Het jy al gehoor van 'n seldsame siekte wat veroorsaak dat bloedvate in die brein vernou? (Moyamoya-siekte) Kom ons gesels hieroor!

Het jy al ooit 'n skielike, erge hoofpyn of 'n gevoel van gevoelloosheid aan die een kant van jou liggaam gehad? Soms kan daar redes agter hierdie dinge wees wat jy jou nie eers kan indink nie. Vandag gaan ons praat oor 'n seldsame maar baie belangrike mediese toestand. Dit word Moyamoya-siekte genoem. Die naam klink 'n bietjie vreemd, nè? Kom ons kyk wat dit is.

Wat is Moyamoya-siekte?

Eenvoudig gestel, Moyamoya-siekte is 'n toestand wat die bloedvate in jou brein aantas. Om presies te wees, dit is 'n serebrovaskulêre siekte . Die hoofbloedvate wat bloed aan jou brein voorsien, is die karotisarteries , wat van die kante van jou nek na jou brein loop. In hierdie siekte word een of albei van hierdie arteries geleidelik vernou of heeltemal geblokkeer. Dit kan ook die serebrale arteries aantas, wat bloed aan die voorste en middelste dele van jou brein voorsien.

Dink daaraan, omtrent twee derdes van die voorkant van ons brein word deur hierdie groot bloedvate met bloed en suurstof voorsien. So wat gebeur wanneer hierdie vernou? Die hoeveelheid bloed en suurstof wat die brein benodig, neem af. Dis soos wanneer 'n waterpyp verstop raak, die watervloei neem af.

Ons liggame is verstommend. Wanneer 'n groot bloedvat so geblokkeer word, probeer die brein die tekort aanvul deur nuwe, kleiner bloedvate te vorm. Maar hierdie nuwe bloedvate is nie so sterk soos die hoofbloedvate nie. Hulle is dikwels swak en klein . Dis soos 'n hoofpad wat geblokkeer word en voertuie word deur klein sypaaie herlei. Hierdie klein bloedvate kan dalk nie die brein van genoeg bloed voorsien nie. Ook kan hierdie swak bloedvate soms bars. Dit kan breinbloeding en beroertes veroorsaak.

Wat beteken die naam "Moyamoya"?

"Moyamoya" is 'n Japannese woord. Dit beteken "'n rookpluim" of "soos 'n rookwolk". Japannese dokters was die eerstes wat hierdie siekte ontdek het. Toe hulle 'n spesiale skandering van die bloedvate, genaamd 'n angiogram , gedoen het, het hulle gesien dat die nuutgevormde klein bloedvate soos rookpluime of rookwolke gebuig was. Daarom is hierdie siekte "Moyamoya-siekte" genoem. Is dit nie 'n wonderlike naam nie?

Hoe skaars is Moyamoya-siekte?

Dit is eintlik 'n baie seldsame siekte. Dit word die algemeenste in Japan gesien. Daar word gesê dat daar gemiddeld vyf mense per honderdduisend is wat hierdie siekte ontwikkel. Selfs in 'n land soos Amerika is daar minder as 5 000 mense met hierdie siekte. Dus kan aanvaar word dat dit ook in Sri Lanka baie skaars is. Maar van tyd tot tyd word sulke pasiënte aangemeld.

Wat is die simptome van Moyamoya-siekte?

Die simptome van hierdie siekte word veroorsaak deur 'n afname in bloedtoevoer na die brein. Dikwels is die eerste keer dat jy die siekte herkenWanneer 'n beroerte voorkom, of wanneer daar 'n reeks oorgangs-iskemiese aanvalle (TIA's) is. Hierdie TIA's word soms deur dokters "mini-beroertes" genoem. Dit beteken dat die bloedvloei na die brein tydelik onderbreek en dan herstel word. Maar dit is 'n waarskuwing.

