Skip to main content

Het jou kind skielik opgehou praat? Kan dit Landau-Kleffner-sindroom wees?

Het jou kind skielik opgehou praat? Kan dit Landau-Kleffner-sindroom wees?

Jou kind het rondgehardloop en gespeel en pragtig gepraat. Maar het sy spraak skielik afgeneem? Of het jy opgemerk dat hy sukkel om te verstaan ​​wat jy sê? Kry hy soms aanvalle? As jou kind een of meer van hierdie dinge het, moet jy navorsing doen. Want dit kan wees as gevolg van 'n seldsame toestand genaamd Landau-Kleffner-sindroom (LKS) . Moenie bekommerd wees nie, kom ons gesels in detail hieroor.

Wat is Landau-Kleffner-sindroom?

Eenvoudig gestel, Landau-Kleffner-sindroom (LKS) is 'n toestand wat ons kinders se breine aantas. Die belangrikste ding hierin is dat die kind se vermoë om te praat en taal te verstaan ​​(wat ons in die mediese wetenskap (Afasie) noem) geleidelik of skielik afneem. Boonop kan die meeste kinders met hierdie toestand aanvalle ly, wat tydens slaap voorkom.

Dink daaraan, daar is baie klein elektriese boodskappe wat heen en weer in ons breine gaan. Hierdie elektriese seine is wat ons help om behoorlik te funksioneer wanneer ons praat, hoor, dink en alles doen. Kinders met LKS het 'n abnormaliteit in hierdie elektriese seinstelsel in hul breine. Dit is hoekom hulle sukkel om taal en spraak te verstaan.

Wie word die meeste deur hierdie LKS-situasie geraak?

Hierdie toestand, genaamd LKS, word gewoonlik gesien by kinders tussen die ouderdomme van 3 en 8. Dit kan egter soms kinders so jonk as 2 jaar oud, sowel as ouer kinders, soos tieners, affekteer. Daar word ook gesê dat seuns effens meer geneig is om hierdie toestand te ontwikkel as meisies.

Hoe beïnvloed LKS my kind?

As jou kind LKS het, kan hulle skielik of geleidelik die vermoë om te praat verloor. Hulle kan ook sukkel om te verstaan ​​wat jy en ander sê. Dit noem ons (afasie) .

Stel jou voor, jou kind het gedigte voorgedra, liedjies gesing en aanhoudend met jou gepraat. Maar nou sê hy nie 'n enkele woord nie, of hy staar jou net aan wanneer jy praat, asof hy niks verstaan ​​nie, hoe moeilik is dit om eerlik te wees?

Ongeveer 70% van kinders met LKS kan epileptiese aanvalle, of stuiptrekkings, tydens slaap ervaar. Sommige kinders kan ook hierdie aanvalle gedurende die dag kry.

Is Landau-Kleffner-sindroom dieselfde as outisme?

Nee, dit is 'n algemene wanopvatting. Landau-Kleffner-sindroom is nie outisme nie. Die simptome van beide kan egter soms soortgelyk wees, so dit kan moeilik wees om die verskil te sien. Dokters diagnoseer gewoonlik die twee toestande deur EEG- toetse (elektro-ensefalogramme) uit te voer terwyl die kind wakker en aan die slaap is.

Is daar ander name vir LKS?

Ja, soms noem dokters hierdie toestand ook "Verworwe Afasie met Epilepsie." Dit wil sê, dit beteken iets soos "spraakgestremdheid wat met epilepsie voorkom en later opgedoen word."

Hoe algemeen is hierdie LKS-toestand?

Landau-Kleffner-sindroom is 'n baie seldsame toestand. Dit is moeilik vir navorsers om presies te sê hoeveel mense dit eintlik het. Dis so skaars.

Wat veroorsaak Landau-Kleffner-sindroom?

In die meeste gevalle kan die meerderheid kinders met LKS nie 'n spesifieke oorsaak vir hul toestand vind nie. Dit is die waarheid. Moet dus nie te veel daaroor dink of jouself blameer nie.

