Skip to main content

Wat jy moet weet oor G6PD-tekort (Glukose-6-Fosfaatdehidrogenase - G6PD-tekort)

Wat jy moet weet oor G6PD-tekort (Glukose-6-Fosfaatdehidrogenase - G6PD-tekort)

Het jy al ooit van die woord G6PD gehoor? Miskien het 'n dokter jou daarvan vertel, of miskien het iemand in jou familie dit ook gedoen. Of miskien is dit iets heeltemal nuuts vir jou. Moenie egter bang wees as jy die naam hoor nie. G6PD-tekort is 'n baie algemene genetiese toestand wat ongeveer 400 miljoen mense wêreldwyd affekteer. Dit is meer soos 'n klein verandering in ons liggame as 'n siekte. So vandag, kom ons gesels daaroor op 'n baie eenvoudige en vriendelike manier.

Wat presies is G6PD-tekort?

Goed, kom ons stel dit eenvoudig. Ons bloed bevat 'n tipe sel genaamd rooibloedselle . Hierdie selle dra suurstof deur ons liggame. Dis soos 'n voertuig wat goedere na 'n huis vervoer.

Nou, daar is 'n spesiale ensiem wat hierdie rooibloedselle help om gesond en sterk te bly. Ons noem dit 'Glukose-6-Fosfaatdehidrogenase', of G6PD in kort. Dink aan hierdie ensiem as 'n beskermer van die rooibloedselle, of 'n 'kragbron' wat hulle energie gee. Hierdie G6PD-ensiem beskerm die rooibloedselle teen sommige van die skadelike stowwe in die bloed.

Wat in die liggaam van 'n persoon met G6PD-tekort gebeur, is dat die G6PD-ensiem nie in voldoende hoeveelhede geproduseer word nie. Of die ensiem wat geproduseer word, werk nie behoorlik nie. Dit is oorerflik . Dit beteken jy erf dit van jou moeder of vader, en dit is nie 'n aansteeklike siekte nie.

Gewoonlik is 'n G6PD-tekort nie 'n groot probleem nie. As jy egter sekere medikasie, chemikalieë of sekere kosse (veral sekere soorte bone) inneem, begin die rooibloedselle beskadig word omdat daardie beskermer ontbreek. Dit is wat ons 'hemolitiese anemie' noem. Kom ons kyk 'n bietjie meer daarna.

Wat is die simptome? Hoe herken ons dit?

Die verstommende ding hier is dat baie mense met G6PD-tekort geen simptome toon nie . Hulle leef normale lewens. Die probleem ontstaan ​​slegs wanneer hulle blootgestel word aan een van die 'snellers' wat ons vroeër genoem het, dit wil sê 'n nadelige middel of voedsel.

Soms kan 'n baba egter geelsug (vergeling van die vel) na geboorte ontwikkel, wat gewoonlik maklik behandel word.

As 'n persoon met G6PD-tekort aan iets skadeliks blootgestel word, kan hulle 'n toestand ontwikkel wat 'hemolitiese anemie' genoem word. Eenvoudig gestel, dit is wanneer rooibloedselle afbreek en vinniger vernietig word as wat hulle gemaak kan word. Rooibloedselle is wat suurstof deur die liggaam dra. Dus, wanneer hulle vernietig word, kry die liggaam se organe nie die suurstof wat hulle benodig nie.

As hierdie toestand van `hemolitiese anemie` voorkom, kan dit nogal ernstig wees. Daarom is dit baie belangrik om bewus te wees van hierdie simptome.

Die tabel hieronder lys algemene simptome van hemolitiese anemie.

Simptoom Beskrywing
Bleek vel Die vel word verkleur en bleek, asof die liggaam bloed tekort het.
Vergeling van die vel en oë (Geelsug) Bilirubien, 'n stof wat geproduseer word wanneer rooibloedselle afbreek, veroorsaak dat die vel en wit van die oë geel word.
Donker urine Die urine word donkerbruin of kola-kleurig.
Koors Jy mag dalk sonder rede koorsig voel.
Moegheid en swakheid Voel leweloos, kortasem en uiters moeg.
Disoriëntasie Wanneer die brein nie genoeg suurstof kry nie, kan jy verward en gedisoriënteerd voel.
Hartkloppings Die hartklop neem toe.

