Vind jy dit soms moeilik om van 'n stoel af op te staan? Voel jou bene swak wanneer jy trappe klim? Of voel jy asof jy geen krag in jou hand het wanneer jy iets optel nie? Alhoewel ons dink dat hierdie dinge normale dinge is wat as gevolg van moegheid gebeur, kan daar soms 'n siekte hieragter wees waarvan ons nie veel gehoor het nie. Vandag praat ons oor so 'n seldsame siekte, maar dit is die moeite werd om bewus te wees van. Dit is polimiositis.
Eenvoudig gestel, wat is polimiositis?
Polimiositis is 'n baie seldsame toestand. Dit is 'n outo- immuun siekte . Dink so daaraan: ons immuunstelsel is soos 'n leër wat 'n land beskerm. Die werk van daardie leër is om ons liggame te beskerm deur kieme en virusse wat van buite kom, te beveg. Maar in polimiositis gaan hierdie leër skeef en begin ons eie gesonde spiere aanval in plaas van eksterne vyande.
Eenvoudig gestel, ons eie verdediging val ons aan . Dit word miositis genoem, wat inflammasie of swelling van die spiere beteken. In polimiositis beteken die woord "poli" "baie". Dit beteken dat in hierdie toestand spiere in verskeie dele van die liggaam gelyktydig aangetas kan word.
Dit beïnvloed dikwels die spiere naaste aan die middel van ons liggaam. Byvoorbeeld:
- Hande (veral skouers en arms)
- Heupe en dye
- Bors en rug
- Nekspiere
Die presiese oorsaak van hierdie siekte is nog nie gevind nie. En daar is nog geen geneesmiddel daarvoor nie. Maar moenie bekommerd wees nie. Met behoorlike behandeling en bestuur kon baie mense hierdie simptome beheer en normale lewens lei.
Wat is die simptome van hierdie siekte?
Die simptome van polimiositis kan van persoon tot persoon verskil. Daar is egter 'n paar algemene simptome en die probleme wat hulle in die daaglikse lewe veroorsaak. Kom ons kyk daarna in 'n tabel.
| Simptoom | Eenvoudig verduidelik |
|---|---|
| Spierswakheid | Dit is die hoofsimptoom. Die spiere, veral in die skouers, heupe en dye, word swak. Dit word moeilik om van 'n stoel af op te staan, trappe te klim en gewigte op te tel. |
| Spierpyn en styfheid | Spiere pyn, pyn word gevoel selfs wanneer dit aangeraak word. Jy mag styf voel, veral wanneer jy soggens wakker word. |
| Moeilikheid om te sluk (Disfagie) | Verswakking van die keelspiere maak dit moeilik om kos en drank te sluk, en dit laat jou voel asof jy verstik. |
| Moeilike asemhaling (Dispnee) | As die borspiere swak word, word dit moeilik om asem te haal en voel dit soos 'n hyg. |
| Moeilikheid om te praat | As die spiere in die keel en nek aangetas word, kan jou stem verander en dit kan moeilik wees om duidelik te praat. |
| Ander kenmerke | Daar kan ook aanhoudende moegheid, gewrigspyn, swakheid, gewigsverlies en koors wees. |
Die belangrikste ding is dat as jy sukkel om asem te haal of kos of drank te sluk , dit 'n noodgeval is. In so 'n geval moet jy onmiddellik na die noodkamer (ETU) van 'n hospitaal gaan.
Wat is die oorsake en risikofaktore vir die ontwikkeling van polimiositis?
Soos ons voorheen bespreek het, is geen definitiewe oorsaak hiervoor gevind nie. Sekere dinge kan egter die waarskynlikheid van hierdie toestand verhoog.
Moontlike oorsake
- Ander outo-immuun siektes: As jy reeds 'n ander outo-immuun siekte soos `(Lupus)`, `(Rumatoïede artritis )`, `(Skleroderma)` het, loop jy 'n hoër risiko om polimiositis te ontwikkel.
- Virale infeksies: Soms kan 'n virale infeksie soos `(COVID-19)`, `(Griep)` (griep), verkoue, `(MIV)` 'n sneller vir hierdie toestand wees.
Wie loop 'n hoër risiko?
- Vir vroue: Vroue is omtrent twee keer so geneig om hierdie siekte te ontwikkel as mans.
- Vir mense tussen die ouderdomme van 30-60: Alhoewel dit op enige ouderdom kan ontwikkel, word die siekte meestal by mense in hierdie ouderdomsgroep gediagnoseer.
- Vir diegene met ander outo-immuun siektes.
Hoe vind u dit, Dokter?