Ongeveer 20% van kinders met LKS het egter sekere veranderinge (mutasies) in hul gene. Veral veranderinge in 'n geen genaamd (GRIN2A) is gevind wat hiermee verband hou. Hierdie genetiese veranderinge kan van een van die ouers geërf word. Nie almal met hierdie genetiese verandering sal egter LKS ontwikkel nie. Sommige kinders kan ook veranderinge in ander gene hê. Soms kan die kind hierdie geenmutasie vir die eerste keer ontwikkel (dit word 'n de novo-mutasie genoem) sonder enigiemand anders in die familie.

Navorsers glo dat hierdie genetiese veranderinge 'n wanfunksie in die brein se elektriese seinstelsel veroorsaak, wat veroorsaak dat daardie seine verkeerd funksioneer. Hierdie abnormale seine is wat die simptome van LKS veroorsaak.

Navorsing word ook gedoen om te bepaal of daar 'n verband is tussen LKS en ons liggaam se immuunstelsel . Daar word geglo dat hierdie toestand veroorsaak kan word deur 'n outo-immuunrespons waarin die immuunstelsel se eie selle die liggaam se eie selle aanval.

Wat is die simptome van Landau-Kleffner-sindroom?

Nie alle kinders met LKS toon dieselfde simptome nie. Dit kan van kind tot kind verskil.

As jou kind LKS het, kan jy dinge soos die volgende opmerk:

  • Voel asof hy jou nie kan hoor wanneer jy praat nie: Hy mag dalk nie reageer wanneer jy met hom praat nie. Dis asof hy jou nie gehoor het nie.
  • Moeilikheid om te verstaan ​​wat jy en ander sê: Jy mag dalk nie eens eenvoudige instruksies verstaan ​​nie.
  • Verminderde of volledige verlies van spraak: 'n Kind wat voorheen goed gepraat het, mag glad nie meer praat nie, of mag dalk net 'n paar woorde met groot moeite kan praat.
  • Nuwe ontwikkelingsvertragings: Onvermoë om dinge op 'n ouderdomsgepaste manier te doen.
  • Intellektuele veranderinge of leerprobleme: Jy kan belangstelling in skoolwerk verloor en sukkel om dinge te onthou.
  • Gedragsveranderinge: Die kind is gefrustreerd deur hierdie taalprobleme, wat kan lei totGedragsprobleme soos rusteloosheid, onvermoë om te konsentreer (dit kan soortgelyk wees aan simptome van aandaggebreks-hiperaktiewiteitversteuring - ADHD), woede en gefriemel kan voorkom.

Stel jou voor hoe hulpeloos 'n klein kindjie voel wanneer hy nie vir sy ouers kan sê wat hy wil sê nie, wanneer hy nie verstaan ​​wat hulle sê nie? Daardie hulpeloosheid en frustrasie is wat soms in hierdie soort gedrag na vore kom.

Kinders met LKS hoofsaaklik:

  • Jy mag dalk nie kan praat nie.
  • Daar is 'n hoër kans op aanvalle.
  • Daar is ook 'n hoër kans om gedragsversteurings te ontwikkel (soos aandaggebreks-hiperaktiewiteitversteuring - ADHD) .

Hoe diagnoseer dokters Landau-Kleffner-sindroom?

Gewoonlik, voordat LKS begin, is 'n kind se ontwikkeling, soos praat en loop, normaal vir hul ouderdom. Jy mag dalk dadelik 'n verandering in hul spraak opmerk. Of jou dokter mag hierdie simptome opmerk wanneer jy jou kind vir 'n welstandsondersoek neem.

LKS kan 'n bietjie uitdagend wees om te diagnoseer, daarom is dit belangrik om jou dokter te vertel van enige veranderinge wat jy in jou kind se gedrag opmerk, selfs die kleinste.

Watter toetse gebruik dokters om LKS te diagnoseer?