As hierdie simptome ernstig en aanhoudend is, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg . Soms moet u dalk na 'n hospitaal se Noodafdeling (NOA) gaan.Dit moet dalk ook verwyder word. Maar in die meeste gevalle, sodra die oorsaak van hierdie toestand verwyder is, sal dit binne ongeveer twee weke vanself genees.

Wat is die rede hiervoor? Wie is meer geneig om dit te ontwikkel?

Soos ons vroeër genoem het, is G6PD-tekort 'n volledig genetiese toestand . Dit beteken dat jy dit van jou ouers erf. Daar is geen manier om dit te voorkom nie.

Sommige groepe mense is egter meer geneig om hierdie toestand te ontwikkel.

  • Vir mans (meer as vroue).
  • Vir diegene in lande in Afrika, Asië, die Midde-Ooste en die Mediterreense streek.

As jy weet dat iemand in jou familie G6PD-tekort het, is daar 'n kans dat jy dit ook het. Dit is dus 'n goeie idee om met jou dokter daaroor te praat.

Hoe vind jy uit of jy 'n G6PD-tekort het?

Daar is 'n baie eenvoudige manier om uit te vind. Dit is deur 'n bloedtoets te doen. Jou dokter sal hierdie toets aanbeveel op grond van jou familiegeskiedenis en as jy simptome het.

Gewoonlik word 'n siftingstoets eers gedoen om te sien of 'n G6PD-tekort teenwoordig is. Indien dit toon dat daar 'n tekort is, word verdere toetse gedoen om te sien hoe ernstig dit is. Die 'Beutler-toets' is een so 'n toets.

Deur hierdie toetse kan jy presies uitvind of jy G6PD-tekort het en, indien wel, wat die vlak is.

Hoe om met G6PD-tekort saam te leef? Wat is die dinge om te vermy?

Dit is die belangrikste deel. As jy met G6PD-tekort gediagnoseer word, is daar geen spesifieke behandeling nodig nie . Al wat jy hoef te doen is om die 'snellers' te vermy wat jou rooibloedselle beskadig en die toestand genaamd hemolitiese anemie veroorsaak.

Dit beteken dat jy sekere medikasie, chemikalieë en kosse heeltemal moet vermy. Dit word dinge genoem wat 'oksidatiewe stres' veroorsaak.

Onthou die tabel hieronder. Dit is baie belangrik om hierdie dinge uit jou lewe te hou.

Dinge wat mense met G6PD-tekort beslis moet vermy
Tipe Voorbeelde
Kos Favabone - Dit is die belangrikste en gevaarlikste voedselsoort. In sommige lande word dit ook breëbone genoem.
Medisynes Sommige pynstillers (bv. hoë dosis aspirien )
Antibiotika wat "Sulf" bevat (bv. sulfonamiede)
Antimalariamiddels wat "quine" bevat
Chemikalieë Naftaleen - Hierdie word in motballe gevind wat in kaste geplaas word. Selfs die inaseming van hul reuk is skadelik.

Belangrik: As jy G6PD-tekort het, moet jy jou dokter elke keer as jy hom sien, daarvan vertel . Dan, wanneer hy medikasie vir jou voorskryf, sal hy medikasie kies wat vir jou veilig is. Moet nooit enige medikasie neem sonder om eers 'n dokter te raadpleeg nie.

Boodskap vir die Huis Toe

  • G6PD-tekort is nie 'n siekte om voor bang te wees nie. Dit is 'n genetiese toestand wat baie mense in die wêreld het, en dit word van geslag tot geslag oorgedra.
  • Baie mense het geen simptome nie en word slegs siek as hulle blootgestel word aan 'n nadelige middel, voedsel (veral favabone) of chemikalie.
  • Om jou lewe suksesvol te bestuur, moet jy presies weet watter dinge sleg vir jou is en daarvan wegbly.
  • As u simptome soos koors, uiterste moegheid, vergeling van die vel en donker urine ervaar, raadpleeg onmiddellik 'n dokter.
  • Herinner jou dokter elke keer as jy hom sien dat jy G6PD-tekort het. Dit is baie belangrik vir jou veiligheid.

