Sal ons praat oor neuralebuisdefekte (NTD's) wat die brein en rugmurg van 'n baba wat in die baarmoeder groei, aantas?

Of jy nou 'n baba verwag of reeds die goeie nuus ontvang het, jy wonder waarskynlik 'n duisend dinge oor die kleintjie in jou baarmoeder. Hoe waardevol sou dit wees om 'n bietjie oor jou baba se gesondheid te weet? Daarom gaan ons vandag praat oor iets wat soms tydens swangerskap kan voorkom, maar voorkom kan word as jy vooraf daarvan bewus is. Dit is neurale buisdefekte , of soos dokters dit noem "Neurale Buisdefekte - NTD's". Moenie bekommerd wees nie, ons sal eenvoudig hieroor praat, op 'n manier wat jy kan verstaan.

Wat is neurale buisdefekte (NTD's)? Eenvoudig gestel...

Eenvoudig gestel, is nie-aangebore oorsake (NTD's) 'n tipe aangebore toestand . Dit wil sê, dit is toestande wat voorkom terwyl die baba nog in die baarmoeder is. Dit beïnvloed hoofsaaklik die baba se brein, rugmurg of rugmurg (die senuweestelsel wat deur die ruggraat loop). Onthou, hierdie defekte kom dikwels voor voordat jy eers weet dat jy swanger is, gewoonlik binne die eerste maand van swangerskap.

Dit is wat gewoonlik gebeur. Wanneer 'n baba vir die eerste keer in die baarmoeder begin ontwikkel, versmelt die twee kante van die baba se ruggraat saam en vorm 'n buisagtige struktuur. Dit is wat ons die neurale buis noem. Hierdie neurale buis is wat later in die baba se brein en rugmurg sal ontwikkel. Dus, as hierdie neurale buis nie behoorlik toemaak nie, as daar 'n klein gaping of tekort iewers is, dan vind hierdie toestand genaamd NTD plaas. Dis soos wanneer jy 'n dak bou, as daar iewers 'n gaping is, lek water uit die dak.

Wat is die hooftipes NTD's?

Daar is verskeie hooftipes neurale buisdefekte (NTD's). Kom ons kyk na elkeen afsonderlik:

1. Spina Bifida

Dit is die mees algemene tipe NTD. Spina Bifida is 'n toestand waarin die neurale buis nie heeltemal sluit op 'n stadium langs die ruggraat tydens fetale ontwikkeling nie. Weereens, daar is verskeie subtipes:

• Miëlomeningosele (Oop Spina Bifida):

Stel jou voor, wanneer sommige babas gebore word, kan jy 'n sak vol water sien wat uit die agterkant van hul ruggraat uitsteek. Dit word "(Myelomeningocele)" genoem. Binne-in die sak kan 'n deel van die baba se rugmurg, die weefsel wat dit bedek ((Meninges)), senuwees en selfs die vloeistof wat die brein omring ((Serebrospinale Vloeistof - CSF)) wees. Dit is die ernstigste en mees algemene vorm van "(Spina Bifida)".

• Meningosele:

In hierdie geval het 'n vloeistofgevulde sakkie moontlik uit die baba se rug gekom. In hierdie geval is die baba se rugmurg egter nie beskadig nie, wat beteken dat die rugmurg nie binne-in die sakkie is nie.

• Spina Bifida Occulta:

Dit is die mildste vorm van `(Spina Bifida)`In hierdie geval is daar 'n klein gaping in die baba se ruggraat, maar daar is geen sigbare sakkie nie. Daar is geen skade aan die rugmurg of senuwees nie. Meestal veroorsaak dit geen probleme nie. Soms weet jy dalk nie eers dat jy dit vir die res van jou lewe het nie.

2. Anensefalie

Dit is 'n ernstige toestand. Anensefalie is 'n toestand waarin die boonste deel van die neurale buis, waar die brein ontwikkel, nie behoorlik sluit tydens fetale ontwikkeling nie. Gevolglik ontwikkel die baba se skedel, vel en brein nie behoorlik nie. Sommige dele van die brein en skedel kan heeltemal ontbreek. Die ontwikkelende breinweefsel word gewoonlik blootgestel omdat daar geen vel of been is om dit te bedek nie. Ongelukkig word babas met hierdie toestand dikwels doodgebore of sterf kort na geboorte.

