Voel jy soms buitengewoon moeg of lusteloos sonder rede? Lyk jou vel geel? Of verdwyn jou pasgebore baba se geelsug nie na twee weke nie? Die oorsaak van hierdie dinge kan 'n tekort aan 'n ensiem genaamd G6PD in jou liggaam wees. Moenie bekommerd wees nie, dit is 'n baie algemene toestand. Vandag gaan ons eenvoudig en duidelik praat oor wat G6PD is, wat gebeur as dit laag is, en die G6PD-toets.
Wat is G6PD eenvoudig?
Dink aan die rooibloedselle in ons liggame as soldate aan die werk. Daar is 'n 'wag' wat hierdie soldate teen verskeie skadelike dinge beskerm. Daardie wag is 'n ensiem genaamd G6PD.
Eenvoudig gestel, G6PD (Glukose-6-Fosfaat Dehidrogenase) is 'n baie belangrike ensiem wat ons selle, veral die rooibloedselle in ons bloed, teen skadelike chemikalieë beskerm. Ons liggaam produseer skadelike stowwe (ook genoem 'Vrye Radikale' of 'Reaktiewe Suurstofspesies' ) wat tydens normale funksionering geproduseer word. Die G6PD-ensiem doen dit deur te verhoed dat hierdie skadelike stowwe ophoop en die selle beskadig.
Wat gebeur wanneer G6PD laag is?
Stel jou nou voor wat gebeur as daardie 'beskermer' (G6PD) laag in die liggaam is? Dan kom daardie skadelike dinge en begin ons rooibloedselle vernietig. Hierdie proses waar rooibloedselle vinniger afbreek as wat hulle gemaak kan word, word hemolise genoem.
Wanneer jy 'n groot aantal rooibloedselle op hierdie manier verloor, kry jou liggaam nie die suurstof wat dit benodig nie. Dit is wat ons bloedarmoede noem, of meer presies, hemolitiese bloedarmoede . Dit is hoekom jy heeltyd moeg, swak en bleek voel.
Hoe ontstaan G6PD-tekort?
G6PD-tekort is 'n oorerflike genetiese toestand . Dit beteken dat dit iets is wat jy van jou ouers erf. Wanneer daar 'n mutasie in die geen is wat jou opdrag gee om die G6PD-ensiem te produseer, neem die hoeveelheid van hierdie ensiem wat in die liggaam geproduseer word, af.
Maar die belangrike ding hier is dat nie almal met G6PD-tekort simptome sal ontwikkel nie. Baie mense leef normale lewens sonder enige probleme. Sommige eksterne faktore (ons noem dit 'snellers') kan egter veroorsaak dat simptome skielik verskyn.
Snellers wat G6PD-simptome veroorsaak
Hierdie snellers veroorsaak dat die liggaam skielik die hoeveelheid van daardie skadelike 'vrye radikale' waaroor ons gepraat het, verhoog. 'n Persoon met G6PD-tekort kan nie hierdie toenemende skadelike stowwe beheer nie. Dit is wanneer die rooibloedselle begin afbreek, en simptome verskyn.
| Snellertipe | Beskrywing |
|---|---|
| Sommige kosse | Fava-bone in die besonder. Simptome kan veroorsaak word deur hulle te eet of selfs hul stuifmeel in te asem. Hierdie toestand word ook 'Favisme' genoem. |
| Sommige medikasie | Sommige pynstillers soos aspirien, asetaminofeen (parasetamol), sommige sulfa-medisyne, sommige antibiotika en malariamedisyne is die belangrikste. Moenie enige medisyne neem sonder mediese advies nie. |
| Virale en bakteriële infeksies | Enige infeksie, van die gewone verkoue tot ernstige infeksies, kan G6PD-simptome veroorsaak. |
G6PD-tekort is meer algemeen by mans as vroue, en is meer algemeen by mense van Afrika-, Asiatiese en Mediterreense afkoms.
Wie moet die G6PD-toets kry?
Jou dokter mag dalk 'n G6PD-toets (’n eenvoudige bloedtoets) aanbeveel, veral as jy enige van die volgende simptome het:
- Oormatige moegheid en swakheid sonder rede
- Bleek vel
- Moeilikheid met asemhaling of hyg
- Hartkloppings
- Vergeling van die vel en oë (geelsug)
- Donker urine (cola-kleurig)
- Rug- of buikpyn
- Die huidige toestand van verwarring
Gee spesiale sorg vir pasgebore babas.
Dit is normaal vir 'n pasgebore baba om geelsug te hê. Maar as dit langer as twee weke aanhou , die baba se urine donker word en die stoelgang bleek word, kan die dokter 'n G6PD-tekort vermoed en hierdie toets uitvoer.
Hoe om die toetsverslag te verstaan?
G6PD-toetsresultate kan effens van laboratorium tot laboratorium verskil, so slegs jou dokter kan jou die akkuraatste inligting gee . Daar is egter oor die algemeen drie tipes resultate.
- Normaal: Jy het genoeg G6PD-ensiem in jou liggaam. Jy het nie 'n G6PD-tekort nie.
- Matige Tekort: Ensiemvlakke is tussen 10% en 60% van normaal. Hierdie mense ervaar gewoonlik slegs simptome wanneer hulle 'n infeksie het of 'n nadelige reaksie op die middel neem.
- Ernstige Tekort: Die ensiem is teenwoordig teen minder as 10% van normale vlakke. Hierdie mense kan aanhoudende bloedarmoede of gereelde simptome hê.
Behandeling en bestuur van G6PD-tekort
G6PD-tekort is nie 'n heeltemal geneesbare siekte nie, aangesien dit 'n genetiese toestand is. As dit egter behoorlik bestuur word, kan jy 'n gesonde lewe sonder enige probleme lei .
Die beste ding om te doen is om die 'snellers' wat die simptome veroorsaak, te vermy. Dit is die hoofbehandeling.
Jy behoort:
- Vermy die eet van favabone heeltemal.
- Vermy die neem van pynstillers soos aspirien en asetaminofeen (parasetamol) sonder u dokter se toestemming.
- Stel u dokter in kennis dat u G6PD-tekort het voordat u enige medikasie voorskryf .
- Soek onmiddellik mediese hulp as u enige infeksie ontwikkel.
As jou simptome lig is, kan jou dokter foliensuur en ysterpille voorskryf. As jou bloedarmoede ernstig is, moet jy moontlik in die hospitaal opgeneem word en 'n bloedoortapping of suurstofterapie kry.
Hou in gedagte dat antioksidante soos vitamien E nie hierdie toestand sal help nie.
Boodskap vir die Huis Toe
- G6PD-tekort is 'n algemene genetiese toestand wat deur generasies oorgedra word en is niks om voor bang te wees nie.
- Baie mense het glad geen simptome nie. Simptome verskyn wanneer hulle blootgestel word aan 'snellers' soos favabone, sekere medikasie of infeksies.
- Die hoofbestuur is om hierdie snellers te vermy.
- As jy 'n G6PD-tekort het, is dit noodsaaklik om enige dokter in te lig voordat jy behandeling soek.
- As u simptome soos skielike uiterste moegheid, vergeling van die vel of donker urine ervaar, raadpleeg u dokter onmiddellik.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by