Dis moeilik om die vreugde wat jy voel wanneer jy uitvind jy gaan 'n baba hê in woorde uit te druk. Dis normaal om terselfdertyd 'n bietjie bang te voel. Jy wonder: "Sal my baba gesond wees?", "Sal ek enige probleme hê?". Dit is wanneer prenatale toetse, ook bekend as voorgeboortelike toetse, handig te pas kom. Hierdie toetse kan waardevolle inligting oor jou gesondheid en dié van jou ongebore baba verskaf.
Wat is die prenatale toetse?
Eenvoudig gestel, dit is 'n reeks toetse wat dwarsdeur jou swangerskap uitgevoer word om seker te maak jy en jou baba is gesond. Sommige hiervan is roetinetoetse wat vir alle swanger vroue gedoen word. Ander word slegs gedoen as daar 'n risiko is dat jou baba 'n genetiese siekte of geboortedefek het.
Gebaseer op die resultate van hierdie toetse, sal jou dokter die beste gesondheidsorg vir jou en jou baba kan bied, beide voor en na die bevalling.
Die belangrike ding is dat 'n positiewe toetsresultaat nie altyd beteken dat die baba 'n siekte het nie. Moet dus nooit self paniekerig raak nie. Praat altyd met jou dokter hieroor en verstaan presies wat die resultate beteken.
Watter roetinetoetse word vir almal gedoen?
Van die dag wat jy uitvind jy is swanger tot die dag dat jou baba gebore word, sal jou dokter 'n verskeidenheid toetse doen om jou gesondheid na te gaan. Die meeste hiervan word gedoen met behulp van bloed- en urienmonsters.
| Tipe toets | Waarna kyk jy en hoekom? |
|---|---|
| Bloedtoetse |
|
| Urientoetse | Soek vir tekens van toestande soos urienweginfeksies en preeklampsie (hoë bloeddruk tydens swangerskap). |
| Ultraklankskandering | Hierdie toets, wat klankgolwe gebruik om beelde van jou baba en jou baarmoeder te skep, word gewoonlik ten minste twee keer gedoen.
|
| Groep B Strep-toets | In die maand voor die baba se geboorte word die vagina vir hierdie bakterieë nagegaan. Indien dit teenwoordig is, word behandeling gegee om infeksie by die baba te voorkom. |
Gespesialiseerde Genetiese Toetsing (Genetiese Prenatale Toetsing)
Dit is die tipe toetse waarvoor baie moeders 'n bietjie bang is, maar wat baie belangrik is. Hulle word gebruik om uit te vind of die baba 'n risiko loop om 'n genetiese siekte of geboortedefek, soos Downsindroom, te hê.
Hierdie toetse is nie verpligtend vir almal nie, maar jou dokter mag dit aanbeveel vir moeders in die volgende risikogroepe:
- As jy ouer as 35 jaar is
- As 'n vorige kind 'n genetiese siekte of geboortedefek gehad het
- As jy of jou baba se pa 'n familiegeskiedenis van genetiese siektes het
- As u vorige miskrame of doodgeboortes gehad het
Daar is twee hooftipes genetiese toetsing. Dit is baie belangrik om hierdie verskil te verstaan.
1. Siftingstoetse: Hierdie sê slegs vir jou hoe waarskynlik jou baba is om 'n sekere siekte te ontwikkel. Dit beteken nie dat die baba die siekte het nie.Nie bevestig nie. Hierdie is heeltemal veilig en word gewoonlik as 'n bloedtoets of skandering gedoen.
2. Diagnostiese Toetse: Indien 'n siftingstoets 'n hoërisiko-toestand tot gevolg het, word hierdie toetse gedoen om met 100% sekerheid te bevestig of die baba werklik die toestand het of nie . Hierdie toetse dra 'n klein risiko.
Wat is die tipes siftingstoetse?
- Gekombineerde Toets (tussen 11-14 weke): Dit behels die kombinasie van 'n ultraklankskandering (’n NT-skandering wat die dikte van die vel agter in die baba se nek meet) en 'n bloedtoets van die moeder om die risiko van toestande soos Downsindroom te bereken.