Jou kind se dokter mag hierdie toetse aanbeveel:

  • Elektroensefalogram (EEG): Dit meet die elektriese aktiwiteit van jou kind se brein. Dit is 'n pynlose toets. Dit laat die dokter toe om te sien hoe jou kind se brein funksioneer.
  • Hierdie (EEG) toets word gewoonlik twee keer gedoen, een keer wanneer die kind slaap en een keer wanneer hulle wakker is . Wanneer ons gaan slaap, vertraag ons breingolwe geleidelik. Wanneer ons egter 'n diep slaap (REM-slaapfase) betree, word die breingolwe weer aktief. Die (EEG) rekords van kinders met LKS toon egter dat abnormale breingolfaktiwiteit deur alle stadiums van slaap voortduur.
  • Oudiometrie / Gehoortoets: Hierdie toets word gedoen om te sien of die kind kan hoor. Soms is dit ook nodig om te kyk of 'n gehoorgestremdheid die oorsaak van taalprobleme is.
  • MRI van hul brein: Dit help om seker te maak daar is geen ander ernstige toestand, soos 'n breingewas nie.
  • Evaluering deur 'n sielkundige: Dit is belangrik om 'n assessering van die kind se gedrag, intelligensie en leervermoëns te kry.

Hoe word Landau-Kleffner-sindroom behandel?

Wanneer kinders met LKS behandel word, gebruik dokters hoofsaaklik medikasie, spraakterapie en gedragsterapie . Hoe gouer spraakterapie begin word, hoe beter is die kind se kanse om sy of haar taalvaardighede te herwin.Soms kan dokters ook 'n spesiale dieet (ketogeniese dieet) aanbeveel om epilepsie te beheer.

Watter medikasie word vir LKS gegee?

Jou dokter kan medikasie soos die volgende voorskryf:

  • Antikonvulsiewe medikasie: Hierdie word gebruik om aanvalle te beheer.
  • Kortikosteroïede: Hierdie werk deur die aktiwiteit van die immuunstelsel te verminder en toestande soos breinswelling te beheer.

Word chirurgie vir LKS uitgevoer?

Baie selde kan dokters 'n breinoperasie genaamd Veelvuldige Subpiale Transeksies uitvoer. Dit is egter nog nie duidelik hoeveel voordeel uit hierdie operasie bewys kan word nie. Daarom is dit belangrik om die voor- en nadele van die operasie noukeurig te ondersoek voordat dit ondergaan word.

Hoe gou sal my kind herstel nadat behandeling begin is?

Daar is niemand wat sê "dit is die beste manier" om LKS te behandel nie. Jou kind kan geleidelik verbeter met spraakterapie en ander behandelings. In sommige gevalle mag jou kind egter nie goed op behandeling reageer nie. Jou dokter sal jou kind se toestand gereeld monitor en die behandelingsplan aanpas soos nodig.

Wat kan ek doen om die risiko te verminder dat my kind Landau-Kleffner-sindroom ontwikkel?

LKS is 'n genetiese toestand. Dit beteken dat daar regtig niks is wat jy kan doen om Landau-Kleffner-sindroom te voorkom of jou risiko om dit te ontwikkel te verminder nie. Dit is nie jou skuld nie.

Kan Landau-Kleffner-sindroom heeltemal genees word?

Sommige kinders herwin hul vermoë om te praat en taal te verstaan. Ander herwin dalk sommige taalvaardighede. Kinders wat simptome begin na die ouderdom van 6 en wat vroeg met spraakterapie begin, het die beste kans op herstel. Aanvalle stop dikwels teen volwassenheid.

Wat moet ek verwag as my kind LKS het?

Dit kan lank neem vir jou kind om van LKS te herstel. Jy mag dalk mettertyd verbeterings sien. Ook, soms kan taalvaardighede verbeter en dan weer afneem (dit word 'n terugval genoem) . Jou dokter mag spesiale onderwysklasse of gebaretaal- aanleer aanbeveel, afhangende van jou kind se behoeftes.

Hierdie reis is moeilik. Maar jy is nie alleen nie. Dokters, spraakterapeute, jou familie en vriende is almal daar om jou en jou kind te help. Die belangrikste ding is om jou kind met liefde en geduld te behandel, sonder om hoop op te gee.

Hoe sorg ek vir my kind met LKS?

Volg jou dokter se instruksies noukeurig om jou kind gesond te hou. As jou kind enige nuwe simptome ontwikkel, laat jou dokter dadelik weet. Op hierdie manier kan hulle dadelik die nodige behandeling kry.

