Het jou kleinding vreemde rukbewegings? (West-sindroom) Kom ons gesels hieroor!

Het jy al ooit gesien hoe jou kleinding skielik ruk, asof hy deur weerlig getref is? Sy arms en bene vou skielik, of hy gooi homself agteroor. Selfs al duur dit net vir 'n paar sekondes, as dit 'n paar keer agtereenvolgens gebeur, kan dit baie eng wees vir enige ouer wat dit sien. Ons gaan praat oor 'n toestand wat so eng is, maar dit is baie belangrik om dit vinnig te herken. Dit is West-sindroom.

Eenvoudig gestel, wat is West-sindroom?

West-sindroom is 'n seldsame vorm van epilepsie wat jong kinders affekteer, veral dié onder een jaar oud . Dit is vernoem na die dokter wat dit eerste ontdek het.

Dit het verskeie name onder dokters. Jy mag dalk die naam "Infantiele Spasmas (IS)" hoor. Dit beteken "babaspasmas". Dit word ook "Epileptiese Spasmas" genoem. Alhoewel daar baie name is, verwys hulle almal na dieselfde mediese toestand.

Wat is die simptome van hierdie toestand?

Die hoofkenmerk hiervan is die rukbewegings waaroor ons vroeër gepraat het. Dit word 'spasmas' genoem. Hierdie rukbewegings het verskeie spesiale eienskappe:

• Hoe die kontraksies ontstaan: Die baba leun skielik vorentoe (soos wanneer hy maagpyn het) of gooi agteroor. Die arms en bene styf skielik en ruk.
• Tyd: Een slag duur slegs 'n paar sekondes.
• Trosse: Hierdie kontraksies kom nie een keer en stop nie. Hulle kom in 'n deurlopende, gegroepeerde patroon . Een kontraksie word gevolg deur 'n ander, en dan nog een, en dan nog een, tot 150 kontraksies in 'n tros. Daar is babas wat tot 60 sulke trosse per dag het.
• Tyd: Jy kan gewoonlik hierdie bewegings sien sodra die baba uit die slaap wakker word.

Benewens hierdie bewing, kan ander simptome gesien word.

Waarom gebeur dit met babas?

West-sindroom is 'n baie seldsame toestand. Dit raak ongeveer 6 uit 10 000 babas. Dit raak meestal babas tussen die ouderdomme van 4 en 8 maande. Alhoewel die presiese oorsaak nie altyd bekend is nie, is verskeie hoofoorsake geïdentifiseer.

• Strukturele breinprobleme: Enige abnormaliteite wat voorkom tydens die ontwikkeling of vorming van die brein.
• Genetiese veranderinge: Hierdie toestand kan veroorsaak word deur sekere veranderinge in die baba se gene.
• Breinskade: As gevolg van 'n gebrek aan suurstof na die brein tydens geboorte of op 'n ander tydstip, soos 'n ongeluk.
• Metaboliese afwykings: As gevolg van probleme met die liggaam se chemiese prosesse.
• Breininfeksies: Aansteeklike toestande wat die brein aantas.
• Tubereuze Sklerose Kompleks: 'n Genetiese toestand waarin nie-kankeragtige gewasse in die liggaam en brein ontwikkel.

Hoe word die diagnose gemaak?

As jy agterkom dat jou baba hierdie soort aanval het, moet jy so gou as moontlik 'n pediater raadpleeg.

Die dokter verwys hoofsaaklik na hierdie toetse:

• EEG (Elektro-ensefalogram): Dit is die belangrikste toets. Eenvoudig gestel, dit teken die elektriese aktiwiteit in die brein as 'n patroon aan. 'n Baba met West-sindroom sal 'n baie onreëlmatige patroon genaamd 'Hipsarritmie' op die EEG toon. Dit is die belangrikste leidraad vir die diagnose van hierdie toestand.
• MRI- of CT-skandering:Hierdie skanderings help om te sien of daar enige probleme, skade of abnormaliteite in die struktuur van die brein is.
• Bloed-, urine- en serebrospinale vloeistof (CSF) toetse: Hierdie toetse help bepaal of die oorsaak van die bewing 'n genetiese of metaboliese probleem is.

Wat is die behandelings hiervoor?

Dit is baie belangrik om so gou as moontlik na die diagnose van West-sindroom met behandeling te begin, want die beheer van die aanval help om skade aan die baba se breinontwikkeling te verminder.

Medikasie

Die mees gebruikte behandeling hiervoor is medikasie.

• ACTH: Dit is 'n hormoon. Dit word as 'n inspuiting gegee. Dit is baie effektief om die hartklop te beheer.
• Vigabatrin (Sabril): Dit is ook 'n medikasie vir epilepsie. Dit is veral effektief by babas wat West-sindroom het, 'n toestand wat deur Tubereuze Sklerose veroorsaak word.
• Steroïede: Steroïede soos `Prednisoon` word ook gebruik.

Hierdie medikasie kan newe-effekte hê soos verminderde immuniteit, verhoogde bloeddruk en sigprobleme. Daarom ondersoek die dokter altyd die baba en behandel hom/haar op grond van die voordele en risiko's.

Ketogeniese Dieet

Vir sommige babas, as medikasie nie genoeg is om hul diarree te beheer nie, kan die dokter hierdie spesiale dieet voorstel. Dit is 'n hoë-vet, baie lae-koolhidraat dieet.

Chirurgie

Indien die MRI-skandering duidelik toon dat die beroerte deur 'n spesifieke letsel in die brein veroorsaak word, kan die dokter chirurgiese verwydering van daardie area voorstel. Dit is nie iets wat almal kan doen nie. Dit word deur 'n mediese span besluit.

Wat kan jy oor die toekoms sê? (Vooruitsigte)

Alhoewel dit 'n moeilike vraag is om te vra, is dit belangrik om die waarheid te weet. Die toekoms van West-sindroom sal deur verskeie sleutelfaktore bepaal word.

• Oorsaak: Wat is die oorsaak van die aanval? As dit deur 'n ernstige breinbesering veroorsaak word, kan die resultate swak wees. As dit sonder 'n ooglopende oorsaak (idiopaties) veroorsaak word, is die resultate relatief goed.
• Tyd om behandeling te begin: Indien behandeling binne 'n maand na diagnose begin kan word, is die baba se ontwikkeling baie meer geneig om na normaal terug te keer.
• Reaksie op behandeling: Hoe vinnig die aanval beheer kan word.

Hierdie gebabbel stop gewoonlik rondom die ouderdom van 4. Maar,Baie kinders kan later ander tipes epilepsie ontwikkel.

Baie kinders het 'n mate van leergestremdheid of geestesontwikkelingsprobleme. Met die beste behandeling wat vroegtydig beskikbaar is, kan ongeveer 20%-25% van babas egter 'n normale lewe met normale intelligensie lei. Daarom is dit belangrik om vroegtydig op te tree.