Kry jou kleinding gereeld 'n loopneus? Kan hy nie sy lyf sien nadat hy geëet het nie? Maak hy 'n fluitgeluid wanneer hy asemhaal? Dit kan simptome van 'n gewone verkoue wees, maar soms kan daar iets meer ernstigs daaragter wees. As 'n ma is dit net natuurlik dat jy oor hierdie dinge bekommerd is. Vandag gaan ons praat oor 'n seldsame maar belangrike toestand en die spesiale toets wat gebruik kan word om dit te diagnoseer.
Kom ons kyk eers na wat sistiese fibrose is.
Eenvoudig gestel, Sistiese Fibrose (SF) is 'n genetiese toestand wat deur ons gene oorgedra word, wat beteken dat dit van geboorte af geërf word. Dit is nie 'n aansteeklike siekte nie. Die slym en ander afskeidings wat deur 'n persoon met hierdie siekte geproduseer word, is baie dikker en kleweriger as dié wat deur 'n normale persoon geproduseer word.
Dink daaraan, die wande van die buise (soos pype) in ons liggame het gewoonlik 'n dun, gladde lagie slym. Dit is wat ons organe klam, skoon en veilig hou. Maar by iemand met CF word hierdie slym dik, klewerig en gommerig. Hierdie dik slym begin die buise en gange verstop, veral in die longe en spysverteringstelsel (veral die pankreas).
Dit kan lei tot asemhalingsprobleme, gereelde longinfeksies en ander voedingstekorte omdat die liggaam nie die kos wat dit eet behoorlik absorbeer nie. Benewens die longe en pankreas, kan die toestand ook die lewer, sinusse, ingewande en voortplantingsorgane aantas.
SF is 'n chroniese siekte. Dit beteken dat dit nie heeltemal genees kan word nie, maar met behoorlike behandeling en bestuur kan simptome beheer word en mense 'n normale lewe kan lei. Dit is ook 'n progressiewe toestand waarin simptome geleidelik mettertyd vererger.
Wat is die simptome van 'n jong kind met CF?
'n Kind met SF kan een of meer van hierdie simptome gelyktydig toon. Wees bewus van hierdie simptome by jou kind. Maar onthou, nie elke kind met hierdie simptome het SF nie. Maar dit is belangrik om daarvan bewus te wees.
| Simptoom | 'n Eenvoudige Verduideliking |
|---|---|
| Versuim om te floreer | Alhoewel die baba baie melk drink en goed eet, is hy maer en tel hy nie gewig op wat gepas is vir sy ouderdom nie. Die rede hiervoor is dat die pankreasbuise deur slym geblokkeer word, wat verhoed dat die ensieme wat nodig is om voedsel te verteer, die ingewande bereik. |
| Los of olierige stoelgang | Stoelgang kan bleek van kleur word, 'n slegte reuk hê en olierig voorkom. Dit is omdat vet uit voedsel onverteerd uitgeskei word. |
| Moeilike asemhaling en gereelde hyg | Dik slym sit vas in die longe, wat dit moeilik maak om asem te haal. Wanneer jy asemhaal, veral wanneer jy uitasem, hoor jy 'n fluitende geluid uit jou bors kom. |
| Gereelde longinfeksies | Omdat bakterieë maklik op dik slym groei, ontwikkel siektes soos longontsteking of brongitis dikwels. |
| Hoes wat nie wil weggaan nie | Daar kan 'n aanhoudende, slymerige hoes wees terwyl die liggaam probeer om die slym wat in die longe vassit, skoon te maak. |
| Voel 'n sout smaak op die kind se vel | Dit is 'n baie spesiale kenmerk. Ouers sê dat wanneer hulle hul kind soen, hulle 'n sout smaak op hul vel voel. Ons sal volgende oor die rede hiervoor praat. |
Hoe diagnoseer dokters hierdie siekte? - Sweettoets
Wanneer 'n kind die bogenoemde simptome het, kan 'n dokter dit vermoed en verskeie toetse aanbeveel. Dit sluit in genetiese toetse en borskas-X-strale. Die belangrikste toets om die diagnose van CF te bevestig, is egter die sweettoets.
Dit is 'n baie eenvoudige ding om te doen. Eenvoudig gestel, ons sweet bevat sout. Hierdie sout bestaan uit chloried.en natrium. Omdat chloried nie behoorlik in en uit die selle van 'n persoon met CF beweeg nie, bevat hul sweet baie meer chloried as 'n normale persoon. 'n Sweettoets meet die hoeveelheid chloried.