Landau-Kleffner-sindroom veroorsaak dat kinders wat normaal ontwikkel het, hul vermoë verloor om te praat en taal te verstaan. Kinders met LKS het abnormale breinaktiwiteit tydens slaap en kry dikwels aanvalle. Dokters behandel LKS met medikasie en spraakterapie. Met verloop van tyd en met behoorlike behandeling kan kinders hul taalvaardighede herwin.

Belangrike dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

  • LKS is 'n seldsame maar ernstige toestand: dit kan veroorsaak dat 'n kind hul vermoë om te praat en taal te verstaan, verloor.
  • Aanvalle is algemeen tydens slaap: Dit is 'n belangrike kenmerk van LKS.
  • Die oorsaak word nie altyd gevind nie: Alhoewel genetiese faktore in baie gevalle 'n rol kan speel, is daar dalk ook geen spesifieke oorsaak nie.
  • Moenie dit met outisme verwar nie: Die twee kan deur (EEG) toetse onderskei word.
  • Vroeë diagnose en behandeling is van kardinale belang: hoe gouer spraakterapie begin, hoe beter die resultate.
  • Herstel wissel van kind tot kind: sommige kinders herstel heeltemal, ander herstel gedeeltelik. Geduld en volgehoue ​​ondersteuning is baie belangrik.
  • Jy is nie alleen nie: Mediese advies, gesinsondersteuning en liefde is groot sterkpunte vir 'n kind om hierdie situasie te oorkom.

Ek hoop dat hierdie inligting vir u nuttig is. Indien u kind enige van hierdie simptome het, raadpleeg asseblief so gou as moontlik 'n gekwalifiseerde dokter.


Landau -Kleffner-sindroom, LKS, epilepsie, spraakprobleme, taalprobleme, pediatriese siektes, brein elektriese aktiwiteit, EEG

Gereeld Gestelde Vrae (FAQ)

Watter toetse gebruik dokters om LKS te diagnoseer?

Jou kind se dokter mag hierdie toetse aanbeveel:

Watter medikasie word vir LKS gegee?

Jou dokter kan medikasie soos die volgende voorskryf:

⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 9 + 2 =
Het jou kind skielik opgehou praat? Kan dit Landau-Kleffner-sindroom wees?

Het jou kind skielik opgehou praat? Kan dit Landau-Kleffner-sindroom wees?

Jou kind het rondgehardloop en gespeel en pragtig gepraat. Maar het sy spraak skielik afgeneem? Of het jy opgemerk dat hy sukkel om te verstaan ​​wat jy sê? Kry hy soms aanvalle? As jou kind een of meer van hierdie dinge het, moet jy navorsing doen. Want dit kan wees as gevolg van 'n seldsame toestand genaamd Landau-Kleffner-sindroom (LKS) . Moenie bekommerd wees nie, kom ons gesels in detail hieroor.

Wat is Landau-Kleffner-sindroom?

Eenvoudig gestel, Landau-Kleffner-sindroom (LKS) is 'n toestand wat ons kinders se breine aantas. Die belangrikste ding hierin is dat die kind se vermoë om te praat en taal te verstaan ​​(wat ons in die mediese wetenskap (Afasie) noem) geleidelik of skielik afneem. Boonop kan die meeste kinders met hierdie toestand aanvalle ly, wat tydens slaap voorkom.

Dink daaraan, daar is baie klein elektriese boodskappe wat heen en weer in ons breine gaan. Hierdie elektriese seine is wat ons help om behoorlik te funksioneer wanneer ons praat, hoor, dink en alles doen. Kinders met LKS het 'n abnormaliteit in hierdie elektriese seinstelsel in hul breine. Dit is hoekom hulle sukkel om taal en spraak te verstaan.

Wie word die meeste deur hierdie LKS-situasie geraak?

Hierdie toestand, genaamd LKS, word gewoonlik gesien by kinders tussen die ouderdomme van 3 en 8. Dit kan egter soms kinders so jonk as 2 jaar oud, sowel as ouer kinders, soos tieners, affekteer. Daar word ook gesê dat seuns effens meer geneig is om hierdie toestand te ontwikkel as meisies.

Hoe beïnvloed LKS my kind?

