هل يُعاني أحد أفراد عائلتك، ربما والدتك أو والدك أو جدّك أو جدّتك، من مرض الزهايمر؟ عندما يحدث ذلك، من الشائع جدًا الشعور بالكثير من الخوف والقلق، والتساؤل: "هل سأُصاب بهذا المرض أيضًا؟"، "هل هو مرض وراثي؟". لا يزال العلماء يحاولون معرفة السبب الدقيق لمرض الزهايمر. لكن هناك أمر واحد واضح، وهو أن لهذا المرض صلة بجيناتنا. لذا، دعونا نتحدث اليوم عن هذه الصلة.
لنرى أولاً، ما هي هذه الجينات؟
ببساطة، الجينات هي المخططات التي تبني أجسامنا وتتحكم بها، تمامًا كالمخططات التي ترسمها قبل بناء منزل. لا يقتصر الأمر على تحديد لون عينيك وملمس شعرك لمدى قابليتك للإصابة بأمراض معينة، بل إنها تحدد أيضًا مدى قابليتك للإصابة بأمراض أخرى.
نحصل على هذه الجينات من والدينا. وهي مخزنة في أجسام تُسمى الكروموسومات داخل خلايا أجسامنا. يمتلك الشخص السليم 23 زوجًا من هذه الكروموسومات، أي 46 كروموسومًا إجمالًا. عادةً، نرث كروموسومًا واحدًا من كل زوج، واحدًا من الأم وواحدًا من الأب. وهكذا نرث صفات والدينا.
مرض الزهايمر المتأخر والجينات
فيما يتعلق بمرض الزهايمر، هناك نوعان رئيسيان. أحدهما هو النوع الأكثر شيوعاً، والذي يحدث عادةً بعد سن 65 عاماً. ويسمى هذا النوع الزهايمر المتأخر.
اكتشف الباحثون جينًا يزيد من خطر الإصابة بهذا النوع من مرض الزهايمر. يقع هذا الجين على الكروموسوم 19، ويُسمى جين APOE . توجد عدة أنواع من هذا الجين، ومن بينها، يُعدّ حاملو النوع APOE4 أكثر عرضةً للإصابة بمرض الزهايمر من غيرهم، وقد أكدت ذلك العديد من الدراسات التي أُجريت حول العالم.
لكن إليك أمرٌ عليك فهمه: ليس كل من يحمل جين APOE4 سيصاب بمرض الزهايمر. كما أن الأشخاص الذين لا يحملون هذا الجين قد يُصابون بالمرض أيضاً. هذا يعني أن هذا الجين يُعدّ عامل خطر فقط، وليس هناك ضمانٌ قاطعٌ لإصابتك بالمرض.
لنتحدث عن مرض الزهايمر المبكر
هذا هو النوع الآخر من مرض الزهايمر، وهو نادر جدًا. في هذه الحالة، تظهر الأعراض في سن مبكرة، مثل الثلاثينيات أو الأربعينيات أو الخمسينيات من العمر . ولأنه غالبًا ما يصيب عدة أفراد من العائلة، يُطلق عليه أيضًا اسم مرض الزهايمر العائلي المبكر.
وجد الباحثون الذين فحصوا الحمض النووي لهذه العائلات أن لديهم تغييرات معينة في الجينات الموجودة على الكروموسومات 1 و14 و21. هذه التغييرات في الجينات هي التي تسبب إصابتهم بالمرض في سن مبكرة.
متلازمة داون ومرض الزهايمر
هنا، نحتاج إلى الحديث تحديدًا عن الكروموسوم 21. ربما سمعتم عن حالة تُسمى متلازمة داون، حيث يمتلك المصابون بها نسخة إضافية من الكروموسوم 21 مقارنةً بالشخص العادي. والمثير للدهشة أن العديد من المصابين بمتلازمة داون يُصابون بمرض الزهايمر مع تقدمهم في السن، كما تُظهر خلايا أدمغتهم نفس التلف الذي يُلاحظ لدى مرضى الزهايمر. ولا يزال العلماء يبحثون في العلاقة بين هاتين الحالتين.
