Koper, die mineraal koper, is noodsaaklik vir die gesonde funksionering van ons almal in baie klein hoeveelhede. Maar verbeel jou wat gebeur as hierdie noodsaaklike koper in die liggaam ophoop in meer as die vereiste hoeveelheid? Dit is wanneer 'n seldsame maar potensieel ernstige toestand genaamd Wilson se siekte voorkom. Moenie bang wees om dit te hoor nie. Dit kan suksesvol bestuur word deur behoorlik daaroor ingelig te wees en behoorlike behandeling te soek. Vandag sal ons eenvoudig hieroor praat, in taal wat jy kan verstaan.
Wat presies is Wilson se siekte?
Eenvoudig gestel, Wilson se siekte is 'n genetiese siekte . Dit word van geslag tot geslag oorgedra. Die lewer is die hooforgaan in ons liggaam wat koper wat ons liggaam binnedring, uitfilter. Dit is soos 'n waterfilter. Maar in 'n persoon met Wilson se siekte is daar 'n defek in 'n geen (die 'ATP7B'-geen) wat verband hou met hierdie koperfiltreringsproses.
Dit veroorsaak dat die lewer nie sy werk behoorlik kan doen nie. Gevolglik begin die ekstra koper in belangrike organe soos die lewer, brein en oë ophoop in plaas daarvan om uit die liggaam uitgeskei te word. Met verloop van tyd kan hierdie ophoping van koper hierdie organe beskadig en verskeie simptome veroorsaak.
Die belangrike ding is dat aangesien dit 'n genetiese siekte is, moet die kind hierdie defektiewe geen van beide die moeder en die vader erf vir die siekte om te voorkom. As dit van slegs een ouer geërf word, sal die simptome nie verskyn nie, maar daardie persoon kan 'n draer van die siekte wees. Dit beteken dat hulle hierdie geen aan hul kinders kan oordra.
Wat is die simptome van hierdie siekte?
Die simptome van Wilson se siekte verskyn nie onmiddellik nie. Aangesien koper 'n rukkie neem om in die liggaam op te bou, begin simptome na 'n rukkie verskyn. Die simptome kan ook wissel na gelang van die orgaan waarin die koper die meeste neergelê word. Kom ons kyk wat hierdie hoofsimptome is.
| Aangetaste orgaan/stelsel | Sigbare simptome |
|---|---|
| Lewerverwante simptome | |
| Lewer |
|
| Neurologiese simptome wat verband hou met die brein en senuweestelsel | |
| Brein |
|
| Okulêre simptome | |
| Oë | Dit is 'n baie spesifieke simptoom. 'n Goudbruin ring verskyn rondom die blou oog. Dokters noem dit Kayser-Fleischer-ringe . Dit is die hoofteken van koperafsettings in die oog. Sommige mense kan ook sonneblomkatarakte ontwikkel, wat soos sonneblomme lyk. |
Ander kenmerke
Benewens die hoofsimptome wat hierbo genoem word, kan verskeie ander probleme voorkom as gevolg van verhoogde koper in die liggaam.
- Nierstene
- Onreëlmatige menstruele siklusse by vroue
- Lae beendigtheid en artritistoestande
- Blou verkleuring van die naels
Wie loop 'n hoër risiko om hierdie siekte te ontwikkel?
Aangesien dit 'n genetiese siekte is, is die hoofrisikofaktor familiegeskiedenis .
As iemand in jou familie, veral jou ouers, broer of suster, Wilson se siekte het, loop jy die risiko om die siekte te ontwikkel of 'n draer te word.
Simptome begin gewoonlik tussen die ouderdomme van 5 en 40 verskyn. Daar is egter berigte van simptome wat op 'n baie jonger ouderdom verskyn, insluitend by 'n 9 maande oue baba en by 'n 70-jarige volwassene.
As iemand in jou familie hierdie siekte het, is die beste ding om te doen om jou dokter te sien en sonder enige huiwering daaroor te praat. Indien nodig, kan genetiese toetse gedoen word om die toestand te bevestig.
Hoe word dit behandel?
Alhoewel dit skrikwekkend kan wees om van Wilson se siekte te hoor, is die goeie nuus dat daar effektiewe behandelings daarvoor is . Behandeling het twee hoofdoelwitte.
1. Verwydering van oortollige koper wat reeds in die liggaam opgehoop het:
Hiervoor skryf dokters 'n spesiale tipe medisyne voor. Dit word 'cheleermiddels' genoem. Hierdie medisyne werk deur aan die ekstra koperdeeltjies in die liggaam te heg en dit deur die urine uit die liggaam te verwyder. Wanneer hierdie behandeling voortgesit word, kan die kopervlak in die liggaam beheer word. Terwyl hierdie medisyne geneem word, kan die genesing van wonde egter vertraag word. Daarom, as u 'n operasie gaan ondergaan, moet u u dokter vooraf daarvan vertel.
2. Voorkoming van die absorpsie van koper uit voedsel in die liggaam:
Sink-aanvullings word hiervoor voorgeskryf. Sink verminder die absorpsie van koper in die spysverteringstelsel. Soms begin dokters hierdie sinkbehandeling selfs by mense wat met die siekte gediagnoseer is, maar nog nie simptome ontwikkel het nie.
Dit is baie belangrik om hierdie behandeling vir die res van jou lewe te neem, soos jou dokter aanbeveel, sonder om 'n enkele dag oor te slaan. Jou dokter kan jou ook aanraai om voedselsoorte hoog in koper te beperk (bv. skulpvis, lewer, sjokolade, neute).
Boodskap vir die Huis Toe
- Wilson se siekte is 'n seldsame genetiese siekte wat veroorsaak word deur die ophoping van koper in die liggaam.
- Dit beïnvloed hoofsaaklik die lewer, brein en oë.
- Die hoofsimptome kan onverklaarbare geelsug, persoonlikheidsveranderinge en 'n goudbruin ring om die blou oog (Kayser-Fleischer-ring) insluit.
- As iemand in jou familie hierdie siekte het, raadpleeg jou dokter onmiddellik vir advies, selfs al is daar geen simptome nie.
- Vroeë opsporing en lewenslange behandeling kan jou help om 'n gesonde, normale lewe te lei. Moet nooit behandeling staak sonder mediese advies nie.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by