- Selvrye fetale DNS (NIPT) toets: Dit is 'n effens meer gevorderde bloedtoets. Dit soek na stukkies van die baba se DNS in die moeder se bloed en kan die risiko van chromosomale abnormaliteite soos Downsindroom (Trisomie 21), Trisomie 18 en Trisomie 13 baie akkuraat opspoor.
- Drievoudige/Viervoudige Siftingstoets (tussen 15-22 weke): Dit is ook 'n bloedtoets van die moeder. Dit bepaal risiko deur na die vlakke van hormone en proteïene van die baba en die plasenta te kyk.
Wat is die tipes diagnostiese toetse?
Indien 'n siftingstoets 'n risiko aandui, sal jou dokter met jou praat en besluit of jy een van hierdie toetse moet ondergaan.
- Amniosentese: Hierin word 'n baie dun naald deur jou buik in jou baarmoeder geplaas, onder leiding van 'n skandering, en 'n klein monster van die vrugwater rondom die baba word geneem. Dit kan getoets word om te bepaal of daar enige genetiese afwykings is.
- Chorioniese Villus-monsterneming (CVS): Dit behels die neem van 'n klein stukkie weefsel van die plasenta en die toets daarvan. Dit kan ook met 'n naald deur die buik of deur die vagina gedoen word.
Is daar enige risiko's met hierdie diagnostiese toetse?
Ja, beide hierdie toetse hou 'n klein maar onvermydelike risiko in. Jou dokter sal hierdie risiko's deeglik aan jou verduidelik voordat hy/sy dit uitvoer.
| Moontlike risiko | Beskrywing |
|---|---|
| Miskraam | Dit is 'n baie seldsame verskynsel (minder as 1%). Hierdie risiko word verder verminder wanneer dit deur 'n ervare geneesheer uitgevoer word. |
| Infeksie | Daar is 'n baie klein risiko van infeksie wanneer 'n naald deur die vel gaan. |
| Bloeding | Dit is normaal dat 'n klein druppel bloed uit die naaldinvoegplek kom, maar dit is baie skaars om swaar bloeding te ervaar. |
| Lekkasie van serebrospinale vloeistof | Alhoewel daar gewoonlik 'n klein hoeveelheid lekkasie is, beïnvloed dit nie swangerskap nie. |
Wat doen jy wanneer jy die resultate kry?
Dit is die belangrikste deel. Moenie bekommerd wees oor die woorde en syfers daarop wanneer jy 'n toetsverslag kry nie. As 'n siftingstoets 'Hoë Risiko' sê, beteken dit nie dat die baba 'n siekte het nie, dit beteken net dat die risiko hoog is en dat verdere toetse nodig is.
Die beste ding om te doen is om die verslag te neem en direk na jou dokter te gaan. Hy of sy sal die betekenis van die resultate verduidelik, wat om volgende te doen, en jou opsies. Indien nodig, sal hulle jou na 'n genetiese berader verwys.
Vrae om die dokter te vra
- Waarom word ek gevra om hierdie toets af te lê?
- Wat presies sê hierdie resultate?
- Hoe akkuraat is hierdie toetse?
- Wat moet ek met die resultate doen?
- Wat is die risiko's van hierdie toets?
- Kan hierdie toetse by 'n staatshospitaal gedoen word? Of moet dit privaat gedoen word? Hoeveel kos dit?
Boodskap vir die Huis Toe
- Prenatale toetse verskaf waardevolle inligting oor jou en jou baba se gesondheid.
- Daar is twee tipes toetse: roetinetoetse wat vir almal gedoen word en genetiese toetse wat in spesiale gevalle gedoen word.
- Siftingstoetse dui slegs die 'risiko' van 'n siekte aan. Diagnostiese toetse bevestig of 'n siekte teenwoordig is of nie.
- Toetse soos amniosentese en CVS het 'n baie klein risiko van miskraam, daarom word dit slegs gedoen indien dit absoluut noodsaaklik is.
- Moet nooit besluite alleen neem of paniekerig raak wanneer jy 'n toetsverslag ontvang nie. Bespreek dit altyd met jou dokter.
💬 Kommentaar (0)
Nog geen kommentaar geplaas nie. Wees die eerste om jou kommentaar hier by te voeg.
Voeg jou kommentaar by