Is julle gene dieselfde? Kom ons praat oor die "homosigotiese" toestand!

Vandag gaan ons praat oor iets baie belangriks oor ons gene. Jy het waarskynlik al die woord 'homosigoties' gehoor. Eenvoudig gestel, dit beteken dat jy dieselfde kopie van 'n spesifieke geen van beide jou ma en pa het. Dit klink dalk 'n bietjie wetenskaplik, maar dit is eintlik redelik eenvoudig. Kom ons verduidelik dit verder.

Wat is dan 'n alleel?

Dink daaraan, ons kry twee kopieë van elke geen, een van ons ma en een van ons pa. Die meeste gene in ons liggame is dieselfde vir almal. Maar 'n baie klein aantal (minder as 1%) gene het geringe variasies. Allele is verskillende vorme van dieselfde geen met geringe variasies. Hierdie klein variasies in DNS-volgordes is wat jou jou unieke eienskappe gee. Dis soos verskillende geure van dieselfde resep, reg?

Wat is die verskil tussen homosigoties en heterosigoties?

Nou het jy 'n idee van allele. Homosigoties beteken dat jy twee identiese allele van dieselfde geen van beide jou ouers geërf het. Dit beteken dat die kopie van die geen van jou ma en die kopie van die geen van jou pa albei identies is.

Aan die ander kant beteken heterosigoties wees dat jy twee verskillende allele van dieselfde geen van jou ouers geërf het. Dit beteken dat die DNS-volgorde van die kopie van die geen wat jy van jou ma gekry het, effens verskil van die een wat jy van jou pa gekry het. 'Hetero' beteken 'verskillend', 'Homo' beteken 'dieselfde'. Eenvoudig, reg?

So, wat is 'n homosigotiese genotipe?

Genotipe klink dalk bietjie wetenskaplik, nè? Moenie bekommerd wees nie, ek sal dit eenvoudig hou. Genotipe verwys na die tipe of vorm van DNS-volgorde wat jy erf. Dus, 'n homosigotiese genotipe beteken dat jy twee allele van dieselfde tipe geërf het. Dit beteken dat die DNS-volgordes van 'n spesifieke geen wat albei jou ouers vir jou gegee het, presies dieselfde is, geen verskil nie.

Hoe hou dominante en resessiewe eienskappe verband met homosigotiese gene?

Sommige allele is 'dominant' , wat beteken dat hulle baie sterk is. Ander is 'resessief' , wat beteken dat hulle effens onderdruk word. Stel jou nou voor dat jy 'n heterosigotiese genotipe het, wat beteken een dominante alleel en een resessiewe alleel. Wat gebeur dan? Die dominante alleel onderdruk die resessiewe alleel, en die dominante eienskap kom na vore. Dis soos die stoute kind in die klas wat die ander onderdruk.

In 'n homosigotiese genotipe is dit egter nie die geval nie. Jy kan twee dominante allele vir 'n eienskap hê (homosigoties dominant). Of jy kan twee resessiewe allele hê (homosigoties resessief).Hoe dit ook al sy, die eienskap van die twee ooreenstemmende allele word uitgedruk. In genetika word 'n dominante homosigotiese eienskap aangedui deur twee hoofletters (byvoorbeeld, BB). 'n Resessiewe homosigotiese eienskap word aangedui deur twee kleinletters (byvoorbeeld, bb).

Wat is voorbeelde van homosigotiese eienskappe?

Wanneer jy dieselfde allele van jou ouers erf, kan dit lei tot homosigotiese eienskappe. Dit kan jou voorkoms, jou skeletstelsel en of jy sekere siektes ontwikkel, insluit. Kom ons kyk na 'n paar voorbeelde.

Eienskappe wat verband hou met voorkoms

• Oogkleur: 'n Homosigotiese geen kan die kleur van jou oë beïnvloed. Bruin is die dominante eienskap vir oogkleur. Dit word BB aangedui. Alle ander oogkleure is blou. Hierdie word bb aangedui. Dus, 'n persoon met bruin oë wat 'n homosigotiese geen het, het die BB-geen. 'n Persoon met blou oë wat 'n homosigotiese geen het, het die bb-geen. Stel jou voor, as beide 'n blouoogpersoon se ouers kopieë van die geen (bb) het wat bydra tot blou oë, dan is dit waarskynlik dat 'n blouoogpersoon blou oë sal hê.
• Sproete: Sproete is ook 'n dominante outosomale eienskap. 'n Persoon met sproete het meer melanien in hul liggaam. Dit word aangedui deur FF. 'n Persoon sonder sproete het die dominante outosomale geen, wat aangedui word deur ff.
• Kuiltjies: Kuiltjies is ook 'n dominante outosomale eienskap. Dit word aangedui deur DD. Mense met die dominante outosomale eienskap (dd) het nie kuiltjies nie.
• Krulhare: Krulhare is ook 'n dominante outosomale eienskap. Dit word aangedui deur HH. Die dominante outosomale eienskap is steil hare. Dit word aangedui deur hh.

