Werk die medikasie wat jy kry werklik? Kom ons leer oor die invloed van gene (Farmakogenomika)

Het 'n dokter al ooit medikasie vir jou voorgeskryf, maar dit het nie vir jou gewerk nie, al het dit vir 'n vriend gewerk? Of het jy al ooit newe-effekte gehad wat net jy van sekere medikasie kry, maar ander nie? Jy het dalk gewonder: "Waarom werk hierdie medikasie nie vir my nie?" Het jy al ooit gedink dat die rede hiervoor jou gene kan wees? Is dit nie wonderlik nie? Ja, hierdie klein gene in ons liggame kan die manier waarop 'n medikasie wat ons neem, werk, heeltemal verander. Vandag praat ons oor een van die nuutste en belangrikste velde van medisyne. Dit is Farmakogenomika.

Eenvoudig gestel, wat is Farmakogenomika?

Hierdie woord is 'n bietjie lank en lyk moeilik, nè? Maar kom ons ontleed dit. Dan is dit baie maklik. Dit bestaan ​​uit twee woorde wat saamgestel is.

1. Farmakologie: Dit verwys na die studie van medisyne . Dit wil sê, hoe 'n medisyne gebruik word, wat dit aan die liggaam doen, en wat die gevolge daarvan is.

2. Genomika: Dit verwys na die studie van gene en hul funksie .

So wanneer hierdie twee saamkom, is Farmakogenomika die studie van hoe ons gene reageer op die medisyne wat ons neem. Eenvoudig gestel, dit gaan daaroor om uit te vind hoe goed 'n medisyne wat jy kry, sal werk, of of dit newe-effekte kan veroorsaak, gebaseer op jou genetiese samestelling.

Dit behoort tot 'n nuwe veld van medisyne genaamd "Presisie-geneeskunde." Dit beteken "spesifieke medisyne." In plaas daarvan om almal dieselfde medisyne te gee, neem dit faktore soos jou gene, jou leefstyl en die omgewing waarin jy leef, in ag en kies 'n behandeling wat spesifiek vir jou geskik is . Dink daaraan soos om na 'n winkel te gaan en 'n rok te koop wat dieselfde grootte vir almal is, in plaas daarvan om na 'n kleermaker te gaan en 'n rok volgens jou eie metings te laat maak. Dit is dieselfde.

Tans word hierdie metode slegs vir 'n beperkte aantal siektes en medisyne gebruik. Hierdie tegnologie word byvoorbeeld gebruik vir MIV, sommige soorte kanker, depressie en sommige medisyne vir hartsiektes. Maar hierdie veld ontwikkel baie vinnig. Navorsers glo dat farmakogenomika binne 'n kort tydjie dokters sal help om die geskikste medisyne vir selfs die mees algemene siektes te kies.

Hoe beïnvloed ons gene medikasie?

Om dit te verstaan, moet ons eers kyk na wat gene in ons liggame doen. Dink aan ons gene as 'n volledige instruksiehandleiding vir die bou en werking van ons liggame. Die selle in ons liggame werk volgens die instruksies in hierdie instruksiehandleiding.

Die belangrikste ding om met hierdie instruksies te doen, is ensieme.Maak proteïenmolekules wat ensieme genoem word. Ensieme is soos klein werkers in ons liggame. Hierdie werkers het duisende take. Een van die belangrikste van hierdie take is die afbreek, of metabolisering, van die medisyne wat ons inneem.

Stel jou voor jy neem 'n pil. Dit genees nie direk die siekte nie. Daardie pil moet eers na die fabrieke in ons liggame gaan (byvoorbeeld die lewer), waar die werkers daar (d.w.s. ensieme) dit afbreek en dit deur die liggaam bruikbaar maak.

• As die ensieme te vinnig werk: Die medisyne wat jy neem, word, voordat dit geabsorbeer kan word en die siekte kan beïnvloed, baie vinnig afgebreek en uit die liggaam uitgeskei. Dan is die normale dosis nie genoeg vir jou nie. Die medisyne sal voel asof dit nie werk nie.
• As die ensieme te vinnig werk: Die medisyne wat jy neem, breek te vinnig in jou liggaam af. Dan bou die medisyne in 'n hoë konsentrasie in jou liggaam op. Dit kan veroorsaak dat jy selfs met die normale dosis oordosis en ernstige newe-effekte het.
• As die ensiem glad nie werk nie: Soms, as gevolg van 'n genetiese mutasie, kan die liggaam ophou om die betrokke ensiem te produseer. Dan werk die medisyne dalk glad nie vir jou nie.

