Voel jou kleinding heeltyd moeg, het hy/sy 'n blou gelaatskleur of het hy/sy heeltyd koors? Soms kan dit net normale simptome wees. Maar soms kan hierdie klein dingetjies 'n teken wees van 'n ernstige toestand in die liggaam. Vandag gaan ons praat oor 'n tipe bloedkanker wat veral algemeen onder jong kinders voorkom, maar ook volwassenes kan affekteer. Die naam daarvan is Akute Limfoblastiese Leukemie, of (ALL) in kort. Moenie bekommerd wees nie, ons sal oor alles in eenvoudige terme praat.
Eenvoudig gestel, wat beteken ALLES?
Akute Limfoblastiese Leukemie (ALL) is 'n tipe kanker wat in ons bloed ontwikkel. Ons bloed bevat rooibloedselle, witbloedselle en bloedplaatjies. Een tipe witbloedsel word limfosiete genoem. Net soos ons land se weermag, beskerm hierdie selle ons deur siektes en kieme wat ons liggame binnedring, te bestry.
Hierdie limfosietselle word in die beenmurg binne-in ons bene geproduseer. Soms, as gevolg van 'n genetiese mutasie in hierdie limfosietselle, begin hulle kankerselle word in plaas van gesonde selle. Hierdie kankerselle verdeel en vermeerder vinnig sonder beheer, wat gesonde selle verdring. Dit word eenvoudig ALL genoem.
Hierdie kankerselle bly nie net in die beenmurg nie. Hulle kan deur die bloed beweeg en deur die liggaam versprei (metastaseer).
Maar die belangrikste ding is dat ALL, alhoewel 'n ernstige toestand, 'n heeltemal geneesbare siekte is met behoorlike behandeling. Die genesingsyfer is baie hoog, veral onder jong kinders.
Wat is die hooftipes van ALL?
Wanneer ons oor limfosiete praat, is daar twee hooftipes daarvan: B-selle en T-selle. ALLE kankers ontwikkel uit hierdie twee tipes selle.
| Kankertipe | Eenvoudige verduideliking |
|---|---|
| B-sel ALL (B-sel ALL) | Dit is die mees algemene tipe. Dit is verantwoordelik vir ongeveer 85% van ALL by kinders en 75%-80% van ALL by volwassenes. B-selle is die tipe selle wat teenliggaampies teen kieme in ons liggaam maak. |
| T-sel ALL (T-sel ALL) | Dit is ietwat skaars. Ongeveer 25% van volwassenes en 12%-15% van kinders ontwikkel hierdie tipe. T-selle is die tipe selle wat kieme direk doodmaak en ander selle in die immuunstelsel help. |
Benewens hierdie twee tipes, is daar ook 'n baie seldsame tipe genaamd Natural Killer ALL. Jou dokter sal die nodige toetse uitvoer om presies uit te vind watter tipe jy of jou kind het.
Watter simptome sien ons?
Wanneer ALL ontwikkel, word die liggaam se gesonde bloedselle uitgeput, wat 'n verskeidenheid simptome veroorsaak. Hierdie simptome kan skielik voorkom of geleidelik ontwikkel.
Belangrik: As jy hierdie simptome het, beteken dit nie dat jy ALL het nie. As jy egter hierdie simptome vir meer as twee weke het, is dit noodsaaklik om 'n dokter vir advies te raadpleeg.
