Waarom moet almal aan mediese navorsing deelneem? (Kliniese proewe)

Wanneer jy medisyne neem of 'n inspuiting kry, het jy al ooit gewonder hoeveel toetse hierdie medisyne deurgaan voordat dit jou hande bereik? Trouens, voordat 'n nuwe medisyne op die mark kom, word baie dinge ondersoek, soos of dit veilig is vir mense, of dit vir die siekte werk, en wat die newe-effekte is. Ons noem hierdie mediese navorsingstudies waarby mense betrokke is 'Kliniese Proewe'. Dit is soos die laaste en belangrikste toets van 'n nuwe medisyne.

So wat is die probleem met hierdie navorsing?

Stel jou voor jy skep 'n nuwe resep en gee dit vir tien mense wat van dieselfde soort kos hou om te probeer. As al tien mense sê: "O, dis wonderlik," sal almal van die gereg hou? Miskien is dit te pittig vir iemand wat nie van pittige kos hou nie. Miskien is dit nie soet genoeg vir iemand wat van soet kos hou nie. Reg?

Daar is 'n soortgelyke probleem in mediese navorsing. Baie kliniese proewe regoor die wêreld betrek slegs 'n beperkte groep mense van dieselfde etniese groep en sosiale klas. Byvoorbeeld, in navorsing wat in die Verenigde State gedoen word, neem baie min swart mense deel. Dieselfde geld vir mense van Asiatiese afkoms.

Dit is 'n baie belangrike kwessie vir 'n land soos ons s'n, wat verskillende etnisiteite, godsdienste en kulture het. Want die manier waarop 'n persoon se liggaam op medisyne reageer, kan effens anders wees as dié van iemand van 'n ander etniese groep.

Waarom is dit so belangrik vir diverse bevolkingsgroepe om aan navorsing deel te neem?

Eenvoudig gestel, hoe meer divers 'n studie is, hoe meer veralgemeenbaar sal die resultate wees. Dit beteken dat ons meer vertroue kan hê dat die middel veilig en effektief sal wees vir almal wat dit môre gebruik.

Die manier waarop 'n middel werk, die newe-effekte wat dit veroorsaak, en die aard van daardie newe-effekte kan van persoon tot persoon verskil. Dit is as gevolg van baie faktore, insluitend ons gene, leefstyl, eetgewoontes en die omgewing waarin ons leef.

Waarom is mense huiwerig om aan navorsing deel te neem?

Daar is verskeie redes hiervoor. As ons dit verstaan, sal dit vir ons makliker wees om oplossings vir hierdie probleem te vind.

Kwessies van vertroue

Daar was deur die geskiedenis heen ernstige foute in mediese navorsing. 'n Voorbeeld is die Tuskegee Sifilis-studie in Amerika. Hierin is 600 swart mans vir 40 jaar aan navorsing onderwerp, sonder dat hulle van hul siekte of die beskikbare behandeling vertel is. En daar is die storie van 'n vrou met die naam Henrietta Lacks. Haar kankerselle is sonder haar toestemming geneem en vir navorsing regoor die wêreld gebruik.

Hierdie soort voorvalle het agterdog en wantroue teenoor mediese navorsing onder sommige dele van die bevolking geskep. Maar die belangrikste is dat as gevolg van hierdie foute baie streng reëls en etiese stelsels regoor die wêreld geskep is om enigiemand wat aan navorsing deelneem, te beskerm. Deesdae kan niks sonder iemand se toestemming gedoen word nie.

Gebrek aan inligting en toegang

Meestal word sulke navorsing in groot hospitale in groot stede soos Colombo gedoen. Mense wat in landelike gebiede woon, kry nie inligting hieroor nie. Selfs al kry hulle inligting, is dit nie maklik om na Colombo te kom om daaraan deel te neem nie. Mense weet ook nie of hulle gekwalifiseerd is om aan sulke navorsing deel te neem nie. Soms stel dokters pasiënte ook nie hieroor in kennis nie.

Praktiese Moeilikhede

Deelname aan navorsing beteken om beide tyd en geld te wy.

• Nie in staat wees om werk toe te gaan nie: Vir 'n daaglikse loonverdiener is dit 'n groot verlies om vir 'n dag nie te gaan werk nie.
• Reisuitgawes: Nie almal kan dit bekostig om busgeld vanaf 'n verafgeleë dorpie te betaal nie.
• Ander siektes: Sommige studies sluit mense met ander siektes, soos diabetes en hoë bloeddruk, uit. Omdat hierdie siektes meer algemeen onder sekere groepe mense voorkom, word hulle natuurlik van hierdie geleentheid uitgesluit.

Gevoel dat navorsing hulle nie bevoordeel nie

Sommige mense dink: "Al het ons hiermee gehelp, sal die goeie resultate hiervan nie na ons toe kom nie. Ons is steeds siek en ly." Dit is ook 'n belangrike rede waarom mense wegskram van navorsing.

So wat kan gedoen word om hierdie situasie te verander?

Dit is nie dat daar geen oplossings vir hierdie probleem is nie. Dit vereis die samewerking van beide navorsers en die publiek.

1. Uitreik na die publiek: Jy moet na plekke gaan waar mense nie beperk is tot hospitale en klinieke om oor navorsing te praat nie. Jy moet hieroor praat deur mense wat mense vertrou. Jy kan byvoorbeeld bewustheid skep deur mense soos die tempelpriester, die kerkpriester, die tempelpriester en 'n dorpsgemeenskapsleier.

2. Voorsiening van fasiliteite: Dit sal 'n groot hulp wees as navorsingsdeelnemers finansiële ondersteuning vir hul reiskoste, kos, ens. ontvang. Miskien kan dit vergemaklik word vir diegene wat nie iemand het om na hul kinders om te sien nie.

3. Vertroue bou: Diegene in navorsingspanne moet 'n goeie verhouding met die deelnemers bou. Hulle moet na hul vrae luister en geduldig wees om hul twyfels uit die weg te ruim. Ook, as beamptes wat verskillende gemeenskappe verteenwoordig vir navorsingspanne gewerf word, sal mense voel asof hulle met een van hul eie praat, wat vertroue sal verhoog.

Uiteindelik is navorsing noodsaaklik vir mediese wetenskap om vooruit te gaan. As die voordele van daardie navorsing gelykop gedeel moet word, vereis dit die bydrae van ons almal.