Het jou kind 'n vreemde knop ontwikkel? Kom ons gesels oor Rabdomiosarkoom

Dit is normaal om baie bang te voel wanneer jy iets ongewoons sien, soos 'n knop of swelling, op jou liggaam of op die liggaam van jou kleinding. In sulke tye dink ons ​​aan baie dinge. Vandag gaan ons praat oor 'n tipe kanker wat dalk so is, maar 'n bietjie skaars is. Dit is rabdomiosarkoom. Alhoewel die naam dalk 'n bietjie ingewikkeld klink as jy dit hoor, kom ons praat eenvoudig daaroor.

Wat is rabdomyosarkoom?

Eenvoudig gestel, rabdomiosarkoom is 'n tipe kanker wat in die sagte weefsel van ons liggaam ontwikkel. Dit affekteer meestal die spiere wat aan ons skelet geheg is (genoem skeletspiere ). Dit is die algemeenste by kinders en jong volwassenes , maar dit kan ook volwassenes affekteer. Daar word beraam dat tussen 400 en 500 mense in die Verenigde State elke jaar met hierdie toestand gediagnoseer word. Dit beteken dat dit 'n baie seldsame kanker is. Daar is verskillende tipes rabdomiosarkoom. Sommige tipes is baie aggressief, wat beteken dat hulle vinnig versprei en moeilik is om te behandel. Met goeie behandeling kan die toestand soms heeltemal verdwyn (genoem remissie). Soms kan die kanker egter terugkeer (genoem kankerherhaling).

Wat is die hooftipes van hierdie siekte?

Daar is verskeie hooftipes rabdomiosarkoom. Kom ons kyk na wat hulle is:

1. Embryonale Rabdomiosarkoom (Embryonale Rabdomiosarkoom)

Dit is die mees algemene tipe . Dit kom by kinders eerder as volwassenes voor. Dit kom gewoonlik in areas rondom die kop en nek voor. Byvoorbeeld, in die membrane wat die brein en die oogkas (waar die oog gesink is) bedek. Daar is ook subtipes. Sommige kan ontwikkel in hol organe soos die blaas en vagina (genoem "Botryoid Rhabdomiosarkoom"). 'n Ander subtipe kan rondom die testikels (sperma) van 'n kind ontwikkel (genoem "Spindle Cell Rhabdomiosarkoom").

2. Alveolêre Rabdomiosarkoom (Alveolêre Rabdomiosarkoom)

Hierdie tipe word gewoonlik gesien by ouer kinders en jong volwassenes, tussen die ouderdomme van 20 en 35. Dit kom meestal voor op die arms, bene of torso. Hierdie alveolêre tipe is baie ernstig en versprei vinnig . Dit begin amper onmiddellik versprei nadat dit ontwikkel het.

3. Pleomorfiese Rabdomiosarkoom (Pleomorfiese Rabdomiosarkoom)

Hierdie tipe word gewoonlik gesien by volwassenes ouer as 50. Alhoewel dit enige plek op die liggaam kan ontwikkel, word dit meestal op die bene gesien . Dit kan ook op die arms, bors, buik en sommige dele van die kop en nek ontwikkel.

Wat is die simptome van rabdomiosarkoom?

Die simptome van hierdie siekte wissel na gelang van waar die kanker geleë is . Byvoorbeeld, as 'n kind so 'n gewas in hul oor het, kan hulle simptome soos oorpyn en vloeistof wat uit die oor dreineer, ervaar. As 'n gewas agter die oog ontwikkel, kan die oog geswel en uitpuilend lyk. Hier is 'n paar ander voorbeelde:

• In die geval van 'n spier in 'n arm of been: 'n knop of swelling wat gepaard gaan met pyn.
• Abdominale (`(Abdomen)`): maagkrampe , hardlywigheid, braking .
• Blaas en urienweg: Bloed in die urine (`(Hematurie)`), probleme met urinering.
• Neusholte: Simptome soortgelyk aan neusbloeding (`(Epistaksis)`), sinusinfeksies (`( Sinusinfeksie )`).
• Vaginaal: Iets soos 'n knop wat uit die baba se vagina kom.
• Testikulêre nodules: 'n Vinnig groeiende knop rondom 'n kind se testikels .

Belangrik: Hierdie simptome kan soms deur minder ernstige toestande veroorsaak word. Dinge soos neusbloeding, braking en knoppe in die liggaam word nie altyd deur rabdomiosarkoom veroorsaak nie. As jy of jou kind egter hierdie simptome het, as dit voortduur of lyk asof dit vererger, moet jy beslis 'n dokter raadpleeg .

Wat is die oorsake van hierdie siekte?

