هل تشعرين بالقلق حيال شكل وجه طفلك الصغير؟ دعونا نتحدث عن متلازمة بايندر!

هل لاحظتِ أي تغييرات طفيفة في شكل وجه طفلكِ عند ولادته؟ قد يبدو أنفه أحيانًا مسطحًا بعض الشيء، أو قد لا تكون شفته العليا في مكانها الصحيح. من الطبيعي أن تشعر الأم أو الأب ببعض القلق عند رؤية شيء كهذا. لكن لا داعي للقلق، سنتحدث اليوم عن حالة تظهر أعراضًا مشابهة، ولكنها ليست شائعة جدًا، تُسمى متلازمة بايندر.

ما هي متلازمة المجلد؟ ببساطة...

متلازمة بايندر هي حالة خلقية نادرة تحدث عند الولادة. وتتميز بعدم نمو عظام منتصف الوجه، وخاصة الأنف والفك العلوي، بشكل سليم. يشبه الأمر عدم بناء بعض جدران المنزل بشكل صحيح، مما قد يؤدي إلى اختلاف طفيف في ملامح وجه الطفل.

تخيّلوا الأمر، يتشكل أنفنا وشفتنا العليا بفضل العظام الموجودة أسفلها. لذا، عندما تتوقف هذه العظام عن النمو، يتغير مظهرهما. قد يعاني بعض الأطفال من صعوبة في التنفس نتيجةً لهذه الحالة، وقد يواجهون أيضًا مشاكل في الأكل، خاصةً أثناء الرضاعة الطبيعية . لكن الخبر السار هو أن هناك علاجًا لهذه الحالة. عادةً، عندما يكبر الطفل قليلًا، أي عندما يصل إلى سن المراهقة (عادةً بين 15 و19 عامًا)، يمكن إعادة تقويم هذه العظام واستعادة مظهر الوجه من خلال جراحة الوجه والفكين .

هل هناك أسماء أخرى لمتلازمة بايندر؟

نعم، يستخدم الأطباء أحيانًا أسماءً أخرى لهذه الحالة. من الجيد معرفة ذلك لأنك قد تسمع هذه الأسماء أيضًا:

• النمط الظاهري لمتلازمة بايندر - هذا اسم آخر لمتلازمة بايندر.
• خلل التنسج الأنفي الفكي من النوع الرابط
• خلل التنسج الفكي الأنفي
• نقص تنسج الأنف والفك العلوي

على الرغم من أن هذه الأسماء قد تبدو معقدة بعض الشيء، إلا أنها جميعها تعني الشيء نفسه.

ما مدى شيوع هذه الحالة التي تسمى متلازمة بايندر؟

هذه حالة نادرة جدًا في الواقع. تشير بعض التقارير إلى أنها تصيب أقل من مولود واحد من بين كل 10,000 مولود جديد. لذا لا داعي للقلق. ولكن، على الرغم من ندرتها، من المهم أن تكون على دراية بها.

ما هي أعراض متلازمة بايندر؟

السمة الرئيسية لهذه الحالة هي نقص النمو في منتصف الوجه . ونتيجة لذلك، قد يظهر على وجه الطفل التغيرات التالية:

• يصبح الأنف مسطحاً، وتصبح الشفة العليا مسطحة أيضاً . وقد يبدو الأمر كما لو أن الأنف قد انخسف إلى الداخل.
• يبرز الفك السفلي إلى الأمام.يبدو الأمر هكذا. ويحدث هذا المظهر لأن الفك العلوي يتجه للداخل بينما يتقدم الفك السفلي للأمام.
• لا تتطابق الأسنان العلوية والسفلية بشكل صحيح (سوء الإطباق) . وهذا قد يسبب صعوبة أثناء الأكل والكلام.
• تتخذ فتحتا الأنف شكلاً مثلثياً أو هلالياً .

هذه هي الأعراض الأكثر شيوعًا. ومع ذلك، قد تظهر عليك الأعراض التالية أيضًا في حالات نادرة :

• شق الحنك .
• عيوب القلب الخلقية .
• ضعف السمع .
• الإعاقة الذهنية .
• تشوهات العمود الفقري .
• الحول أو انحراف العينين .

لن تظهر جميع هذه الأعراض على جميع الأطفال. قد تظهر على بعض الأطفال الأعراض الأساسية فقط.