Wanneer jy 'n dokter sien met die simptome wat jy hierbo genoem het, sal hy jou eers in detail oor jou simptome uitvra. Dan sal hy jou spiere ondersoek. Daarbenewens sal hy verskeie toetse aanvra om die siekte akkuraat te diagnoseer.
| Toets | Wat sien jy hierin? |
|---|---|
| Bloedtoetse | Hierdie toets kyk na sekere ensieme wat in die bloed vrygestel word wanneer spiere beskadig word en die tipes teenliggaampies wat teen ons eie liggame geproduseer word. |
| MRI-skandering | Dit laat jou toe om dinge soos swelling en inflammasie in die spiere duidelik te sien. |
| EMG-toets (Elektromiografie) | Dit kyk na die elektriese aktiwiteit van die spiere. Dit kan enige abnormaliteite in die funksionering van die spiere opspoor. |
| Spierbiopsie | Dit behels die neem van 'n baie klein stukkie van die aangetaste spier en die ondersoek daarvan onder 'n mikroskoop. Dit help om presies te bepaal watter skade aan die spier aangerig het. |
Hoe word dit behandel?
Soos ons vroeër genoem het, is daar geen geneesmiddel vir hierdie siekte nie. Behandeling is egter daarop gemik om inflammasie in die spiere te beheer, simptome te verminder en jou te help om so normaal as moontlik te funksioneer. Baie mense gaan in remissie met behandeling.
Daar is verskeie hoofbehandelingsmetodes:
- Kortikosteroïede: Dit is 'n kragtige klas medikasie wat inflammasie verminder. Dit is dikwels die eerste behandeling waarmee begin moet word.
- Immuunonderdrukkers: Hierdie middels werk deur die aktiwiteit van ons immuunstelsel effens te verminder, wat die skade aan ons eie weefsel verminder.
- Intraveneuse immunoglobulien (IVIG): Dit is 'n effens ander behandeling. Dit behels dat jy jou liggaam se teenliggaampies wat van gesonde mense geneem is, deur 'n soutoplossing gee. Eenvoudig gestel, is dit soos om jou immuunstelsel iets anders te gee om op te fokus. Dit verminder die aantal kere wat dit jou spiere aanval.
- Fisioterapie: Dit is baie belangrik. ’n Fisioterapeut sal jou oefeninge leer wat jou spiere sal versterk en hulle buigsaam sal hou. Dit kan help om te verhoed dat jou spiere swakker word.
Wanneer moet ek 'n dokter sien?
Dit is baie belangrik om vinnig mediese advies in te win in so 'n mediese toestand.
- As jy nuwe spierswakheid of pyn ervaar, veral as dit nie binne 'n paar dae bedaar nie, raadpleeg onmiddellik 'n dokter .
- As jy reeds behandeling ontvang en voel dat jou simptome vererger, of as jy voel dat die medikasie nie werk nie, vertel jou dokter .
| Gaan onmiddellik na 'n hospitaal se Noodbehandelingseenheid (ETU)! | |
|---|---|
| As jy sukkel om asem te haal of voel asof jy versmoor. | |
| As jy sukkel om kos of drank te sluk of as jy voortdurend verstik. | |
| As 'n liggaamsdeel wat normaalweg beweeg kan word , skielik nie meer kan beweeg nie . | |
Is dit 'n oorerflike siekte?
Sommige studies het getoon dat daar 'n genetiese verband met hierdie siekte kan wees. Dit beteken dat as iemand in die familie dit het, ander 'n klein kans het om dit te ontwikkel. Maar dit is nog nie 100% bewys nie. Dus, net omdat jy hierdie siekte het, hoef jy nie bekommerd te wees dat jou kinders dit beslis sal ontwikkel nie.
Polimiositis is 'n lewenslange toestand wat bestuur moet word. Maar dit hoef jou nie te keer om te lewe nie. Met die regte mediese behandeling, fisioterapie en lewenstylveranderinge kan die meeste mense hul simptome beheer en 'n gelukkige lewe lei. Die belangrikste ding is om aandag te skenk aan veranderinge in jou liggaam en betyds mediese advies in te win.
Boodskap vir die Huis Toe
- Polimiositis is 'n seldsame toestand waarin ons eie immuunstelsel ons spiere aanval.
- Spierswakheid, pyn, probleme met sluk en asemhaling is die hoofsimptome.
- Alhoewel daar geen volledige geneesmiddel hiervoor is nie, kan simptome baie goed beheer word met medikasie en fisioterapie.
- As u probleme ondervind om asem te haal of te sluk, beskou dit as 'n noodgeval en gaan onmiddellik na die hospitaal se Noodafdeling (ETU).
- Indien u enige bekommernisse het oor u simptome of behandeling, praat openlik met u dokter.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by