| Simptoom | Wat beteken dit? |
|---|---|
| Konstante moegheid en bleekheid | As gevolg van 'n afname in rooibloedselle in die liggaam (bloedarmoede), kan selfs die uitvoering van klein take vermoeiend wees, en die liggaam kan bleek voorkom. |
| Gereeld siek word | Soos gesonde witbloedselle afneem, neem die liggaam se vermoë om siektes te beveg (immuniteit) af. Gevolglik kan siektes soos koors en verkoues gereeld voorkom. |
| Bloeding en kneusing | Soos die bloedplaatjies wat help om bloed te stol, afneem, kan neusbloeding, bloeiende tandvleis en selfs geringe beserings groot blou kolle op die liggaam veroorsaak. Vroue kan hewig bloei tydens menstruasie. |
| Rooi kolle op die vel (petechiae) | Klein rooi kolletjies verskyn op die vel asof hulle met 'n speld geprik is, as gevolg van bloeding uit die baie fyn bloedvate onder die vel. |
| Been- en gewrigspyn | Soos kankerselle die beenmurg vul, kan erge pyn in die bene en gewrigte voorkom. |
| Geswolle limfkliere | Klonte (nodules) in plekke soos die nek, oksels en lies kan sonder pyn swel. |
| Ander kenmerke | Simptome soos verlies aan eetlus, gewigsverlies, nagsweet en probleme met asemhaling kan ook gesien word. |
Waarom kom hierdie siekte voor? Wat is die risikofaktore?
Daar is geen enkele spesifieke oorsaak van ALLE kankers nie. Die hoofrede, soos ons vroeër bespreek het, is genetiese mutasies wat tydens die vorming van bloedselle plaasvind. By jong kinders kan hierdie mutasies voorkom voordat hulle selfs gebore word.
Verskeie faktore is egter geïdentifiseer wat die risiko om hierdie siekte te ontwikkel, verhoog.
- Ouderdom: Die risiko is die hoogste onder kinders onder 15 jaar, veral dié tussen 2-5 jaar oud, en volwassenes ouer as 50 jaar.
- Sekere genetiese afwykings: Mense met sekere genetiese afwykings, soos Downsindroom, het 'n effens hoër risiko om ALL te ontwikkel.
- Blootstelling aan bestraling: Blootstelling aan hoë vlakke van bestraling, byvoorbeeld, as u voorheen bestralingsterapie vir 'n ander kanker gehad het, kan u risiko verhoog.
- Sekere virusse: Daar word ook geglo dat sekere virusinfeksies, soos die Epstein-Barr-virus, die risiko verhoog.
- Tabakgebruik: Onder volwassenes kan blootstelling aan karsinogene soos tabakgebruik ook 'n faktor wees.
Hoe diagnoseer 'n dokter hierdie siekte akkuraat?
Wanneer jy 'n dokter gaan sien met die simptome wat jy hierbo genoem het, sal hy jou eers 'n gedetailleerde vraag oor jou simptome vra. Hy sal dan 'n fisiese ondersoek doen en verskeie toetse aanvra om die diagnose te bevestig.
- Bloedtoetse:'n Roetine Volle Bloedtelling (VBT) toets kan abnormaliteite in die aantal selle in die bloed opspoor.
- Beenmurgbiopsie: Dit is die hooftoets wat gebruik word om die diagnose te bevestig. 'n Klein monster beenmurg word onder narkose van 'n plek soos die heupbeen geneem en onder 'n mikroskoop ondersoek. Dit kan presies bepaal of kankerselle teenwoordig is en, indien wel, watter tipe.
- Beeldtoetse: CT-skanderings en PET-skanderings kan gedoen word om te sien of die kanker na ander dele van die liggaam versprei het, byvoorbeeld na die borskas.
- Ruggraatpunksie/Lumbale punksie: Indien daar enige twyfel is dat kankerselle na die brein of rugmurg versprei het, word 'n klein hoeveelheid ruggraatvloeistof uit die ruggraat geneem en getoets.
Wat is die behandelings vir ALMAL?
Daar is verskeie behandelings vir ALMAL. Jou dokter sal die beste behandelingsplan vir jou bepaal op grond van baie faktore, insluitend jou ouderdom, die tipe siekte en die genetiese merkers in jou kankerselle.