3. Enkefalosele

Dit gebeur wanneer die neurale buis nie behoorlik naby die brein sluit nie, wat 'n opening in die skedel skep. Die baba se brein en die membrane wat die brein bedek (meninges) kan deur hierdie opening uitsteek en 'n sakagtige uitsteeksel skep. Soms is daar slegs 'n klein opening in die neusholte of voorkop, wat nie baie opvallend is nie.

4. Inensiefalie

Dit is ook 'n baie ernstige en seldsame toestand. Dit veroorsaak ernstige misvormings van die ruggraat. Dikwels is die nek heeltemal afwesig, en die kop kan so ver agteroor gebuig wees dat die baba se gesig aan die bors vas is en die vel op die agterkant van die skedel vas is. Babas met hierdie toestand is gewoonlik doodgebore.

Wie word deur hierdie nie-oorgangsinfeksies (NSD's) beïnvloed? Hoe algemeen is hulle?

NTD's is toestande wat by geboorte voorkom, wat beteken dat hulle die ontwikkelende baba affekteer. Hulle kom ook binne die eerste maand van swangerskap voor.

Volgens statistieke in sommige lande van die wêreld is `(NTD's)` nie baie algemeen nie, maar dit is belangrik om daarvan bewus te wees. Byvoorbeeld, in die Verenigde State van Amerika word hierdie toestand in ongeveer 3000 swangerskappe per jaar gesien. Onder hulle is `(Spina Bifida)` en `(Anencephaly)` die algemeenste. Alhoewel dit moeilik is om presiese statistieke in Sri Lanka te vind, is dit belangrik om te onthou dat hierdie toestande in enigiemand kan voorkom.

Waarom kom hierdie neurale buisdefekte (NTD's) voor?

Trouens, dokters en wetenskaplikes kan steeds nie met sekerheid sê wat die enkele oorsaak van hierdie nie-oorsakende siektes is nie. Hulle glo egter dat dit 'n komplekse kombinasie van genetiese, voedings- en omgewingsfaktore is.

Daar is gevind dat 'n belangrike oorsaak hiervan 'n lae foliensuurvlak in die moeder se liggaam is, veral voor bevrugting en in die vroeë weke van swangerskap . Foliensuur of folaat is 'n noodsaaklike voedingstof vir die behoorlike ontwikkeling van die baba se brein en rugmurg.

Wat is die simptome van NTD's?

Elke tipe NTD het sy eie unieke simptome.

Vir babas met 'n bietjie `(NTD)`Daar is geen simptome nie. Sommige babas kan egter ernstige probleme hê. Soos vroeër genoem, sterf babas met `(Inensiefalie)` en `(Anensefalie)` dikwels by geboorte of kort na geboorte.

Algemene simptome van NTD's sluit in:

• Fisiese probleme - byvoorbeeld, verlamming (verlies van ledemate), onvermoë om urine en stoelgang te beheer.
• Verlies van sig (blindheid).
• Gehoorverlies (doofheid).
• Intellektuele gestremdhede.
• Bewustelose toestande, soms selfs die dood.

As dokters vermoed dat jou baba 'n "(NTD)" het, sal hulle jou meer hieroor vertel, aangesien hierdie toestande van baba tot baba kan verskil.

Ervaar die moeder enige simptome tydens swangerskap?

Nee. Selfs al het jou baba 'n "(NTD)", sal jy geen spesifieke simptome wat daarmee verband hou, ervaar nie. Dokters bespeur dit deur toetse tydens swangerskap.

Hoe word hierdie `(NTD's)` geïdentifiseer?

Dokters diagnoseer gewoonlik nie-oordraagbare siektes (NTD's) deur middel van prenatale toetse tydens swangerskap. Ultraklankskanderings is veral belangrik hiervoor.

Watter toetse word gebruik om NTD's te identifiseer?

Dokters gebruik hierdie toetse om nie-oordraagbare siektes (NTD's) op te spoor voordat 'n baba gebore word:

