Dink daaraan, ons almal neem aan dat elke sel in jou liggaam jou eie DNS het, reg? Dis die basiese ding wat ons van genetika weet. Maar baie selde kan 'n persoon se liggaam selle hê met 'n tweede tipe DNS wat nie hul eie is nie, en wat heeltemal anders is. Klink 'n bietjie vreemd, nè? In die medisyne noem ons hierdie wonderlike toestand 'Chimerisme'. Moenie bekommerd wees nie, dis nie 'n siekte nie. Kom ons kyk wat dit werklik is.
Wat is 'Chimerisme'?
Eenvoudig gestel, chimerisme is die teenwoordigheid van twee stelle selle binne dieselfde persoon se liggaam wat van twee geneties verskillende individue afstam. Dit beteken dat sommige selle in jou liggaam een tipe DNS kan hê, terwyl ander selle 'n heeltemal ander tipe DNS kan hê.
Een van die hoofmaniere waarop dit kan gebeur, is met tweelinggeboortes. Stel jou 'n moeder voor wat 'n tweeling in haar baarmoeder dra. Gedurende die eerste paar weke van swangerskap kan een van die embrio's om een of ander rede nie ontwikkel nie en verdwyn. Dit word Verdwynende Tweeling-sindroom genoem. Wanneer dit gebeur, word die selle van die vermiste embrio deur die gesonde ontwikkelende ander embrio geabsorbeer. Die baba sal dus beide sy eie selle en die selle van die vermiste broer of suster dwarsdeur sy lewe hê.
Die tipes selle wat op hierdie manier bymekaarkom, verskil van mekaar. Meestal word hierdie verskil in die bloed gesien. Dit word 'bloedchimerisme' genoem. Dit is omdat die bloedselle wat in die beenmurg gevorm word, sterk is en maklik deur die plasenta kan beweeg. Volgens navorsing kan ongeveer 8% van normale tweelinge hierdie toestand hê. Onder drielinge neem hierdie waarskynlikheid toe tot 21%.
Wat is die oorsake van chimerisme?
Soos ons vroeër bespreek het, word sommige mense met hierdie toestand gebore. Iemand kan egter chimerisme gedurende hul leeftyd ontwikkel. Daar is twee hoofredes hiervoor. Kom ons breek hulle soos volg af.
| Oorsaak | Beskrywing van hoe dit gebeur |
|---|---|
| Kongenitale Chimerisme | Dit is die 'Verdwynende Tweeling-sindroom' waaroor ons vroeër gepraat het. Een embrio gaan in die baarmoeder verlore en die selle daarvan word deur die ander embrio geabsorbeer, wat daartoe lei dat twee tipes selle dwarsdeur die lewe in die liggaam oorbly. |
| Verworwe Chimerisme | Dit word gedoen as 'n lewensreddende mediese behandeling. Dink byvoorbeeld aan 'n orgaanoorplanting . Wanneer 'n persoon 'n nier van 'n ander gesonde persoon ontvang, werk die nuwe nier met die skenker se DNS. Die ontvanger het dan beide hul eie DNS en die skenker se DNS. Dieselfde geld vir 'n beenmurgoorplanting . In hierdie geval word die beenmurg van 'n gesonde skenker oorgeplant in plaas van die siek beenmurg. Dan word al die nuwe bloedselle van die skenker se DNS gemaak. Dit kan selfs 'n persoon se bloedgroep verander. |
Is daar enige simptome hiervan?
Die goeie nuus is dat die meeste mense met chimerisme geen simptome het nie. Baie mense gaan hul hele lewe deur sonder om te weet dat hulle die toestand het. Omdat daar geen spesifieke toets daarvoor is nie, is dit baie skaars om 'n diagnose te kry.
Dit kan egter soms tot ondenkbare probleme lei, veral met DNS-toetse.
Stel jou voor, 'n pa doen 'n DNS-toets om die vaderskap van 'n kind te bevestig. Maar die resultaat is dat hy nie die pa van die kind is nie. Hy is 100% seker dat dit sy eie kind is. Wat hier kan gebeur, is dat as die pa aan chimerisme ly, die DNS nie in sy bloed of speeksel is nie, maar in sy voortplantingselle (sperm). Dit is die DNS van die broer wat in die baarmoeder verlore gegaan het. Dan is die kind geneties aan hom verwant presies asof dit die kind van een van sy broers is, dit wil sê 'n neef of 'n niggie.
Soortgelyke dinge kan ook met 'n moeder gebeur. Daarom word chimerisme meestal gediagnoseer as gevolg van 'n ewekansige wanverhouding tydens 'n DNS-toets soos hierdie.
Kan hierdie situasie ernstige probleme veroorsaak?
Chimerisme is nie 'n siekte of 'n gevaarlike toestand nie, maar dit kan probleme veroorsaak as jy nie daarvan bewus is nie.
- Regskwessies: Soos vroeër genoem, kan verkeerde vaderskapstoetsresultate lei tot groot regskwessies rakende kinderbewaring. Daar is verskeie sulke voorvalle regoor die wêreld aangemeld.
- Geestesprobleme:Sommige mense kan 'n bietjie sielkundige skok en identiteitsprobleme ervaar wanneer hulle uitvind dat hulle dele van iemand anders se liggaam het.
- Mediese betekenis: Dit mag belangrik wees om bewus te wees van hierdie toestand tydens weefselpassing voor 'n orgaanoorplanting.
Maar moeders hoef nie bekommerd te wees oor 'verdwynende tweeling-sindroom' nie. As dit gedurende die eerste drie maande van swangerskap gebeur, sal dit nie die moeder of die gesonde baba skade berokken nie. Die moeder mag dalk geen simptome opmerk nie, behalwe 'n bietjie bloeding.
Boodskap vir die Huis Toe
- Chimerisme is die teenwoordigheid van twee tipes DNS in een organisme. Dit gebeur dikwels deur die absorpsie van selle van 'n tweeling in die baarmoeder of deur 'n orgaan-/beenmurgoorplanting.
- Dit is nie 'n gevaarlike toestand nie. Die meeste mense met chimerisme het geen simptome nie.
- Die hoofprobleem ontstaan met DNS-toetse, veral in dinge soos vaderskapstoetse, waar die resultate teenstrydig kan wees.
- As jy ooit 'n onverklaarbare probleem met die resultate van 'n DNS-toets het, praat met jou dokter oor die moontlikheid van chimerisme.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by