يمكن للجدول أدناه أن يشرح لك هذين النوعين من مرض الزهايمر بشكل أفضل.
| نوع الزهايمر | العمر المتأثر | الرابط الجيني |
|---|---|---|
| مرض الزهايمر المتأخر (مرض الزهايمر المتأخر) | بعد 65 عامًا (في الغالب) | يزيد جين APOE4 من المخاطر، ولكنه ليس السبب الوحيد. |
| مرض الزهايمر في سن مبكرة (مرض الزهايمر المبكر) | قبل سن 65 عامًا (نادرًا) | هناك ارتباط وراثي قوي ناتج عن اختلافات في الجينات الموجودة على الكروموسومات 1 و14 و21. |
هل يتم إجراء اختبارات جينية لمرض الزهايمر؟
هذا سؤال يتبادر إلى أذهان الكثيرين. نعم، يمكن لعينة دم أن تحدد نوع جين APOE الذي تحمله. لكن نتائج هذا الاختبار لا تُنبئ بالضرورة باحتمالية إصابتك بمرض الزهايمر من عدمها. ولذلك، تُستخدم هذه الاختبارات في الغالب لأغراض البحث العلمي.
لا ينصح الأطباء عادةً بإجراء اختبارات جينية لمرض الزهايمر المتأخر.لأن النتائج قد تُسبب قلقًا واكتئابًا لا داعي لهما. تخيّل لو اكتشفت أنك تحمل جين APOE4، ستعيش في خوف دائم، حتى وإن لم تُصب بالمرض. هذا ليس بالأمر الجيد.
مع ذلك، إذا كان العديد من أفراد عائلتك قد أصيبوا بالمرض في سن مبكرة، وكنت تعاني من أعراض مشابهة، فقد يوصي طبيبك بهذا النوع من الاختبارات لتأكيد الإصابة المبكرة بمرض الزهايمر. لكن تذكر أنه في كثير من الحالات، يستطيع الطبيب تشخيص مرض الزهايمر دون الحاجة إلى اختبارات جينية.
ما هي الفوائد التي نحصل عليها من البحث في هذه الجينات؟
يعتقد العلماء أن هناك العديد من الجينات الأخرى التي قد تكون متورطة في مرض الزهايمر. وسيوفر لنا اكتشاف هذه الجينات فوائد عظيمة في المستقبل.
- فهم أفضل للمرض: يساعدنا هذا البحث على فهم سبب إصابة بعض الأشخاص بهذا المرض ولماذا يؤثر على الأشخاص المختلفين بطرق مختلفة.
- تحديد الأشخاص المعرضين لخطر كبير: إذا تم تحديد الأشخاص المعرضين لخطر كبير للإصابة بالمرض في وقت مبكر، فيمكن تقديم النصائح والعلاج اللازمين لهم للوقاية من المرض.
- يمكن تطوير علاجات جديدة: إن معرفة الجينات التي تسبب المرض بالضبط تسهل على الباحثين إيجاد أدوية جديدة وفعالة تستهدفها.
إذن، الجينات ليست سوى جزء واحد من اللغز المعقد لمرض الزهايمر. هناك العديد من العوامل التي تؤثر عليه، مثل نمط حياتنا، وما نأكله، والتأثيرات البيئية.
الرسالة الرئيسية
- على الرغم من أن مرض الزهايمر له تأثير وراثي، إلا أنه ليس السبب الوحيد. فأسلوب حياتك وبيئتك يلعبان دوراً أيضاً.
- مجرد امتلاكك لجين يزيد من خطر إصابتك بمرض ما (مثل APOE4) لا يعني بالضرورة أنك ستصاب بالمرض.
- على الرغم من وجود ارتباط وراثي قوي بمرض الزهايمر المبكر، إلا أنه حالة نادرة للغاية.
- لا يُنصح عمومًا بإجراء الاختبارات الجينية لتشخيص مرض الزهايمر، الذي يحدث مع التقدم في السن.
- إذا كانت لديك أي مخاوف أو شكوك أو أسئلة حول هذا الأمر، فإن أفضل شخص للتحدث معه بشأنه هو طبيب العائلة.
💬 Comments (0)
لم يتم نشر أي تعليقات حتى الآن. أضف تعليقك هنا لأول مرة.
أضف تعليقك