G6PD, G6PD-tekort, Glukose-6-Fosfaatdehidrogenase, bloedarmoede, hemolitiese bloedarmoede, genetiese siektes, rooibloedselle, ensiemtekort
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 1 + 8 =
Wat jy moet weet oor G6PD-tekort (Glukose-6-Fosfaatdehidrogenase - G6PD-tekort)

Wat jy moet weet oor G6PD-tekort (Glukose-6-Fosfaatdehidrogenase - G6PD-tekort)

Het jy al ooit van die woord G6PD gehoor? Miskien het 'n dokter jou daarvan vertel, of miskien het iemand in jou familie dit ook gedoen. Of miskien is dit iets heeltemal nuuts vir jou. Moenie egter bang wees as jy die naam hoor nie. G6PD-tekort is 'n baie algemene genetiese toestand wat ongeveer 400 miljoen mense wêreldwyd affekteer. Dit is meer soos 'n klein verandering in ons liggame as 'n siekte. So vandag, kom ons gesels daaroor op 'n baie eenvoudige en vriendelike manier.

Wat presies is G6PD-tekort?

Goed, kom ons stel dit eenvoudig. Ons bloed bevat 'n tipe sel genaamd rooibloedselle . Hierdie selle dra suurstof deur ons liggame. Dis soos 'n voertuig wat goedere na 'n huis vervoer.

Nou, daar is 'n spesiale ensiem wat hierdie rooibloedselle help om gesond en sterk te bly. Ons noem dit 'Glukose-6-Fosfaatdehidrogenase', of G6PD in kort. Dink aan hierdie ensiem as 'n beskermer van die rooibloedselle, of 'n 'kragbron' wat hulle energie gee. Hierdie G6PD-ensiem beskerm die rooibloedselle teen sommige van die skadelike stowwe in die bloed.

Wat in die liggaam van 'n persoon met G6PD-tekort gebeur, is dat die G6PD-ensiem nie in voldoende hoeveelhede geproduseer word nie. Of die ensiem wat geproduseer word, werk nie behoorlik nie. Dit is oorerflik . Dit beteken jy erf dit van jou moeder of vader, en dit is nie 'n aansteeklike siekte nie.

Gewoonlik is 'n G6PD-tekort nie 'n groot probleem nie. As jy egter sekere medikasie, chemikalieë of sekere kosse (veral sekere soorte bone) inneem, begin die rooibloedselle beskadig word omdat daardie beskermer ontbreek. Dit is wat ons 'hemolitiese anemie' noem. Kom ons kyk 'n bietjie meer daarna.

Wat is die simptome? Hoe herken ons dit?

Die verstommende ding hier is dat baie mense met G6PD-tekort geen simptome toon nie . Hulle leef normale lewens. Die probleem ontstaan ​​slegs wanneer hulle blootgestel word aan een van die 'snellers' wat ons vroeër genoem het, dit wil sê 'n nadelige middel of voedsel.

Soms kan 'n baba egter geelsug (vergeling van die vel) na geboorte ontwikkel, wat gewoonlik maklik behandel word.

As 'n persoon met G6PD-tekort aan iets skadeliks blootgestel word, kan hulle 'n toestand ontwikkel wat 'hemolitiese anemie' genoem word. Eenvoudig gestel, dit is wanneer rooibloedselle afbreek en vinniger vernietig word as wat hulle gemaak kan word. Rooibloedselle is wat suurstof deur die liggaam dra. Dus, wanneer hulle vernietig word, kry die liggaam se organe nie die suurstof wat hulle benodig nie.

As hierdie toestand van `hemolitiese anemie` voorkom, kan dit nogal ernstig wees. Daarom is dit baie belangrik om bewus te wees van hierdie simptome.

Die tabel hieronder lys algemene simptome van hemolitiese anemie.

Simptoom Beskrywing
Bleek vel Die vel word verkleur en bleek, asof die liggaam bloed tekort het.
Vergeling van die vel en oë (Geelsug) Bilirubien, 'n stof wat geproduseer word wanneer rooibloedselle afbreek, veroorsaak dat die vel en wit van die oë geel word.
Donker urine Die urine word donkerbruin of kola-kleurig.
Koors Jy mag dalk sonder rede koorsig voel.
Moegheid en swakheid Voel leweloos, kortasem en uiters moeg.
Disoriëntasie Wanneer die brein nie genoeg suurstof kry nie, kan jy verward en gedisoriënteerd voel.
Hartkloppings Die hartklop neem toe.

As hierdie simptome ernstig en aanhoudend is, moet u onmiddellik 'n dokter raadpleeg . Soms moet u dalk na 'n hospitaal se Noodafdeling (NOA) gaan.Dit moet dalk ook verwyder word. Maar in die meeste gevalle, sodra die oorsaak van hierdie toestand verwyder is, sal dit binne ongeveer twee weke vanself genees.

