Het jy al ooit van Lynch-sindroom gehoor? Hierdie naam mag dalk 'n bietjie nuut vir jou wees. Maar dit is 'n genetiese toestand wat van geslag tot geslag oorgedra word wat ons risiko om kanker te ontwikkel, aansienlik verhoog. Dit verhoog die risiko om kanker te ontwikkel, veral voor die ouderdom van 50. Dit is normaal om 'n bietjie bang te voel wanneer jy die woorde hoor "jy kan kanker kry". Maar die belangrikste ding is om goed ingelig te wees oor sulke toestande. So vandag gaan ons eenvoudig hieroor praat, op 'n manier wat jy kan verstaan.
Eenvoudig gestel, wat is Lynch-sindroom?
Stel jou voor dat ons liggaam soos 'n komplekse masjien is wat volgens 'n groot instruksieboek (DNS) werk. Ons gene is soos die letters in hierdie instruksieboek. Soms is daar foute in hierdie instruksieboek, of 'tikfoute'. In medisyne word dit genetiese mutasies genoem.
Lynch-sindroom is 'n toestand wat deur 'n genetiese mutasie veroorsaak word. Ons liggaam het 'n spesiale tipe geen wat foute in ons DNS opspoor en herstel. Dit word die "wanpassing herstel (MMR)"-geen genoem. Dit is soos 'n "herstelspan" in ons liggaam. 'n Persoon met Lynch-sindroom het 'n defek in een van die gene in hierdie "herstelspan". Daarom word foute in DNS nie behoorlik herstel nie. Selle met hierdie foute versamel en mettertyd is hulle meer geneig om kankeragtig te word.
Hierdie toestand kan enigiemand affekteer. Omdat dit 'n genetiese toestand is. Soms kan jy hierdie defektiewe geen van jou moeder of vader erf. Baie selde kan hierdie genetiese mutasie in 'n nuwe persoon se liggaam voorkom sonder dat iemand in die familie is. As jy na die statistieke in 'n land soos Amerika kyk, word daar beraam dat ongeveer een uit 279 mense hierdie toestand het.
Watter simptome kan iemand met Lynch-sindroom ervaar?
Die belangrike ding om hier te let, is dat Lynch-sindroom geen spesifieke simptome het nie. Dit is eerder 'n simptoom van die kankers wat deur die toestand veroorsaak word. Die algemeenste hiervan is kolorektale kanker.
So, hier is 'n paar algemene simptome wat met kolorektale kanker geassosieer kan word:
| Simptoom | Beskrywing |
|---|---|
| Bloed in die stoelgang | Die stoelgang kan rooi of donkerswart wees met bloed gemeng. |
| Maagpyn of krampe | Gereelde maagpyn of ongemak. |
| Verandering in dermgewoontes | Skielike aanvang van hardlywigheid of diarree, of stoelgang wat dunner as gewoonlik is. |
| Gereelde moegheid | Konstante moegheid ten spyte van goeie rus. |
| Opgeblaasdheid of opgeblasenheid | Voel vol of opgeblase selfs nadat jy 'n bietjie geëet het. |
| Naarheid of braking | Naarheid of braking sonder 'n ooglopende oorsaak. |
Die belangrike ding is dat nie almal hierdie simptome kry nie. Soms toon die kanker geen simptome totdat dit baie gevorderd is nie. Daarom, as jy steeds een of meer van hierdie simptome het, maak seker dat jy jou dokter raadpleeg vir advies.
Watter tipes kanker kan as gevolg van hierdie toestand ontwikkel?
Lynch-sindroom is nie 'n toestand wat die deur oopmaak vir net een tipe kanker nie. Dit verhoog die risiko om kanker in baie verskillende dele van die liggaam te ontwikkel. Die organe wat in gevaar is, kan wissel na gelang van die foutiewe geen. `MLHL`, `MSH2`, `MSH6`, `PMS2` en `EPCAM` is die vyf hoofgene wat betrokke is.