لماذا تحدث متلازمة بايندر؟ ما هي أسبابها؟

بصراحة، لم يتوصل الخبراء بعد إلى السبب الدقيق وراء ذلك . في أغلب الأحيان، يصاب الأطفال بهذه الحالة دون سبب واضح.

ومع ذلك، ولأن العديد من الأطفال في بعض العائلات يعانون من هذه الحالة، يُشتبه في وجود عوامل وراثية، أي تأثير جيني . إلا أن هذا لم يُثبت بشكل قاطع بعد.

بالإضافة إلى ذلك، يعتقد الباحثون أن العديد من العوامل البيئية قد تلعب دورًا أيضًا. وتشمل هذه العوامل ما يلي:

• تعاطي الأم للكحول أثناء الحمل.
• التعرض لبعض الأدوية أثناء الحمل. ومن الأمثلة على ذلك دواء الفينيتوين المضاد للصرع (ديلانتين®، فينيتيك®) ومميع الدم الوارفارين (كومادين®، جانتوفين®). (يجب تناول هذه الأدوية تحت إشراف طبي عند الضرورة، مع توخي الحذر الشديد أثناء الحمل).
• نقص فيتامين ك أثناء الحمل.
• إصابة الرأس أو الوجه أثناء الولادة.

هذه هي عوامل الخطر المحددة حاليًا.

كيف يشخص الأطباء متلازمة بايندر؟

يشتبه الأطباء أولاً في هذه الحالة من خلال فحص ملامح وجه الطفل . ثم، لتأكيد هذا الاشتباه أو نفيه، يُجرون فحوصات خاصة تُظهر بوضوح بنية عظام الوجه . تُسمى هذه الفحوصات:

• الأشعة المقطعية
• التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI)
• فحوصات الموجات فوق الصوتية (`الموجات فوق الصوتية`)

من خلال هذه الفحوصات، يمكننا الكشف بدقة عن أي عيوب نمائية في عظام الوجه.

ما هي علاجات متلازمة بايندر؟

يختلف العلاج من طفل لآخر، ويعتمد أيضاً على شدة الأعراض.يختلف الأمر. هناك طريقتان رئيسيتان للعلاج:

1. العناية بتقويم الأسنان:

• يتضمن ذلك وضع أسلاك (تقويم الأسنان) في الفم لمحاذاة الفك والأسنان بشكل صحيح .
• في بعض الأحيان، إذا لم تكن الأعراض شديدة للغاية، فقد يكون هذا العلاج السني وحده كافياً.
• في حالات أخرى، قد يلزم إجراء هذا العلاج قبل الجراحة أو بعدها.

2. الجراحة:

• هذه هي طريقة العلاج الرئيسية. يقوم جراح الوجه والجمجمة (طبيب متخصص في الجمجمة والوجه) بإجراء هذه العمليات الجراحية.
• في هذه العملية، يُعاد تشكيل شكل الأنف باستخدام العظام أو الغضاريف أو المواد الاصطناعية المأخوذة من جسم الطفل نفسه . وتُعرف هذه العملية أيضاً باسم تجميل الأنف .
• كما يمكن إجراء نوع من الجراحة يُسمى قطع عظم الفك العلوي من النوع الأول أو الثاني (Le Fort I أو Le Fort II) لإعادة الفك العلوي إلى وضعه الصحيح. هذه جراحات معقدة نوعًا ما، لكن الأطباء ذوي الخبرة قادرون على إجرائها بنجاح.
• ينصح الأطباء عادةً بالانتظار حتى تتوقف عظام وجه الطفل عن النمو تمامًا قبل إجراء هذه الجراحة، والتي عادة ما تكون بين سن 15 و 19 عامًا. وذلك لأنه إذا تم إجراؤها قبل ذلك، فقد تتكرر المشاكل مع استمرار نمو العظام.

هام: ليس بالضرورة أن يحتاج جميع الأطفال إلى كلا العلاجين. قد يحتاج بعض الأطفال إلى علاج واحد فقط. سيحدد الفريق الطبي ذلك بعد فحص الطفل.

هل يمكن الوقاية من هذه الحالة التي تسمى متلازمة بايندر؟

وبما أن السبب الدقيق لذلك غير معروف، فليس من الممكن ضمان إمكانية منعه تماماً .

مع ذلك، إذا كنتِ حاملاً، يمكنكِ تقليل خطر إصابتكِ بهذه الحالة إلى حد ما عن طريق الحد من تعرضكِ لبعض العوامل البيئية التي ناقشناها سابقاً. يمكنكِ التحدث مع طبيبكِ حول هذا الأمر.