Wat is die rede hiervoor? Wie is meer geneig om dit te ontwikkel?

Soos ons vroeër genoem het, is G6PD-tekort 'n volledig genetiese toestand . Dit beteken dat jy dit van jou ouers erf. Daar is geen manier om dit te voorkom nie.

Sommige groepe mense is egter meer geneig om hierdie toestand te ontwikkel.

  • Vir mans (meer as vroue).
  • Vir diegene in lande in Afrika, Asië, die Midde-Ooste en die Mediterreense streek.

As jy weet dat iemand in jou familie G6PD-tekort het, is daar 'n kans dat jy dit ook het. Dit is dus 'n goeie idee om met jou dokter daaroor te praat.

Hoe vind jy uit of jy 'n G6PD-tekort het?

Daar is 'n baie eenvoudige manier om uit te vind. Dit is deur 'n bloedtoets te doen. Jou dokter sal hierdie toets aanbeveel op grond van jou familiegeskiedenis en as jy simptome het.

Gewoonlik word 'n siftingstoets eers gedoen om te sien of 'n G6PD-tekort teenwoordig is. Indien dit toon dat daar 'n tekort is, word verdere toetse gedoen om te sien hoe ernstig dit is. Die 'Beutler-toets' is een so 'n toets.

Deur hierdie toetse kan jy presies uitvind of jy G6PD-tekort het en, indien wel, wat die vlak is.

Hoe om met G6PD-tekort saam te leef? Wat is die dinge om te vermy?

Dit is die belangrikste deel. As jy met G6PD-tekort gediagnoseer word, is daar geen spesifieke behandeling nodig nie . Al wat jy hoef te doen is om die 'snellers' te vermy wat jou rooibloedselle beskadig en die toestand genaamd hemolitiese anemie veroorsaak.

Dit beteken dat jy sekere medikasie, chemikalieë en kosse heeltemal moet vermy. Dit word dinge genoem wat 'oksidatiewe stres' veroorsaak.

Onthou die tabel hieronder. Dit is baie belangrik om hierdie dinge uit jou lewe te hou.

Dinge wat mense met G6PD-tekort beslis moet vermy
Tipe Voorbeelde
Kos Favabone - Dit is die belangrikste en gevaarlikste voedselsoort. In sommige lande word dit ook breëbone genoem.
Medisynes Sommige pynstillers (bv. hoë dosis aspirien )
Antibiotika wat "Sulf" bevat (bv. sulfonamiede)
Antimalariamiddels wat "quine" bevat
Chemikalieë Naftaleen - Hierdie word in motballe gevind wat in kaste geplaas word. Selfs die inaseming van hul reuk is skadelik.

Belangrik: As jy G6PD-tekort het, moet jy jou dokter elke keer as jy hom sien, daarvan vertel . Dan, wanneer hy medikasie vir jou voorskryf, sal hy medikasie kies wat vir jou veilig is. Moet nooit enige medikasie neem sonder om eers 'n dokter te raadpleeg nie.

Boodskap vir die Huis Toe

  • G6PD-tekort is nie 'n siekte om voor bang te wees nie. Dit is 'n genetiese toestand wat baie mense in die wêreld het, en dit word van geslag tot geslag oorgedra.
  • Baie mense het geen simptome nie en word slegs siek as hulle blootgestel word aan 'n nadelige middel, voedsel (veral favabone) of chemikalie.
  • Om jou lewe suksesvol te bestuur, moet jy presies weet watter dinge sleg vir jou is en daarvan wegbly.
  • As u simptome soos koors, uiterste moegheid, vergeling van die vel en donker urine ervaar, raadpleeg onmiddellik 'n dokter.
  • Herinner jou dokter elke keer as jy hom sien dat jy G6PD-tekort het. Dit is baie belangrik vir jou veiligheid.

G6PD, G6PD-tekort, Glukose-6-Fosfaatdehidrogenase, bloedarmoede, hemolitiese bloedarmoede, genetiese siektes, rooibloedselle, ensiemtekort
⚠️ Belangrik: Die mediese artikels en inligting op Nirogi Lanka is slegs vir algemene bewusmaking en is geensins 'n plaasvervanger vir professionele mediese advies, diagnose of behandeling nie. Raadpleeg dadelik 'n gekwalifiseerde geneesheer vir enige mediese probleem wat u het.

💬 Kommentaar (0)

Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.

Voeg jou kommentaar by

Bereken asseblief: 1 + 8 =