Hoofbehandeling: Chemoterapie
Chemoterapie is 'n kragtige middel wat kankerselle doodmaak. Dit is die hoofbehandeling vir ALL. Hierdie behandeling word in verskeie stadiums gegee, wat van 'n paar maande tot twee tot drie jaar duur.
| Behandelingstadiums | Wat gebeur? |
|---|---|
| 1. Aanvanklike fase (Remissie-induksie) | Dit neem ongeveer 4-6 weke. Die hoofdoel is om soveel kankerselle as moontlik so vinnig as moontlik te vernietig. Gedurende hierdie tyd sal jy dikwels in die hospitaal moet bly. |
| 2. Behandeling van die senuweestelsel (SSS-gerigte terapie) | Hierdie behandeling word gegee om te verhoed dat kankerselle na die brein en rugmurg versprei, of om hulle te vernietig as hulle versprei het. Dit word dikwels in die eerste stadium gedoen. |
| 3. Konsolidasiefase | Nadat die siekte in remissie is, begin hierdie fase om enige oorblywende kankerselle te vernietig. Jy sal vir 'n paar dae elke paar weke vir 'n paar maande in die hospitaal opgeneem word en binneaarse (IV) medikasie ontvang. |
| 4. Onderhoudsfase | Dit is die finale en langste stadium. Dit neem ongeveer 2-3 jaar. Die doel hier is om te verhoed dat die siekte terugkeer. Meestal word orale medikasie en binneaarse medikasie by die kliniek gegee. Dit is nie nodig om gereeld hospitaal toe te gaan nie. |
Ander behandelings
- Gerigte terapie: Dit behels die toediening van middels wat spesifieke genetiese veranderinge aanval wat slegs in kankerselle voorkom. Hierdie behandeling is byvoorbeeld baie effektief by mense met 'n genetiese verandering genaamd die Philadelphia-chromosoom.
- Immunoterapie: Dit behels die stimulering van ons eie immuunstelsel om kankerselle te vernietig. CAR-T-selterapie is 'n moderne behandelingsmetode wat onder hierdie kategorie val.
- Bestralingsterapie: Bestralingsterapie kan gebruik word in gevalle waar die kanker nie op chemoterapie reageer nie of wanneer die siekte terugkeer.
- Beenmurgoorplanting: Indien ander behandelings nie suksesvol is nie, of die risiko dat die siekte terugkeer baie hoog is, kan u deur 'n gesonde persoon vir 'n beenmurgoorplanting verwys word.
Wat is die kanse om hierdie siekte te genees?
Dit is die grootste vraag op almal se gedagtes. ALL is 'n kanker wat baie goed op behandeling reageer.
By kinders is die resultate baie belowend. 98% van kinders wat behoorlike behandeling ontvang, bereik volledige remissie van die siekte. Die oorlewingsyfer na 5 jaar nadat die siekte genees is, is so hoog as 90%.
Hierdie persentasie is effens laer onder volwassenes. Die 5-jaar oorlewingsyfer vir volwassenes is tussen 30% - 40%.
Maar dis belangrik om te verstaan dat dit slegs statistieke is. Die manier waarop iemand op behandeling reageer, kan baie verskil van 'n ander. Moet dus nie deur hierdie syfers ontsteld wees nie. Slegs die dokter wat jou behandel, kan jou die beste inligting oor jou of jou kind se toestand gee.
Dis normaal om te voel asof jou lewe uitmekaar val wanneer jy met kanker gediagnoseer word. Veral as dit jou kind is. Maar onthou, ALL is 'n baie meer geneesbare siekte as baie ander soorte kanker. Vertrou jou mediese span. Hulle sal jou op hierdie reis bystaan en jou al die ondersteuning en verduidelikings gee wat jy nodig het.
Boodskap vir die Huis Toe
- Akute Limfoblastiese Leukemie (ALL) is 'n kanker wat ontwikkel in limfosiete, 'n tipe witbloedselle.
- Alhoewel hierdie siekte die algemeenste onder jong kinders voorkom, kan dit by enige ouderdom ontwikkel.
- Indien u simptome soos konstante moegheid, bleekheid, gereelde siekte, blouheid van die liggaam en beenpyn vir meer as twee weke ervaar, soek onmiddellik mediese advies.
- Alhoewel ALL 'n ernstige siekte is, is dit heeltemal geneesbaar met behandelings soos chemoterapie. Die genesingsyfer is baie hoog, veral onder kinders.
- Die behandelingsproses kan lank en vermoeiend wees, maar moenie daarvoor bang wees nie, vertrou jou dokters en volg hul instruksies presies.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by