Eienskappe wat verband hou met die skeletstelsel

• Los oorlelle: As jy los oorlelle het, het jy die dominante UU-geen. As jou oorlelle aan die liggaam geheg is, het jy die resessiewe uu-geen.

Hoe is sommige gesondheidstoestande gekoppel aan homosigotiese gene?

• Gehoor en spraak: Die dominante eienskap is die vermoë om normaal te hoor en te praat. Dit word verteenwoordig deur die dominante geen SS. As jy albei resessiewe gene ss het, mag jy nie normaal kan praat of hoor nie. Dit beteken jy mag doof en stom wees.
• Weerstand teen gifklimop: Weerstand teen gifklimop is nog 'n dominante eienskap. Hierdie dominante eienskap word deur die simbool PP verteenwoordig. As jy albei PP-gene het, sal jy nie bestand wees teen gifklimop nie.

Watter genetiese toestande kan deur homosigotiese gene veroorsaak word?

Kom ons praat nou oor iets meer ernstigs. Jy het 'n gemuteerde geen van beide jou ouers., dit wil sê, as jy twee allele van dieselfde tipe het wat nie behoorlik werk nie, is jy homosigoties vir daardie genetiese mutasie. Dit beteken dat jy meer geneig is om die genetiese toestand wat deur daardie geen veroorsaak word, te ontwikkel. Hier is 'n paar van die genetiese toestande wat oorgeërf kan word:

• Sistiese Fibrose: 'n Proteïen wat vloeistowwe in ons liggaamselle rondbeweeg, word vervaardig deur 'n geen genaamd 'CFTR'. As jy twee gemuteerde kopieë van hierdie 'CFTR'-geen erf, sal jy 'n siekte genaamd 'Sistiese Fibrose' ontwikkel. Dit veroorsaak dat dik slym opbou in plekke soos die longe en spysverteringstelsel.
• Sikkelselanemie: Die HBB-geen, wat deel is van die hemoglobien in ons rooibloedselle, help om suurstof deur die liggaam te dra. As jy twee gemuteerde kopieë van die HBB-geen erf, sal jy sikkelselanemie ontwikkel. In hierdie toestand verander die rooibloedselle van vorm en neem 'n sikkelvorm aan, vandaar die naam. Dit kan bloedvloei belemmer.
• Fenielketonurie: Die PAH-geen sê vir selle om 'n ensiem te maak wat die aminosuur fenielalanien afbreek. As jy twee gemuteerde kopieë van die PAH-geen erf, sal jy 'n siekte genaamd fenielketonurie ontwikkel. In hierdie toestand bou fenielalanien in die liggaam op en kan dit die brein beskadig.

Die belangrike ding is dat as jy "homosigoties" is vir 'n spesifieke geen, beteken dit dat jy dieselfde kopieë (allele) van daardie geen van beide jou ouers geërf het. As gevolg van hierdie homosigotiese gene kan jy baie van jou eie unieke fisiese eienskappe hê.

So, wat is die belangrikste dinge wat ons uit hierdie storie moet onthou?

Goed, ons het al baie oor hierdie 'Homosigotiese' storie gepraat. Hier is 'n paar dinge om kortliks te onthou:

• Homosigoties beteken dat jy twee identiese allele vir 'n spesifieke geen het, van beide jou moeder en vader.
• Beide hierdie allele kan dominant of resessief wees, wat jou eienskappe bepaal.
• Soms, as twee gemuteerde allele van dieselfde tipe op hierdie manier oorgeërf word, kan sekere genetiese toestande voorkom. Byvoorbeeld, sistiese fibrose of sekelselanemie.
• Homosigotiese gene is egter nie altyd die oorsaak van siektes nie. Baie algemene eienskappe, soos die kleur van jou oë, die tekstuur van jou hare, en of jy kuiltjies in jou wange het of nie, word ook deur hierdie homosigotiese gene veroorsaak.

So, dit is die eenvoudige storie oor homosigotiese gene. Om sulke dinge te weet, help ons baie om ons liggame te verstaan, nie waar nie? As jy enige verdere vrae hieroor het, moet asseblief nie huiwer om 'n dokter of 'n genetiese berader te vra nie.

` Homosigoties, Gene, Allele, Dominante Eienskappe, Resessiewe Eienskappe, Genetiese Siektes