• سلامة الأدوية أثناء الحمل ، وخاصة الفينيتوين والوارفارين (لا تتناولي أي دواء إلا إذا وصفه الطبيب، وإذا وصفه لكِ، فتحدثي مع طبيبكِ بشأنه).
• فيما يتعلق بنقص الفيتامينات، وخاصة نقص فيتامين ك ، من المهم جداً الحصول على التغذية السليمة أثناء الحمل.

ما هي التوقعات بالنسبة لطفل مصاب بمتلازمة بايندر؟

هذا أفضل خبر. هناك نظرة إيجابية بشكل عام لهذا الوضع .

لا يحتاج معظم الأطفال إلى أي علاج إضافي بعد عملية تجميل الأنف. يمكنهم التنفس بشكل طبيعي، وتناول الطعام بشكل طبيعي، ويتحسن مظهر وجوههم بعد الجراحة.هذا ممكن. لذا لا داعي للقلق، ولكن الأهم هو طلب المشورة الطبية في أسرع وقت ممكن.

ما هي الأسئلة التي يجب أن أطرحها على طبيبي؟

إذا اكتشفت أنك أو طفلك مصاب بمتلازمة بايندر، يمكنك طرح أسئلة على طبيبك مثل هذه. ستساعدك هذه الأسئلة على فهم الحالة:

• "يا دكتور، ما هو السبب الأكثر ترجيحاً لحالة طفلي؟ "
• " ما هي الاختبارات التي تُجرى لتشخيص متلازمة بايندر بدقة؟ "
• ما هي خيارات العلاج المتاحة؟ ما هو الأفضل لطفلي؟
• ما هي احتمالات الحاجة إلى العلاج مرة أخرى في وقت لاحق من الحياة؟
• "إذا أنجبت طفلاً آخر، فما هي احتمالات إصابته أو إصابتها بهذه الحالة أيضاً؟ "

بالإضافة إلى هذه الأسئلة، اسأل طبيبك عن أي شيء يدور في ذهنك.

ما هي الحالات الأخرى التي لها أعراض مشابهة لمتلازمة بايندر؟

هناك العديد من الحالات الأخرى التي تؤثر على نمو عظام الوجه وتتشابه أعراضها مع متلازمة بايندر. ويشعر الأطباء بالقلق حيال هذه الحالات أيضاً. ومن الأمثلة على ذلك:

• خلل التنسج الطرفي
• متلازمة آبرت
• خلل التنسج الغضروفي المنقط، النوع الجذري (CDPR)
• متلازمة الوارفارين الجنينية (حالة ناتجة عن التعرض للوارفارين أثناء الحمل)
• متلازمة كويتل
• متلازمة ستيكلر

انتبهوا لهذه الأسماء. سيحدد الأطباء الحالة التي يعاني منها طفلكم بدقة.

وأخيرًا، أمور يجب تذكرها (الرسالة الرئيسية)

حسنًا، فلنلخص ما تحدثنا عنه:

• متلازمة بايندر هي حالة خلقية نادرة جداً .
• يؤدي ذلك إلى انخفاض نمو العظام في منتصف الوجه، وخاصة الأنف والفك العلوي . وينتج عن ذلك سمات مثل الأنف المسطح والفك السفلي البارز.
• السبب الدقيق لذلك غير معروف ، ولكن قد تلعب العوامل الوراثية والبيئية دورًا في ذلك.
• يمكن علاج هذه الحالة بنجاح عن طريق تقويم الأسنان و/أو الجراحة .
• يحقق العديد من الأطفال نتائج جيدة للغاية بعد العلاج ويمكنهم أن يعيشوا حياة طبيعية.

إذا كانت لديك أي مخاوف أو استفسارات بشأن مظهر وجه طفلك، يُرجى مراجعة طبيب مختص في أقرب وقت ممكن . الأهم هو عدم الذعر، بل الحصول على المعلومات والإرشادات الصحيحة. الأطباء موجودون لمساعدتك.

أتمنى أن تكون هذه المعلومات مفيدة لكم. أتمنى لكم ولعائلتكم دوام الصحة والعافية!

متلازمة بايندر ، تشوهات الوجه، الأمراض الخلقية، صحة الأطفال، جراحة الوجه والفكين، جراحة الجمجمة والوجه