Ander simptome kan insluit:

• Breinbloeding: Dit kan veroorsaak word deur die bars van die swak klein bloedvate wat ons vroeër genoem het.
• Hoofpyn: Gereelde, soms erge hoofpyn kan voorkom.
• Ontwikkelingsvertragings: Veral as jong kinders hierdie siekte ontwikkel, kan hul ontwikkeling stadiger wees as ander kinders.
• Aneurisme: 'n Ballonagtige uitstulping in 'n deel van 'n bloedvat. Hierdie kan bars.
• Onwillekeurige bewegings: Onbeheerbare skudding van dinge soos ledemate.
• Probleme met kognitiewe vermoëns: Byvoorbeeld, probleme met leer, onthou en konsentrasie.
• Sensoriese probleme: Veranderinge in visie, gehoor, reuk, aanraking en smaak kan voorkom.
• Aanvalle: Aanval-agtige toestande.

Jy mag dalk een of meer van hierdie simptome hê. Nie almal sal hierdie simptome op dieselfde manier ervaar nie.

Wat veroorsaak Moyamoya-siekte?

Trouens, navorsers kon nog nie presies uitvind wat hierdie siekte veroorsaak nie. Daar is egter gevind dat dit 'n genetiese invloed het, en soms kan dit 'n verworwe toestand wees as gevolg van ander redes. Navorsing word steeds gedoen oor die gene wat hierdie siekte van ouers na kinders kan oordra. Daar word ook vermoed dat sekere dinge soos inflammasie of infeksie in die liggaam dit kan veroorsaak.

Soms kan hierdie Moyamoya-simptome saam met ander mediese toestande voorkom. Dit word Moyamoya-sindroom of Moyamoya-verskynsel genoem. Byvoorbeeld:

• Downsindroom
• Graves se siekte ( ’n siekte wat verband hou met die skildklier)
• Neurofibromatose tipe 1 (genetiese toestand)
• Sikkelselsiekte ( ’n bloedsiekte)
• Aterosklerose (vetafsettings in bloedvate)

Mense met ander siektes soos hierdie is meer geneig om simptome van Moyamoya te ontwikkel.

Is Moyamoya-siekte geneties?

Ja, navorsers het RNF213 gevindMutasies, of veranderinge, in 'n geen genaamd RNF213 kan verantwoordelik wees vir sommige gevalle van fibromialgie. Daar word geglo dat 'n proteïen wat deur hierdie geen geproduseer word, RNF213, betrokke is by die ontwikkeling van bloedvate.

Ongeveer 15% van Japannese mense met Moyamoya-siekte het 'n familielid wat die siekte het, wat dui op 'n genetiese skakel. Die presiese oorerwingspatroon is egter steeds onduidelik.

Wie is meer geneig om Moyamoya-siekte te ontwikkel?

Soos ons vroeër genoem het, is dit 'n seldsame siekte. Alhoewel moyamoya-siekte, wat deur genetiese faktore veroorsaak word, meer algemeen onder Japannese mense voorkom, word dit nou ook onder ander etniese groepe aangemeld.

Alhoewel wetenskaplikes steeds nie die presiese oorsaak verstaan ​​nie, is vroue omtrent twee keer so geneig om die siekte te ontwikkel as mans.

Moyamoya-siekte kan op enige ouderdom ontwikkel. Kinders tussen die ouderdomme van 5 en 10 en volwassenes tussen die ouderdomme van 30 en 50 is egter die meeste geneig om die siekte te ontwikkel.

Wat is die moontlike komplikasies van hierdie siekte?

Indien moyamoya-siekte nie behoorlik behandel word nie, kan verskeie komplikasies voorkom. Dit sluit in:

• Verlamming
• Visieprobleme
• Spraakprobleme
• Bewegingsversteurings
• Permanente breinskade

Daarom is dit belangrik om die siekte vinnig te herken en te behandel.

Hoe weet jy of jy Moyamoya-siekte het?

As jy simptome van moyamoya-siekte het, sal 'n dokter jou ondersoek en oor jou simptome vra. Dan, as moyamoya-siekte vermoed word, kan hulle toetse soos die volgende voorskryf:

• Serebrale arteriografie: In hierdie toets word 'n klein buisie, 'n kateter genoem, in 'n slagaar in jou arm of been geplaas. 'n Spesiale vloeistof wat jodium (kontrasmiddel) bevat, word dan deur die kateter in die bloedstroom ingespuit. 'n X-straal word dan geneem om te sien hoe die vloeistof deur die bloedvate beweeg. Dit laat jou toe om te sien hoe nou die bloedvate is en hoe die bloed vloei.
• Magnetiese Resonansie-angiografie (MRA): Dit is 'n pynlose toets wat 'n magnetiese veld, radiogolwe en 'n rekenaar gebruik om na jou bloedvate te kyk.
• Magnetiese Resonansiebeelding (MRI): Dit is 'n soortgelyke tegniek as MRI. Dit neem foto's van die binnekant van jou liggaam en kan die uitwerking van die siekte op jou brein assesseer.