Rabdomiosarkoom word veroorsaak deur genetiese mutasies in ons spierselle (onvolwasse spierselle) wat veroorsaak dat hulle kankeragtig word en vinnig verdeel, wat gewasse vorm. Sekere genetiese mutasies, soos die PAX/FOX01-fusiegeen, kan sommige tipes rabdomiosarkoom veroorsaak. Ook het mense met sekere oorerflike toestande 'n hoër risiko om die siekte te ontwikkel. Sommige van hierdie toestande sluit in:

• Li-Fraumeni-sindroom
• Beckwith-Wiedemann-sindroom
• Neurofibromatose
• Costello-sindroom
• Kardiofasciokutane sindroom (Kardiofasciokutane sindroom)

Hoe word rabdomiosarkoom gediagnoseer?

Wanneer jy of jou kind 'n dokter sien, sal hulle eers oor jou simptome vra. Hulle sal ook vra of iemand in jou familie enige van die oorerflike toestande hierbo genoem het, aangesien dit jou 'n idee kan gee van jou risiko om die siekte te ontwikkel. Hulle sal dan 'n fisiese ondersoek doen om te kyk vir enige tekens van die siekte, soos knoppe en swelling. Daarbenewens kan hulle die volgende toetse doen om die toestand te help diagnoseer:

• CT-skandering `(Gerekenariseerde Tomografie (CT) skandering)` of MRI-skandering `(Magnetiese Resonansiebeelding (MRI) skandering)`
• PET-skandering (Positronemissietomografie (PET) skandering)
• Beenskandering
• Lumbale punksie (’n toets waarin ’n klein hoeveelheid vloeistof uit die rugmurg geneem word)
• Beenmurgbiopsie
• 'n Biopsie (die neem van 'n klein stukkie weefsel van die gewas vir ondersoek)
• Spesiale weefseltoetse soos immunohistochemie
• Sitologietoetse

Kan dit met bloedtoetse opgespoor word?

Nee, daar is geen direkte bloedtoets wat rabdomiosarkoom kan diagnoseer nie. Jou onkoloog kan egter bloedtoetse na die diagnose aanvra. Byvoorbeeld, 'n volledige bloedtelling (CBC) kan gedoen word om te sien of die siekte na die beenmurg versprei het. Bloedtoetse word ook tydens behandeling gedoen om te sien hoe jou liggaam op behandeling reageer.

Rabdomiosarkoom Risikogroepe

Wanneer kinders rabdomiosarkoom ontwikkel, klassifiseer onkoloë die siekte in risikogroepe. Hierdie klassifikasie is gebaseer op drie hooffaktore: 1. Tumorstadium: Dokters gebruik 'n stelsel genaamd die TNM-stadiëringstelsel om dit te bepaal. T verwys na die grootte en ligging van die gewas, N verwys na of die kanker na die limfkliere versprei het, en M verwys na of die kanker na ander dele van die liggaam versprei het. 2. Kliniese groep: Dit word bepaal na 'n biopsie of chirurgie. Byvoorbeeld, as die gewas heeltemal deur biopsie of chirurgie verwyder kan word, word dit as Groep I geklassifiseer. Hierdie groepe wissel van 1 tot 4. 3. Genetiese veranderinge: Of die PAX/FOX01-fusiegeenmutasie teenwoordig is. Hierdie risikokategorieë word lae risiko, intermediêre risiko en hoë risiko genoem. Jou kind se mediese span gebruik hierdie risikokategorie om behandeling te beplan, die kans te skat dat die kanker na behandeling sal terugkeer, en te bepaal wat om na behandeling te verwag (prognose).

Die proses om hierdie risikokategorie te bepaal, is ietwat ingewikkeld. Jy mag dalk nie dadelik al die inligting verstaan ​​wat gebruik word nie. Moet dus nie huiwer om jou kind se mediese span vir verduideliking te vra nie . Hulle sal met graagte alles aan jou verduidelik.

Wat is die behandelings vir rabdomiosarkoom?

Behandelingsopsies wissel na gelang van die tipe siekte. Omdat rabdomiosarkoom 'n seldsame siekte is, as jy of jou kind hierdie toestand het,Vra jou mediese span of jy aan 'n kliniese proefneming kan deelneem . Onkoloë gebruik tipies hierdie behandelings:

• Chirurgie
• Stralingsterapie
• Chemoterapie (chemoterapie)

Kan rabdomiosarkoom heeltemal genees word?

Soms, ja, kan behandeling rabdomiosarkoom genees . Dit word 'n "remissie" van die siekte genoem. Dit beteken dat die simptome verdwyn en geen kankerselle op toetse gevind word nie. Meestal is hierdie genesing permanent, maar soms kan rabdomiosarkoom terugkeer. Oor die algemeen is volwassenes minder geneig om heeltemal van hierdie siekte te herstel as kinders .