Só kan selfs klein veranderinge in ons gene 'n groot impak hê op die medikasie wat ons neem.

Watter toets word gebruik om hierdie genetiese veranderinge op te spoor?

Ons noem dit 'n farmakogenomiese toets . Dit is ook 'n genetiese toets. Dit kyk na jou DNS en soek na enige veranderinge in een of meer spesifieke gene wat beïnvloed hoe 'n middel afbreek.

Hierdie toets gebruik gewoonlik 'n bloedmonster of 'n wangslymvliesdepper . Dis baie eenvoudig. Jou dokter stuur hierdie monster na 'n laboratorium. Tegnici daar kontroleer jou DNS vir veranderinge in die relevante gene.

Jou dokter sal besluit watter gene getoets moet word op grond van jou mediese toestand en die tipe medikasie wat hulle beplan om jou te gee.

In watter situasies is 'n farmakogenomiese toets nodig?

Hierdie toets word tans nie vir elke siekte of elke medikasie uitgevoer nie. Jou dokter mag egter hierdie toets aanbeveel wanneer sekere spesifieke toestande behandel word. Kom ons kyk na 'n paar voorbeelde. Om hierdie inligting duideliker te verstaan, sien die tabel hieronder.

Wat is die voordele van hierdie metode?

Soos die veld van Farmakogenomika ontwikkel, sal ons grootliks daarby baat vind.

• Veiliger behandelings: Dokters kan medikasie identifiseer wat ernstige newe-effekte of oordosis by sommige mense kan veroorsaak, sodat hulle daardie medikasie kan vermy en jou die veiligste medikasie kan gee.
• Doeltreffendheid en kostevermindering van behandeling: Stel jou voor, jy moet 3-4 medisyne vir 'n siekte oorskakel en uiteindelik die regte medisyne vind. Tot dan is jou tyd, geld en moeite vermors. En jy ly totdat die siekte beter word. Maar as hierdie toets die siekte met die eerste medisyne kan genees , hoe wonderlik sou dit wees?
• Gerigte geneesmiddelontwikkeling: Sommige siektes word veroorsaak deur veranderinge in 'n spesifieke geen. Navorsers kan dus nuwe geneesmiddels ontwikkel wat direk op die veranderinge in daardie geen fokus . Dit is baie belangrik in die behandeling van siektes soos kanker.

Maar dit het sy perke...

Dit maak nie saak hoe goed hierdie metode is nie, dit los nie alles op nie. Wanneer 'n dokter 'n middel kies, dink hy nie net aan gene nie. Daar is baie ander faktore om te oorweeg.

'n Dokter moet ook bekommerd wees oor ander faktore soos:

• Ander medikasie wat jy tans neem: Medikasie wat jy vir een toestand en 'n ander vir 'n ander toestand neem, kan jou liggaam op 'n manier beïnvloed wat veroorsaak dat dit afbreek.
• Ander mediese toestande wat u het: Byvoorbeeld, as u lewer- of nierprobleme het, kan dit die manier waarop die medisyne uit die liggaam uitgeskei word, beïnvloed.
• Jou leefstyl: Wat jy eet en drink, of jy oefen of nie, en selfs dinge soos rook en alkoholgebruik kan beïnvloed hoe goed jou medikasie afbreek.

Daarbenewens is daar verskeie ander uitdagings:

• Koste: Alhoewel die koste van hierdie genetiese toetse geleidelik afneem, kan dit steeds te duur wees vir sommige mense om te bekostig.
• Ontoeganklikheid: Fasiliteite vir die uitvoering van hierdie toetse is nog nie oral in Sri Lanka beskikbaar nie. Hulle is slegs op 'n paar beperkte plekke beskikbaar.

Hierdie veld van "Presisie-geneeskunde" ontwikkel egter baie vinnig. Indien u enige vrae hieroor het, moet u nie bang wees om met u dokter te praat nie . Vra hom of haar of daar enige voordeel is om hierdie tipe toets vir u toestand te ondergaan.