Hierdie toetse stel dokters in staat om presies te bepaal of jy Moyamoya-siekte het of nie.

Wat is die stadiums van Moyamoya-siekte?

Moyamoya-siekte is ' n progressiewe siekte.'n Siekte. Dit wil sê, indien dit nie behandel word nie, sal die siekte geleidelik vererger. Dokters gebruik 'n klassifikasie genaamd "Suzuki-stadiums" om die erns van die siekte te beskryf. Hulle gebruik die inligting van die MRA-skandering om te bepaal in watter stadium van die siekte jy is. Hierdie Suzuki-stadiums is, in eenvoudige terme, soos volg:

• Stadium 1: Daar is 'n vernouing of blokkasie slegs in die binneste deel van die karotisarterie.
• Stadium 2: Al die apikale takke van die karotisarterie het begin dunner word. Daardie "rokerige" bloedvate (die klein, rokerige) is skaars sigbaar op die angiogram.
• Stadium 3: Die bloedvate is duidelik sigbaar op die angiogram. Jy kan daardie "rookpluim"-voorkoms duidelik sien.
• Stadium 4: Die bloedvate in die dura mater begin geleidelik kleiner te word. In hul plek begin alternatiewe bloedvate (transdurale kollaterale vate) vorm.
• Stadium 5: Die aantal bloedvate neem verder af, en meer alternatiewe bloedvate ontwikkel.
• Stadium 6: Die bloedvate in die brein het amper heeltemal verdwyn. Die karotisarterie is heeltemal vernou of geblokkeer.

Om hierdie stadiums akkuraat te verstaan, help dokters om behandeling te beplan.

Wat is die behandelings vir Moyamoya-siekte?

Wanneer moyamoya-siekte behandel word, is die hoofdoel om die simptome te beheer en te probeer voorkom dat die toestand vererger. Hiervoor kan jou dokter medikasie voorskryf:

• Aspirien: Aspirien help om bloedklonte in daardie nuutgevormde klein, swak bloedvate te voorkom of te verminder.
• Anti-epileptiese medikasie: Hierdie word gegee om epileptiese aanvalle (stuiptrekkings) wat deur epilepsie veroorsaak word, te voorkom.
• Antikoagulante: Dit is bloedverdunners. Hulle help om bloed te verhoed om te stol. Hierdie medikasie het egter 'n risiko, naamlik dat as bloeding voorkom, dit moeilik kan wees om te stop. Daarom gee dokters hierdie medikasie versigtig, slegs in spesiale gevalle.
• Kalsiumkanaalblokkeerders: Hierdie kan help om hoofpyn wat deur migraine veroorsaak word, te verminder. Hierdie medikasie kan egter ook bloeddruk verlaag, wat die risiko van beroerte kan verhoog. Daarom word hulle slegs in spesiale gevalle gebruik.

Maar onthou, hierdie medikasie kan nie die vernouing van die bloedvate stop nie. Daarom kan die siekte geleidelik vererger. Indien dit gebeur, kan jou dokter voorstel dat jy 'n omleidingsoperasie ondergaan. Hierdie operasie:

• Die skep van 'n nuwe bloedroete deur gesonde arteries in die kopvel te gebruik, wat die geblokkeerde arterie omseil.
• Herleiding van bloedvloei na die aangetaste dele van die brein.
• Die oopmaak van vernoude bloedvate.

Jou dokter sal jou in detail verduidelik watter chirurgiese prosedure die beste geskik is vir jou situasie, die newe-effekte en moontlike komplikasies.

Kan Moyamoya-siekte voorkom word?