Hoe word 'n sweettoets uitgevoer? Sal dit die baba seermaak?
As 'n ma is dit normaal dat jy hierdie vraag het. Maar daar is geen rede om bang te wees nie. Dit is glad nie 'n pynlike toets nie.
Hierdie toets kan op enige ouderdom gedoen word. Pasgebore babas mag egter nie genoeg sweet vir die toets in die eerste paar dae van hul lewe produseer nie. Daarom word hierdie toets gewoonlik gedoen wanneer die baba twee tot vier weke oud is.
Hier is hoe die toets gedoen word:
1. Eerstens sal 'n lid van die mediese personeel 'n klein area op die baba se arm of been (gewoonlik die voorkop) deeglik skoonmaak.
2. Dan word 'n jel wat 'n chemiese middel genaamd pilokarpien bevat, op die area aangewend, en 'n klein elektrode word bo-op dit geplaas.
3. Nou word 'n baie klein, skaars merkbare elektriese stimulasie deur hierdie elektrode gegee. Moenie bekommerd wees nie, dit gebruik nie naalde nie, en dit sal die baba geensins seermaak nie. Jy mag dalk 'n effense kielie-sensasie voel. Dit stimuleer die sweetkliere en versnel die produksie van sweet.
4. Na 'n paar minute word die area skoongemaak en 'n spesiale toestel (soos 'n plastiekspoel) wat sweet opvang, word daarop geplaas en vasgemaak.
5. Wanneer die baba vir ongeveer 30 minute speel, word die vereiste hoeveelheid sweet hierby gevoeg.
6. Die versamelde sweetmonster word dan na die laboratorium gestuur om die hoeveelheid chloried te meet.
Wat sê die toetsverslag?
Sodra die toetsverslag ontvang is, kan die dokter bepaal of die kind SF het of nie, gebaseer op die waardes. Die waardes word gemeet in eenhede genaamd `mmol/L` (millimol per liter).
Onthou, slegs jou dokter kan hierdie resultate interpreteer en jou adviseer oor wat om volgende te doen. Moet dus nie paniekerig raak en besluite neem gebaseer op die syfers op die verslag nie.
| Chloriedvlak | Wat beteken dit? (Wat dit beteken) |
|---|---|
| Indien meer as 60 mmol/L | Dit is waarskynlik dat die kind CF het. Die dokter mag verdere toetse aanvra om dit te bevestig. |
| Indien minder as 40 mmol/L | Die kind het nie CF nie. Die dokter sal na ander oorsake vir die simptome soek. |
| Tussen 40 en 60 mmol/L | Dit is 'n tussentydse resultaat. Jy moet dalk die toets herhaal. Jou dokter kan ook verdere toetse aanbeveel om te soek na atipiese vorme van CF. |
Hoe om die baba voor te berei vir die toets?
Dit is die maklikste deel. Hierdie toets vereis geen spesiale voorbereiding nie.
- Dit is nie nodig om jou baba se dieet, medikasie of aktiwiteite voor die toets te verander nie. Jy kan jou dag soos gewoonlik voortsit.
- Die belangrikste ding is om geen rome of lotions op jou baba se lyfie aan te smeer die dag voor die toets nie. Veral nie op die arm of been wat getoets word nie. Dit kan die toetsresultate beïnvloed.
As jou kind hierdie simptome het, moenie paniekerig raak of paniekerig raak nie, maar raadpleeg so gou as moontlik 'n gekwalifiseerde dokter vir advies. Hoe gouer die siekte gediagnoseer word, hoe beter is die kanse om behandeling te begin en die kind 'n gesonde lewe te gee.
Boodskap vir die Huis Toe
- Sistiese fibrose is 'n genetiese siekte wat van geboorte af oorgeërf word en verdikking van die liggaam se slymvliese veroorsaak, wat organe soos die longe en pankreas aantas.
- Dit is baie belangrik om 'n dokter te raadpleeg as jou kind simptome het soos om nie gewig op te tel nie, gereelde borsverstopping, probleme met asemhaling en olierige stoelgang.
- Sweettoetsing is die belangrikste, pynlose en veiligste toets om hierdie siekte te diagnoseer.
- Hierdie toets meet die hoeveelheid chloried (sout) in sweet. Kinders met CF het baie hoër as normale vlakke van chloried in hul sweet.
- Moenie paniekerig raak oor die toetsuitslae nie, praat altyd met jou dokter om 'n duidelike begrip te kry.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by