Het jy 'n vreemde knop op jou lyf? Dit kan 'n (Hamartoom) wees! Kom ons gesels hieroor.

Het jy al ooit 'n klein knop of gewas êrens op jou liggaam gevoel en gewonder: "Wat is dit?" Of het jy al ooit gewonder wat dit was toe 'n dokter jou 'n "Hamartoom" genoem het? Wat presies is hierdie "Hamartoom"? Kom ons praat eenvoudig daaroor, op 'n manier wat jy kan verstaan.

Wat is `(Hamartoom)`? Kom ons verstaan ​​dit eenvoudig!

Goed, kom ons kyk nou wat hierdie `(Hamartoom)` is. Eenvoudig gestel, dit is 'n goedaardige, klein gewas. Dit word gevorm uit dieselfde tipes selle wat normaalweg in ons liggaam voorkom. Maar daar is 'n klein verskil. Dit wil sê, hierdie selle kom op 'n ietwat onreëlmatige, ongeorganiseerde manier bymekaar om hierdie gewas te vorm. Dis soos om van dieselfde tipe speelgoed in 'n hoop te sit in plaas daarvan om dit ordelik te pak. Die woord `(Hamartoom)` kom van twee Griekse woorde. ``Hamartia`` beteken ``fout`` of ``tekort``. ``Oma`` beteken ``gewas``. Dit beteken dus 'n gewas wat ontwikkel as gevolg van 'n soort defek.

Die belangrikste ding is dat hierdie "Hamartomas" nie kanker is nie. Hulle versprei nie deur die liggaam soos kankerselle nie. Daar is dus niks om oor bekommerd te wees nie. Afhangende van waar hulle is, kan hulle egter soms geringe probleme veroorsaak.

Waar in die liggaam kan hierdie `(Hamartoom)` ontwikkel?

Hierdie "Hamartomas" kan eintlik enige plek op ons liggaam vorm. Maar daar is 'n paar plekke waar hulle die algemeenste gesien word.

• Longe : Meestal ontwikkel hierdie "Hamartomas" in die longe. Slegs 10% van goedaardige gewasse wat in die longe voorkom, word van hierdie tipe genoem. Soms word hulle toevallig ontdek wanneer 'n borskas-" X-straal" om 'n ander rede geneem word.
• Vel: Hamartomas word meestal op die kop en nek aangetref, veral op die gesig, lippe, en agter en onder die ore. Soms kan hulle soos geboortemerke lyk.
• Hart : Hierdie kan ook in die hart ontwikkel. Kardiale rabdomyoom is 'n seldsame tipe hamartoom wat in die hart ontwikkel. Hierdie word dikwels in die moeder se baarmoeder (tydens swangerskap ) of as 'n klein baba aangetref. Alhoewel dit skaars is, is dit die mees algemene gewasse wat in die hart van jong kinders ontwikkel.
• Brein:'n Tipe gewas genaamd 'n hipotalamiese hamartoom ontwikkel in die hipotalamus, 'n deel van die brein wat help om baie belangrike prosesse in die liggaam te reguleer. Hierdie gewasse kan by geboorte teenwoordig wees, maar hulle toon dikwels eers simptome in die kinderjare of adolessensie. Hulle kan simptome soos aanvalle , sigprobleme en voortydige puberteit veroorsaak.
• Bors: Ongeveer 5% van goedaardige knoppe in vroue se borste kan hamartome wees. Hulle is die algemeenste by vroue ouer as 35.

Daarbenewens kan hamartomas ook ontwikkel in plekke soos die niere, milt, skildklier en bene, in samewerking met sekere genetiese toestande soos PTEN-hamartoomtumorsindroom (PHTS).

Versprei hierdie `(Hamartoom)` deur die hele liggaam?

Dit is 'n groot probleem vir baie mense. Nee, "Hamartoom" versprei nie deur die liggaam soos kanker nie. Dit wil sê, dit bly waar dit gevorm is. Soms, as hierdie gewas egter 'n bietjie groter word, kan dit op nabygeleë gesonde weefsel of organe druk en skade veroorsaak. Maar dit gebeur baie selde.

Is daar ander toestande wat met `(Hamartoom)` geassosieer word?

Ja, Hamartoom kan met sommige seldsame genetiese toestande geassosieer word. In hierdie toestande word Hamartoom veroorsaak deur 'n mutasie in 'n geen.