• Bloedtoets: Tussen 16 en 18 weke van swangerskap kan jou dokter 'n toets aanvra om 'n proteïen genaamd alfa-fetoproteïen (AFP) in jou bloed te meet. As jou baba 'n nie-aangebore siekte het, is die moeder se bloedvlakke van hierdie proteïen gewoonlik hoër as normaal (ongeveer 75% - 80%). As jou AFP-vlakke hoog is, kan jou dokter verdere toetse aanvra, soos 'n ultraklankskandering.
• Fetale (Prenatale) Ultraklank: 'n Ultraklankskandering tydens swangerskap is die akkuraatste manier om verskeie niersiektes (NTD's) op te spoor. Dokters beveel gewoonlik skanderings in die eerste trimester (weke 11-14) en die tweede trimester (weke 18-22) aan. Hierdie skanderings ondersoek die baba se ruggraat en kop om te sien of daar enige tekens van NTD's is.
• Amniosentese: Hierdie toets kan nagaan vir niersiektes en ander geboortedefekte. Dit behels die gebruik van 'n naald om 'n klein monster van die amniotiese vloeistof wat die baba omring, te neem. Dit word gewoonlik tussen 15 en 20 weke van swangerskap gedoen. Daar is egter 'n paar risiko's verbonde aan hierdie toets, so praat met jou dokter daaroor.

Soms kan sommige NTD's opgespoor word nadat die baba gebore is deur middel van beeldtoetse soos 'n MRI (Magnetiese Resonansiebeelding) of 'n CT (Gerekenariseerde Tomografie) skandering.

Wat is die behandelings vir NTD's?

Vir toestande soos `(Spina Bifida)` en `(Encephalocele), is daar verskeie behandelingsopsies, afhangende van die erns van die toestand.

Ongelukkig is daar geen geneesmiddel vir Anencefalie en Inencefalie nie. Sulke babas sterf gewoonlik by geboorte of kort na geboorte.

Behandeling vir `(Spina Bifida)` en `(Encephalocele)`

Behandeling vir beide toestande hang af van die erns van die toestand en of die baba ander komplikasies het. Chirurgie is die hoofbehandeling vir beide.

Enkefalosele word gewoonlik chirurgies behandel, waar die deel van die brein wat uit die baba se skedel uitgesteek het, saam met die membrane wat dit omring, terug in die skedel geplaas word, wat die opening in die skedel toemaak.

Miëlomeningosele, die mees algemene vorm van spina bifida, word gewoonlik behandel met chirurgie om die opening in die baba se ruggraat te herstel. Hierdie operasie kan gedoen word voordat die baba gebore word (fetale chirurgie) of kort na geboorte (postnatale chirurgie) .

Beide hierdie toestande mag langtermynbehandeling vereis, afhangende van die kind se toestand. Met verloop van tyd mag meer chirurgie nodig wees, of komplikasies soos hidrocefalus, wat die opbou van oortollige vloeistof rondom die brein is, moet moontlik behandel word.

Wat is die risikofaktore vir die ontwikkeling van 'n NTD?

Enige vrou kan 'n baba met 'n "(NTD)" hê. Sekere faktore kan egter hierdie risiko verhoog. Kom ons kyk wat hulle is:

• Folaat (foliensuur) tekort: Dit is baie belangrik. Folaat is 'n tipe vitamien B-9. Dit is noodsaaklik vir die gesonde ontwikkeling van die baba. As foliensuur nie genoeg is voor bevrugting en in die eerste paar maande van swangerskap nie, is daar 'n groter kans om 'n nie-oordraagbare siekte (NTD) soos Spina Bifida te ontwikkel.

Daarom, as jy beplan om swanger te raak, of reeds swanger is, is dit baie belangrik om die prenatale vitamiene te neem wat deur jou dokter voorgeskryf is. Dit word oor die algemeen aanbeveel om daagliks ten minste 400 mikrogram (mcg) foliensuur in te neem. Dit is ook 'n goeie idee om kosse ryk aan folaat te eet (soos spinasie, pere).

• Familiegeskiedenis van neuralebuisdefekte: 'n Moeder wat 'n baba met 'n vorige NTD gehad het, het 'n 2% tot 3% verhoogde risiko om nog 'n baba met dieselfde defek te hê. As jy meer hieroor wil weet, is dit 'n goeie idee om 'n genetiese berader te raadpleeg.
• Sekere anti-epileptiese medikasie: Hierdie medikasie kan die risiko van nie-aanvalle verhoog as dit tydens swangerskap geneem word. As jy medikasie vir epilepsie neem, praat met jou dokter voordat jy swanger raak om te leer hoe die medikasie jou swangerskap sal beïnvloed.
• Diabetes:Swanger moeders met swak beheerde diabetes het 'n verhoogde risiko om 'n baba met 'n "(NTD)" te hê.
• Vetsug: Hierdie risiko is ook hoër vir moeders wat vetsugtig is voor swangerskap.
• Verhoogde liggaamstemperatuur in vroeë swangerskap: As jou liggaamstemperatuur in die vroeë weke van swangerskap styg (hipertermie) , hetsy as gevolg van 'n aanhoudende koors of as gevolg van die gebruik van 'n sauna of warm bad, is daar 'n klein risiko om nie-oordraagbare siektes (NTD's) te ontwikkel.
• Opioïedgebruik in vroeë swangerskap: Opioïede is 'n tipe pynstiller wat hoogs verslawend kan wees. As jy dit in die eerste twee maande van swangerskap gebruik, is jy meer geneig om 'n baba met 'n nie-oordraagbare siekte (NTD) te hê. As jy swanger is en enige medikasie gebruik wat opioïede kan bevat, vertel jou dokter dadelik.

