⚡ Interactive Clinical Tool
Baby's due date (EDD)
Calculate the due date based on the last menstrual period
Wat is dubbelsinnige genitalieë?
Eenvoudig gestel, dit is 'n toestand wat by geboorte teenwoordig is. In hierdie geval is dit moeilik om die kind se eksterne genitalieë duidelik as manlik of vroulik te identifiseer. Soms ontwikkel die organe dalk nie behoorlik nie, of hulle kan beide manlike en vroulike eienskappe hê.Die belangrike ding is, dit is nie 'n siekte nie. Dit is 'n verskil in seksuele ontwikkeling. In mediese terme noem ons dit "Verskille in Geslagsontwikkeling" ( DSD ).Dikwels stem 'n kind se uiterlike voorkoms nie ooreen met hul interne geslag (baarmoeder, eierstokke of testikels) of hul genetiese geslag nie. Dit is nie 'n baie algemene toestand nie. Dit raak ongeveer 1 uit 1 000 tot 4 500 babas.
Wat is die simptome wat in hierdie situasie gesien kan word?
Die hoofkenmerk is dat die eksterne genitalieë nie soos 'n normale penis of vagina lyk nie. Maar dit kan van kind tot kind verskil. Dit hang af van die oorsaak wat seksuele ontwikkeling beïnvloed het. Kom ons kyk hoe hierdie toestand geneties by meisies en seuns gesien kan word.| Kenmerke wat gesien kan word as die kind geneties vroulik is (XX) | Kenmerke wat gesien kan word as 'n kind geneties manlik (XY) is |
|---|---|
| Die klitoris word groter as normaal en lyk soos 'n klein penis. | Die penis kan baie klein wees (kan soos 'n klein penis lyk) of glad nie ontwikkel nie. |
| Die labia is aanmekaar vas en lyk soos 'n skrotum. | Die uretra-opening is aan die basis van die penis geleë, eerder as aan die punt. (Dit word hipospadie genoem) |
| Abnormale ligging van die uretra-opening. | Die skrotum is klein, oop en lyk soos die labia. |
| 'n Plek van weefsel binne die labia wat vir die testikels aangesien kan word. | Die testikels het nie in die skrotum afgedaal nie. |
✨ Hair care
Verified Partner
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →Hoe word hierdie toestand gediagnoseer? (Diagnose)
Die mediese span diagnoseer die toestand dikwels by geboorte. Soms kan skanderings tydens swangerskap 'n leidraad gee, maar dit word eers bevestig nadat die baba gebore is. Jou dokter en mediese span sal eers vra oor jou familie se mediese geskiedenis. Dan sal hulle 'n paar toetse moet doen om die baba se ware geslag en die presiese oorsaak van die toestand te bepaal.- Bloedtoetse : Kontroleer die baba se chromosome (XX of XY) en hormoonvlakke .
- Beeldtoetse : Toetse soos ultraklankskanderings , X-strale of MRI- skanderings ondersoek organe binne die baba se liggaam, soos die baarmoeder , eierstokke of testikels .
- Spesiale toetse: In sommige gevalle kan 'n klein stukkie weefsel van die geslagsdele geneem word vir ondersoek ("Biopsie") of 'n klein kamera kan gebruik word om binne-in die liggaam te kyk ("Laparoskopie").
Wat veroorsaak dit?
Hierdie toestand kom voor wanneer daar 'n obstruksie is in die ontwikkeling van die geslagsdele gedurende die vroeë stadiums van die baba se ontwikkeling in die baarmoeder. Daar is verskeie hoofredes:- Hormonale probleme:'n Geneties manlike (XY) fetus ontvang nie genoeg manlike hormone om manlike geslagsdele te ontwikkel nie, of 'n geneties vroulike (XX) fetus word aan manlike hormone blootgestel.
- Genetiese veranderinge: Mutasies in sommige gene wat seksuele ontwikkeling beïnvloed (gemuteerde gene).
- Chromosomale abnormaliteite: 'n Abnormaliteit in die baba se chromosome, soos 'n verlies of wins van 'n chromosoom.
Risikofaktore
Familiegeskiedenis kan ook 'n rol speel. As iemand in jou familie die volgende toestande gehad het, kan jou risiko effens hoër wees:- Babasterftes van onbekende oorsaak.
- Vroue in die gesin kan probleme ondervind om kinders te hê, menstruasie te staak of oormatige gesigshare te groei.
- Iemand anders in die familie het abnormale geslagsdele.
- Abnormaliteite tydens puberteit.
- Oorerflike siektes wat die byniere aantas, soos Kongenitale Adrenale Hiperplasie (CAH) .
Hoe word die behandeling gedoen en wat moet volgende gedoen word?
Omdat dit so 'n komplekse en sensitiewe kwessie is, word besluite nie deur net een dokter geneem nie. 'n Span spesialiste sal jou en jou kind help. Hierdie span kan tipies insluit:- Neonatoloog: 'n Dokter wat spesialiseer in pasgebore babas.
- Endokrinoloog: 'n Dokter wat spesialiseer in hormone.
- Genetikus: 'n Spesialis in gene en chromosome.
- Uroloog: 'n Spesialis in die urienweg- en voortplantingstelsels.
- Chirurg: 'n Dokter wat chirurgie uitvoer indien nodig.
- Sielkundige: 'n Spesialis wat sielkundige ondersteuning aan jou en jou kind bied.
Die kind se toekoms
Dit is natuurlik dat jy vrae het soos: "Sal my kind in die toekoms kinders kan hê?" en "Sal daar probleme oor sy of haar seksuele identiteit wees?"- Kinders hê:Afhangende van die oorsaak van die toestand, kan sommige mense in die toekoms kinders hê. Meisies met Kongenitale Adrenale Hiperplasie kan byvoorbeeld swanger raak na hormoonbehandeling.
- Geslagsidentiteit: Chromosome alleen bepaal nie 'n persoon se geslagsidentiteit nie. Breinfunksie en sosiale faktore speel ook 'n rol. Daarom is dit belangrik om dit met 'n ervare mediese span te bespreek en 'n besluit te neem wat die kind die beste toekoms sal gee.
Boodskap vir die Huis Toe
- Dubbelsinnige genitalieë is 'n seldsame toestand en word nie deur die ouers se skuld veroorsaak nie.
- Sodra hierdie toestand gediagnoseer word, is dit noodsaaklik om die hulp van 'n spesialis mediese span te soek. Moenie besluite alleen neem nie.
- Om 'n kind 'n geslagsidentiteit te gee, is 'n baie komplekse besluit. Dit moet alle mediese verslae en advies in ag neem.
- Belangriker as behandeling is die emosionele ondersteuning en liefde wat aan die kind en die hele gesin gebied word.
- Praat openlik met jou dokter oor enige vrae, vrese of twyfel wat jy mag hê.
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.