As jou kind LKS het, kan hulle skielik of geleidelik die vermoë om te praat verloor. Hulle kan ook sukkel om te verstaan ​​wat jy en ander sê. Dit noem ons (afasie) .

Stel jou voor, jou kind het gedigte voorgedra, liedjies gesing en aanhoudend met jou gepraat. Maar nou sê hy nie 'n enkele woord nie, of hy staar jou net aan wanneer jy praat, asof hy niks verstaan ​​nie, hoe moeilik is dit om eerlik te wees?

Ongeveer 70% van kinders met LKS kan epileptiese aanvalle, of stuiptrekkings, tydens slaap ervaar. Sommige kinders kan ook hierdie aanvalle gedurende die dag kry.

Is Landau-Kleffner-sindroom dieselfde as outisme?

Nee, dit is 'n algemene wanopvatting. Landau-Kleffner-sindroom is nie outisme nie. Die simptome van beide kan egter soms soortgelyk wees, so dit kan moeilik wees om die verskil te sien. Dokters diagnoseer gewoonlik die twee toestande deur EEG- toetse (elektro-ensefalogramme) uit te voer terwyl die kind wakker en aan die slaap is.

Is daar ander name vir LKS?

Ja, soms noem dokters hierdie toestand ook "Verworwe Afasie met Epilepsie." Dit wil sê, dit beteken iets soos "spraakgestremdheid wat met epilepsie voorkom en later opgedoen word."

Hoe algemeen is hierdie LKS-toestand?

Landau-Kleffner-sindroom is 'n baie seldsame toestand. Dit is moeilik vir navorsers om presies te sê hoeveel mense dit eintlik het. Dis so skaars.

Wat veroorsaak Landau-Kleffner-sindroom?

In die meeste gevalle kan die meerderheid kinders met LKS nie 'n spesifieke oorsaak vir hul toestand vind nie. Dit is die waarheid. Moet dus nie te veel daaroor dink of jouself blameer nie.

Ongeveer 20% van kinders met LKS het egter sekere veranderinge (mutasies) in hul gene. Veral veranderinge in 'n geen genaamd (GRIN2A) is gevind wat hiermee verband hou. Hierdie genetiese veranderinge kan van een van die ouers geërf word. Nie almal met hierdie genetiese verandering sal egter LKS ontwikkel nie. Sommige kinders kan ook veranderinge in ander gene hê. Soms kan die kind hierdie geenmutasie vir die eerste keer ontwikkel (dit word 'n de novo-mutasie genoem) sonder enigiemand anders in die familie.

Navorsers glo dat hierdie genetiese veranderinge 'n wanfunksie in die brein se elektriese seinstelsel veroorsaak, wat veroorsaak dat daardie seine verkeerd funksioneer. Hierdie abnormale seine is wat die simptome van LKS veroorsaak.

Navorsing word ook gedoen om te bepaal of daar 'n verband is tussen LKS en ons liggaam se immuunstelsel . Daar word geglo dat hierdie toestand veroorsaak kan word deur 'n outo-immuunrespons waarin die immuunstelsel se eie selle die liggaam se eie selle aanval.

Wat is die simptome van Landau-Kleffner-sindroom?

Nie alle kinders met LKS toon dieselfde simptome nie. Dit kan van kind tot kind verskil.

As jou kind LKS het, kan jy dinge soos die volgende opmerk:

  • Voel asof hy jou nie kan hoor wanneer jy praat nie: Hy mag dalk nie reageer wanneer jy met hom praat nie. Dis asof hy jou nie gehoor het nie.
  • Moeilikheid om te verstaan ​​wat jy en ander sê: Jy mag dalk nie eens eenvoudige instruksies verstaan ​​nie.
  • Verminderde of volledige verlies van spraak: 'n Kind wat voorheen goed gepraat het, mag glad nie meer praat nie, of mag dalk net 'n paar woorde met groot moeite kan praat.
  • Nuwe ontwikkelingsvertragings: Onvermoë om dinge op 'n ouderdomsgepaste manier te doen.
  • Intellektuele veranderinge of leerprobleme: Jy kan belangstelling in skoolwerk verloor en sukkel om dinge te onthou.
  • Gedragsveranderinge: Die kind is gefrustreerd deur hierdie taalprobleme, wat kan lei totGedragsprobleme soos rusteloosheid, onvermoë om te konsentreer (dit kan soortgelyk wees aan simptome van aandaggebreks-hiperaktiewiteitversteuring - ADHD), woede en gefriemel kan voorkom.