Hieronder is 'n paar soorte kanker waarvan Lynch-sindroom die risiko verhoog.
| Kankertipe | Relevante liggaamsdeel |
|---|---|
| Kolon- en rektale kanker | Spysverteringstelsel |
| Baarmoeder-/Endometriale kanker | Vroulike voortplantingstelsel |
| Eierstokkanker | Vroulike voortplantingstelsel |
| Maagkanker | Spysverteringstelsel |
| Dundermkanker | Spysverteringstelsel |
| Pankreaskanker | Spysverteringstelsel |
| Kanker in die boonste urienweg | Urienstelsel |
| Breinkanker | Senuweestelsel |
| Velkanker | Vel |
Kolonkanker wat deur Lynch-sindroom veroorsaak word, is 'n bietjie anders. Hulle groei baie vinniger as kankers wat normaalweg ontwikkel.Terwyl dit ongeveer 10 jaar neem vir 'n normale persoon se klein poliep om kankeragtig te word, neem dit so min as 'n jaar of twee vir iemand met Lynch-sindroom.
Ook, as gevolg van hierdie toestand, het 'n persoon wat een keer kolorektale kanker ontwikkel het en herstel het, 'n hoër risiko om weer dieselfde tipe kanker te ontwikkel.
Neem in ag dat daar 'n risiko van ongeveer 15% is dat kanker weer ontwikkel binne 10 jaar nadat die eerste kanker chirurgies verwyder is. Hierdie risiko kan na 20 jaar tot 40% en na 30 jaar tot 60% styg. Dit wys hoe belangrik gereelde sifting is.
Hoe word dit deur generasies oorgedra?
Lynch-sindroom is 'n toestand wat van geslag tot geslag oorgedra word op 'n "outosomale dominante" manier. Dit beteken eenvoudig dat selfs al het slegs een ouer , óf die moeder óf die vader, die defektiewe geen, daar 'n 50% kans is dat die kind dit sal erf. Dit beteken dat elke kind 'n 50% kans het om dit te erf en 'n 50% kans om dit nie te erf nie.
Daarom, as jy of iemand in jou familie met Lynch-sindroom gediagnoseer word, is dit baie belangrik om die res van jou familie in te lig. Veral jou broers en susters, kinders en ouers moet van hierdie risiko ingelig word. Om hulle na genetiese toetse en berading te verwys, kan selfs hul lewens red.
Hoe weet ek of ek hierdie toestand het? Watter toetse moet ek doen?
Die beste manier om te bevestig of jy Lynch-sindroom het, is om genetiese toetse te doen. Dit behels gewoonlik die neem van 'n bloedmonster. Of 'n wangslymvliesdepper word van die binnekant van jou mond geneem. Hierdie toets kan akkuraat vasstel of jy 'n mutasie in die gene het waaroor ons vroeër gepraat het, soos MLHL en MSH2.
As jy met Lynch-sindroom gediagnoseer word, is die volgende belangrikste ding om gereelde siftingstoetse te ondergaan om kanker vroeg op te spoor. Jou dokter sal 'n siftingskedule ontwikkel wat reg is vir jou.
| Toets | Hoe om dit te doen en aanbevole tyd |
|---|---|
| Kolonoskopie | 'n Kolonoskopie is 'n prosedure waarin 'n dun buis met 'n kamera deur die anus geplaas word om die dikderm te ondersoek. Dit word gewoonlik elke jaar of twee aanbeveel. |
| Transvaginale ultraklank | Vir vroue word 'n bekkenondersoek, wat die invoeging van 'n skanderingsapparaat deur die vagina en die ondersoek van die baarmoeder en eierstokke behels, elke jaar of twee aanbeveel. |
| Urienanalise | Kry 'n basiese begrip van nierverwante kankers deur 'n urienmonster te toets. Dit is raadsaam om dit jaarliks te doen. |
| Boonste Endoskopie | 'n Buis met 'n kamera wat deur die mond geplaas word om die maag en boonste gedeelte van die dunderm te ondersoek. Aanbeveel elke 3-5 jaar . |
| Biopsie | Indien verdagte weefsel of 'n gewas tydens bogenoemde toets gevind word, word 'n klein monster geneem en vir kankerselle getoets. |
Hoe word Lynch-sindroom behandel?