Kan 'n baba met 'n `(NTD)` oorleef?

Ja, babas met sommige neuralebuisdefekte soos `(Spina Bifida)` en `(Encephalocele)` kan oorleef. Soos vroeër genoem, sterf babas met `(Anencefalie)` en `(Iniencefalie)` egter dikwels by geboorte of kort na geboorte.

Babas met `(Spina Bifida),` veral `(Myelomeningocele)` of `(Encephalocele),` het 'n verhoogde risiko vir senuweeskade. Dit kan lei tot toestande soos verlamming. Die senuweeskade en verlies aan funksie wat by geboorte teenwoordig is, is gewoonlik permanent. Daar is egter 'n aantal behandelings wat kan help om verdere skade en komplikasies te voorkom.

Sommige babas met "spina bifida" kan oorleef sonder enige komplikasies of met baie geringe komplikasies.

Hoe sorg ek vir my baba met 'n `(NTD)`?

Dit is belangrik om te onthou: Nie alle babas met niersiektes is dieselfde nie. Veral babas met spina bifida en enkefalose word verskillend geraak. Dit is onmoontlik om presies te voorspel hoe jou baba geraak sal word. Die beste ding wat jy kan doen is om met jou dokter oor jou baba se toestand te praat en raad van hulle te kry.

Soos jou kind groei, mag hy of sy die hulp van 'n span dokters benodig om die verskillende sorg te verskaf wat hulle benodig. Dit is baie belangrik om vir jou kind te pleit en te verseker dat hulle die beste moontlike mediese sorg ontvang.

Wanneer moet ek 'n dokter raadpleeg oor NTD's?

As jou kind met 'n NTD gebore word, sal hulle gereeld 'n dokter of mediese span moet sien om vir die res van hul lewe na hulle om te sien.

As jy medikasie vir epilepsie of opioïede gebruik, praat met jou dokter voordat jy swanger raak om te leer hoe die medikasie jou swangerskap en die moontlikheid om 'n baba met 'n niersiekte-oordraagbare siekte te hê, sal beïnvloed.

Dit is normaal om bang en geskok te voel wanneer jy uitvind dat jou baba 'n "(NTD)" het. Maar onthou, jy is nie alleen nie. Daar is baie hulpbronne wat jou en jou gesin kan help. Dit is belangrik om met 'n dokter te praat wat kundig is oor "(NTD's)" om te leer hoe jou baba geraak sal word en hoe om daarvoor voor te berei.

Laastens, dinge wat ons moet onthou (Boodskap vir Huis Toe)

Ek hoop dat hierdie bespreking jou insig gegee het in "Neurale Buisdefekte - NTD's". Die belangrikste ding is om vooraf hiervan bewus te wees.

• (NTD's) is ontwikkelingsdefekte wat gedurende die vroeë weke van swangerskap in die baba se brein en rugmurg voorkom.
• Foliensuur is 'n baie belangrike voedingstof om hierdie toestande te voorkom. Die daaglikse inname van foliensuur vanaf die tyd dat jy beplan om swanger te raak en gedurende die eerste paar maande van swangerskap kan die risiko van nie-oordraagbare siektes aansienlik verminder.
• NTD's kan tydens swangerskap deur middel van ultraklankskanderings opgespoor word.
• Alhoewel sommige NTD's behandelings het, soos chirurgie, het sommige ernstige toestande geen behandeling nie.
• As u enige vrae of bekommernisse oor NTD's het, maak seker dat u met u dokter praat.

Ons hoop dat hierdie inligting vir jou nuttig is. Mag jy die krag vind om 'n gesonde baba te hê!

` Neurale buisdefek, NTD, Spina Bifida, Anensefalie, Foliensuur, Swangerskap, Geboortedefekte, Neurale buisdefekte