• (Pallister-Hall-sindroom - PHS): Hierdie toestand word geassosieer met mutasies in die geen `GLI3`. Ongeveer 5% van mense met `(Hipotalamus-hamartome)` in die brein kan ook hierdie `PHS`-toestand hê.
• Tubereuze sklerose: Hierdie toestand kan veroorsaak dat hamartomas in verskeie organe soos die brein, hart, niere, vel en oë vorm.
• ( Neurofibromatose Tipe 1 - NF1): Dit is ook 'n seldsame genetiese toestand. Hierin kan 'n "Hamartoom" in senuwees dwarsdeur die liggaam ontwikkel.
• (PTEN-hamartoomtumorsindroom - PHTS): Dit is 'n groep siektes wat verband hou met mutasies in die `PTEN`-geen. `(Cowden-sindroom)` en `(Bannayan-Riley-Ruvalcaba-sindroom - BRRS)` is subtipes hiervan. `(Hamartoom)` kan ontwikkel in plekke soos die bors, baarmoeder, skildklier, spysverteringstelsel (`SV-kanaal`) en vel.
• Peutz-Jeghers-sindroom (PJS): Dit word geassosieer met 'n mutasie in die geen STK11/LKB1. Mense met PJS het 'n verhoogde risiko om hamartome van die longe, maag, blaas, dunderm, kolon en rektum te ontwikkel.

As jy so 'n genetiese toestand het, kan jou dokter genetiese toetsing of berading aanbeveel.

Wat is die simptome van `(Hamartoom)`?

Meestal toon hierdie `(Hamartooms)` geen simptome nie (`asimptomaties`). Dit wil sê, jy kan hulle in jou liggaam hê sonder om enige ongemak te voel. Soms verskyn simptome egter eers wanneer hierdie gewas 'n bietjie groei en op die weefsels onder druk. As dit gebeur, hang die simptome af van waar die `(Hamartoom)` geleë is. Byvoorbeeld, as 'n `(Hamartoom)` in die longe groot word, kan jy dinge soos hoes en probleme met asemhaling ervaar. As een in die brein is, soos vroeër genoem, kan aanvalle en sigprobleme voorkom.

Wat is die oorsake van Hamartoom?

Wetenskaplikes weet steeds nie die presiese oorsaak van Hamartoom nie. Soos vroeër genoem, is dit egter gekoppel aan sekere genetiese toestande. Hierdie genetiese toestande word dikwels geërf. Dit wil sê, hulle kan veroorsaak word deur 'n genetiese mutasie wat van een van die ouers geërf word.

Kan Hamartoom komplikasies veroorsaak?

Die meeste hamartome is nie ernstig nie. Hulle kan egter probleme veroorsaak as hulle groot genoeg word om 'n orgaan of liggaamstruktuur te beskadig. Byvoorbeeld, 'n kardiale rabdomyoom in die hart kan hartversaking veroorsaak as dit die funksionering van die hart belemmer. Net so kan 'n hipotalamiese hamartoom in die brein hormonale wanbalanse en kognitiewe inkorting veroorsaak as dit die funksionering van die hipotalamus belemmer. Maar moenie bekommerd wees nie, jou dokter kan die hamartoom monitor en dit verwyder indien nodig.

Hoe word `(Hamartoom)` gediagnoseer?

Hamartooms veroorsaak dikwels geen simptome nie, daarom word hulle toevallig ontdek tydens 'n skandering vir 'n ander toestand. Dit kan soms moeilik wees om te bepaal of 'n hamartoom 'n gewas is of nie, veral afhangende van waar dit geleë is. Jou dokter sal jou ondersoek en vra oor jou mediese geskiedenis. In die meeste gevalle sal verdere toetse nodig wees om te bevestig dat dit 'n hamartoom is.

Wat is die diagnostiese toetse?

• X-straal: 'n Lae-dosis bestralingstoets wat foto's van bene en sagte weefsel neem. Hamartomas in die longe lyk soms soos "springmielies" op 'n X-straal. Dit kan help om hulle van kankeragtige gewasse te onderskei.
• Ultraklank: Gebruik klankgolwe om foto's van sagte weefsels binne die liggaam te neem.
• CT-skandering (Berekenaartomografie): 'n Skandering wat verskeie X-strale gebruik om dwarssnitfoto's van sagteweefsel en bene binne die liggaam te neem. 'n CT-skandering is baie nuttig om longhamartome te vind.
• MRI (Magnetiese resonansiebeelding):'n Groot magneet en radiogolwe word gebruik om gedetailleerde foto's van sagte weefsels binne die liggaam te neem.
• Mammogram: 'n Lae-dosis toets wat borsweefsel ondersoek. Die meeste borshamartomas word gevind tydens mammogramme, wat gebruik word om vir kanker te sif.
• Biopsie: Hierin neem 'n dokter 'n klein stukkie van die gewas en stuur dit na 'n laboratorium. Daar kyk 'n "patoloog" na die selle onder 'n mikroskoop. Hierdie "biopsie" is die enigste manier om seker te maak of dit 'n goedaardige gewas is, soos 'n "hamartoom", of 'n kankergewas. Dit is die mees definitiewe manier om die siekte te diagnoseer.