Stel jou voor hoe hulpeloos 'n klein kindjie voel wanneer hy nie vir sy ouers kan sê wat hy wil sê nie, wanneer hy nie verstaan ​​wat hulle sê nie? Daardie hulpeloosheid en frustrasie is wat soms in hierdie soort gedrag na vore kom.

Kinders met LKS hoofsaaklik:

  • Jy mag dalk nie kan praat nie.
  • Daar is 'n hoër kans op aanvalle.
  • Daar is ook 'n hoër kans om gedragsversteurings te ontwikkel (soos aandaggebreks-hiperaktiewiteitversteuring - ADHD) .

Hoe diagnoseer dokters Landau-Kleffner-sindroom?

Gewoonlik, voordat LKS begin, is 'n kind se ontwikkeling, soos praat en loop, normaal vir hul ouderdom. Jy mag dalk dadelik 'n verandering in hul spraak opmerk. Of jou dokter mag hierdie simptome opmerk wanneer jy jou kind vir 'n welstandsondersoek neem.

LKS kan 'n bietjie uitdagend wees om te diagnoseer, daarom is dit belangrik om jou dokter te vertel van enige veranderinge wat jy in jou kind se gedrag opmerk, selfs die kleinste.

Watter toetse gebruik dokters om LKS te diagnoseer?

Jou kind se dokter mag hierdie toetse aanbeveel:

  • Elektroensefalogram (EEG): Dit meet die elektriese aktiwiteit van jou kind se brein. Dit is 'n pynlose toets. Dit laat die dokter toe om te sien hoe jou kind se brein funksioneer.
  • Hierdie (EEG) toets word gewoonlik twee keer gedoen, een keer wanneer die kind slaap en een keer wanneer hulle wakker is . Wanneer ons gaan slaap, vertraag ons breingolwe geleidelik. Wanneer ons egter 'n diep slaap (REM-slaapfase) betree, word die breingolwe weer aktief. Die (EEG) rekords van kinders met LKS toon egter dat abnormale breingolfaktiwiteit deur alle stadiums van slaap voortduur.
  • Oudiometrie / Gehoortoets: Hierdie toets word gedoen om te sien of die kind kan hoor. Soms is dit ook nodig om te kyk of 'n gehoorgestremdheid die oorsaak van taalprobleme is.
  • MRI van hul brein: Dit help om seker te maak daar is geen ander ernstige toestand, soos 'n breingewas nie.
  • Evaluering deur 'n sielkundige: Dit is belangrik om 'n assessering van die kind se gedrag, intelligensie en leervermoëns te kry.

Hoe word Landau-Kleffner-sindroom behandel?

Wanneer kinders met LKS behandel word, gebruik dokters hoofsaaklik medikasie, spraakterapie en gedragsterapie . Hoe gouer spraakterapie begin word, hoe beter is die kind se kanse om sy of haar taalvaardighede te herwin.Soms kan dokters ook 'n spesiale dieet (ketogeniese dieet) aanbeveel om epilepsie te beheer.

Watter medikasie word vir LKS gegee?

Jou dokter kan medikasie soos die volgende voorskryf:

  • Antikonvulsiewe medikasie: Hierdie word gebruik om aanvalle te beheer.
  • Kortikosteroïede: Hierdie werk deur die aktiwiteit van die immuunstelsel te verminder en toestande soos breinswelling te beheer.

Word chirurgie vir LKS uitgevoer?

Baie selde kan dokters 'n breinoperasie genaamd Veelvuldige Subpiale Transeksies uitvoer. Dit is egter nog nie duidelik hoeveel voordeel uit hierdie operasie bewys kan word nie. Daarom is dit belangrik om die voor- en nadele van die operasie noukeurig te ondersoek voordat dit ondergaan word.

Hoe gou sal my kind herstel nadat behandeling begin is?