Daar is tans geen geneesmiddel vir die genetiese toestand Lynch-sindroom nie. Daarom is die hoof fokus van behandeling om die kankerselle op te spoor en chirurgies uit die liggaam te verwyder. As die kanker opgespoor en verwyder kan word voordat dit na ander dele van die liggaam versprei, is die resultate baie suksesvol.
Dit vereis 'n multidissiplinêre span dokters. Byvoorbeeld, gastroënteroloë, chirurge, ginekologiese onkoloë en onkoloë werk saam om hierdie toestand te behandel.
Sommige mense, veral vroue wat hul gesinne voltooi het, kies om 'n histerektomie of ooforektomie te ondergaan voordat enige siekte ontwikkel om hul risiko om baarmoeder- of eierstokkanker in die toekoms te ontwikkel, te verminder. Net so kan diegene met 'n hoë risiko vir dikdermkanker kies om 'n kolektomie te ondergaan. Dit is baie persoonlike besluite en moet geneem word na uitgebreide bespreking met jou dokter.
Is Lynch-sindroom en HNPCC dieselfde ding?
Jy het dalk ook al die naam `HNPCC (Hereditary Non-Poliposic Colorectal Cancer)` gehoor. Lynch-sindroom en HNPCC word dikwels uitruilbaar gebruik, maar daar is 'n geringe tegniese verskil tussen die twee.
Eenvoudig gestel, die naam HNPCC word gebruik op grond van familiegeskiedenis. Dit wil sê, as verskeie lede van 'n familie hierdie tipe kanker ontwikkel het, word gesê dat daardie familie HNPCC het. Maar Lynch-sindroom is die naam wat gegee word nadat die spesifieke geenmutasie wat dit veroorsaak, geïdentifiseer is. Dus, alle lede van 'n familie met HNPCC kan die Lynch-sindroom-geenmutasie hê. Ook, 'n persoon wat 'n nuwe geenmutasie ontwikkel sonder dat iemand anders in die familie teenwoordig is, kan ook gesê word dat hy Lynch-sindroom het.
Niemand hou daarvan om die woorde te hoor: "Jy het kanker nie." Iemand met Lynch-sindroom sal dalk daardie woorde op 'n stadium in hul lewe moet hoor. Maar dis nie die einde van die wêreld nie. As jy bewus is van jou toestand, met jou dokter saamwerk en gereelde kankersiftingstoetse kry, kan enige kanker in die vroegste stadium opgespoor en genees word. Vroeë opsporing en behandeling is die beste manier om 'n gesonde, gelukkige lewe te lei.
Boodskap vir die Huis Toe
- Lynch-sindroom is 'n genetiese toestand wat van geslag tot geslag oorgedra word en die risiko van kanker verhoog.
- Selfs al het slegs een ouer hierdie defektiewe geen, het 'n kind 'n 50% kans om dit te erf.
- As jy of iemand in jou familie met hierdie toestand gediagnoseer word, is dit baie belangrik om ander nabye familielede daaroor in te lig.
- Alhoewel hierdie genetiese toestand nie genees kan word nie, is die beste manier om kanker vroegtydig te voorkom of op te spoor om gereelde mediese ondersoeke te ondergaan.
- Vroeë opsporing en behandeling van kanker kan baie suksesvolle resultate lewer en jou toelaat om 'n gesonde lewe te lei.
- Raadpleeg altyd u dokter om 'n toetsskedule op te stel wat by u pas en om enige bekommernisse aan te spreek.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by