Hoe word Hamartoom behandel?

Die behandeling hang af van faktore soos waar die hamartoom geleë is en of jy simptome het.

• Indien daar geen probleme is nie: Indien die gewas geen probleme veroorsaak of simptome veroorsaak nie, kan die dokter besluit om dit sonder behandeling te monitor. Dit beteken dat hulle dit gereeld sal skandeer om te sien of dit groter word of verander.
• Indien daar simptome is of indien daar 'n vermoede van kanker is: In so 'n geval is chirurgie om die gewas te verwyder dikwels die hoofbehandeling.

Watter spesifieke operasies word gebruik om `(Hamartoom)` te verwyder?

Dit wissel ook na gelang van waar die hamartoom geleë is. Vir longhamartoom:

• Wigreseksie: Hierin word 'n klein wigvormige stukkie van die long waar die gewas geleë is, uitgesny en verwyder. Saam met die gewas word ook gesonde weefsel rondom dit verwyder.
• Lobektomie: 'n Lob van die long word heeltemal verwyder, indien die hamartoom in daardie lob geleë is. Ons regterlong het drie lobbe en ons linkerlong het twee lobbe.
• Pneumonektomie: Die hele long word verwyder. Dit is egter baie skaars dat 'n hamartoom so 'n groot operasie benodig.

Vir `(hipothalamiese hamartomas)` in die brein:

• Reseksie-chirurgie: 'n Chirurg sny die gewas uit en verwyder dit.
• Ablasie: Die gewas word vernietig deur hoë hitte of laserstraling te gebruik.
• (GammaKnife® radiochirurgie): Dit is nie 'n tradisionele operasie nie. Bestraling vernietig die gewas deur 'n kragtige energiestraal daarop te rig. Dit verwyder skadelike weefsel met presisie, net soos chirurgie.

Wat gebeur as ek 'n `(Hamartoom)` het?

Die meeste hamartome is nie ernstig nie, so moenie bekommerd wees nie. As 'n hamartoom 'n orgaan aantas of groot genoeg is om skade te veroorsaak, kan chirurgie gewoonlik die probleem oplos. Soms kan 'n hamartoom moeilik wees om te verwyder. Byvoorbeeld, sommige hipotalamiese hamartome ontwikkel naby die optiese senuwee, wat deur chirurgie beskadig kan word.

Daarom is dit baie belangrik om noukeurig met jou dokter te praat en uit te vind of jou hamartoom verwyder moet word, en indien wel, watter komplikasies of risiko's dit kan veroorsaak.

Kan 'n "Hamartoom" kankeragtig word?

Dit is nog 'n vrees wat baie mense het. Die kans dat 'n hamartoom in kanker verander, is baie laag. Dit wil sê, dit gebeur selde. Maar hier is die ding. Sommige genetiese toestande wat met hamartoom geassosieer word (byvoorbeeld Cowden-sindroom, 'n subtipe van PHTS) kan die risiko van die ontwikkeling van kanker verhoog. In daardie geval is dit nie die hamartoom wat die risiko van kanker verhoog nie, maar die genetiese toestand. Daarom, as jy so 'n genetiese toestand het, is dit belangrik om gereeld vir kanker gekeur te word.

Wat moet ek my dokter vra?

Sodra jy uitvind dat jy 'n hamartoom het, is daar 'n paar dinge wat jy jou dokter daaroor moet vra. Moenie bang wees om hierdie vrae te vra nie:

• Waarom het ek hierdie `(Hamartoom)` ontwikkel?
• Moet ek hierdie `(Hamartoom)` verwyder?
• Wat is die simptome wat aandui dat dit behandeling benodig?
• Kan hierdie "Hamartoom" 'n simptoom van 'n ander ernstige toestand wees?
• Sal genetiese berading of toetsing voordelig wees vir my of enigiemand in my familie?

Laastens, dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Goed, so uit wat ons bespreek het, dink ek jy het 'n goeie idee oor `(Hamartoom)`. Die belangrike ding is, `(Hamartoom)` is in die meeste gevalle nie gevaarlik nie. Hulle is nie kankeragtig nie, en hulle versprei nie deur die liggaam nie. Meestal hoef hulle nie behandel te word nie. As daar egter simptome is, of as die dokter enige twyfel het, kan hulle chirurgies verwyder word en die probleem opgelos word.

As 'n dokter vir jou sê dat jy 'n "Hamartoom" het, moenie onnodig bang wees daarvoor nie, praat versigtig met jou dokter en besluit wat die beste volgende stap vir jou is. Om na jou gesondheid om te sien is die belangrikste ding!

---