die Noodafdeling (ETU) te gaan tydens behandeling:

  • 'n Koors van 38.3 grade Celsius (100.4 Fahrenheit) of hoër.
  • Voel koud en bewerig.
  • Hoes met slym.
  • Maagpyn.
  • Aanhoudende diarree.
  • Aanhoudende naarheid en braking.

Boodskap vir die Huis Toe

  • Fibrosarkoom is 'n baie seldsame tipe kanker wat in die liggaam se bindweefsel vorm.
  • Daar is twee hooftipes hiervan: die infantiele tipe (dikwels geneesbaar) en die volwasse tipe (meer aggressief).
  • Moenie 'n nuwe knop, gevoelloosheid of ongewone swelling in jou liggaam ignoreer nie. Raadpleeg jou dokter onmiddellik.
  • Behandelingsopsies (chirurgie, bestraling, chemoterapie) hang af van die tipe kanker, die stadium daarvan en jou gesondheidstoestand.
  • Vroeë opsporing van die siekte is noodsaaklik vir suksesvolle uitkomste.

Fibrosarkoom, Fibrosarkoom, sarkoom, kanker, sagteweefselkanker, sagteweefselkanker, kankergewasse, kanker simptome, kankerbehandeling
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 6 + 4 =