Wat is die lewensverwagting van iemand met rabdomiosarkoom?

Daar is geen presiese syfer vir hoe lank iemand met rabdomiosarkoom sal leef nie. Navorsers hou egter tred met die persentasie mense wat vyf jaar na die diagnose met rabdomiosarkoom leef. Hierdie oorlewingsyfer hang af van baie faktore, insluitend die tipe siekte, die risikogroep en of die siekte na behandeling terugkeer . Oor die algemeen leef 70% van kinders met hierdie siekte vyf jaar na diagnose. Vir volwassenes is die vyfjaar-oorlewingsyfer ongeveer 20%.

Ongeag jou situasie, is dit belangrik om te onthou dat hierdie oorlewingsyfers ramings is gebaseer op die ervarings van ander wat vir rabdomiosarkoom behandel is. As jy of jou kind hierdie toestand het, is dit normaal om te wil weet wat die toekoms inhou. Indien wel, is jou mediese span die beste persoon om daaroor te praat .

Hoe kan ek vir my kind en myself sorg?

Kanker kan 'n groot impak op jou daaglikse lewe hê. Rhabdomiosarkoom is geen uitsondering nie. As jy of jou kind hierdie toestand het, kan jy baie gestres en uitgeput voel. Hier is 'n paar voorstelle wat gedurende hierdie tyd kan help:

• Oorweeg Palliatiewe Sorg: Kankersimptome en -behandelings kan moeilik wees om te hanteer. Palliatiewe sorg is 'n behandeling wat help om lewensgehalte te verbeter, van die vermindering van simptome tot die verskaffing van emosionele ondersteuning.
• Praat met 'n Kinderlewenspesialis: Kanker kan 'n kind se lewe onderstebo keer. Dit kan hulle wegneem van vriende en alledaagse aktiwiteite. Om met kanker te leef, kan eensaam wees vir 'n kind wat deur 'n ervaring gaan wat hul vriende nie kan verstaan ​​nie. Kinderlewenspesialiste is spesiaal opgeleide gesondheidswerkers wat kinders help om mediese ervarings te hanteer.
• Neem 'n blaaskans:Kankerbehandeling – en die versorging van 'n kind met kanker – kan baie vermoeiend wees. As jy behandeling ondergaan, probeer rus wanneer jy dit nodig het, nie net wanneer jy tyd het nie. As jy vir 'n kind met rabdomiosarkoom sorg, vra jou dokter oor verligtingssorgprogramme en -dienste.
• Oorweeg kankeroorlewing: Rabdomiosarkoom kan na behandeling terugkeer. As jy bekommerd is dat die kanker vir jou of jou kind sal terugkeer, vra jou dokter oor ondersteuningsdienste vir die oorlewing van kanker.

Wanneer moet ek my onkoloog kontak?

As u of u kind behandeling ontvang, kontak u dokter as die newe-effekte van die behandeling erger is as verwag . Afhangende van u toestand, het u dokter u moontlik spesifieke instruksies gegee oor simptome wat kan aandui dat u rabdomiosarkoom versprei of terugkom. Moenie huiwer om met hulle te praat oor enige bekommernisse wat u mag hê nie.

Watter vrae moet ek my dokter vra?

Rabdomiosarkoom is 'n seldsame siekte. Jy weet dalk nie veel daaroor nie. Of jy nou hierdie siekte het of jou kind, jy het dalk baie vrae oor wat om in die toekoms te verwag. Hier is 'n paar vrae om in sulke tye te vra:

• Watter tipe rabdomiosarkoom het ek/my kind?
• Wat is die risikogroepklassifikasie?
• Watter behandelings beveel jy aan?
• Wat is die newe-effekte van die behandeling?
• Is daar enige kliniese proewe waaraan ons kan deelneem?
• Wat is die prognose vir my kind se siekte?
• Watter ondersteuningsdienste het julle wat ons kan help?

Laastens, wat om te onthou

Rabdomiosarkoom is 'n baie seldsame tipe kanker . Kenners weet steeds nie presies hoekom dit gebeur nie. As jy of jou kind rabdomiosarkoom het, kan jy gefrustreerd wees dat jy nie presies weet hoekom dit gebeur het nie. Jou mediese span verstaan ​​dit. Alhoewel hulle nie kan verduidelik hoekom jy of jou kind rabdomiosarkoom het nie, kan hulle dinge soos die diagnose, moontlike behandelings en die vermoë om aan kliniese proewe deel te neem, verduidelik. Hulle kan jou ook help om hulpbronne soos ondersteuningsgroepe en gespesialiseerde sorg te vind. Moenie bekommerd wees nie, jy is nie alleen nie. Rabdomiosarkoom, kanker, kinderkanker, sagteweefselkanker, kanker simptome, kankerbehandelings, genetiese siektes