Daar is geen bewese manier om Moyamoya-sindroom, wat deur genetiese faktore veroorsaak word, te voorkom nie. Die risiko om Moyamoya-sindroom te ontwikkel, kan egter verminder word deur risikofaktore wat verband hou met bloedvate te beheer en die risiko van aterosklerose te verminder.

Ook, as jy Moyamoya-siekte het, kan die neem van die medikasie wat deur jou dokter voorgeskryf is, presies en soos voorgeskryf help om simptome te beheer en komplikasies te voorkom.

Wat kan iemand met hierdie siekte verwag?

Vir baie mense vererger Moyamoya-siekte geleidelik mettertyd. Namate die bloedvate vernou, kan hulle selfs 'n beroerte kry. Indien Moyamoya-siekte onbehandeld gelaat word, kan dit lei tot ernstige neurologiese skade, beroerte en selfs die dood.

Sommige mense kan egter jare lank stabiel bly sonder enige simptome. Wanneer simptome begin verskyn, kan die dokter chirurgie voorstel.

Wat is die lewensverwagting van iemand met Moyamoya-siekte?

As die siekte vroeg gediagnoseer word en behandeling vinnig begin, kan mense met Moyamoya-siekte 'n normale lewe lei.

As hierdie siekte egter nie behandel word nie, kan dit dodelik wees. Daarom is vroeë diagnose en behandeling so belangrik.

Wanneer moet iemand met Moyamoya-siekte nood mediese hulp soek?

Indien u enige tekens van 'n beroerte ervaar, moet u onmiddellik mediese hulp soek. Tyd is hier van die essensie.

Die Amerikaanse Beroertevereniging gebruik 'n akroniem genaamd FAST om dit makliker te maak vir mense om te onthou. Kom ons kyk na wat dit in Sinhala beteken:

• F - Gesigverlamming: Voel een kant van jou gesig gevoelloos? As jy probeer glimlag, hang een kant van jou gesig?
• A - Armswakheid: Kan jy albei arms oplig? Sak een arm af?
• S - Spraakmoeilikheid: Is jou spraak onduidelik? Of is dit stadig? Kan jy 'n eenvoudige sin herhaal?
• T - Tyd om nooddienste te skakel: As jy enige van hierdie tekens van 'n beroerte sien, skakel onmiddellik 911 en kry 'n ambulans, of gaan dadelik hospitaal toe. Tyd is van die essensie!

Ander simptome van 'n beroerte kan die volgende insluit: skielike aanvang van:

• Verwarring
• Gevoelloosheid aan die een kant van die liggaam
• Visieprobleme
• Moeilikheid om te loop
• Baie erge hoofpyn

Moyamoya-siekte is 'n seldsame toestand wat tot beroertes en breinbloeding kan lei. Alhoewel navorsers nog nie die presiese oorsaak geïdentifiseer het nie, is dit meer algemeen by Japannese mense. As jy enige van die simptome van Moyamoya het, raadpleeg onmiddellik 'n dokter. Vroeë diagnose en behandeling van Moyamoya-siekte kan die verskil tussen lewe en dood wees. Dit is ook belangrik om die simptome van 'n beroerte te ken en onmiddellik op te tree as een voorkom.

Opsomming (Boodskap vir Huis Toe)

So, ek hoop jy het nou 'n bietjie begrip van die Moyamoya-siekte waaroor ons vandag gepraat het. Hier is 'n paar belangrike dinge om te onthou:

• Dit is 'n seldsame siekte wat veroorsaak dat bloedvate in die brein vernou.
• Simptome soos beroerte , hoofpyn en aanvalle kan voorkom.
• Dit is baie belangrik om die siekte vinnig te herken en te behandel.
• Behandeling sluit medikasie in en, indien nodig , bypass-operasie .
• Om bewus te wees van die simptome van 'n beroerte (FAST) kan lewensreddend wees.

Indien jy of iemand wat jy ken hierdie simptome het, soek asseblief mediese advies. Moenie bekommerd wees nie, daar is oplossings vir alles. Die belangrikste ding is om vinnig op te tree.

` Moyamoya, breinsiektes, beroerte, bloedvate, neurologiese siektes, genetiese siektes, hoofpyn