Daar is niemand wat sê "dit is die beste manier" om LKS te behandel nie. Jou kind kan geleidelik verbeter met spraakterapie en ander behandelings. In sommige gevalle mag jou kind egter nie goed op behandeling reageer nie. Jou dokter sal jou kind se toestand gereeld monitor en die behandelingsplan aanpas soos nodig.

Wat kan ek doen om die risiko te verminder dat my kind Landau-Kleffner-sindroom ontwikkel?

LKS is 'n genetiese toestand. Dit beteken dat daar regtig niks is wat jy kan doen om Landau-Kleffner-sindroom te voorkom of jou risiko om dit te ontwikkel te verminder nie. Dit is nie jou skuld nie.

Kan Landau-Kleffner-sindroom heeltemal genees word?

Sommige kinders herwin hul vermoë om te praat en taal te verstaan. Ander herwin dalk sommige taalvaardighede. Kinders wat simptome begin na die ouderdom van 6 en wat vroeg met spraakterapie begin, het die beste kans op herstel. Aanvalle stop dikwels teen volwassenheid.

Wat moet ek verwag as my kind LKS het?

Dit kan lank neem vir jou kind om van LKS te herstel. Jy mag dalk mettertyd verbeterings sien. Ook, soms kan taalvaardighede verbeter en dan weer afneem (dit word 'n terugval genoem) . Jou dokter mag spesiale onderwysklasse of gebaretaal- aanleer aanbeveel, afhangende van jou kind se behoeftes.

Hierdie reis is moeilik. Maar jy is nie alleen nie. Dokters, spraakterapeute, jou familie en vriende is almal daar om jou en jou kind te help. Die belangrikste ding is om jou kind met liefde en geduld te behandel, sonder om hoop op te gee.

Hoe sorg ek vir my kind met LKS?

Volg jou dokter se instruksies noukeurig om jou kind gesond te hou. As jou kind enige nuwe simptome ontwikkel, laat jou dokter dadelik weet. Op hierdie manier kan hulle dadelik die nodige behandeling kry.

Landau-Kleffner-sindroom veroorsaak dat kinders wat normaal ontwikkel het, hul vermoë verloor om te praat en taal te verstaan. Kinders met LKS het abnormale breinaktiwiteit tydens slaap en kry dikwels aanvalle. Dokters behandel LKS met medikasie en spraakterapie. Met verloop van tyd en met behoorlike behandeling kan kinders hul taalvaardighede herwin.

Belangrike dinge om te onthou (Boodskap vir Huis Toe)

  • LKS is 'n seldsame maar ernstige toestand: dit kan veroorsaak dat 'n kind hul vermoë om te praat en taal te verstaan, verloor.
  • Aanvalle is algemeen tydens slaap: Dit is 'n belangrike kenmerk van LKS.
  • Die oorsaak word nie altyd gevind nie: Alhoewel genetiese faktore in baie gevalle 'n rol kan speel, is daar dalk ook geen spesifieke oorsaak nie.
  • Moenie dit met outisme verwar nie: Die twee kan deur (EEG) toetse onderskei word.
  • Vroeë diagnose en behandeling is van kardinale belang: hoe gouer spraakterapie begin, hoe beter die resultate.
  • Herstel wissel van kind tot kind: sommige kinders herstel heeltemal, ander herstel gedeeltelik. Geduld en volgehoue ​​ondersteuning is baie belangrik.
  • Jy is nie alleen nie: Mediese advies, gesinsondersteuning en liefde is groot sterkpunte vir 'n kind om hierdie situasie te oorkom.

Ek hoop dat hierdie inligting vir u nuttig is. Indien u kind enige van hierdie simptome het, raadpleeg asseblief so gou as moontlik 'n gekwalifiseerde dokter.


Landau -Kleffner-sindroom, LKS, epilepsie, spraakprobleme, taalprobleme, pediatriese siektes, brein elektriese aktiwiteit, EEG

Gereeld Gestelde Vrae (FAQ)

Watter toetse gebruik dokters om LKS te diagnoseer?

Jou kind se dokter mag hierdie toetse aanbeveel:

Watter medikasie word vir LKS gegee?

Jou dokter kan medikasie soos die volgende voorskryf:

⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 9 + 2 =